MIGREOUT 10 MG EFERVESAN TABLET (6 EFERVESAN TABLET)

MİGREOUT auralı veya aurasız migren ataklarının akut tedavisinde endikedir.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: MİGREOUT profilaktik olarak kullanılmamalıdır. Yemekler ile birlikte uygulanan rizatriptanın absorbsiyonu, yaklaşık 1 saat gecikmiştir. Bu nede nle rizatriptan tokken alındığında, etki başlangıcı gecikebilir ( Bkz. Bölüm 5.2). 18 yaş ve üzeri erişkinlerde önerilen doz 10 mg'dır. İki doz arasında en az 2 saat geçmiş olmalıdır. Bir gün (24 saat) içerisinde 2 dozdan fazla kullanılmamalıdır.  24 saat içerisinde baş ağrısının tekrarlaması halinde: Başlangıçtaki atak iyileştikten sonra baş ağrısı tekrarlarsa bir doz daha alınabilir. Yukarıda belirtilen doz limitlerine dikkat edilmelidir. […]

MİGREOUT aşağıda belirtilen durumlarda kontrendikedir:  Rizatriptan veya yardımcı maddelerden herhang i birine karşı aşırı duyarlılık durumlarında,  Hemiplejik, baziller ve oftalmoplejik migren vakalarında,  Monoamin oksidaz (MAO) inhibitö rleri ile e ş zamanlı olarak kullanımı veya MAO inhibitörleri ile tedavinin bitiminden itibaren iki hafta iç erisinde kullanımında ( Bkz. Bölüm 4.5),  Şiddetli karaciğer veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda,  Önceden serebrovasküler olay (CVA) veya geçici iskemik atak (TIA) geçirmiş hastalarda,  Orta derecede şiddetli veya şiddetli hip ertansiyon veya tedavi edilmemiş hafif hipertansiyon hastalarında,  İskemik kalp hastalıkları (anjina pektoris, miyokart infarkt üsü geçmişi, rapor edilmiş gizli iskemi), iskemik kalp hastalığı belirti ve semptomları veya prinzmetal anjina dahil yerleşmiş koroner arter hastalıklarında,  Periferal vaskü […]

Bir yıllı k kontrollü klinik çalışmalarda rizatriptan oral tablet formunda ve ağızda eriyen tablet formunda, yaklaşık 3600 ha sta üzerinde değerlendirilmiştir. Klinik çalışmalarda yapılan değerlendirmelerde en yaygın görülen yan etkiler baş dönmesi, sersemlik, uyku hali ve halsizlik/bitkinliktir. Klinik çalışmalarda ve/veya pazarlama sonrası deneyimlerde elde edilmiş veriler aşağıdadır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]

Ergotamin, (metiserjid dahil) ergot türevleri, diğer 5-HT1B/1D reseptör agonistleri: Rizatriptan ve ergotamin, ergot t ürevleri (metiserjid dahil) veya diğer 5 -HT1B/1D reseptör agonistleri (örneğin sumatriptan, zolmitriptan, naratriptan) ile birlikte kullanımında aditif bir etkiye bağlı olarak koroner arter vazokonstriksiyonu ve hipertansif etki riski artar. Bu kombinasyon kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3). Monoamin oksidaz inhibitörleri: Rizatriptan prensip olarak monoamin oksidaz 'A' alt tip (MAO -A) aracılığıyla metabolize olur. Seçici geri d önüşümlü MAO-A inhibit örleri ile birlikte uygulanmasında rizatriptan ve aktif metaboliti olan N -monodesmetilin plazma konsantrasyonları artar. Seçici olmayan geri dönüşümlü (örneğin: linezolid) ve geri d önüşümlü olmayan MAO inhibit örleri ile benzer veya daha b üyük etki beklenmektedir. Koroner arter vazokonstriksiyonu ve hipertansiyon nöbeti riskine bağlı olarak MİGREOUT'un MAO inhibitö rleri alan hastalarda birlikte uygulanması kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3). Beta-blokörler: Propronalol ile birlikte uygulandığında rizatriptanın plazma konsantrasyonları artabilir. […]

Gebelik kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir . İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. MİGREOUT çok gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda rizatriptan kullanılmasıyla ilgili kontrollü yeterli çalışmalar bulunmamaktadır. Gebelik döneminde ancak potansiyel yararı fetüs üzerindeki potansiyel riskten üstünse kullanılmalıdır. Bazı hayvan çalışmalarına göre, uygulama yavrularda ağırlık kazanımında azalma, gelişim toksisitesi ve mortalitede artış ile ilişkilendirilmiştir. Teratojenik etki gözlemlenmemiştir. […]

Laktasyon dönemi Sıçanlarda yapılan çalışmalarda rizatriptanın yüksek miktarlarda süte geçtiği bildirilmiştir. Anne sıçanlar insanlardaki maks imum seviyeden çok daha fazla sistemik maruz kalıma uğradığında, sütten kesilme öncesinde yavruların vücut ağırlığında çok hafif azalma gözlenir. İnsanlarda bu konuda bilgi mevcut değildir. Bu nedenle emziren annelere MİGREOUT uygulanması gerektiğinde özel bir dikkat gösterilmeli, ancak kesinlikle ihtiyaç duyulduğu takdirde kullanılmalıdır. Tedavinin bitiminden sonra 24 saat boyunca bebekler emzirilmeyerek ilaca maruz kalım engellenmelidir.

böbrek yetmezliği ve orta veya hafif dereceli …

Karaciğer Yetmezliği: Orta veya hafif dereceli …