PAMIRAY 370 ENJ. 100 ML 0,755 MG 1 FLAKON
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: İopamidol
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (4 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 PAMIRAY 300 ENJ. 100 ML 0,612 GR 1 FLAKON | Flakon | BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 1553.38 ₺ | +700.19 TL (%82) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PAMIRAY 300 ENJ. 50 ML 0,612 GR 1 FLAKON | Flakon | BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 853.19 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PAMIRAY 370 ENJ. 100 ML 0,755 MG 1 FLAKON | Flakon | BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | - | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PAMIRAY 370 ENJ. 50 ML 0,755 MG 1 FLAKON | Flakon | BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 948.35 ₺ | +95.16 TL (%11) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 PAMIRAY 370 ENJ. 100 ML 0,755 MG 1 FLAKON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Non-iyonik, suda çözünen ve yalnızca tanısal kullanım amaçlı radyografik kontrast madde. Nöroradvoloii - Myeloradikülografı - Sistemografi - Ventrikülografı Anjiyografı - Serebral arteriografı - Koroner arteriografı - Torasik aortografı - Abdominal aortografİ - Anjiyokardiografi - Selektif visseral arteriografı - Periferik arteriografı - Venografı Dijital substraksiyon anjiyografı (DSA) - Serebral arterlerin DSA’sı - Periferik arterlerin DSA’sı - Abdominal arterlerin DSA’sı Üroerafı - intravenöz ürografı Diğer endikasyonlar - BT’de kontrast artırma - Artrografı - Fistülografı …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Dozaj ve uygulama hızı; uygulama yolu, klinik sorun, teknik, görüntülenecek bölge ve donanımın yanısıra hastanın yaşı, vücut ağırlığı ve durumuna (böbrek fonksiyonu, kalp fonksiyonu, v.b.) bağlı olarak değişebilir. Dozlar volüm (ml) cinsinden; kilogram (kg) başına, tek enjeksiyon miktarı başına ya da özellikle pediatrik kullanımda kilogram (kg) vücut ağırlığı başına olacak şekilde tanımlanabilir. Etkili olan en düşük doz kullanılmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
" Laktasyon dönemi İopanıidolün insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Yeni doğanlarda ciddi advers reaksiyonlar bildirilmemiş olmasına karşın, enjektabl kontrast ajanların birçoğu insan sütüne geçtiği için, emziren bir kadına iopamidol uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Üreme yeteneği /Fertilite …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
" Yanlışlıkla olan doz aşımı durumunda; hemen hemen tamamen böbrekler yoluyla gerçekleşen atılımı kolaylaştırmak amacıyla hastanın hidrasyonunun yeterli olması sağlanmalıdır. Daha önceden mevcut veya kontrast madde uygulamasını takiben gelişen böbrek yetmezliği ilacm eliminasyonu için hemodiyaliz uygulanabilir. 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Düşük osmolariteli non-iyonik radyografık kontrast madde, ATC kodu: V08AB04 İopamidol non-iyonik, suda çözünen bir radyoopak maddedir. Toksisitesi düşüktür ve teratojenik etkisi bulunmamaktadır. Köpeklerde yapılan araştırmaların sonuçları, klinik kullanım için uygulanan dozun iki ya da dört katı dozlardaki iopamidolün, geçici bradikardi ve hipotansiyonu takiben hafif hipertansiyon ve solunum sayısında artışa neden olabileceğini göstermektedir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Diüretik, ACE-inhibitörü ve/veya beta-blokör ajanlarla tedavi edilmekte olan kardiyak ve/veya hipertansif hastalarda, iyotlu kontrast madde uygulandığında advers reaksiyon riski daha yüksek olmaktadır. İnterlökin-2 ve interferon gibi immünomodülatörlerle tedavi edilen hastalarda, kontrast maddeye karşı alerji benzeri reaksiyonlar daha sık görülmektedir ve bunlar geç reaksiyonlar şeklinde kendini göstermektedir. İntratekal uygulama Kortikosteroidlerin iopamidol ile birlikte intratekal uygulanması kontrendikedir. Bir konvülsif hastalığı bulunduğu bilinen hastalarda, antikonvülzan tedavi myelografık işlemlerden önce ve bu işlemleri takiben sürdürülmelidir. Nöbet eşiğini düşürdükleri için nöroleptiklerden kaçınılmalıdır. Bu durum aynı zamanda analjezik, antiemetik, antihistaminik ya da fenotiazin grubu sedatif ilaçlar için de geçcrlidir. Mümkün olduğu durumlarda bu gibi ilaçlarla tedavi radyolojik tetkikten en az 48 saat önce kesilmeli ve tedaviye 24 saat geçmeden yeniden başlanmamalıdır. Alkolizm ya da ilaç bağımlılığı Kan-Beyin Bariyeri’nin permeabilitesini arttırır. Bu da iyotlu ajanın beyin dokusundaki penetrasyonunu kolaylaştırarak olası MSS bozukluklarıyla sonuçlanabilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeline sahip olan kadınlarda kontrast maddeyle ya da kontrast madde olmaksızın röntgen ışını ile herhangi bir tetkik yapılacağında uygun incelemeler yapılmalı ve önlemler alınmalıdır. Gebelik dönemi …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi İopamidolün insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Yeni doğanlarda ciddi adve rs reaksiyonlar bildirilmemiş olmasına karşın, enjektabl kontrast ajanların birçoğu insan sütüne geçtiği için, emziren bir kadına iopamidol uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek fonksiyonu, kalp fonksiyonu, v.b.) bağlı olarak değişebilir. Dozlar volüm (ml) cinsinden; kilogram (kg) başına, tek enjeksiyon miktarı başına ya da özellikle pediatrik kullanımda kilogram (kg) vücut ağırlığı başına olacak şekilde tanımlanabilir. Etkili olan en düşük doz kullanılmalıdır. Nöro radyoloji Konsantrasyon (mg I/ml) önerilen Doz (ml) Myeloradikülografı 5-15 Sistemografı ve ventrikülografi 3-15 Anjiyografı Konsantrasyon (mg I/ml) Önerilen Dozaj (ml) Serebral arteriyografı bolus başına 5-10 Koroner arteriyografı bolus başına 8-15 Anjiyokardiyografi 1,0-1,2/kg Torasik aortografi 1,0-1,2/kg Abdominal aortografi 1,0-1,2/kg Selektif viseral arteriyografı 300-370 incelenecek damar b […]
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliğinde kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: PAMIRAY 370 ENJ. 100 ML 0,755 MG 1 FLAKON Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
PAMİRAY, iyot içermesi nedeniyle röntgen ışınlarını engelleyen özel bir boyadır (kontrast madde). PAMİRAY, 50, 100 ve 200 ml solüsyon içeren flakonlarda sunulur. Berrak, renksiz ya da hafif sarı çözelti görünümündedir. Gözle görülür partikül içermez. PAMİRAY, röntgen resminde vücudun iç yapılarının görünmesine yardımcı olmaktadır. Röntgen ışınları k ullanılarak kan damarları, eklem, omurga veya beyni incelemeye yardımcı olmak üzere doktorunuz tarafından reçetelenmektedir. Bu ilaç yalnızca tanı amacıyla kullanıma yöneliktir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
PAMİRAY’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer PAMİRAY’a ya da iyot içeren diğer kontrast maddelere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa, PAMİRAY’ın diğer herhangi bir bileşenine karşı alerjiniz varsa. PAMİRAY’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Alerji veya astım öyküsü Pıhtılaşma problemleri, dolaşım problemleri, toplardamar enflamasyonları Enfeksiyon Diyabet Orak hücre hastalığı (vücudunuzun anemiye yol açan anormal biçimli alyuvarlar üretmesi) Kalp problemleri Akciğerlerde yüksek kan basıncı Böbrek veya karaciğer problemleri Aşırı aktif tiroid bezi (yeni doğmuş bebeklerde özellikle önemlidir) Myastenia gravis (kas zayıflığına neden olan bir hastalık) Beyin tümörü veya diğer beyin hastalıkları Epilepsi (sara) öyküsü Alkolizm Feokromositoma (böbrek üstü bezinin bir tümörü) Homosistinüri (kasları, sinir sistemini ve kalbi etkileyen kalıtımsal bir hastalık) Multipl skleroz (MS; bir sinir sistemi hastalığı) Miyelomatoz (kemik iliğinde gelişen bir tür kanser) Bir yaşın altındaki çocuklarda ve yaşlılarda özel dikkat gö sterilmelidir. Bu gruplar yan etkilere duyarlı olabilir. Geçmişte tiroid fonksiyon testleri yaptırdıysanız bunu doktorunuza bildiriniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
PAMİRAY’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Kullanma şekli nedeniyle geçerli değildir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, ancak doktorunuz kesinlikle gerekli olduğuna inanıyorsa PAMİRAY kullanabilirsiniz Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız, ancak doktorunuz kesinlikle gerekli olduğuna inanıyorsa PAMİRAY kullanabilirsiniz. Emzirmeyi ilaç uygulanmadan önce kesmeli ve kullandıktan sonraki 24 saat geçmeden başlamamalısınız. Araç ve makine kullanımı Olası reaksiyonlar nedeniyle, enjeksiyondan sonra bir saat süreyle araç veya makine kullanmamalısınız. PAMİRAY’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PAMİRAY, her dozunda 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez" olarak kabul edilebilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Aşağıdaki ilaçlar PAMİRAY ile reaksiyona girebileceğinden, bu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz: Ağrı kesici ilaçlar Nöroleptik ilaçlar (zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılır) Antiemetik ilaçlar (kusmayı önleyen ilaçlar) Metformin (diyabet tedavisinde kullanılır) Antihistaminik ilaçlar (alerji tedavisinde kullanılır) Yatıştırıcı ilaçlar Anti-epileptik ilaçlar (sara nöbetlerini önlemek için kullanılır) Papaverin gibi vazopresör ilaçlar (iktidarsızlık tedavisi için kullanılır) Bu ilaçları kullanıyor olmanıza rağmen yine de size PAMİRAY verilebilir. Doktorunuz sizin için neyin uygun olduğuna karar verecektir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doz, vücudun hangi kısmının röntgeninin çekileceğine bağlı olup, çoğunlukla 5 -250 ml arasında değişmektedir. Doktorunuz bu dozu değiştirmeye veya gerekirse dozu tekrarlamaya karar verebilir. Uygulama yolu ve metodu: PAMİRAY size hastane veya klinikte bir dokt or ya da mevcut sağlık personeli tarafından verilecektir. İlaç, bir atardamar veya toplardamar içine ya da omurga veya eklem içine enjekte edilecektir. Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda uygulanacak doz, ayrıca yaşa ve vücut ağırlığına bağlıdır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek/karaciğer yetmezliği olanlarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır. Kullanmanız gerekenden daha fazla PAMİRAY kullandıysanız PAMİRAY’ın size verildiği hastane veya kliniğin aşırı dozun herhangi bir etkisini tedavi etmeye yeterli donanıma sahip olduğundan emin olmalısınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PAMİRAY’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. PAMİRAY enjeksiyonunu takiben aşağıdakilerden biri olursa, DERHAL incelemenizi gerçekleştiren sağlık personelini bilgilendiriniz. Herhangi bir ani hırıltı, Solunum güçlüğü, Gözkapakları, yüz veya dudaklarda şişlik, Döküntü veya kaşıntı (özellikle bütün vücudunuzu etkileyen). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PAMİRAY’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz Kendini hasta hissetme (bulantı), Kusma, Cilt kızarıklığı, döküntü veya kabarcıklar, kaşıntı, Enjeksiyon yerinde sıcaklık ve ağrı, Sırt ağrısı, boyun ağrısı Sıcak basması, Baş ağrısı, Burun tıkanıklığı, Gırtlakta şişlik, Şişlik, Ateş, Aşırı aktif tiroid, Terleme, Halsizlik, Baş dönmesi, Solgunluk (beniz sarılığı), Nefes darlığı, Düşük kan basıncı, Böbrek sorunları, Trombosit sayısında azalma (bu bir doktor tarafından yapılan test ile saptanabilir), Astım, Akciğerlerde su toplanmasına bağlı nefes darlığı, Yavaş veya hızlı kalp atışı ya da kalp durması, Zihin bulanıklığı, Kendinden geçme, Heyecan, Koma, Hareket yitimi, Geçici görme kaybı, Nöbet.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya al mayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘’İlaç Yan Etki Bildirimi’’ ikonuna tı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
PAMİRAY’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Kuvvetli ışıktan koruyunuz. 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. PAMİRAY enjektöre çekildikten hemen sonra size uygulanmalıdır. İlaçlar atık su içinde ya da ev çöpleri ile birlikte atılmamalıdır. Bu önlemler çevreyi korumaya yardımcı olacaktır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra PAMİRAY’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: BİEM İlaç San. ve Tic. A.Ş., Turgut Reis Cad., No: 21, 06570, Tandoğan Çankaya/Ankara Tel: +90 312 230 29 29 Faks: +90 312 230 68 00
Üretim Yeri: İdol İlaç Dolum San. ve Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. Cebealibey Sk. No: 20 Topkapı/ İstanbul
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ PAMIRAY 370 ENJ. 100 ML 0,755 MG 1 FLAKON Klinik Analizini Aç