NEOFLEKS %3 HIPERTONIK SODYUM KLORUR SUDAKI COZELTISI 250 ML,SETSIZ
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Sodyum klorür
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (412 İlaç)
📑 NEOFLEKS %3 HIPERTONIK SODYUM KLORUR SUDAKI COZELTISI 250 ML,SETSIZ — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Hipertonik %3 sodyum klorür çözeltisi sü ratle düzeltilmesi gereken, sodyum klorür kayb ı sonucu ortaya çıkan oldukça ağır elektrolit eksikliğinin tedavisinde kullanılır. Kalp ve böbrek yetmezliğinde, cerrahi müdahalelerde ve ya postoperatif durumlarda a ğır sodyum klorür eksikliği olu şur. Bu durumda klorür kayb ı sodyum kayb ından fazlad ır. Ayr ıca elektrolit ve sıvı tedavisinde ortaya ç ıkabilen hiponatremi ve hipoklorem i tedavisinde de endikedir. A şırı su alımı sonucu ekstraselüler s ıvının dilusyonuna bağlı hiponatremide (su entoksikasyonu) de kullanılır. A şırı terleme, kusma, ishal gibi durumlarda a ğır tuz kay ıpları da hipertonik çözeltiyle tedavi edilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi Ortalama ba şlangıç dozu 100 ml’dir ve bu 1 saat içinde verilmelidir. Dozu tekrarlamadan önce serum elektrolitleri ölçülm elidir. 1 saat içinde verile n 100 ml’si serum sodyumunu 2-3 mEq/L/saat yükseltilir. Teda viye hiponatremi semptomlar ı kaybolana veya serum sodyumu normal seviyesi olan 130 mEq/L’ye ula şana kadar devam edilir. Te davinin ilk 9-10 saatinde serum sodyumunu %10-15 yükseltmek yeterlidir. Uygulama şekli İntravenöz yolla uygulanır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek yetmezliği : İlerlemiş böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Serum sodyumunun normal, artm ış ve hafifçe azalm ış oldu ğu hallerde, konjestif kalp yetmezliğinde, ödem ve sodyum retansiyonu olan durumlarda, hipertansiyon ve koroner yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yayg ın ( ≥1/10); yayg ın ( ≥1/100 ila < 1/10); yayg ın olmayan ( ≥ 1/1.000 ila < 1/100); seyrek ( ≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000 ), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Metabolizma ve beslenme bozuklukları Çok seyrek : Hipernatremi Vasküler hastalıklar Seyrek : Flebit, damar dışına sızma, hipervolemi Çok seyrek : Venöz tromboz Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Çok seyrek : Ateş reaksiyonları, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon Uygulama s ırasında yan etki ortaya ç ıktığında infüzyon durdurulmal ı, hastan ın durumu değerlendirilmeli ve uygun terapötik önlemler alınmalıdır.
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Çözelti içine başka bir ilacın enjeksiyonu zorunlu olmadıkça önerilmez. Zorunlu bir ilave sırasında eklenen ilacın çözeltinin pH’sında stabil olmasına, çözeltide bulunan maddeler ile geçimli olmasına dikkat edilmeli ve bu karar doktor tarafından verilmelidir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Hiçbir etkileş im çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Bilinen olumsuz bir etkisi bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Çözeltinin içerdiği maddelerin,hamile kadına uygulandığında fetüse zararlı olup olmadığı veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir,o nedenle hamile kadına çok gerekli değilse verilmemelidir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Sodyum içeri ği yüksek anne sütüyle beslenme, neonata l hipernatremik dehidratasyona yol açabileceğinden, laktasyon döneminde çok gerekmedikçe kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği : İlerlemiş …
👤 Hasta İçin: NEOFLEKS %3 HIPERTONIK SODYUM KLORUR SUDAKI COZELTISI 250 ML,SETSIZ Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
NEOFLEKS H İPERTONİK 50 ml, 100 ml, 150 ml ve 250 ml polipropilen torbalarda sunulan damar içi yolla kullan ım çözeltisidir. İçeriğinde sodyum ve klorür iyonlar ı denilen vücudun temel elementleri bulunur. NEOFLEKS H İPERTONİK çözeltisi süratle düzeltilmes i gereken, sodyum klorür kayb ı sonucu ortaya ç ıkan oldukça a ğır elektrolit eksikli ğinin tedavisinde kullan ılır. Ayr ıca elektrolit ve s ıvı tedavisinde ortaya ç ıkabilen kanda sodyum miktar ının yetersizliği ve kanda klorür miktarının yetersizliği tedavisinde de kullanılır. Aşırı su alımı sonucu hücredışı görülen kanda sodyum azalmas ı durumunda da (su zehirlenmesi) kullan ılır. A şırı terleme, kusma, ishal gibi durumlarda ağır tuz kayıpları da bu çözeltiyle tedavi edilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
NEOFLEKS HİPERTONİK’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ * Serum sodyumunun normal, artm ış ve hafifçe azalm ış oldu ğu hallerde, do ğuştan kalp yetmezliğinde, ödem ve sodyum tutulmas ı olan durumlarda, tansiyon yüksekli ğinde ve kalp yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
NEOFLEKS H İPERTONİK çözeltisini a şağıdaki durumlarda D İKKATLİ KULLANINIZ
* İlerlemiş böbrek yetmezli ğinde, kortizon alanlarda, kalp rezervi zay ıf olanlarda, ameliyat sonrası hastalarda ve yaşlılarda kullanılırken çok dikkatli olunmalıdır.
Bu uyar ılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi ol sa, sizin için g eçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
NEOFLEKS HİPERTONİK in yiyecek ve içecek ile kullanılması :
Özel bir durum yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut de ğildir. Sadece kullanımının kesinlikle gerekli olması durumunda hamile kadınlarda kullanılmalıdır.
Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NEOFLEKS H İPERTON İK yüksek sodyum içeri ğinden dolay ı yenido ğanlarda kanda sodyum miktar ının çok artmas ı sebebiyle susuz kalmaya sebep olabilece ği göz önünde bulundurularak çok gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
NEOFLEKS H İPERTONİK’i alan hastalar ın motorlu araç ve makine kullanmalar ında bir sakınca yoktur.
NEOFLEKS H İPERTONİK’in içeriğinde bulunan baz ı yard ımcı maddeler hakk ında önemli bilgiler
Özel bir durum yoktur.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Çözelti içine başka bir ilacın enjeksiyonu zorunlu olmadıkça önerilmez. Zorunlu bir ilave sırasında eklenen ilacın çözeltinin pH’sında stabil olmasına, çözeltide bulunan maddeler ile geçimli olmasına dikkat edilmeli ve bu karar doktor tarafından verilmelidir.
Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar : Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Ortalama başlangıç dozu 100 ml’dir ve bu 1 saat içinde verilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu : Damar içine (intravenöz) uygulanır.
Değişik yaş grupları :
Çocuklarda kullanımı : Çocuklarda, doz vücut ağırlığına göre hesaplanarak uygulanabilir.
Yaşlılarda kullanımı : Yaşlılarda çok dikkatli kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları : Böbrek yetmezliği : İlerlemiş böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Kullanmanız gerekenden fazla NEOFLEKS HİPERTONİK kullandıysanız :
NEOFLEKS HİPERTONİK’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz.
Eğer NEOFLEKS HİPERTONİK’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, NEOFLEKS HİPERTONİK’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır . Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir. Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Seyrek : Toplardamar iltihabı, damar dışına sızma, kan hacminin artması
Çok seyrek : Kan sodyum düzeyinin artması, ateş reaksiyonları, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon , toplardamarda pıhtı oluşumu
Eğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
NEOFLEKS HİPERTONİK’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C‘nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Torbadaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS HİPERTONİK’i kullanmayınız. Ruhsat Sahibi : TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş. Büğdüz Mahallesi Kaymakam Ali Galip Sokak No:28 AKYURT/ANKARA Tel: 0 312 8441508
Üretim yeri : TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş. Büğdüz Mahallesi Kaymakam Ali Galip Sokak No:28 AKYURT/ANKARA Tel: 0 312 8441508
Bu kullanma talimatı 24.06.2010 tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
Uygulamaya hazırlanması : A) Torba, twist-off kapağının ıslanması için birkaç kez baş aşağı çevrilir. B) Torbanın twist-off kapağı çevrilip çıkarılır. C) İnfuzyon seti üzerindeki damla sayısını ayarlayan klemp kapatılır. D) İnfuzyon setinin spaykı (plastik delici k ısım) üzerindeki koruyucu sa ğa sola çevrilerek çıkarılır. Spayk, twist-off kapağın merkezine sokulur. E) Damlatma odac ığı, çözeltiyle yar ısına doluncaya kadar s ıkılıp b ırakılır. İğne ucundaki koruyucu çıkarılır. Klemp aç ılarak perfüzyon sistemi ve i ğne çözeltiyle doldurulur. Klemp kapatılarak damara girilir. Daha sonra klemp açılarak damla adedi ayarlanır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ NEOFLEKS %3 HIPERTONIK SODYUM KLORUR SUDAKI COZELTISI 250 ML,SETSIZ Klinik Analizini Aç