PRO-FLEKS % 0,9 SODYUM KLORUR IZOTONIK COZELTISI 100 ML(SETSIZ)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Sodyum klorür
🧭 İlaçAtlas Analizi — PRO-FLEKS % 0,9 SODYUM KLORUR IZOTONIK COZELTISI 100 ML(SETSIZ)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
PRO-FLEKS % 0,9 SODYUM KLORUR IZOTONIK COZELTISI 100 ML(SETSIZ) için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 59 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Sodyum Klorür, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (412 İlaç)
📑 PRO-FLEKS % 0,9 SODYUM KLORUR IZOTONIK COZELTISI 100 ML(SETSIZ) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
I PRO-FLEKS %0.9 İzoroNİr SODYUM KLoRÜR ÇÖZELTİSi aağıdaki durumlarda endikedir: - izotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde, - Sodyumkayıplarınıntedavisinde, - Parenteral uygulamalarda geçimli oldugu ilaçların seyreltici çözeltisi olarak …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı, vücut ağırlığı, klinik durumu ve özellikle hastanın hidrasyon durumuna dayanılarak belirlenmelidir. Tedavi sırasrnda serum elektrolit konsantrasyoııları dikkatle izlenmelidir. Genel olaıak izotonik ekstraselüler dehidratasyoni.ın ve sodyum kayıplarının tedavisinde doktor tarafindan başka tiiriü öneıilmediyse erişkin, adölesan ve yaşlrlarda 24 saatte 500 - 3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saattç 20-100 ml/kg dozunda öneıilir. ilaç seyrelticisi olarak kullanımda doz, seyreltilen ilacın doğası ve dozaj şemasına göre belirlenmelidir' Genel olarak 50_250 ml aıasında sıvı yeterli olur. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Çözelti hipernatremi ya da hiperkloremisi olan hastalarda kontendikedir. Ayrıca sodyum ya da klonir uygulamasının klinik olarak zararlı olduğu durumlarda kullanılmamalıdır. 4.4 Özel kullınım uyarılan ve önlemleri Intravenöz çtİzeltilerin uygulanması, sentm tlektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyoıı, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde srvı ve/veya solüt yiklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantıasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif durumların gelişme riski ise çözeltideki elektrolit konsantasyonuyla doğu orantılıdır. Çözelti ]54 mmolA sodyum (Na*) ve 154 mmol/] klorür (Cl) içerir; ozmolaritesi yaklaşık 308 mosm/I, pH'ı ise 5.5 (4'5 _ 7'0) dur. Tüm intravenöz infiizyonların başlangıcında dikkatli bir klinik izlem gerekiı. Uygulamalar dtizenli ve dikkatli bir gözlem altında yürütiilmelidir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Çözeltiye ek]enen bazı i|aç veya çözeltiler geçimsiz olabilir. Tüm parenteral çözeltileıde olduğu gibi kullanım öncesi ek ilaçlarla geçimliliği hekirn tarafindan değerlendirilmelidiı. Çözeltiye buşka maddeler eklenecekse aseptik teknik kullanılmalı ve karışana kadar çalkalanmalıdır. ilaçların PRO_FLEKS %0.9 izoroNir SoDYUM KLORÜR ÇÖZELTISİ içine eklenmesi sonıasında renk değişimi, çözünmeyen partiküller Ve kristalleşme olmadığından emin olunmalıdıı. Çözelti, içerdiği sodyumla ilişkili olarak kortikosteroidler ve karbenoksolon ile birlikte kullanılırken sodpm ve su retansiyonu riski nedeniyle dikkat|i olunmalıdrr. J …
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyelİ bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) izotonik sodyum klorür çözeltilerinin gebe kadııılarda kullarumına ilişkin yeterli veri mevcut degildir. Hayvaıılar tİzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veyal embriyonal / fetal gelişim /veveya / doğum / ve-veya / doğum sonrasl gelişim iizerindeki etkiler ba}ımından yetersizdir. (bkz. Kısım 5.3). insanlara yönelik potansiyel risk bilinmenıektedir' PRO-FLEKS %0.9 izoToNiK SoDY-_IJM KLORÜR ÇÖZELTİSI yaşamsal önemi olaır durumlar için gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanrlmamalıdır. Gebelik dönemi : Sodyum klorıjr içeren çözeltilerle hayvan iireme çalışmalan gerçekleştiril-memiştir. PRo-FLEKS %0.9 İzoroNir SoDYUM KLORÜR ÇÖZELTiSI ',nin gebe kadınlara uygulandığnda fetusta hasara ya da …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi , Bu ilacın anne süttine geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaçın arırıe sütüne geçtiği bilindiğinden eınzirmekte olaır annelerde PRO_F'LEKS %0S İzoroNir SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ dikkatıe kutlanılinalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir dozaj önerisi bulunrnamaktadır.
👤 Hasta İçin: PRO-FLEKS % 0,9 SODYUM KLORUR IZOTONIK COZELTISI 100 ML(SETSIZ) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
önce dikkıt edilmesi gerekenler PRO_F'LEKS Yo0.9 İzoroNİx SODYUM KLoRüR Çöznı,rİsİ 'ni aşağıdaki durumlarda KULLANMAYIMZ Daba önce PRO-FLEKS %0.9 İzoroNir SOD\'UM KLORÜR çözurrisi, içerdiği etkin maddçler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığııızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz- yani sizde aniden soluk kesilnıesi, hınltılı solunum, deri döküntüleri, kasuıtı ya da vücudunuzda şişrne gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerj iniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz,/uygulama sıklığı için tılİmatlar: Sizin bu ilaca hangi ıniktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz kar'ar verecektir. Bu sırada yaşlnlz' vıicut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenini dikkate alacaktır' Doktorunuz size ayn bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. ilacınızı zamanında almayı unutnıayrnız. Doktorunuz PRO-FLEKS %0.9 lzoroıvİr SoDYUM KLORüR Çözg,ı.risi lıe tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tiim ilaçlar gibi, PRo-FLEKS o/o0.9 iZoToNİK soDYUM KLORüR Çözerrİsi 'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler çözeltideki iyoııIarın eksikliği ya da fazlalığındaı kaynaklanabilir ve normal tedavi koşullarında yan etkilerin ortaya çıkmasr beklenmez. Aşağıda btlirtilen yan etkiler, doz aşımrna ya da uygulama tekniğine bağlı olarak görülebilen yan etkiler olup görülme sıklıkları bilinmemektedir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
PR}-FLEKS %0.9 İzorowix S]DYUM KL2RÜR Çozgırİsİ 'ni çocukların görem eyeceği, er iş emey e ce ği yerlerde ve ambalaj ında s aklayınız' 25oC altı sıcaklıkta saklayrnız. Tek kullaıımlıktır. Krsmen kullanılmış torbalar saklaımamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kurulusurıun tıbbi ahk prosediirlerine uygun olarak imha edi]melidir. Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmakıadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihİyle uyumlu olarak kullanınız. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)