STABLON 12,5 MG 60 TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Tianeptin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 STABLON 12,5 MG 60 TABLET | Tablet | SERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S. | 485.93 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Yeşil Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 STABLON 12,5 MG 60 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Majör depresyon (karakteristik)
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Önerilen doz yemeklerden önce günde üç seferde alınan (sabah, öğlen, akşam) 1 tablettir. Uygulama şekli: Oral kullanım içindir. Tedaviye son verilmesi: Tedavinin aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır. Kesilme reaksiyonları riskini azaltmak için doz 7 ila 14 günlük bir sürede kademeli olarak azaltılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4). Özel Popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan (kreatinin klirensi < 19ml/dk) hastalarda, pozoloji günde 2 tablet ile sınırlandırılmalıdır (Bkz. Bölüm 5.2). Karaciğer yetmezliği: Şiddetli sirozlu (Sınıf C, Child Pugh Score) hastalarda pozoloji günde 2 tablet ile sınırlandırılmalıdır (Bkz. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• Etkin madde veya içeriğindeki yardımcı maddelerin (Bkz. Bölüm 6.1) herhangi birine aşırı duyarlılık. • 15 yaşın altındaki çocuklarda ve adölesanlarda. • Gebelikte kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profil özeti: Tianeptinile klinik çalışmalarda gözlenmiş olan yan etkiler hafif şiddettedir. Bunlar temel olarak mide bulantısı, kabızlık, karın ağrısı, uykulu hal, baş ağrısı, ağız kuruluğu ve vertigodur. Advers reaksiyonların tablolaştırılmış listesi: Aşağıdaki advers reaksiyonlar klinik çalışmalar ve/veya pazarlama sonrası tianeptin kullanımları sırasında bildirilmiştir ve aşağıdaki sıklık derecesine göre fonksiyonel olarak sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki veri lerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Tavsiye edilmeyen kombinasyonlar: Geri dönüşümsüz (irreversible) MAO inhibitörleri (iproniazid): Kardiyovasküler kollaps ya da, paroksismal hipertansiyon, hipertermi, konvülsiyon, ölüm riski nedeniyle. Özel populasyonlara ilişkin ek bilgiler Pediyatrik populasyon: Veri bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: X Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Bu konuda bilgi bulunmadığı ya da yeterli bilgi olmadığı için çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar için STABLON tedavisi süresince uygun kontraseptif kullanımı önerilmektedir. STABLON’un konraseptif yöntemlerin etkinliği üzerindeki etkisine dair çalışma yapılmamıştır. Gebelik dönemi Sıçanlarda maternal toksik dozlarda yapılan peri ve post -natal çalışmada post -implantasyon ve post-natal kayıplarda artış gözlenmiştir. Hamile kadınlarda tianeptin kullanımına ilişkin veri yoktur veya sınırlı sayıda (300’den az hamilelik sonuçları) veri bulunmaktadır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Sıçanlarda materno-toksik dozlarda laktik sekresyon bozukluğu gözlenmiştir (Bkz. Bölüm 5.3). Trisiklik antidepresanlar anne sütüne geçtiği için tedavi süresince emzirme tavsiye edilmemektedir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan (kreatinin klirensi < 19ml/dk) hastalarda, pozoloji günde 2 tablet ile sınırlandırılmalıdır (Bkz. Bölüm 5.2).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Şiddetli sirozlu (Sınıf C, Child Pugh Score) hastalarda pozoloji günde 2 tablet ile sınırlandırılmalıdır (Bkz. Bölüm 5.2). Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun a rtırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edenler tarafından yakından izlenmesi gereklidir. […]
👤 Hasta İçin: STABLON 12,5 MG 60 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• STABLON bir antidepresandır. • STABLON kaplı tablet, 60 tabletten oluşan blister ambalajda bulunmaktadır. • Hafif, orta ve şiddetli yoğunluktaki depresif durumların (ruhsal çöküntü) tedavisinde tavsiye edilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
STABLON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Etkin madde tianeptine veya STABLON’un herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığınız varsa (alerjik), • 15 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanmayınız, • Hamilelerde. Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle h astanın gerek ailesi gerekse tedavi edicileri tarafından yakından izlenmesi gereklidir. STABLON 15 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz ve 15 ila 18 yaş arası ergenlerde de kullanılmamalıdır. STABLON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Depresyon veya anksiyete hastalığınız varsa dönem dönem kend inize zarar verme veya intihar düşünceniz olabilir. Antidepresan ilaçlar tedavinin 2. haftasından itibaren etkisini gösterdiği için bu belirtiler tedavinin başında bazen daha kötü olabilir.
Aşağıdaki durumlarda bu tür belirtileri yaşama olasılığı daha fazladır: - Geçmişinizde intihar eğilimi veya kendinize zarar verme düşünceniz olmuşsa, - Genç bir yetişkinseniz. Klinik çalışmalarda psikiyatrik rahatsızlık nedeniyle antidepresan ilaç kullanan 25 yaşın altındaki hastalarda intihar davranışlarının arttığı gözlemlenmiştir.
Eğer intihar veya kendinize zarar verme gibi düşünceleriniz olursa derhal doktorunuzu arayınız veya size en yakın hastaneye gidiniz.
Depresyon veya anksiyete hastalığınızın olduğunu ailenize veya arkadaşlarınıza söyleyip, bu kullanma talimatını gösterip onlardan yardım isteyebilirsiniz. Bu kişilerden depresyonunuz veya anksiyetenizin kötüye gidip gitmediğini veya davranışlarınızda anormal değişiklik olup olmadığını takip etmelerini isteyebilirsiniz.
• Tedavinin sonlandırılması durumunda ilacınızı aniden kesmeyiniz. 7 ile 14 gün arasında dozlar kademeli olarak azaltılarak tedavi sonlandırılmalıdır. Tedavi kesildikten sonra anksiyete, kas ağrısı, karın ağrısı, uykusuzluk, eklem ağrısını içeren belli yan etkiler meydana gelebilir. • Genel ane stezi alacak iseniz, anestezist uyarılmalı ve ilaç 24 -48 saat öncesinden kesilmelidir. • Böbrek yetmezliği durumunda doktorunuzu bilgilendiriniz. • MAO (mono amino oksidaz) inhibitörleri (depresyon (ruhsal çöküntü) tedavisinde kullanılan iproniazid gibi ilaçlar) sınıfına ait ilaç kullanırken tedaviyi bırakıp STABLON kullanmaya başlayacaksanız, STABLON kullanmaya MAO inhibitörünü bıraktıktan 14 gün sonra başlanmalıdır. STABLON tedavisini bırakıp MAO inhibitörü kullanmaya başlayacaksanız ilaç almaya 24 saat ara vermek yeterlidir. • Uzun süreyle yüksek dozlarda kullanıldığında bağımlılık yapabilir. • Tavsiye edilen dozu aşmayınız. • Eğer düşük kan sodyum seviyesi riskiniz varsa, lütfen doktorunuza danışınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
STABLON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Doktorunuz tarafından belirtilen dozları yemeklerden önce su ile alınız. STABLON tedavisi süresince alkollü içeceklerin veya alkol içeren ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. STABLON hamilelikte kullanılmaz. STABLON ile tedavi sırasında uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı Bazı hastalarda dikkat azalmasına yol açabilir. Bu nedenle, araç ve makine kullanıcıları bu ilacın uyku hali veya uyuşukluk riski olduğu hususunda uyarılmalıdır .
STABLON’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ilaç sukroz içermektedir. Eğer daha önceden dokto runuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu belirtilmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• Bu ilacın, depresyon tedavisi için reçete edilen MAO inhibitörleri (depresyon (ruhsal çöküntü) tedavisinde kullanılan iproniazid gibi ilaçlar) sınıfına ait ilaçlar ile birlikte kullanılması yüksek tansiyon, vücut sıcaklığında aşırı derecede artış, havale ve ölüm gibi çok ciddi so nuçlara yol açabilir. MAO inhibitörü tedavisi kullanmayı bırakıp yerine STABLON kullanmaya başlayacaksanız, STABLON kullanmadan önce 2 hafta bekleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bir tablet, günde üç kez, sabah, öğle ve akşam yemeklerinden önce alınır.
Uygulama yolu ve metodu: STABLON ağız yoluyla alınır. Tabletleri yeterli miktarda su ile bütün olarak yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: STABLON 15 yaş altı çocuklarda kullanılmaz. 15 -18 yaş arasındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda günlük doz doktorunuz tarafından belirlenecektir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliğiniz varsa günlük doz doktorunuz tarafından belirlenecektir.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliğiniz varsa günlük doz doktorunuz tarafından belirlenecektir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz STABLON ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecekti r. Doktorunuza danışmadan tedaviyi sonlandırmayınız. Doktorunuzun tavsiye ettiği tedavi süresi uygulanmalıdır. Doktorunuzun izni olmadan tedavi süresi uzatılmamalıdır.
Eğer STABLON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla STABLON kullandıysanız: STABLON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Özellikle çoklu kullanım durumundaki muhtemel doz aşımı bel irtileri komaya yol açabilen uyanıklık bozukluklarını içerebilir. Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla STABLON kullandıysanız hemen doktorunuz veya eczacınıza danışınız. Bu durumda STABLON tedavisine hemen ara verilmelidir.
STABLON’u kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Tedaviye devam etmeden önce doktorunuza danışınız.
STABLON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedavinin sonlandırılması durumunda ilacı aniden kesmeyiniz. 7 ile 14 gün arasında dozlar azaltılarak tedavi sonlandırılmalıdır. Bu ilaç ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, STABLON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, STABLON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yüzün, dudakların, ağızın, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişmelerinde,
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcutsa sizin STABLON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın: İştah kaybı, Kabus görme, Uykusuzluk, Uykuya meyil, Baş dönmesi, Baş ağrısı, Halsizlik, Titreme, Mide ve karın ağrıları, Ağız kuruluğu, Bulantı, Kusma, Kabızlık, Gaz şikayetleri, Çarpıntı, Kalbin ön tarafındaki bölgede ağrı (göğüs ağrısı), Kalp atışının hızlanması, Sıcak basması Solunum zorluğu Kas veya bel ağrıları, Yorgunluk, Boğazda şişkinlik hissi.
Yaygın olmayan: Döküntü, Kaşıntı, Ürtiker (kurdeşen), Alkol veya uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan 50 yaşın altındaki hastalarda kötüye kullanım (suistimal) veya bağımlılık.
Bilinmiyor: İntihar düşünce veya davranışı, Kafa karışıklığı hissi, Halüsinasyon, Akne (sivilce) İstisnai vakalarda büllöz reaksiyonlar (kabarcıklar), Kandaki karaciğer enzimlerinde artış, İstisnai vakalarda şiddetli olabilen karaciğer iltihabı (hepatit), Kontrol edilemeyen titreme, sallanma, istem dışı kas ve yüz hareketleri, Kanda sodyum seviyesinin düşmesi.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması: Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.Ayrıca karşıla ştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
STABLON’u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30 C’nin altında, oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra STABLON’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çö pe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: LES LABORATOIRES SERVIER – FRANSA lisansı ile Servier İlaç ve Araştırma A.Ş., Beybi Giz Kule, Meydan Sok. No. 1 Kat: 22-23, Maslak, İstanbul Tel: 0212 329 14 00 Faks: 0212 290 20 30
Üretim yeri: Adı: Abdi İbrahim İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş. Adresi: Esenyurt, İstanbul
Bu kullanma talimatı ............ tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ STABLON 12,5 MG 60 TABLET Klinik Analizini Aç