MUKOTIK 250 MG/5 ML SURUP (100 ML)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Karbosistein
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (3 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 MUKOBRON 250 MG/5 ML SURUP 100 ML | - | İLSAN İLAÇ VE HAMMADDELERİ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 107.84 ₺ | +16.06 TL (%17) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MUKOTIK 100 MG/5 ML COCUK SURUBU (100 ML) | - | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. | 91.78 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MUKOTIK 250 MG/5 ML SURUP (100 ML) | - | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. | 130.48 ₺ | +38.70 TL (%42) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 MUKOTIK 250 MG/5 ML SURUP (100 ML) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
MUKOTİK; -Bronş salgısının (Mukusun) aşırı yoğunlaştığı solunum yolları hastalıklarında, -Atılması gereken yoğun viskoz mukus oluşumuna neden olunabilen cerrahi müdahalelerde, - Karbosistein, kronik obstrüktif solunum yolu hastalığı dahil olmak üzere aşırı, viskoz mukus ile karakterize solunum yolu bozukluklarının yardımcı tedavisi için bir mukolitik ajandır. -Gerektiğinde bronkoskopi, bronşial kataterizasyon gibi diagnostik tetkikler öncesinde, bronşların temizliğinin sağlanması amacıyla esas tedavilere yardımcı olarak kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinlerde: Günde 3 kez 2 ölçek Uygulama şekli: Ağızdan alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Yetişkinler için belirtilen doz kullanılır. Pediatrik popülasyon: 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda günde 3 kez 1 veya 2 ölçek hekimin önerisine göre. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz. Geriyatrik popülasyon: Yetişkinler için belirtilen doz kullanılır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde Aktif mide, duodenum ülseri olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (â¥1/100, <1/10); yaygın olmayan (â¥1/1000, <1/100); seyrek (â¥1/10.000, <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Anafilaktik reaksiyonlar, alerjik deri döküntüsü ve belirgin ilaç döküntüsü Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Gastrointestinal kanamalar, kusma. MUKOTİK ile tedavi sırasında ishal, mide bulantısı, epigastrik rahatsızlık ve gastrointestinal kanama meydana geldiği bildirilmiştir. Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Cilt kızarıklıkları ve alerjik cilt döküntüleri bildirilmiştir. Stevens-Johnson sendromu ve eritema multiforme gibi büllöz dermatit'in izole vakaları da bildirilmiştir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Folkodin ile geçimsizdir. Folkodin ile karışımı karbosisteinin çökmesine neden olur. Opiat türevi bu tip bileşiklerle aynı anda kullanılmaması tavsiye edilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Pediyatrik popülasyon: 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Karbosisteinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ve doğum kontrolü üzerine etkileri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi MUKOTİK için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Yapılan deneylerde teratojenik etkisi görülmemekle birlikte hamileliğin ilk üç ayında kullanılmaması tavsiye edilmektedir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Çok sayıda ilaç anne sütüne geçtiği için MUKOTİK,emziren anneye verilirken dikkatli olunmalıdır. Etanolden dolayı bebeklerde uyuklama yapabilir. Anne sütünde, süt üretiminde veya anne sütüyle beslenen bebek üzerindeki etkilerinde karbosisteinin varlığına ilişkin herhangi bir veri bulunmamaktadır. Emzirme döneminde karbosistein kullanımının güvenli olup olmadığı konusunda herhangi bir sonuca varılamamaktadır. Emziren kadınlarda karbosistein kullanımı önerilmez.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Yetişkinler için belirtilen doz kullanılır.
👤 Hasta İçin: MUKOTIK 250 MG/5 ML SURUP (100 ML) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
MUKOTİK, her bir ölçekte (5 ml) 250 mg karbosistein içeren mukolitik sınıfına ait bir şuruptur. 100 ml şurup içeren amber renkli cam şişelerde piyasaya sunulmuştur. -Bronş salgısının (balgamın) aşırı yoğunlaştığı solunum yolları hastalıklarında, -Atılması gereken yoğun kıvamlı balgam oluşumuna neden olunabilen cerrahi müdahalelerde, -Solunum yollarıyla (solunum yolu) ilgili sorunlar için kullanılır. Bu problemler çok fazla mukus yapıldığında veya mukus çok yapışkan olduğunda ortaya çıkar. Mukus (balgam) daha az yapışkan hale getirerek çalışır. Bu, mukusun atılmasını kolaylaştırır. -Gerektiğinde bronkoskopi (bükülmez bir tüp aracılığıyla doğrudan doğruya soluk borusunu ve büyük bronşları muayene etmeye yarayan teknik), bronşial kataterizasyon (katater (sonda) ile bronşlardan sıvının dışarıya akıtılması) gibi tanı testleri öncesinde, bronşların (soluk borusundan ayrılan akciğerlere giden nefes borul arı) temizliğinin sağlanması amacıyla esas tedavilere yardımcı olarak kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
MUKOTİK’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Karbosistene ve /veya şurubun içerdiği diğer maddelere karşı alerjiniz varsa • Mide veya duodenum ülseriniz (onikiparmak bağırsağında bakteriler nedeniyle enfeksiyon meydana gelmesi ile oluşan bir ülser türü) varsa
MUKOTİK’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Yaşlıysanız • Emziriyorsanız • Geçmişte yaşadığınız mide veya bağırsak ülseriniz varsa • Mide kanamasına neden olduğu bilinen başka ilaçlar alıyorsanız
Astımı olan hastaların tedavileri esnasında bronkospazm (bronşlarda daralma) oluşabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. Belirtiler görülürse kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MUKOTİK’in yiyecek ve içecek ile kullanılması MUKOTİK yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılabilir. Hamilelik • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Hamileliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İçerdiği etil alkolden dolayı bebeklerde uyuklama yapabilir. Emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez. Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı MUKOTİK'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeyde bir etkisi vardır.
MUKOTİK’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi üründe hacmin % 4,33’ü kadar etanol (alkol) vardır. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.
MUKOTİK, metil paraben sodyum ve propil paraben sodyum içerir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.
MUKOTİK, sukroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her dozunda 2,852 mmol ( 65,604 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Folkodin (opiat türevi öksürük kesici ilaç) ile geçimsizdir. Folkodin ile karışımı karbosisteinin çökmesine neden olur. Opiat türevi bu tip bileşiklerle aynı anda kullanılmaması tavsiye edilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinlerde: Günde 3 kez 2 ölçek Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda günde 3 kez 1 veya 2 ölçek hekimin önerisine göre. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım: Yetişkinler için belirtilen doz kullanılır.
Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği: Yetişkinler için belirtilen doz kullanılır.
Karaciğer yetmezliği: Yetişkinler için belirtilen doz kullanılır.
• Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. • İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. • Doktorunuz MUKOTİK ile tedavinizin ne kadar süre ceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz.
Eğer MUKOTİK’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MUKOTİK kullandıysanız: MUKOTİK’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MUKOTİK kullanırsanız derhal doktorunuzla konuşunuz ya da hastahanenin acil bölümüne gidiniz. İlaç kutusunu yanınıza alınız, doktor ne kulla ndığınızı bilmelidir. Eğer çok fazla MUKOTİK kullanmışsanız, mide rahatsızlığı yaşa manız muhtemeldir (gastrointestinal hastalık).
MUKOTİK’i kullanmayı unutursanız: Unuttuğunuz dozu hatırladığınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MUKOTİK ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: MUKOTİK ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşmaz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MUKOTİK’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden sıklığı tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa MUKOTİK’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Alerjik reaksiyon (kızarıklık , yutma ya da nefes alma problemleri, dudaklarda, yüzde, boğazda ve dilde şişme) • Dudaklarınızın, gözlerinizin, ağzınızın, burnunuzun ve cinsel organlarınızın çevresi de dahil olmak üzere cildinizde kabarcıklar veya kanama. Ayrıca grip benzeri belirtiler ve ateşe de sahip olabilirsiniz. Bu, 'Stevens-Johnson sendromu' adı verilen hastalık olabilir. • Kusmukta kan ya da siyah renkli dışkı “Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.” Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler:
Bilinmiyor • Bulantı • Kusma • Epigastrik rahatsızlık (Karın üst orta bölgesinde yanma, basınç veya dolgunluk) • İshal • Gastrointestinal (Sindirim sisteminde) kanama • Anafilaktik reaksiyonlar • Alerjik deri döküntüsü ve belirgin ilaç döküntüsü • Cilt kızarıklıkları ve alerjik cilt döküntüleri
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Fa rmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MUKOTİK’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki/kartondaki/şişedeki son kullanma tarihinden sonra MUKOTİK ’i kullanmayınız / son kullanma tarihinden önce kullanınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Bağcılar / İSTANBUL
Üretim yeri: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı .../.../…. tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MUKOTIK 250 MG/5 ML SURUP (100 ML) Klinik Analizini Aç