RIVOTRIL 2,5 MG 1 ML DAMLA
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Klonazepam
🧭 İlaçAtlas Analizi — RIVOTRIL 2,5 MG 1 ML DAMLA
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
RIVOTRIL 2,5 MG 1 ML DAMLA için incelenen resmî belgede 7 başlık ele alınmış, 0 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
⚡ Etkileşim ayak izi
Klonazepam, İlaçAtlas'ın yayımladığı 7 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 2 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.
- Klonazepam ve Karbamazepin
- Klonazepam ve Fenobarbital
- Klonazepam ve Nirmatrelvir + Ritonavir
- Klonazepam ve Busulfan
- Klonazepam ve Darunavir
- Klonazepam ve Fenitoin Sodyum
- Klonazepam ve Lamotrijin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (4 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 RIVOCLON 2 MG 30 TABLET | Tablet | SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 183.14 ₺ | +76.15 TL (%71) | Yeşil Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RIVOCLON 2.5 MG/1 ML ORAL DAMLA, COZELTI (10 ML) | Damla | SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 120.89 ₺ | +13.90 TL (%12) | Yeşil Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RIVOTRIL 2 MG 30 TABLET | Tablet | DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ | 146.78 ₺ | +39.79 TL (%37) | Yeşil Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RIVOTRIL 2,5 MG 1 ML DAMLA | Damla | DEVA HOLDİNG A.Ş. | 106.99 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Yeşil Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 RIVOTRIL 2,5 MG 1 ML DAMLA — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
RİVOTRİL tipik absanslar ( Petit mal), a tipik absanslar (Lennox -Gastaut sendromu), miyoklonik nöbetler ve atonik nöbetlerde (Düşme sendromu) ilk basamak tedavide endikedir. RİVOTRİL, infantil spazmların (West Sendromu) ikinci basamak tedavi sinde endikedir. RİVOTRİL, tonik-klonik nöbetler ( Grand mal), basit ve kompleks parsiyel nöbetler ve sekonder jeneralize tonik-klonik nöbetlerde üçüncü basamak tedavide endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; R İVOTRİL dozu her hastada klinik yanıt, yaş ve hastanın ilaca toleransı değerlendirilerek bireysel olarak ayarlanmalıdır. En uygun doz ayarlaması için bebeklerde damla formu önerilmektedir. Genel kural olarak, yeni ve tedaviye dirençli olmayan vakalarda RİVOTRİL tek ilaç olarak ve düşük dozda kullanılmalıdır. RİVOTRİL tek oral dozunun etkisi 30-60 dakikada başlar ve çocuklarda 6 -8 saat, erişkinlerde 8-12 saat sürer. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
aşılmamalıdır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Benzodiazepinlere veya RİVOTRİL’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda, Ağır solunum yetmezliği veya ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda RİVOTRİL kontrendikedir. Miyastenia gravis durumlarında, Uyku apnesi sendromu olan hastalarda, Dar açılı glokomda RİVOTRİL kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Anaflaksi Bilinmiyor: Alerjik reaksiyonlar Endokrin hastalıkları Bilinmiyor: Çocuklarda, izole vakalarda s ekonder seks karakterlerinin geri dönüşümlü olarak erken gelişmesi (İnkomplet puberte prekoks) Psikiyatrik hastalıklar Seyrek: Libido kaybı Bilinmiyor: Konsantrasyon bozukluğu, huzursuzluk, konfüzyon durumu, oryantasyon bozukluğu RİVOTRİL ile tedavi edilen hastalarda depresyon ortaya çıkabilir; ancak depresyon altta yatan hastalıkla da ilişkili olabilir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
RİVOTRİL, antiepileptik ilaçların biri veya birkaçı ile birlikte verilebilir. Ancak hastanın tedavi rejimine bir ilacın eklenmesine tedaviye yanıtın dikkatle değerlendirilmesi eşlik etmelidir. R İVOTRİL diğer anti epileptik ilaçlarla birlikte kullanıldığında, özellikle de hidantoinler veya f enobarbitaller ve bunları içeren kombinasyonlarla, sedasyon ve apati gibi yan etkiler ve toksisite daha belirgin olabilir. Bu durum tedavinin başlangıç evresinde dozun dikkatli bir şekilde ayarlanmasını gerektirmektedir. RİVOTRİL ve sodyum valproat kombinasyonu nadiren absans status epileptikus gelişimi ile ilişkilendirilmiştir. Her ne kadar bazı hastalar bu ilaç kombinasyonlarını tolere edip, fayda sağlayabilse de bu potansiyel tehlike, kullanımları düşünüldüğünde dikkate alınmalıdır. Farmakokinetik ilaç-ilaç etkileşimleri Fenitoin, fenobarbital, karbamazepin ve valproat gibi antiepileptik ilaçlar, kombine tedavi sırasında klonazepamın klerensini artırabilir ve bu şekilde klonazepamın plazma konsantrasyonlarını düşürebilirler. Klonazepamın kendisi kendi metabolizmasından sorumlu olan enzimleri indüklemez. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) RİVOTRİL’in doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) üzerinde etkisi ile ilgili veri bulunmamaktadır. RİVOTRİL gerekli olmadıkça çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tarafından kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi RİVOTRİL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Preklinik çalışmalara bakıldığında klonazepamın konjenital malformasyon oluşturma ihtimalinin olabileceği göz ardı edilemez. Epidemiyolojik değerlendirmelerde antikonvülsan ilaçların teratojen olabildiğine dair veriler vardır. Buna karşılık yayımlanmış epidemiyolojik raporlara bakılarak yeni doğandaki kusurlardan hangi ilaç ya da ilaç kombinasyonunun sorumlu olduğunu saptamak zordur. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Klonazepam sadece küçük miktarlarda anne sütü ile atılmasına rağmen RİVOTRİL ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır . Eğer RİVOTRİL’in zorlayıcı bir endikasyonu varsa emzirme durdurulmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
👤 Hasta İçin: RIVOTRIL 2,5 MG 1 ML DAMLA Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
FİXEF, sefiksim adlı bir ilaç etkin maddesini içermektedir. Bu ilaç sefalosporinler olarak bilinen bir antibiyotik grubuna dahildir. FİXEF, hassas bakterilere bağlı gelişen bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. FİXEF’in kullanıldığı enfeksiyonlar şunlardır: Farenjit, tonsilit (boğaz ve bademcik iltihab ı): Bu enfeksiyonlara, Streptococcus pyogenes adl ı bir bakterinin yol açtığı durumlarda, Akut otitis media (orta kulak iltihab ı): Bu enfeksiyona penisilinden etkilenen Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxel la […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
FİXEF’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer çocuğunuz sefiksime ya da FİXEF’teki diğer maddelere ya da herhangi bir sefalosporin veya penisilin grubu ilaca alerjik (aşırı duyarlı) ise. Alerji belirtileri arasında döküntü, yutma ve nefes alma sorunları, dudaklar, yüz, dil ve boğazda şişme bulunur. Eğer yukarıdaki durumlar çocuğunuzda söz konusu ise bu ilacı çocuğunuza vermeyiniz. Eğer emin değilseniz FİXEF kullanmadan önce çocuğunuzun doktoru ya da eczacınızla konuşunuz. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: FİXEF bir kez olarak kullanılır. Arzu edildiğinde günlük toplam doz 2 eşit parçada kullanılabilir. FİXEF hangi dozda kullanılır Olağan doz aşağıdaki gibidir: Erişinler, yaşlılar, 10 yaş veya 50 kg üzeri çocuklarda Enfeksiyona bağlı olarak günde 10 – 20 ml (2-4 kaşık) 5-10 yaş arası çocuklar Günde 10 ml (2 kaşık) 1-4 yaş arası çocuklar Günde 5 ml (1 kaşık) 6 ay -1 yaş arası çocuklar Günde 3,75 ml (3/4 kaşık) Uygulama yolu ve metodu: FİXEF, ağız yoluyla doğrudan alınır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi FİXEF süspansiyon da içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olan bireylerde yan etkiye yol açabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, FİXEF ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Çok seyrek olarak ( FİXEF alan 10 000 hastanın birinden az ında görülen) ölümcül olabilen şoka kadar her şiddette aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
FİXEF’i çocukların göremeyecekleri, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Kuru tozu 25 oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sulandırıldıktan sonra 25 oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklanan ürünü 14 gün içinde kullanınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Dış kutusu ve etiketi üzerinde basıl ı bulunan son kullanma tarihinden sonra FİXEF süspansiyon kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir. İlaçlar atık su veya eve ait çöplerle birlikte atılmamalıdır. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)