SKINOREN % 20 30 GR KREM
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Azeleik asit
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 AZELDERM %20 KREM | Krem | ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 623.56 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SKINOREN % 20 30 GR KREM | Krem | - | 1003.95 ₺ | +380.39 TL (%61) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 SKINOREN % 20 30 GR KREM — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Akne vulgaris, Melazma …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: SKİNOREN derinin hastalıklı bölgelerine günde 2 defa (sabah ve akş am) uygulanır. (Yaklaşık 2.5 cm krem tüm yüz bölgesi için yeterlidir). SKİNOREN’in öngörülen tedavi süresince sürekli ve düzenli uygulanması önemlidir. SKİNOREN’in kullanım süresi kişiden kişiye göre de ğişebilir ve cilt sorununun a ğırlık derecesine bağlıdır. Genelde, belirgin bir iyileşme yaklaşık olarak 4 haftalık bir tedavi sonrasında ortaya çıkar. En iyi sonuçlar için SK İNOREN birkaç ay süre ile kullanılmalıdır. 12 aydan daha uzun süre kullanımı önerilmemektedir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
SK İNOREN’in içeri ğindeki etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herh angi birine kar şı a şırı duyarlılı ğı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik çalı şmalarda, en sık gözlemlenen advers olaylar; uygulam a bölgesinde yanma, pruritis ve eritemdir. Klinik çalı şmalarda gözlemlenen yan etkiler MedDRA sıklık sistemine göre a şağıda tanımlanmı ştır; çok yaygın ( ≥1/10); yaygın ( ≥1/100 ila <1/10); yaygın de ğil ( ≥1/1,000 ila <1/100); seyrek (≥1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000); bilinmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor) Ba ğışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: İlaca kar şı aşırı duyarlılık reaksiyonları, astım tablosunda a ğırla şma (bkz. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’dir. Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Do ğum kontrolü (Kontrasepsiyon) SK İNOREN’in hamile kadınlarda kullanımına dair yeterli ve iyi kontrollü çalı şma yoktur. Bu nedenle çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, hamile kalma riski, tedaviyi öneren doktor tarafından de ğerlendirilmelidir. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalı şmalar, embriyonik/fötal geli şim, do ğum ya da do ğum sonrası geli şime do ğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler oldu ğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Hamile kadınlarda azelaik asidin topikal olarak uyg ulanmasıyla yürütülmü ş yeterli ve iyi kontrollü çalı şmalar bulunmamaktadır. Gebe kadınlarda kullanımı sırasında tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Azelaik asidin insan sütüne geçip geçmedi ği bilinmemektedir. Ancak in vitro yapılan bir denge diyaliz testi ilacın anne sütüne geçebilece ğini göstermi ştir. Ancak azelaik asidin anne sütüne da ğılımının, sütte ba şlangıçtaki azelaik asit düzeylerine göre anlamlı bir de ğişikli ğe neden olması beklenmemektedir. Azelaik asit sütte konsantre olmadı ğı ve topikal olarak uygulanan azelaik asidin %4’ten azı sistemik olarak absorbe edildi ği için, endojen azelaik asit maruziyeti fizyolojik düzeylerin üzerine çıkmamaktadır. Perkütan absorpsiyonun dü şük olması ve azelaik asitin süt içinde konsantre olmamasından dolayı anne sütü ile bebe ğe ula şan azelaik asit miktarı yakla şık % 0.01'dir. Bu da, günde iki kez önerilen, maksimum doz olan 5 g SK İNOREN ile, günlük 200 mikrogram’dan az bir miktara kar şılık gelmektedir. […]
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek fonksiyon bozuklu ğu olan hastaları hedefleyen klinik çalı şma yapılmamakla birlikte, azelaik asit temelde idra rla atılır. Topikal azelaik asit uygulamasından sonra sistemik dola şıma ula şan miktar klinik olarak ilgili kabul edilmedi ğinden, böbrek yetmezli ği olan hastalarda topikal azelaik asit uygulamasının güvenlik sorunu te şkil etti ğine dair bir i şaret yoktur.
👤 Hasta İçin: SKINOREN % 20 30 GR KREM Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
SKİNOREN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer, • SKİ NO REN’in içeriğindeki etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) varsa, SKİNOREN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: SKİNOREN, sadece deriye uygulanır. SKİNOREN’i yalnızca hastalıklı bölgeye sürünüz. • S K İNOR EN’i yüzünüze uygulayacaksanız, gözünüzle temas etmemesine dikkat ediniz. Kaza ile temas halinde; g özler, ağız ve/veya etkiye maruz kalmış diğer bölgeleri derhal bol su ile yıkayınız. Gözde oluşan tahriş devam ederse bir doktora başvurunuz. • Her uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız. • Bazı hastalarda, seyrek olarak aşırı duyarlılık ve astım tablosunda ağırlaşma rapor edilmiştir. • SKİNOREN’in 12 yaş altındaki çocuklarda etkililiği ve güvenliliği saptanmadığından, kullanımı önerilmez. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SKİNOREN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Sadece haricen kullanılır. SKİNOREN’nin yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile olduğunuzu veya olabileceğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz SK İNOREN reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir. Hamile kadınlarda azelaik asidin bölgesel uygulanmasıyla yürütülmüş yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Gebe kadınlarda kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SKİNOREN’in etkin maddesi olan azelaik asit çok düşük miktarlarda da olsa anne sütüne geçebilir. Ancak, anne sütünden bebeğe geçen günlük etkin madde miktarı çok azdır ve özellikle etkin maddenin çok düşük toksisitesi göz önünde bulundurulduğunda, herhangi bir risk içermemektedir. Ancak emziren kadınlarda kullanımı sırasında tedbirli olunmalıdır. Bebekler tedavi uygulanan cilt ve/veya göğüsle temas etmemelidir. Araç ve makine kullanımı SKİNOREN’in araç kullanma ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur. SKİNOREN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Preparatın içeriğinde bulunan benzoik asit cilde, gözlere ve diğer mukozal membranlar da hafif tahriş edici etki gösterebilir. Propilen glikol deride tahrişe sebep olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Bilinen bir etkileşimi yoktur. SKİNOREN ile aynı anda başka bir ilaç ya da maddeyi yüzünüze uygulamayınız. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
SKİNOREN’i her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: SKİNOREN günde 2 defa (sabah ve akşam) uygulanır (Yaklaşık 2.5 cm krem, tüm yüz bölgesi için yeterlidir). SKİNOREN’in öngörülen tedavi süresince, sürekli ve düzenli uygulanması önemlidir. SKİNOREN’in kullanım süresi kişiden kişiye göre değişebilir ve cilt sorununun ağırlık derec esine bağlıdır. Genelde, belirgin bir iyileşme yaklaşık olarak 4 haftalık bir tedavi sonrasında ortaya çıkar.
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan En iyi sonuçlar için SKİ NOREN birkaç ay süre ile kullanılmalıdır. 12 aydan daha uzun süre uygulanmamalıdır. Melazmada, en kısa tedavi süresi yakl aşık olarak 3 ay olmalı; en iyi sonuçları almak için SKİNOREN kullanımı düzenli olarak devam ettirilmelidir. Tüm tedavi süresince geniş spektrumlu bir güneşten koruyucunun (UV A ve UVB) tedaviye eklenmesi, güneşe bağlı alevlenmeleri ve/veya rengi açılan bölgelerin yeniden pigmente olmalarını engellemek için zorunludur. Ciltte şiddetli tahriş durumlarında her uygulamada kullanılan krem miktarı azaltılmalı veya bu durum geçene kadar SKİNOREN uygulama sıklığı günde bir defaya indirilmelidir. Gerekirse tedaviye geçici olarak bir kaç gün ara verilebilir. Uygulama yolu ve metodu: SKİNOREN’i cildinize uygulamadan önce cildinizi suyla iyice temizleyip kurulayınız. Dilerseniz hafif bir cilt temizleyicisi de kullabilirsiniz. SK İNOREN’i derinizin hastalıklı bölgelerine haricen, nazikçe ovarak uygulayınız. Her uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Ergenlerdeki (12 – 18 yaş arası) sivilce tedavisinde herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir. 12 yaşından küçük çocuklarda akne tedavisinde SKİNOREN’nin etkililiği ve güvenliliği saptanmadığından kullanılması önerilmez. Yaşlılarda kullanımı: Özel bir kullanımı yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği vb: Özel bir kullanımı yoktur. SKİNOREN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SKİNOREN kullandıysanız SKİNOREN’den bir defalık fazla doz (geniş alana uygulanmasıyla deriden emilimin artmas ı) kullanılmasında veya kaza ile ağızdan alınmasında olası bir risk beklenmemektedir. Doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanmaya devam ediniz. SKİNOREN’i kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız endişelenmeyiniz, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SKİNOREN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan Doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanmaya devam ediniz. SKİNOREN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler SKİNOREN’i kullanmayı keserseniz, hastalığınız ilerleyebilir. SKİNOREN kullanmayı bırakmadan önce doktorunuza danışınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SKİNOREN’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. SKİNOREN ile görülen yan etkilerin tamamı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1,000 hastanın birinden az, fakat 10,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir. Çok yaygın: • uygulama bölgesinde yanma, • uygulama bölgesinde kaşıntı (pruritus) • uygulama bölgesinde kızarıklık (eritem) Yaygın: • uygulama bölgesinde ağrı • uygulama bölgesinde soyulma (eksfoliyasyon) • uygulama bölgesinde kuruluk, • uygulama bölgesinde renk değişikliği • uygulama bölgesinde tahriş (iritasyon) Yaygın olmayan: • pullanma • ciltte yağlanma (sebore) • renk kaybı (depigmentasyon) • sivilce (akne) • uygulama bölgesinde uyuşma, karıncalanma (parestezi) • uygulama bölgesinde dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı) • uygulama bölgesinde rahatsızlık hissi • ödem Seyrek: • dudak iltihabı • dudakta çatlama • uygulama bölgesinde sıcaklık artışı • uygulama bölgesinde sulu kabarcık (vezikül) • uygulama bölgesinde ekzema • uygulama bölgesinde ülser • aşırı duyarlılık (hassasiyet veya alerji) • astım hastalığı belirtilerinin ağırlaşması Bilinmiyor (sıklığı eldeki verilerle tahmin edilemiyor): • anjiyoödem (deri altında oluşan ani şişme) • kontakt dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı) • gözde şişme • yüzde şişme (aşırı duyarlılık ile ortaya çıkabilir) • ürtiker (kurdeşen) • döküntü E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeye n herhangi bir y an etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan e tki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi , 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
SKİNOREN ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. SKİNOREN ’i 30ºC’nin altındaki oda sıcaklıklarında ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SKİNOREN’i kullanmayınız. Ruhsat sahibi: LEO Pharma A/S., Danimarka lisansı ile Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak– Sarıyer-İSTANBUL Tel: 0 212 366 84 00 Faks: 0 212 276 20 20 Üretim Yeri: Sanofi İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. Küçükkarıştıran Mah. Merkez Sok. No: 223/A Büyükkarıştıran/Lüleburgaz/ Kırklareli Bu kullanma talimatı 26/02/2020 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ SKINOREN % 20 30 GR KREM Klinik Analizini Aç