RYSTIGGO 280 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Rozanoliksizumab
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 RYSTIGGO 280 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) | - | UCB PHARMA A.Ş. | 315166.69 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 RYSTIGGO 280 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
RYSTİGGO, anti -asetilkolin reseptörü (AChR ) veya anti -kas spesifik tirozin kinaz (MuSK) antikoru pozitif olan yetişkin hastalarda jeneralize miyastenia gravis (gMG) tedavisi için standart tedaviye ek olarak endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Tedavi, nöromüsküler veya nöroinflamatuvar hastalıkları olan hastaların tedavisinde deneyimli uzman sağlık profesyonelleri tarafından başlatılmalı ve yönetilmelidir. Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Her bir tedavi kürü, 6 hafta süreyle haftada 1 dozdan oluşur. Aşağıdaki tablo, hastanın vücut ağırlığına göre önerilen toplam haftalık rozanolixizumab dozunu göstermektedir. Vücut ağırlığı ≥35 ila <50 kg ≥50 ila <70 kg ≥70 ila <100 kg ≥100 kg Haftalık doz (mg) 280 mg 420 mg 560 mg 840 mg Haftalık doz (mL) 2 mL 3 mL 4 mL 6 mL Kullanılacak olan flakon sayısı* 1 2 2 3 *Her bir flakon, infüzyon hattının hazırlanması için fazlalık hacim içerir (bkz. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddeye veya Bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profilinin özeti En sık bildirilen advers reaksiyonlar baş ağrısı (% 48,4), diyare (% 25,0) ve ateş (% 12,5) olmuştur. Advers reaksiyonların tablo halinde listesi gMG’ye yönelik gerçekleştirilen klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası deneyimlerden elde edilen advers reaksiyonlar, MedDRA Sistem Organ Sınıfına (SOC) göre sınıflandırılmış olup, aşağıdaki Tablo 1’de listelenmektedir. Her bir sistem organ sınıfında, advers reaksiyonlar sıklığa göre sıralanır ve en sık görülen reaksiyonlar ilk sırada yer alır. Sıklık kategorileri şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila 1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Herhangi bir etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir. Rozanolixizumab immünoglobulin G’nin (IgG) FcRn geri dönüşüm mekanizması ile etkileştiği için; IgG-bazlı tıbbi ürünlerin (örn. monoklonal antikorlar ve intravenöz immünoglobulin [IVIg]) ve Fc-peptid füzyon proteinlerinin serum konsantrasyonlarının; eşzamanlı veya rozonolixizumab uygulamasından sonra 2 hafta içinde uygulanmaları durumunda azalması beklenir. Bu tedavilerin rozanolixizumab uygulamasından 2 hafta sonra başlatılması ve bu tıbbi ürünlerin eş zamanlı uygulanması durumunda etkililikteki azalmanın takip edilmesi tavsiye edilir. İntravenöz (IV) veya subkutan (SC) immünoglobulinler, PLEX/plazmaferez ve immünoadsorpsiyon ile tedavi, dolaşımdaki rozanolixizumab düzeylerini azaltabilir. Rozanolixizumab ile tedavi sırasında aşı uygulaması araştırılmamıştır ve herhangi bir aşıya verilen yanıt bilinmemektedir. Rozanolixizumab, IgG seviyelerinde azalmaya neden olduğundan, rozanolixizumab ile tedavi sıras ında canlılığı azaltılmış veya canlı aşıların uygulanması tavsiye edilmemektedir (bkz. Bölüm 4.4 ve 5.3). Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ve doğum kontrolüne (kontrasepsiyon) ilişkin veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Rozanolixizumabın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin sınırlı sayıda veri mevcuttur. Hayvanlar üzerinde gerçekleştirilen çalışmalarda, tedavi gören annelerden doğan yavrularda, rozanolixizumabın farmakolojik etki mekanizmasından beklenildiği üzere, doğumda çok düşük miktarda IgG seviyeleri mevcut olmuştur (bkz. Bölüm 5.3). Bununla birlikte, hayvanlar üzerinde gerçekleştirilen çalışmalar gebelik, embriyonik/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim açısından doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir. Hamile kadınların rozanolixizumab ile tedavisi ya lnızca faydanın risklerden daha fazla olması durumunda değerlendirilmelidir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Rozanolixizumabın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Maternal IgG’ nin doğumdan sonraki ilk günlerde anne sütüne geçtiği ve daha sonra konsantrasyonunun azaldığı bilinmektedir; dolayısıyla bu kısa dönem boyunca anne sütüyle beslenen bebeklere yönelik risk göz ardı edilemez. Daha sonra, emzirme boyunca rozanolixizumab kullanımı ancak klinik faydanın risklerden daha fazla olması durumunda değerlendirilebilir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Hafif ila orta derecede …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
👤 Hasta İçin: RYSTIGGO 280 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
3. Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. RYSTİGGO®’un saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. RYSTİGGO ® nedir ve ne için kullanılır?
RYSTİGGO ®, enjeksiyonluk çözeltidir. Her bir kutuda, 2 mL’lik enjeksiyonluk çözelti içeren 1 adet flakon yer alır. Çözelti, renksiz ila soluk- kahverengimsi sarı, berrak ila hafif opak (inci beyazı) bir çözeltidir.
Uygulama için kullanılan cihazlar ayrıca temin edilmelidir.
RYSTİGGO ®, etkin madde olarak rozanolixizumab içerir. Rozanolixizumab, immünoglobulin G (IgG) antikorlarını vücutta daha uzun s üre tutan bir protein olan FcRn’ yi tanımak ve bu proteine bağlanmak üzere tasarlanmış bir monoklonal antikordur (bir protein türü).
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. RYSTİGGO®, yetişkinlerde vücutta birden fazla kas grubunu etkileyebilen ve kas zayıflığına neden olan, otoimmün bir hastalık olan jeneralize Miyastenia gravis’ i (gMG) tedavi etmek amacıyla standart tedaviyle birlikte kullanılır. Bu durum aynı zamanda nefes darlığına, aşırı yorgunluğa ve yutma güçlüğüne de yol açabilir. RYSTİGGO®, aseti lkolin reseptörlerine veya kasa-özgü kinaza karşı IgG otoantikorları üreten gMG’li yetişkinlerde kullanılır.
Jeneralize Miyastenia gravis (gMG) hastalığında, bu IgG otoantikorları (kişinin kendi vücudunun bazı kısımlarına saldıran bağışıklık sistemi proteinleri), ase tilkolin reseptörleri veya kasa -özgü kinaz olarak adlandırılan ve sinirler ve kas arasındaki iletişimde rol oynayan proteinlere saldırır ve bu proteinlere zarar verir. RYSTİGGO ®, FcRn proteinine bağlanarak, IgG otoantikorları da dahil olmak üzere IgG ant ikorlarının seviyesini azaltır ve böylece hastalığın semptomlarının iyileşmesine yardımcı olur.
2. RYSTİGGO ®’yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
RYSTİGGO®’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Rozanolixizumab veya bu ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa
RYSTİGGO®’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşun:
Miyastenik kriz gMG kas zayıflığı (miyastenik kriz) nedeniyle solunum cihazı kullanıyorsanız veya kullanma olasılığınız varsa doktorunuz size bu ilacı reçete etmeyebilir.
Beyin ve omuriliği çevreleyen zarların iltihabı (aseptik menenjit) Bu ilaçla ilişkili olarak aseptik menenjit gözlenmiştir. Şiddetli baş ağrısı, ateş, ense sertliği, mide bulantısı, kusma ve/veya parlak ışığa karşı duyarlılık gibi aseptik menenjit semptomları geliştirirseniz derhal tıbbi yardım alın.
Enfeksiyonlar Bu ilaç, enfeksiyonlara karşı doğal direncinizi azaltabilir. Bu ilaca başlamadan önce veya tedavi sırasında enfeksiyon belirtilerinden (sıcaklık hissi, ateş, üşüme veya titreme, öksürük, boğaz ağrısı veya uçuk) herhangi birine sahipseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. Aşırı duyarlılık (alerjik reaksiyonlar) Bu ilaç, bazı kişilerde döküntü, şişme veya kaşıntı gibi reaksiyonlara neden olabilecek bir protein içerir. Tedavi sırasında ve tedaviden sonraki 15 dakika boyunca infüzyon reaksiyonu belirtileri açısından izleneceksiniz.
Bağışıklık kazandırma (aşılama) Son 4 hafta içerisinde aşı olduysanız ya da yakın gelecekte aşı olmayı planlıyorsanız, doktorunuza bilgi verin.
Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için, uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
RYSTİGGO®’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama şekli açısından RYSTİGGO®’nun yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur.
Hamilelik Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın hamilelikteki etkileri bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuz özellikle tavsiye etmedikçe bu ilacı kullanmamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme Emziriyorsanız, ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmeniz ya da RYSTİGGO ® kullanmanız gerekip gerekmediğine karar vermeniz konusunda doktorunuz size yardımcı olacaktır.
Araç ve makine kullanımı RYSTİGGO ®’nun araç ve makine kullanımınızı etkilemesi muhtemel değildir.
RYSTİGGO ®’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
RYSTİGGO ® prolin içerir. Bu ilaç, her bir mL’sinde 29 mg prolin içerir. Prolin, vücutta aşırı miktarda prolin amino asitinin biriktiği nadir bir genetik bozukluk olan hiperprolinemisi olan hastalar için zararlı olabilir. Eğer hiperprolineminiz varsa, doktorunuza bildirin ve doktorunuz önermedikçe bu ilacı kullanmayın.
RYSTİGGO ® polisorbat 80 içerir. Bu ilaç, her bir mL’sinde 0,3 mg polisorbat 80 içerir. Polisorbatlar alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bilinen herhangi bir alerjiniz varsa doktorunuza bildirin.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Halihazırda başka bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.
RYSTİGGO ®’yu diğer ilaçlarla birlikte kullanmak; terapötik antikorlar (r
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, RYSTİGGO ®’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.
Çok yaygın: • Baş ağrısı (migren dahil) • İshal • Ateş (pireksi)
Yaygın: • Yüz, boğaz, kol ve bacak gibi bölgelerde deri altında birden meydana gelen şişlik (anjiyoödem) • Eklem ağrısı (artralji) • Bazen kırmızı şişliklerle birlikte seyreden deri döküntüsü (papüler döküntü) • Enjeksiyon bölgesinde döküntü, deride kızarıklık (eritem), inflamasyon, rahatsı zlık ve infüzyon yerinde ağrı dahil, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları • Burun ve boğaz enfeksiyonları • Bulantı • Kusma
Bilinmiyor: • Beyin ve omuriliği çevreleyen koruyucu zarların aşağıdaki belirtileri içeren, bulaşıcı olmayan ve geri döndürülebilir iltihabı (aseptik menenjit): - baş ağrısı - ateş - boyun katılığı - mide bulantısı - kusma - ve/veya parlak ışığa karşı duyarlılık • Viral enfeksiyonlar (zona ve uçuk dahil)
Yan etkilerin raporlanması: Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güve nliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
RYSTİGGO®’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Buzdolabında (2°C – 8°C) saklayınız. Dondurmayınız. Işıktan korumak için flakonu dış ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Flakon etiketi ve dış karton kutu üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra RYSTİGGO ®’yu kullanmayınız.
Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
Her bir enjeksiyonluk çözelti flakonu, yalnızca bir kez kullanılmalıdır (tek kullanımlıktır ) ve flakon içeriğinin tamamı enjektöre transfer edilmelidir. Küçük bir miktar flakonda kalacaktır, bu miktar atılmalıdır. Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir. Sıvının bulanık göründüğünü, yabancı partiküller içerdiğini veya reng inin değiştiğini fark ederseniz, bu ilacı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: UCB Pharma A.Ş. Palladium Tower, Barbaros Mah. Kardelen Sok. No:2 Kat: 24/80 Ataşehir/İSTANBUL
Üretim yeri: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Eisenahnstr. 2-4, Langenargen, 88085 ALMANYA
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır. -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
KULLANIM TALİMATLARI RYSTİGGO® 280 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti, deri altı kullanım içindir Tek kullanımlık Flakon
RYSTİGGO®’yu kullanmadan önce tüm bu talimatları okuyun. İlk kez kullanmadan önce, bir doktor veya hemşire size RYSTİGGO®’yu nasıl uygulayacağınızı gösterecektir. Eğitim aldıktan sonra başka bir kişi de infüzyonlarınızı yapabilir. Size nasıl yapılacağını gösterilene kadar kendinize veya başkasına RYSTİGGO® uygulamayın. Bu bilgiler, sağlık durumunuz veya tedaviniz hakkında sağlık profesyonelleri ile konuşmanın yerini almaz.
RYSTİGGO ®’yu kendinize uygulamak için infüzyon pompası (enjektör pompası olarak da bilinir) kullanıyorsanız, lütfen pompanın nasıl kurulacağına ilişkin doktorunuzun veya hemşirenizin verdiği talimatları okuyun.
! Kendinize veya başkasına RYSTİGGO® uygulamadan önce bilmeniz gereken önemli bilgiler • Yalnızca deri altı (subkutan) kullanım içindir. • Her flakonu yanızca bir kere kullanın. • Dozunuzu kontrol edin – Reçete edilen dozunuzu hazırlamak için 1’den fazla flakona ihtiyacınız olabilir. • Son kullanma tarihi geçtiyse RYSTİGGO ®’yu kullanmayın. • RYSTİGGO®’yu kullanmadan önce, kutu/kutuların üzerindeki dozun size reçete edilen doz ile aynı olup olmadığını kontrol edin. Reçetenizdeki doz ile aynı değilse kullanmayın. Sonraki adımlar için doktorunuza veya hemşirenize başvurun. • Sıvı içinde parçacıklar görüyorsanız flakonu kullanmayın. Çözelti renksiz ila soluk kahverengimsi-sarı, berrak ila hafif opak (inci beyazı) olmalıdır. • Flakonu çalkalamayın. • Koruyucu kapak eksikse veya kırılmışsa flakonu kullanmayın . Flakonlardan herhangi biri kırılmışsa veya kapağı yoksa, eczaneye bildirin ve iade edin. • Programlanamayan bir pompa kullanıyorsanız, infüzyon hattının nasıl doldurulacağı ve dozun nasıl ayarlanacağı konusunda lütfen üreticinin kullanım talimatlarına ve hemşirenizin rehberliğine başvurun.
Koruyucu Kapak Kauçuk Tıpa Alüminyum Kalkan RYSTİGGO®’nun saklanması • Buzdolabında (2°C – 8°C) saklayınız. • Dondurmayınız. • Işıktan korumak için flakonu orijinal dış ambalajında saklayınız. • İnfüzyonunuzdan önce kutuyu buzdolabından çıkarın. Daha rahat bir infüzyon için, bu ilacı kullanmadan önce şişenin oda sıcaklığına gelmesini bekleyin. Bu 30 ila 120 dakika sürebilir. Başka bir şekilde ısıtmayın.
! Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayın.
Kutunun içinde ne var: • 2 mL’lik 1 flakon RYSTİGGO®. • ‘Kullanım Talimatları’nı içeren RYSTİGGO® Kullanma Talimatı.
Adım Adım Talimatlar
1. Hazır olun
Adım 1: İhtiyacınız olan tüm malzemeleri temiz ve düz bir çalışma yüzeyinde toplayın: • RYSTİGGO ® kutusu (kutuları)nda şunlar bulunur: o RYSTİGGO® flakonu. o RYSTİGGO® Kullanma Talimatı.
! Dozunuzu kontrol edin – Reçete edilen dozunuzu hazırlamak için 1’den fazla flakona ihtiyacınız olabilir.
• RYSTİGGO ® kutusunda bulunmayanlar: o Enjektör (5-10 mL, reçete edilen doza bağlı olarak). o 18 gauge veya daha büyük çaplı transfer iğnesi veya havalandırmalı flakon adaptörü. o 26 gauge veya daha büyük çapta iğnesi bulunan bir infüzyon hattı. İnfüzyon
30 – 120 dakika hattının uzunluğu 61 cm veya daha kısa olmalıdır. o Alkollü mendil. o Bant veya şeffaf sargı. o Yara bandı. o Kesici atık kutusu. o İnfüzyon hattını doldururken fazla sıvıyı toplamak için kâse veya kağıt havlu. o Enjektör pompası – eğer pompa kullanıyorsanız.
! Yukarıdaki malzemeler yalnızca örnek amaçlıdır. Sizin özel malzemeleriniz farklı görünebilir.
Adım 2: Çalışma yüzeyinizi ve ellerinizi temizleyin • Çalışma yüzeyinizi dezenfektanla temizleyin ve ellerinizi sabun ve suyla dikkatlice yıkayın ya da el dezenfektanı kullanın. Temiz bir havluyla kurulayın.
2. Flakon(ları) ve enjektörü hazırlayın
! Dozunuzu kontrol edin – Reçete edilen dozunuzu hazırlamak için 1’den fazla flakona ihtiyacınız olabilir.
Adım 3: Flakon(ların) koruyucu kapağını çıkarın • Kapağın kenarından tutup yukarı doğru kaldırarak flakon(ların) koruyucu kapağını çıkarın. • Kauçuk tıpayı alkollü mendille temizleyin. Kendi kendine kurumasını bekleyin. • Alüminyum kalkanı yerinde bırakın. • Dozunuzu kontrol edin – reçete edilen dozu hazırlamak için birden fazla flakon gerekiyorsa, tüm kapakları çıkarın ve tıpaları temizleyin.
! Eğer transfer iğnesi yerine havalandırmalı flakon adaptörü kullanıyorsanız, doğrudan Adım 7’ye geçebilir
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ RYSTIGGO 280 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) Klinik Analizini Aç