REDUPOT 880 MG GRANUL 20 SASE
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Polistiren sülfonat
🧭 İlaçAtlas Analizi — REDUPOT 880 MG GRANUL 20 SASE
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
REDUPOT 880 MG GRANUL 20 SASE için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
9 ürünün 5 tanesi gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor; 4 üründe C. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Polistiren Sülfonat, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (10 İlaç)
📑 REDUPOT 880 MG GRANUL 20 SASE — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Renal yetmezlikli diyaliz hastalarında, diyaliz seansları arasında serum potasyum yüksekliğinin tedavisi ve profilaksisi, Potasyum intoksikasyonunun tedavisinde.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji: REDUPOT oral yolla veya rektal yolla uygulanabilir. Uygulama sıklığı ve süresi: Oral Yolla Yetişkinlerde: Yetişkinlerde teşhis edilmiş hiperpotaseminin tedavisi için 2 –4 x 1 saşe (15 gram) REDUPOT bir miktar sıvı içinde veya yiyeceklere karıştırılarak uygulanır. Rektal Yolla Ortalama günlük doz, 1– 2 x 2 saşe (30 gram)’in retansiyon l avmanı şeklinde uygulanması ile gerçekleştirilir. Tedavinin süresi, potasyum seviyesine bağlıdır. Potasyum seviyesi düzenli olarak kontr ol edilmelidir: Serum potasyum seviyesi 4 –5 mmol/L seviyesine düşünce tedavi kesilmelidir. Tedavi süresince düşük potasyum içerikli bir diyet tavsiye edilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• Polistiren sülfonat kalsiyum’a veya ilacın formülasyonunda bulunan herhangi bir içeriğe karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde, • Serum potasyum seviyesi 5 mmol/litre’nin altında bulunan hastalarda, • Hiperkalsemi ve buna eşlik eden durumlarda (örneğin hiperparatroidizm, çoklu miyelom, sarkoidoz veya metastatik karsinoma), • Tıkayıcı bağırsak hastalığı olan kişilerde, • Yeni doğanlarda, REDUPOT kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, REDUPOT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Polistiren sülfonat kalsiyum ile yapılan klinik araştırmalarda ka rşılaşılan yan etkilerin tamamı aşağıdadır. Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır. Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bili nmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor). Metabolizma ve beslenme hastalıkları: Bilinmiyor: Hipopotasemi, hiperkalsemi ve hipomagnezemi. Hiperkalsemi, kalsiyum reçinesi alan diyaliz hastalarında ve kro nik böbrek yetmezliği o lan bazı hastalarda rapor edilmiştir. Gastrointestinal hastalıklar: Seyrek: Gastrik irritasyon, anoreksi, bulantı, kusma, konstipasyon ve diyare. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Aşağıdaki preparatlar ile birlikte kullanılmamalıdır: Sorbitol (oral veya rektal): Sorbitol ile sodyum polistiren sülfonatın birlikte kullanımı kolon nekrozuna sebep olabilir. Bu yüzden sorbitol ile kalsiyum polistiren sülfonatın birlikte kullanımı önerilmemektedir. Aşağıdaki preparatlar ile birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır: Kalsiyum içeren diğer preparatlar ile birlikte kulla nımında kan kalsiyum seviyeleri izlenmelidir. Dijitalis benzeri preparatlar: Eğer dijital preparatları kullanımı sırasında hipopotasemi ve/veya hiperkalsemi ortaya çıkarsa, kalp glikozidlerinin toksik etkileri özellikle çeşitli ventriküler artimiler ve A-V nodal dissosiyasyonu olmak üzere artabilir. Diüretiklerle birlikte kullanımında istenmeyen düşük potasyum seviyesi oluşma ihtimali artar (hipopotasemi). REDUPOT tetrasiklin ve demir içeren ilaçların etkinliğini azaltır. Bu ila çlardan herhangi biri ile beraber REDUPOT kullanılıyorsa en az 2 saat ara ile alınmalıdır. Antikolinerjik ilaçlar bağırsak hareketlerini azaltır, bu yüzden ga strointestinal yan etki riskini arttırırlar. Katyon verici maddeler Polistiren sülfonat kalsiyum tuzunun potasyum bağlama etkinliğini azaltabilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Polistiren sülfonat kalsiyum için, gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli klinik veri mevcut değildir. Bu nedenle REDUPOT kullanımı sırasında gebe kalmayı planlıyorsanız lütfen doktorunuza danışınız. Polistiren sülfonat kalsiyum’un doğum kontrol yöntemleri üzerine bilinen herhangi bir etkisi bulunmamaktadır Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan ç alışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da d olaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Polistiren sülfonat kalsiyum için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Polistiren sülfonat’ın insan sütüyle atılıp atılmadığı b ilinmemektedir. Polistiren sülfonat’ın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da REDUPOT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına iliş kin karar verilirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve REDUPOT tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği durumunda özellikle kullanılan bir ilaçtır …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği REDUPOT …
🔬 Polistiren sülfonat Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
Antikolinerjik etki — 2 ifade
Antikolinerjik ilaçlar bağırsak hareketlerini azaltır, bu yüzden gastrointestinal yan etki riskini arttırırlar. — KÜB 4.5
Antikolinerjik ilaçlar barsak hareketlerini azaltır, bu yüzden gastrointestinal yan etki riskini arttırırlar. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: REDUPOT 880 MG GRANUL 20 SASE Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
REDUPOT granül formunda, kanda potasyum yüksekliğini tedavi edici ilaçlar grubuna ait tıbbi bir üründür. REDUPOT, Polistiren sülfonat kalsiyum içermektedir. Her biri 15 g REDUPOT granül içeren 20 ve 60 saşelik kutularda kullanma talimatı ile birlikte kullanıma sunulmaktadır. Kandaki potasyum yüksekliğinin tedavisinde kullanılır: Böbrek yetmezliği olan diyaliz hastalarında, diyaliz seansları arasında serum potasyum yüksekliğinin tedavisi ve önlenmesi, Potasyum zehirlenmesinin tedavisi
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
REDUPOT’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, Polistiren sülfonat kalsiyum’a veya ilacın içeriğinde bulunan herhangi bir içeriğe karşı aşırı duyarlılık durumu mevcutsa, Kanda düşük potasyum seviyesi (hipopotasemi) mevcutsa, Kanda yüksek kalsiyum seviyesi (hiperkalsemi) ve buna eşlik eden durumlar, örneğin paratioid hormonu fazlalığı (hiperparatiroidizm), kemik iliği kanseri (çoklu miyelom), pek çok organı tutan bir hastalık olan sarkoidoz veya yayılma gösteren kanserler (metastatik karsinoma) mevcutsa, Tıkayıcı bağırsak hastalığı […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: REDUPOT ağızdan veya makattan uygulanabilir. 1 saşe 15 gram REDUPOT granül içerir. Ağız yoluyla kullanımda yetişkinlerde teşhis edilmiş potas yum yüksekliğinin tedavisi için 2–4 x 1 saşe (15 gram) REDUPOT, makat yoluyla kull anımda ise orta lama günlük doz, 1–2 x 2 saşe (30 gram) olarak kullanılır. Tedavinin süresi, potasyum seviyesine bağlıdır. Potasyum seviyesi düzenli olarak kontrol edilmelidir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır. − Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1’den daha fazla. − Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1’den daha fazla ve 10 kişide 1’den az. − Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1.000 kişide 1’den daha fazla ve 100 kişide 1’den az. − Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1’den daha fazla ve 1.000 kişide 1’den az. − Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az. − Bilinmiyor: Eldeki verilerle tahmin edilemiyor. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
REDUPOT’u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra REDUPOT’u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz REDUPOT’ u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz Ruhsat Sahibi: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Reşitpaşa Mah. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)