PRICAIN %2 ENJEKSIYONLUK COZ. ICEREN FLAKON

PRİCAİN, aşağıdaki teknikler yardımıyla lokal ya da bölgesel anestezinin oluşturulmasında endikedir.  Lokal infiltrasyon,  Küçük ve büyük sinir blokları,  Epidural blok,  Artroskopi, İntravenöz bölgesel anestezi …

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Aşağıdaki tablo, ortalama bir erişkinde daha sık kullanılan tekniklerde uygulanacak dozaja ait bir rehber olarak hazırlanmıştır. Değerler, gerekli olan beklenilen ortalama doz aralığını yansıtır. Spesifik blok tekniklerini etkil eyen faktörler ve kişisel hasta gereksinimleri için standart kaynaklara danışılmalıdır. Gereken dozun hesaplanmasında, hekimin deneyimi ve hastanın fiziksel durumu önemlidir. Yeterli anestezi için gerekli olan en düşük doz kullanılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4.) . Etki başlangıcında ve tedavi süresince bireysel değişkenlikler görülebilir (Bkz. Tablo 1). […]

PRİCAİN,  Amid grubu lokal anesteziklere ya da ilacın bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılıkta,  Metil ve/ veya propil parahidroksibenzoata ( metil -/propil paraben) ya da bunların metaboliti olan para amino benzoik asite (PABA) aşırı duyarlılıkta,  Ester tipi lokal anesteziklere ya da metaboliti olan P ABA’ya alerjisi olan hastalarda parabenleri içeren prilokain formülasyonların kullanımından kaçınılmalıdır.  Konjenital ya da idiyopatik methemoglobinemisi olan hastalarda kontrendikedir.

Genel PRİCAİN‘in advers reaksiyon profili diğer amid yapılı lokal ansteziklerinkine benzerdir. İlacın kendisinin sebep olduğu advers reaksiyonların, sinir bloğunun (örn. kan basıncında azalma, bradikardi) fizyolojik etkilerinden, doğrudan (örn. sinir travması) ya da dolaylı olarak iğne batırılması ile meydana gelen olaylardan (örn. epidural apse) ayırt edilmesi zordur. İstenmeyen etkiler aşağıda sistem organ sınıfı ve görülme sıklığına göre listelenmiştir. Sıklık sınıflandırması: çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (≥1/1.000 ile <1/100), seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]

Toksik etkileri aditif olabileceğinden, yapısal olarak amid tipi lokal anesteziklere benzey en örneğin lidokain, meksiletin ve tokainid gibi bazı anti-aritmikleri ya da diğer lokal anestezikleri almakta olan hastalarda prilokain dikkatle kullanılmalıdır. Prilokain ve sınıf III anti -aritmik ilaçlarla (örn. amiodaron) spesifik etkileşim çalışmalar ı yapılmamıştır ancak önlem alınması tavsiye edilmektedir (Bkz. Bölüm 4.4). Prilokain, özellikle de diğer methemoglobin artt ırıcı ilaçlarla ( sülfonamidler, sıtma ilaçları, bazı nitrik bileşikleri) birlikte kullanıldığında bu yan etkiyi arttırabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Geriyatrik popülasyon: Yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. Pediyatrik popülasyon 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Gebelik Kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) PRİCAİN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli klinik veri mevcut değildir. Gebelik dönemi Obstetrik anestezide 600 mg’ın üzerinde kullanıldığında, prilokain metabolitleri annede ve bebekte klinik açıdan belirgin methemoglobinemiye neden olabilir. Obstetrik hastalarda, paraservikal blok (PCB) veya pudental bloktan sonra neonatal methemoglobinemi bildirilmiştir. Lokal anesteziklere bağlı olarak, fetal bradikardi gibi yan etkilerin en sık olarak paraservikal blok anestezisinde ortaya çıktığı bildirilmiştir. Bu durumun nedeni, fetusa ulaşan anestetik konsantrasyonunun yüksek olması olabilir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Gerekli olmadı kça kullanılmamalıdır. […]

Laktasyon dönemi Prilokainin anne sütüne ne oranda geçtiği bilinmemektedir. Bununla birlikte, anne sütü ile bebeğin aldığı prilokainin çok az olduğu kabul edilebilir.

Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve …