PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Nirmatrelvir + ritonavir
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) | Film Kapli Tablet | Pfizer Pfe | 31992.03 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
🔬 Nirmatrelvir + ritonavir Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 16 ifade
Antihistaminler ↑Feksofenadin Ritonavir, farmakokinetik güçlendirici olarak uygulandığında P -gp aracılı feksofenadin eflaksını değiştirerek artmış feksofenadin konsantrasyonlarıyla sonuçlanabilir. ↑Loratadin Farmakokinetik güçlendirici olarak dozlanan ritonavir in CYP3A’yı inhibe etmesi nedeniyle loratadinin plazma konsantrasyonlarını artırması beklenmektedir. — KÜB 4.5
Bir farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ilaç olarak dozlanan ritonavir ile birlikte kullanıldığında, olası en düşük atorvastatin veya rosuvastatin dozları uygulanmalıdır. ↑Fluvastatin, Pravastatin Metabolizma için CYP3A'ya bağımlı olmamakla birlikte, pravastatin ve fluvastatin maruziyeti taşıyıcı inhibisyonu nedeniyle artabilir. — KÜB 4.5
Fenobarbital, fenitoin ve primidon güçlü CYP3A4 indükleyicileridir ve bu, nirmatrelvir ve Tablo 1: Diğer müstahzarlarla etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Müstahzar sınıfı Sınıf içi müstahzar (EAA Değişimi, Cmaks Değişimi) Klinik yorumlar ritonavir maruziyetinin azalmasına ve potansiyel olarak virolojik yanıt kaybına yol açabilir. — KÜB 4.5
Lurasidon ile eş zamanlı uygulama kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). ↑Pimozid Ritonavir ile eş zamanlı uygulamanın pimozidin plazma konsantrasyonlarında artışa yol açması olasıdır ve bu nedenle kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). ↑Ketiapin Ritonavir ile CYP3A’nın inhibisyonu nedeniyle ketiapin konsantrasyonlarının artması beklenmektedir. — KÜB 4.5
CYP2D6 — 2 ifade
Antidepresanlar ↑Amitriptilin, Fluoksetin, İmipramin, Nortriptilin, Paroksetin, Sertralin Antiretroviral ilaç olarak önceki kullanımına uygun olarak yüksek dozda uygulanan ritonavirin CYP2D6’yı inhibisyonu olasıdır ve sonuç olarak imipramin, amitriptilin, nortriptilin, fluoksetin, paroksetin veya sertralin konsantrasyonlarını artırması beklenmektedir. — KÜB 4.5
Amfetamin türevleri ↑Amfetamin Bir antiretroviral ilaç olarak önceki kullanımına uygun olarak yüksek dozda uygulanan ritonavirin, CYP2D6’yı inhibe etmesi olasıdır ve sonuç olarak amfetamin ve türevlerinin konsantrasyonlarını artırması beklenir. — KÜB 4.5
BCRP — 1 ifade
Tablo 1: Diğer müstahzarlarla etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Müstahzar sınıfı Sınıf içi müstahzar (EAA Değişimi, Cmaks Değişimi) Klinik yorumlar Anti-HCV ↑Glekaprevir/pibrentasvir Ritonavir ile P -gp, BCRP ve OATP1B inhibisyonu nedeniyle serum konsantrasyonları artabilir. — KÜB 4.5
QT aralığı — 1 ifade
DM -6705 ile ilişkili QTc uzaması riskinden ötürü delamanidin ritonavir ile birlikte uygulanması gerekli görülürse, P AXLOVID tedavi döneminin tamamı boyunca çok sık EKG izlemesi yapılması önerilir (bkz. Bölüm 4.4 ve delamanid KÜB). ↑Eritromisin, ↑İtrakonazol* İtrakonazol, nirmatrelvirin EAA ve Cmaks değerlerini sırasıyla %39 ve %19 oranında artırır. — KÜB 4.5
📑 PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
PAXLOVID, oksijen desteği gerektirmeyen ve şiddetli COVID 19’a ilerleme riski yüksek olan yetişkinlerde koronavirüs hastalığı 2019’un (COVID -19) tedavisi için endikedir (bkz. Bölüm 5.1).
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Önerilen doz, 300 mg nirmatrelvir (iki adet 150 mg tablet) ve 100 mg ritonavir (bir adet 100 mg tablet) olup 5 gün boyunca 12 saatte bir oral yoldan birlikte alınır. PAXLOVID, COVID- 19 tanısı konulduktan sonra mümkün olan en kısa sürede ve belirtilerin başlangıcından sonraki 5 gün içinde uygulanmalıdır. Hastanın, PAXLOVID ile tedaviye başladıktan sonra şiddetli veya kritik COVID -19 nedeniyle hastaneye yatması gerekse dahi 5 günlük tedavi kürünün tamamlanması önerilir. Hasta, normalde PAXLOVID aldığı zamandan sonraki 8 saat içinde bir dozu kaçırırsa , hasta bu dozu mümkün olan en kısa sürede almalı ve normal dozlama programına devam etmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
PAXLOVID, etkin maddelere ya da Bölüm 6.1’de listelenen yardımcı madde lerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir. Aşağıda listelenen müstahzarlar bir kılavuz niteliğindedir ve PAXLOVID ile kontrendike olan tüm olası müstahzarların kapsamlı bir listesi olarak kabul edilmez. Klirens için CYP3A’ya yüksek seviyede bağımlı olan ve yüksek plazma konsantrasyonlarının ciddi ve/veya yaşamı tehdit eden reaksiyonlarla ilişkili olduğu müstahzarlar: • Alfa 1-adrenoreseptör antagonisti: alfuzosin • Antianjinal: ranolazin • Antiaritmik: dronedaron, propafenon, kinidin • Antikanser ilaçları: neratinib, venetoklaks • Antigut: kolşisin • Antihistaminikler: terfenadin • Antipsikotikler/nöroleptikler: lurasidon, pimozid, ketiapin • İyi huylu prostat hiperplazisi müstahzarları: silodosin • Kardiyovasküler müstahzarlar: eplerenon, ivabradin • Ergo türevleri: dihidroergotamin, ergo […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profili özeti PAXLOVID (nirmatrelvir/ritonavir 300 mg/100 mg) tedavisi sırasında en yaygın bildirilen advers reaksiyonlar disguzi (%4,6), ishal (%3,0), baş ağrısı (%1,2) ve kusma (%1,2) olmuştur. Advers reaksiyonların tablo halindeki listesi Ürünün güvenlilik profili, klinik araştırmalarda rapor edilen advers reaksiyonlara ve spontan raporlamaya dayanmaktadır. Advers reaksiyonlar, Tablo 2’de sistem organ sınıfı ve sıklık kategorisine göre listelenmektedir. Her bir ilaç reaksiyonu için karşılık gelen sıklık kategorileri aşağıda verilen sınıflandırmaya göre belirlenmiştir: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Diğer müstahzarların PAXLOVID üzerindeki etkisi Nirmatrelvir ve ritonavir CYP3A substratlarıdır. PAXLOVID’in, CYP3A’yı indükleyen müstahzarlar ile birlikte uygulanması, nirmatrelvir ve ritonavir plazma konsantrasyonlarını azaltabilir ve PAXLOVID’in terapötik etkisini azaltabilir. PAXLOVID’in CYP3A4’ü inhibe eden müstahzarla birlikte uygulanması, nirmatrelvir ve ritonavirin plazma konsantrasyonlarını artırabilir. PAXLOVID’in diğer müstahzarlar üzerindeki etkileri CYP3A4 substratları olan müstahzarlar PAXLOVID (nirmatrelvir/ritonavir), CYP3A’nın güçlü bir inhibitörüdür ve birincil olarak CYP3A ile metabolize edilen müstahzarların plazma konsantrasyonlarını artırır. Dolayısıyla, nirmatrelvir/ritonavirin klirens için CYP3A’ya yüksek seviyede bağımlı olan ve yüksek plazma konsantrasyonlarının ciddi ve/veya yaşamı tehdit eden olaylarla ilişkili olduğu müstahzarlarla birlikte uygulanması kontrendikedir (bkz. Tablo 1). Potansiyel olarak anlamlı etkileşime yol açabilecek diğer CYP3A4 substratlarının birlikte uygulanması (bkz. Tablo 1), yalnızca faydaların risklerden ağır basması durumunda düşünülmelidir. […]
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Hafif derecede …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Hafif (Child Pugh Sınıf A) veya orta derecede (Child-Pugh Sınıf B)
👤 Hasta İçin: PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
PAXLOVID, iki farklı tablette nirmatrelvir ve ritonavir olmak üzere iki etkin madde içerir. Bir kutuda ambalajlanan toplam 30 tablet ile birlikte olmak üzere 5 adet günlük doz içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır. Her bir günlük blister, 4 adet nirmatrelvir tablet (her biri 150 mg) ve 2 adet ritonavir tablet (her biri 100 mg) içerir ve sabah ve akşam hangi tabletlerin alınması gerektiğini gösterir (güneş ve ay sembolleri).
Nirmatrelvir 150 mg film kaplı tabletler pembe renkli, oval, bir tarafında “PFE” ve diğer tarafında “3CL” baskılıdır.
Ritonavir 100 mg film kaplı tabletler beyaz ila kirli beyaz renkte, kapsül şeklinde, bir tarafında “H” ve diğer tarafında “R9” baskılıdır.
PAXLOVID, ilave oksijen gerektirmeyen ve şiddetli hastalığa ilerleme riski yüksek olan COVID-19’lu yetişkinlerin tedavisinde kullanılan antiviral bir ilaçtır.
COVID-19, koronavirüs adı verilen bir virüsten kaynaklanır. Paxlovid virüsün hücrelerde çoğalmasını durdurur ve bu da virüsün vücutta çoğalmasını durdurur. Bu, vücudunuzun virüs enfeksiyonunun üstesinden gelmesine yardımcı olabilir ve şiddetli hastalık gel iştirmenizi engelleyebilir.
Belirtileriniz 5 gün sonra kötüleşirse veya düzelme görülmezse, doktorunuzla konuşunuz.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
PAXLOVID’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Nirmatrelvir, ritonavir veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, • Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız (PAXLOVID’in bu ilaçlarla birlikte alınması ciddi veya yaşamı tehdit edici yan etkilere neden olabilir veya PAXLOVID’in çalışmasını etkileyebilir: - Alfuzosin (büyümüş prostatın belirtilerini tedavi etmek için kullanılır) - Ranolazin (kronik göğüs ağrısı [anjina pektoris] tedavisinde kullanılır) - Dronedaron, propafenon, kinidin (kalp rahatsızlıklarının tedavisinde ve düzensiz kalp atışlarının düzeltilmesinde kullanılır) - Rifampisin, rifapentin (bakteri enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır) - Apalutamid, enzalutamid, neratinib, venetoklaks (kanser tedavisinde kullanılır) - Karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon (nöbetleri önlemek ve kontrol etmek için kullanılır) - Kolşisin (gut tedavisinde kullanılır) - Terfenadin (alerji tedavisinde kullanılır) - Kariprazin ve lurasidon (şizofreni tedavisinde kullanılır) - Pimozid, ketiapin (şizofreni, bipolar bozukluk, şiddetli depresyon ve anormal düşünceler ya da duyguların tedavisinde kullanılır) - Silodosin (büyümüş prostat bezi tedavisinde kullanılır) - Eplerenon ve ivabradin (kalp ve/veya kan damarı sorunlarının tedavisinde kullanılır) - Dihidroergotamin ve ergotamin (migren tipi baş ağrılarının tedavisinde kullanılır) - Ergonovin ve metilergonovin (doğum veya düşük yapma sonrasında oluşabilecek aşırı kanamayı durdurmak için kullanılır) - Sisaprid (bazı mide problemlerini hafifletmek için kullanılır) - Sarı kantaron otu (Hypericum perforatum) (depresyon ve anksiyete tedavisinde kullanılır) - Voklosporin (bağışıklık sistemi bozukluklarının tedavisinde kullanılır) - Lovastatin, simvastatin, lomitapid (kan kolesterolünü düşürmek için kullanılır) - Eletriptan (migren tipi baş ağrılarının tedavisinde kullanılır) - Lumakaftor/ivakaftor (kistik fibrozis için kullanılır) - Finerenon (Tip 2 diyabet ile ilişkili kronik böbrek hastalığının tedavisinde kullanılır) - Naloksegol (opioid kaynaklı kabızlık tedavisinde kullanılır) - Avanafil, vardenafil (erektil işlev bozukluğunu [iktidarsızlık olarak da bilinir] tedavi etmek için kullanılır) - Sildenafil, tadalafil (erektil işlev bozukluğu [iktidarsızlık olarak da bilinir] veya pulmoner arteriyel hipertansiyon [pulmoner arterde yüksek kan basıncı] tedavisinde kullanılır) - Oral yoldan alınan klorazepat, diazepam, estazolam, flurazepam, triazolam, midazolam (anksiyeteyi ve/veya uyku bozukluğunu hafifletmek için kullanılır) - Hiponatremi tedavisinde kullanılan tolvaptan (kanda düşük sodyum seviyeleri)
PAXLOVID’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse PAXLOVID almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Eğer, • Karaciğer sorunlarınız varsa . Ritonavir alan hastalarda karaciğer enzim anormallikleri, hepatit ve sarılık meydana gelmiştir. • Böbrek sorunlarınız varsa, • Yüksek kan basıncınız varsa. Doktorunuzun PAXLOVID almadan önce ve bu ilacı alırken kan basıncınızı kontrol etmesi gerekebilir. PAXLOVID kullanan kişilerde, özellikle yaşlı bireylerde yüksek tansiyon rapor edilmiştir. • Tedavi edilmemiş veya kontrol altına alınmamış HIV enfeksiyonunuz varsa . PAXLOVID, gelecekte bazı HIV ilaçlarının da işe yaramamasına (HIV-1 direnç geliştirme riski) neden olabilir.
PAXLOVID ile tedavi sırasında aşağıdaki durum söz konusu olursa bu ilacı almayı bırakınız ve hemen doktorunuzu bilgilendiriniz. • Alerjik reaksiyonlar. Şiddetli alerjik reaksiyonlar (“anafilaksi” olarak bilinir) ve ciddi cilt reaksiyonları (“toksik epidermal nekroliz” ve “Stevens -Johnson sendromu” olarak adlandırılır) dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar, sadece 1 doz P AXLOVID alan kişilerde dahi görülebilir. - yutma veya soluma güçlüğü - dilde, ağızda ve yüzde şişme - boğazda daralma - ses kısıklığı - kaşınma - deri döküntüsü - kırmızı ve ağrılı cilt - deride kabarcıklar ve soyulma - ağzınızda veya dudaklarda ağrı ya da kabarcıklar
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PAXLOVID’in yiyecek ve içecek ile kullanılması PAXLOVID’i, yemeklerle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın ız. P AXLOVID’in hamilelikte kullanımının güvenli olduğuna dair yeterli bilgi yoktur. Hamileyseniz, klinik durumunuz bu tedaviyi gerektirmediği sürece PAXLOVID kullanmanız önerilmez.
PAXLOVID alırken ve önlem olarak P AXLOVID ile tedaviyi tamamladıktan sonraki 7 gün boyunca cinsel aktiviteden kaçınmanız veya doğum kontrolü kullanmanız önerilir. Hormonal kontrasepsiyon alıyorsanız, P AXLOVID bu ilacın etkinliğini azaltabileceği için prezervatif veya hormonal olmayan başka bir kontrasepsiyon metodunun kullanılması önerilir. Doktorunuz, doğum kontrol önlemlerinizde yapılması gereken bu ayarlamanın süresi konusunda sizi bilgilendirecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz . Az miktarda P AXLOVID anne sütüne geçer. Önlem olarak PAXLOVID alırken ve PAXLOVID’i tamamladıktan sonra 48 saat boyunca bebeğinizi emzirmemelisiniz.
Araç ve makine kullanımı PAXLOVID’in araç sürme veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir.
PAXLOVID’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu t
3. Nasıl Kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı daima doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PAXLOVID 2 ilaçtan oluş maktadır: nirmatrelvir ve ritonavir. Önerilen doz, günde iki kez (sabah ve akşam) ağız yoluyla 2 tablet nirmatrelvir (pembe tablet) ile 1 tablet ritonavir (beyaz tablet) şeklindedir.
Tedavi kürü 5 gün sürer. Her bir doz için 3 tabletin tümünü aynı anda alınız.
Tabletleri bütün olarak yutunuz. Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.
• Uygulama yolu ve metodu: PAXLOVID, oral (ağız yoluyla) kullanım içindir. Film kaplı tablet, yemeklerle birlikte veya aç karnına alınabilir.
• Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: PAXLOVID, 18 yaşından küçük çocuklara ve ergenlere verilmemelidir çünkü PAXLOVID, bu yaş grubunda çalışılmamıştır. Yaşlılarda kullanımı: PAXLOVID, 18 yaş ve üstü kişilerde kullanılır.
• Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek hastalığınız varsa, lütfen uygun PAXLOVID dozu için doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz. Karaciğer yetmezliği: Hafif (Child-Pugh Sınıf A) veya orta düzey (Child- Pugh Sınıf B) karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli (Child-Pugh Sınıf C) karaciğer yetmezliği olan hastalarda PAXLOVID kullanılmamalıdır.
Eğer PAXLOVID’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PAXLOVID kullandıysanız PAXLOVID’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PAXLOVID’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PAXLOVID’in bir dozunu normalde alınması gereken saatten sonraki 8 saat içinde almazsanız, hatırladığınız anda alınız. Bir dozu 8 saatten fazla kaçırırsanız, kaçırdığınız dozu atlayın ız ve bir sonraki dozu normal saatinizde alınız. Aynı anda 2 PAXLOVID dozunu birden almayınız.
PAXLOVID ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Kendinizi daha iyi hissetseniz bile, PAXLOVID kullanımını doktorunuza danışmadan bırakmamalısınız.
Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi PAXLOVID’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir; bununla beraber bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa , PAXLOVID’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Şiddetli alerjik reaksiyonlar (“anafilaksi” olarak bilinir) ve ciddi cilt reaksiyonları (“toksik epidermal nekroliz” ve “Stevens-Johnson sendromu” olarak adlandırılır) dahil olmak üzere alerjik reaksiyon belirtileri - yutma veya soluma güçlüğü - dilde, ağızda ve yüzde şişme - boğazda daralma - ses kısıklığı - kaşınma - deri döküntüsü - kırmızı ve ağrılı cilt - deride kabarcıklar ve soyulma - ağzınızda veya dudaklarda ağrı ya da kabarcıklar
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın: İshal Kusma Mide bulantısı Tat alma duyusunda değişiklik (metalik, acı tat gibi) Baş ağrısı Yaygın olmayan: Alerjik reaksiyonlar Yüksek kan basıncı Karın ağrısı Kas ağrısı Deri döküntüsü (alerjik reaksiyonun bir parçası olarak da bildirilmiştir)
Seyrek: “Anafilaksi” olarak bilinen şiddetli alerjik reaksiyon (dilde, ağızda ve yüzde şişme, yutma veya soluma güçlüğü, boğazda daralma veya ses kısıklığı) “Toksik epidermal nekroliz” ve “Stevens -Johnson sendromu” olarak bilinen ciddi cilt reaksiyonları (kırmızı ve ağrılı cilt, kabarcıklar ve soyulma, ağız veya dudaklarda kabarcıklar veya yaralar gibi) Halsizlik Kaşınma (alerjik reaksiyonun bir parçası olarak da bildirilmiştir)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
PAXLOVID’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Bu ilacı, karton kutu veya blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, belirtilen ayın son gününü ifade eder.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız ! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PAXLOVID’i kullanmayınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PAXLOVID’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi : Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul Üretim yeri : Nirmatrelvir film kaplı tablet: Pfizer Italia S.r.L, Ascoli Piceno, İtalya Ritonavir film kaplı tablet: M/s. Hetero Labs Limited, Unit-III, Telangana, Hindistan Bu kullanma talimatı 17.02.2026 tarihinde onaylanmıştır.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Klinik Analizini Aç