PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Nirmatrelvir + ritonavir
🧭 İlaçAtlas Analizi — PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) için incelenen resmî belgede 4 başlık ele alınmış, 3 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
⚡ Etkileşim ayak izi
Nirmatrelvir + Ritonavir, İlaçAtlas'ın yayımladığı 40 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Nirmatrelvir + Ritonavir ve Midazolam
- Nirmatrelvir + Ritonavir ve Abemasiklib
- Nirmatrelvir + Ritonavir ve Klaritromisin
- Nirmatrelvir + Ritonavir ve Seritinib
- Nirmatrelvir + Ritonavir ve Buspiron Hcl
- Nirmatrelvir + Ritonavir ve Ketiapin
- Nirmatrelvir + Ritonavir ve Afatinib
- Nirmatrelvir + Ritonavir ve Apalutamid
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) | Film Kapli Tablet | Pfizer Pfe | 31992.03 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
PAXLOVID, oksijen desteği gerektirmeyen ve şiddetli COVID 19’a ilerleme riski yüksek olan yetişkinlerde koronavirüs hastalığı 2019’un (COVID -19) tedavisi için endikedir (bkz. Bölüm 5.1).
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Önerilen doz, 300 mg nirmatrelvir (iki adet 150 mg tablet) ve 100 mg ritonavir (bir adet 100 mg tablet) olup 5 gün boyunca 12 saatte bir oral yoldan birlikte alınır. PAXLOVID, COVID- 19 tanısı konulduktan sonra mümkün olan en kısa sürede ve belirtilerin başlangıcından sonraki 5 gün içinde uygulanmalıdır. Hastanın, PAXLOVID ile tedaviye başladıktan sonra şiddetli veya kritik COVID -19 nedeniyle hastaneye yatması gerekse dahi 5 günlük tedavi kürünün tamamlanması önerilir. Hasta, normalde PAXLOVID aldığı zamandan sonraki 8 saat içinde bir dozu kaçırırsa , hasta bu dozu mümkün olan en kısa sürede almalı ve normal dozlama programına devam etmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
PAXLOVID, etkin maddelere ya da Bölüm 6.1’de listelenen yardımcı madde lerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir. Aşağıda listelenen müstahzarlar bir kılavuz niteliğindedir ve PAXLOVID ile kontrendike olan tüm olası müstahzarların kapsamlı bir listesi olarak kabul edilmez. Klirens için CYP3A’ya yüksek seviyede bağımlı olan ve yüksek plazma konsantrasyonlarının ciddi ve/veya yaşamı tehdit eden reaksiyonlarla ilişkili olduğu müstahzarlar: • Alfa 1-adrenoreseptör antagonisti: alfuzosin • Antianjinal: ranolazin • Antiaritmik: dronedaron, propafenon, kinidin • Antikanser ilaçları: neratinib, venetoklaks • Antigut: kolşisin • Antihistaminikler: terfenadin • Antipsikotikler/nöroleptikler: lurasidon, pimozid, ketiapin • İyi huylu prostat hiperplazisi müstahzarları: silodosin • Kardiyovasküler müstahzarlar: eplerenon, ivabradin • Ergo türevleri: dihidroergotamin, ergo […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profili özeti PAXLOVID (nirmatrelvir/ritonavir 300 mg/100 mg) tedavisi sırasında en yaygın bildirilen advers reaksiyonlar disguzi (%4,6), ishal (%3,0), baş ağrısı (%1,2) ve kusma (%1,2) olmuştur. Advers reaksiyonların tablo halindeki listesi Ürünün güvenlilik profili, klinik araştırmalarda rapor edilen advers reaksiyonlara ve spontan raporlamaya dayanmaktadır. Advers reaksiyonlar, Tablo 2’de sistem organ sınıfı ve sıklık kategorisine göre listelenmektedir. Her bir ilaç reaksiyonu için karşılık gelen sıklık kategorileri aşağıda verilen sınıflandırmaya göre belirlenmiştir: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Diğer müstahzarların PAXLOVID üzerindeki etkisi Nirmatrelvir ve ritonavir CYP3A substratlarıdır. PAXLOVID’in, CYP3A’yı indükleyen müstahzarlar ile birlikte uygulanması, nirmatrelvir ve ritonavir plazma konsantrasyonlarını azaltabilir ve PAXLOVID’in terapötik etkisini azaltabilir. PAXLOVID’in CYP3A4’ü inhibe eden müstahzarla birlikte uygulanması, nirmatrelvir ve ritonavirin plazma konsantrasyonlarını artırabilir. PAXLOVID’in diğer müstahzarlar üzerindeki etkileri CYP3A4 substratları olan müstahzarlar PAXLOVID (nirmatrelvir/ritonavir), CYP3A’nın güçlü bir inhibitörüdür ve birincil olarak CYP3A ile metabolize edilen müstahzarların plazma konsantrasyonlarını artırır. Dolayısıyla, nirmatrelvir/ritonavirin klirens için CYP3A’ya yüksek seviyede bağımlı olan ve yüksek plazma konsantrasyonlarının ciddi ve/veya yaşamı tehdit eden olaylarla ilişkili olduğu müstahzarlarla birlikte uygulanması kontrendikedir (bkz. Tablo 1). Potansiyel olarak anlamlı etkileşime yol açabilecek diğer CYP3A4 substratlarının birlikte uygulanması (bkz. Tablo 1), yalnızca faydaların risklerden ağır basması durumunda düşünülmelidir. […]
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Hafif derecede …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Hafif (Child Pugh Sınıf A) veya orta derecede (Child-Pugh Sınıf B)
🔬 Nirmatrelvir + ritonavir Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 16 ifade
Antihistaminler ↑Feksofenadin Ritonavir, farmakokinetik güçlendirici olarak uygulandığında P -gp aracılı feksofenadin eflaksını değiştirerek artmış feksofenadin konsantrasyonlarıyla sonuçlanabilir. ↑Loratadin Farmakokinetik güçlendirici olarak dozlanan ritonavir in CYP3A’yı inhibe etmesi nedeniyle loratadinin plazma konsantrasyonlarını artırması beklenmektedir. — KÜB 4.5
Bir farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ilaç olarak dozlanan ritonavir ile birlikte kullanıldığında, olası en düşük atorvastatin veya rosuvastatin dozları uygulanmalıdır. ↑Fluvastatin, Pravastatin Metabolizma için CYP3A'ya bağımlı olmamakla birlikte, pravastatin ve fluvastatin maruziyeti taşıyıcı inhibisyonu nedeniyle artabilir. — KÜB 4.5
Fenobarbital, fenitoin ve primidon güçlü CYP3A4 indükleyicileridir ve bu, nirmatrelvir ve Tablo 1: Diğer müstahzarlarla etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Müstahzar sınıfı Sınıf içi müstahzar (EAA Değişimi, Cmaks Değişimi) Klinik yorumlar ritonavir maruziyetinin azalmasına ve potansiyel olarak virolojik yanıt kaybına yol açabilir. — KÜB 4.5
Lurasidon ile eş zamanlı uygulama kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). ↑Pimozid Ritonavir ile eş zamanlı uygulamanın pimozidin plazma konsantrasyonlarında artışa yol açması olasıdır ve bu nedenle kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). ↑Ketiapin Ritonavir ile CYP3A’nın inhibisyonu nedeniyle ketiapin konsantrasyonlarının artması beklenmektedir. — KÜB 4.5
CYP2D6 — 2 ifade
Antidepresanlar ↑Amitriptilin, Fluoksetin, İmipramin, Nortriptilin, Paroksetin, Sertralin Antiretroviral ilaç olarak önceki kullanımına uygun olarak yüksek dozda uygulanan ritonavirin CYP2D6’yı inhibisyonu olasıdır ve sonuç olarak imipramin, amitriptilin, nortriptilin, fluoksetin, paroksetin veya sertralin konsantrasyonlarını artırması beklenmektedir. — KÜB 4.5
Amfetamin türevleri ↑Amfetamin Bir antiretroviral ilaç olarak önceki kullanımına uygun olarak yüksek dozda uygulanan ritonavirin, CYP2D6’yı inhibe etmesi olasıdır ve sonuç olarak amfetamin ve türevlerinin konsantrasyonlarını artırması beklenir. — KÜB 4.5
BCRP — 1 ifade
Tablo 1: Diğer müstahzarlarla etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Müstahzar sınıfı Sınıf içi müstahzar (EAA Değişimi, Cmaks Değişimi) Klinik yorumlar Anti-HCV ↑Glekaprevir/pibrentasvir Ritonavir ile P -gp, BCRP ve OATP1B inhibisyonu nedeniyle serum konsantrasyonları artabilir. — KÜB 4.5
QT aralığı — 1 ifade
DM -6705 ile ilişkili QTc uzaması riskinden ötürü delamanidin ritonavir ile birlikte uygulanması gerekli görülürse, P AXLOVID tedavi döneminin tamamı boyunca çok sık EKG izlemesi yapılması önerilir (bkz. Bölüm 4.4 ve delamanid KÜB). ↑Eritromisin, ↑İtrakonazol* İtrakonazol, nirmatrelvirin EAA ve Cmaks değerlerini sırasıyla %39 ve %19 oranında artırır. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: PAXLOVID 150 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
PAXLOVID, iki farklı tablette nirmatrelvir ve ritonavir olmak üzere iki etkin madde içerir. Bir kutuda ambalajlanan toplam 30 tablet ile birlikte olmak üzere 5 adet günlük doz içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır. Her bir günlük blister, 4 adet nirmatrelvir tablet (her biri 150 mg) ve 2 adet ritonavir tablet (her biri 100 mg) içerir ve sabah ve akşam hangi tabletlerin alınması gerektiğini gösterir (güneş ve ay sembolleri). Nirmatrelvir 150 mg film kaplı tabletler pembe renkli, oval, bir tarafında “PFE” ve diğer tarafında “3CL” baskılıdır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
PAXLOVID’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Nirmatrelvir, ritonavir veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, • Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız (PAXLOVID’in bu ilaçlarla birlikte alınması ciddi veya yaşamı tehdit edici yan etkilere neden olabilir veya PAXLOVID’in çalışmasını etkileyebilir: - Alfuzosin (büyümüş prostatın belirtilerini tedavi etmek için kullanılır) - Ranolazin (kronik göğüs ağrısı [anjina pektoris] tedavisinde kullanılır) - Dronedaron, propafenon, kinidin […]
3. Nasıl Kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilacı daima doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PAXLOVID 2 ilaçtan oluş maktadır: nirmatrelvir ve ritonavir. Önerilen doz, günde iki kez (sabah ve akşam) ağız yoluyla 2 tablet nirmatrelvir (pembe tablet) ile 1 tablet ritonavir (beyaz tablet) şeklindedir. Tedavi kürü 5 gün sürer. Her bir doz için 3 tabletin tümünü aynı anda alınız. Tabletleri bütün olarak yutunuz. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi PAXLOVID’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir; bununla beraber bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Aşağıdakilerden biri olursa , PAXLOVID’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (“anafilaksi” olarak bilinir) ve ciddi cilt reaksiyonları (“toksik epidermal nekroliz” ve “Stevens-Johnson sendromu” olarak adlandırılır) dahil olmak üzere alerjik reaksiyon belirtileri - yutma […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
PAXLOVID’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Bu ilacı, karton kutu veya blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, belirtilen ayın son gününü ifade eder. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız ! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)