💰 106.49 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: N01BB04 📦 Barkod: 8699606774693

PRICAIN %2 ENJEKSIYONLUK COZ. ICEREN FLAKON

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Prilokain

Ruhsat Sahibi / Üretici POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Farmasötik Form Flakon
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 CITANEST %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI - VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A. Ş. 106.49 ₺ +5.36 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PRICAIN %2 ENJEKSIYONLUK COZ. ICEREN FLAKON Flakon POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 106.49 ₺ +5.36 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PRICALEST %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Flakon INCPHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. 110.12 ₺ +8.99 TL (%8) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON Flakon VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ 106.49 ₺ +5.36 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PRILOSEL %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI (20 ML, 1 FLAKON) Flakon HAVER FARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ 101.13 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 PRICAIN %2 ENJEKSIYONLUK COZ. ICEREN FLAKON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

PRİCAİN, aşağıdaki teknikler yardımıyla lokal ya da bölgesel anestezinin oluşturulmasında endikedir.  Lokal infiltrasyon,  Küçük ve büyük sinir blokları,  Epidural blok,  Artroskopi, İntravenöz bölgesel anestezi …

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Aşağıdaki tablo, ortalama bir erişkinde daha sık kullanılan tekniklerde uygulanacak dozaja ait bir rehber olarak hazırlanmıştır. Değerler, gerekli olan beklenilen ortalama doz aralığını yansıtır. Spesifik blok tekniklerini etkil eyen faktörler ve kişisel hasta gereksinimleri için standart kaynaklara danışılmalıdır. Gereken dozun hesaplanmasında, hekimin deneyimi ve hastanın fiziksel durumu önemlidir. Yeterli anestezi için gerekli olan en düşük doz kullanılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4.) . Etki başlangıcında ve tedavi süresince bireysel değişkenlikler görülebilir (Bkz. Tablo 1). […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

PRİCAİN,  Amid grubu lokal anesteziklere ya da ilacın bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılıkta,  Metil ve/ veya propil parahidroksibenzoata ( metil -/propil paraben) ya da bunların metaboliti olan para amino benzoik asite (PABA) aşırı duyarlılıkta,  Ester tipi lokal anesteziklere ya da metaboliti olan P ABA’ya alerjisi olan hastalarda parabenleri içeren prilokain formülasyonların kullanımından kaçınılmalıdır.  Konjenital ya da idiyopatik methemoglobinemisi olan hastalarda kontrendikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Genel PRİCAİN‘in advers reaksiyon profili diğer amid yapılı lokal ansteziklerinkine benzerdir. İlacın kendisinin sebep olduğu advers reaksiyonların, sinir bloğunun (örn. kan basıncında azalma, bradikardi) fizyolojik etkilerinden, doğrudan (örn. sinir travması) ya da dolaylı olarak iğne batırılması ile meydana gelen olaylardan (örn. epidural apse) ayırt edilmesi zordur. İstenmeyen etkiler aşağıda sistem organ sınıfı ve görülme sıklığına göre listelenmiştir. Sıklık sınıflandırması: çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (≥1/1.000 ile <1/100), seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Toksik etkileri aditif olabileceğinden, yapısal olarak amid tipi lokal anesteziklere benzey en örneğin lidokain, meksiletin ve tokainid gibi bazı anti-aritmikleri ya da diğer lokal anestezikleri almakta olan hastalarda prilokain dikkatle kullanılmalıdır. Prilokain ve sınıf III anti -aritmik ilaçlarla (örn. amiodaron) spesifik etkileşim çalışmalar ı yapılmamıştır ancak önlem alınması tavsiye edilmektedir (Bkz. Bölüm 4.4). Prilokain, özellikle de diğer methemoglobin artt ırıcı ilaçlarla ( sülfonamidler, sıtma ilaçları, bazı nitrik bileşikleri) birlikte kullanıldığında bu yan etkiyi arttırabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Geriyatrik popülasyon: Yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. Pediyatrik popülasyon 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik Kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) PRİCAİN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli klinik veri mevcut değildir. Gebelik dönemi Obstetrik anestezide 600 mg’ın üzerinde kullanıldığında, prilokain metabolitleri annede ve bebekte klinik açıdan belirgin methemoglobinemiye neden olabilir. Obstetrik hastalarda, paraservikal blok (PCB) veya pudental bloktan sonra neonatal methemoglobinemi bildirilmiştir. Lokal anesteziklere bağlı olarak, fetal bradikardi gibi yan etkilerin en sık olarak paraservikal blok anestezisinde ortaya çıktığı bildirilmiştir. Bu durumun nedeni, fetusa ulaşan anestetik konsantrasyonunun yüksek olması olabilir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Gerekli olmadı kça kullanılmamalıdır. […]

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Prilokainin anne sütüne ne oranda geçtiği bilinmemektedir. Bununla birlikte, anne sütü ile bebeğin aldığı prilokainin çok az olduğu kabul edilebilir.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: PRICAIN %2 ENJEKSIYONLUK COZ. ICEREN FLAKON Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

PRİCAİN %2 enjeksiyonluk çözelti içeren flakon lokal anestezik olarak kullanılan bir ilaçtır. PRİCAİN, 20 ml’lik 1 flakon içeren ambalajlardadır. PRİCAİN, cerrahi operasyonlar için vücudun bir bölümünde anestezi yaratmak ve aynı zamanda ağrının duyulmamasını sağlamak amacı ile kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

PRİCAİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.  Prilokain hidroklorür’e ve PRİCAİN’in bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa,  Aynı sınıftaki diğer lokal anestezik maddelere (lidokain veya bupivakain gibi) karşı alerjiniz varsa,  Anemi (kırmızı kan hücrelerinizde azalma-kansızlık) probleminiz var ise,  Kanınızdaki methemoglobin miktarının yüksek olmasından dolayı bir hastalığınız varsa (kanınızdaki pigment seviyeleri ile ilgili bir problem). PRİCAİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. Eğer;  Kan basıncınız yüksekse veya kalp problemleriniz varsa,  Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa,  Nefes almada güçlük çekiyorsanız,  Epilepsi (sara) hastalığınız var ise,  Enjeksiyonun uygulanacağı bölgede bir enfeksiyon veya inflamasyon (iltihaplanma) varsa,  Porfiri denilen nadir bir kan pigment hastalığınız var ise veya ailenizden herhangi birinde var ise, Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PRİCAİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. Hamilelik: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz ya da hamile kalma planınız varsa PRİCAİN size verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirin. PRİCAİN’in hamile kadınlarda kullanımı tavsiye edilmez. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışın. Emzirme: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın. Eğer emziriyorsanız PRİCAİN size verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirin. PRİCAİN’in emzirme döneminde kullanımı sırasında çocuklar üzerinde zararlı bir etkisi bulunmadığı düşünülmektedir. Araç ve makine kullanımı: PRİCAİN geçici olarak sizin bedensel hareket yeteneğinizi etkileyebileceğinden, size PRİCAİN verildiği ve cerrahi operasyon g eçirdiğiniz gün, herhangi bir araç veya bir makine kullanmayınız. PRİCAİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler  Bu tıbbi ürün her 1 ml’sinde 0,105 mmol sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.  PRİCAİN metil parahidroksibenzoat (E 218) içermektedir. Metilparahidroksibenzoat, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve istisnai olarak bronkospazma (Akciğer alt solunum yollarının geçici olarak daralması) neden olabilir.  Bu durum PRİCAİN uygulandıktan bir süre sonra ortaya çıkabilir. Nadir durumlarda ani gelişen deri döküntüsü ve nefes alamama hali ortaya çıkabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer aşağıda örneği verilen ilaçlardan şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza bunlar hakkında bilgi veriniz.  Nitrat içeren ilaçlar  Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar  Migren tedavisinde kullanılan ilaçlar  Antipsikotik (şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili) tedavide kullanılan ilaçlar  Tansiyon yüksekliğine karşı kullanılan ilaçlar  Kanda methemoglobin miktarının artmasına sebep olabilecek ilaçlar, örneğin sulfonamid içeren ilaçlar, sıtma tedavisinde kullanılan ilaçlar (antimalaryaller), nitrik türevi ilaçlar gibi  Diğer lokal anestezikler ya da kalp düzensizliklerini tedavi etmek amacı ile kullanılan ilaçlar, PRİCAİN’in normal kullanım dozu üzerinde etkili olabilir. Doktorunuzun verilecek doğru dozu dikkatlice hesaplayabi lmesi için kullandığınız diğer ilaçlarla ilgili tüm bu bilgilere ihtiyacı olacaktır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: PRİCAİN mutlaka size bir doktor tarafından enjeksiyon yolu ile uygulanması gerekir. Doktor tarafından size verilecek doz ihtiyacınız olan ölçüde fiziksel durumunuza, yaşınıza ve vücudunuzun ilacın enjekte edileceği kısmına göre belirlenecektir. İstenilen etkiyi sağlayabilecek en düşük doz verilecektir. PRİCAİN genellikle vücudunuzda operasyon yapılacak bölgeye yakın bir kısma enjekte edilecektir. PRİCAİN beyne ağrı mesajını iletebilen sinirler durdurmaktadır, böylelikle ağrı hissetmezsiniz. Enjekte edildikten birkaç dakika sonra etki etmektedir ve medikal ope rasyon sona erdikten sonra yavaşça etkisi kaybolmaktadır. PRİCAİN’in 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir. Eğer PRİCAİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PRİCAİN kullandıysanız: Aşırı doz nedeni ile ortaya çıkan ciddi yan etkiler özel bir tedavi gerektirir. Sizi tedavi eden doktorunuz bu tür durumlarda gerekli bilgiye ve ekipmana sahiptir. Kullanılması gerekenden daha fazla PRİCAİN kullandığınızda görülen ilk belirtiler:  Hafif baş dönmesi, sersemlik  Ağız çevresi ve dudaklarda hissizlik  Dilde hissizlik,  Duyma problemleri  Görme problemleri Ciddi yan etkilerin riskini azaltmak için doktorunuz bu belirtiler sizde başladığında PRİCAİN’i uygulamayı durduracaktır. Bu nedenle bu etkileri kendinizde fark ederseniz veya size çok fazla miktarda PRİCAİN verildiğini düşünüyorsanız DERHAL doktorunuza bildiriniz. Konuşma bozukluğu belirtileri, kaslarda istemsiz hareket veya seğirme, ya da titremeler, nöbet ve şuur kaybı, kan basıncınızda düşme, düzensiz kalp atımı, kalp atımınızın yavaşlaması veya durması PRİCAİN’in daha ciddi olan belirtileridir. Ciddi aşırı doz ya da yanlış bölgeye enjeksiyon durumlarında şiddetli titreme, nöbet veya şuur kaybı görülebilir. Kullanılması gerekenden daha fazla PRİCAİN kullandıysanız akut methemoglobinemi görülme riski vardır. Methemoglobinemi, tırnak dibi ve dudakların morararak soluk renk alması ile karakterize edilen bir rahatsızlıktır. Methemoglobinemi görüldüğü zaman bu istenmeyen durum metilen mavisi çözeltisinin damar içine(intravenöz) uygulaması ile etkili bir şekilde tedavi edilebilir. Eğer aşırı dozdan dolayı ortaya çıkan ilk belirtiler görülür görülmez PRİCAİN enjeksiyonu durdurulursa ciddi istenmeyen etkilerin riski hızla azalır. PRİCAİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız , bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PRİCAİN’i kullanmayı unutursanız Geçerli değildir. PRİCAİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Veri yoktur.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi PRİCAİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, PRİCAİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Şiddetli alerjik reaksiyonlar (Seyrek, 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla): Belirtiler aşağıdaki durumların aniden başlamasını içerebilir: • Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişlik. Bu yutmada zorluğa neden olabilir. • Şiddetli veya ani el, ayak ve bilek şişliği, • Nefes almada zorluk, • Deride şiddetli kaşıntı (kabarıklıklarla birlikte), Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PRİCAİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Çok yaygın: Kan basıncının düşmesi* (düşük tansiyon), hasta hissetme/mide bulantısı* Yaygın: Kusma*, sersemlik, uyuşma, kalp atımında yavaşlama, yüksek kan basıncı Yaygın olmayan: Zehirlenme belirtileri (havaleler, ağız çevresi ve dudaklarda hissizlik, dilde hissizlik, işitme ve görme bozuklukları, titreme, kulaklarda çınlama, konuşma bozukluğu (zorluğu), şuur kaybı), Seyrek: Kalp durması, kalp atışlarında bozukluk, alerjik reaksiyonlar (örneğin yüzde şişme), sinir sistemi bozuklukları, sinir zedelenmesi, kandaki methemoglobin miktarının aşırı artması, tırnakların ve dudak renginin mavimsi bir renk alması, araknoidin iltihaplanması, solunum zorluğu, çift görme. *Bu yan etki daha sık epidural bloktan sonra görülür. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya h emşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b ir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

PRİCAİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. 25oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. PRİCAİN normalde doktorunuzda ya da hastanede saklanır. PRİCAİN’in doğru bir şekilde saklanması, kullanılması ve imhasından tıbbi personel sorumludur. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PRİCAİN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi : POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Ergene/TEKİRDAĞ Tel: (0282) 675 14 04 Faks: (0282) 675 14 05

Üretim Yeri: AROMA İLAÇ SANAYİ LTD. ŞTİ. Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2 Ergene/TEKİRDAĞ Tel: (0282) 675 10 06 Faks: (0282) 675 14 05

Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır. AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR Koruyucu madde içermeyen çözeltiler, ambalajı açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Arta kalan çözeltiler atılmalıdır. Çok dozlu flakonlarda mikrobiyal kontaminasyon riski, tek kullanımlık flakonlara göre daha fazladır. Bu nedenle mümkün olduğu sürece tek dozluk flakonlar kullanılmalıdır. Çok dozlu flakonlar kullanıldığında kontaminasyonu önlemek için aşağıdakiler dahil uygun kontrol işlemleri yapılmalıdır. - Tek kullanımlık steril enjeksiyon malzemelerinin kullanılması - Flakona her giriş için steril iğne ve şırınga kullanılması - Çoklu doz içeren bir flakonun içine kontamine olmuş sıvı ya da madde girişinin önlenmesi Çoklu doz içeren flakonlar, flakon açıldıktan sonra 3 günden daha fazla süre ile kullanılmamalıdır. PRİCAİN’in yeniden sterilizasyon işlemi önerilmemektedir.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ PRICAIN %2 ENJEKSIYONLUK COZ. ICEREN FLAKON Klinik Analizini Aç