MESTINON 60 MG KAPLI TABLET (20 TABLET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Piridostigmin bromür
🧭 İlaçAtlas Analizi — MESTINON 60 MG KAPLI TABLET (20 TABLET)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
MESTINON 60 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
⚡ Etkileşim ayak izi
Piridostigmin Bromür, İlaçAtlas'ın yayımladığı 6 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Piridostigmin Bromür ve Galantamin
- Piridostigmin Bromür ve Amiodaron Hcl
- Piridostigmin Bromür ve Atropin
- Piridostigmin Bromür ve Gentamisin
- Piridostigmin Bromür ve Vekuronyum
- Piridostigmin Bromür ve Streptomisin Sülfat
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 MESTINON 60 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) | Kapli Tablet | VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET | Tablet | KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 1160.5 ₺ | +1007.88 TL (%660) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 MESTINON 60 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• Miyastenia gravis • Paralitik ileus, atonik konstipasyon • Post operatif üriner retansiyon …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: Miyastenia gravis Dozaj ve doz sıklığı, hastalığın şiddetine ve hastanın tedaviye cevabına bağlıdır. Gün boyunca belli aralıklarla verilen 30 -180 mg’lık çoklu doz kullanılır. Toplam günlük doz, 120- 1200 mg aralığındadır, ancak bazı hastalarda doz titrasyonu ile daha yüksek dozlar gerekebilir. Paralitik ileus, atonik konstipasyon Erişkinlerde genel doz günde 60-240 mg arasındadır. Post-operatif üriner retansiyon Erişkinlerde genel doz günde 60-240 mg arasındadır. Uygulama şekli: Oral kullanım içindir. Su ile birlikte alınmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
MESTİNON aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Etkin madde, bromürler veya MEST İNON’un içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda • Gastrointestinal veya üriner sistemde mekanik tıkanıklığı olan hastalarda …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Tüm kolinerjik ilaçlarda olduğu gibi MESTİNON da otonom sinir sistemi üzerin e kendine özgü istenmeyen fonksiyonel etki gösterebilir. Muskarinik benzeri advers etkiler, bulantı, kusma, diyare, abdominal kramplar, bağırsak motilitesi ve bronş sekresyonunda artma, tükürük artışı, bradikardi ve miyozis şeklinde ortaya çıkabilir. Başlıca nikotinik etkiler, kas spazmları, kaslarda istemsiz küçük kasılmalar ve kas güçsüzlüğü tarzındadır. Sistem organ sınıfları içerisinde advers reaksiyonlar için aşağıdaki terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 i la <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila < 1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek ( <1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: İlaç aşırı duyarlılığı Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Senkop Göz hastalıkları Bilinmiyor: Miy […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
İmmünosupresan ilaçlar İmmünosupresan ilaçlar ve kortikosteroidler ile eş zamanlı tedavi piridostigmin bromürün etkisini güçlendirebilir. Kortikosteroidlerin uygulanması başlangıçta m iyastenia gravis belirtilerini arttırabilir. Timektomi Timektomi, kullanılması gereken dozun azalmasına neden olabilir. Metilselüloz Metilselüloz ve yardımcı madde olarak metilselüloz içeren ilaçlar piridostig min bromürün emilimini tamamen engelleyebilirler, eşzamanlı kullanımından kaçınmak gerekmektedir. Antikolinerjikler Atropin ve skopolamin piridostigmin bromürün muskarinik etkisini antagonize ederler ve gastrointestinal motiliteyi yavaşlatarak piridostigmin bromürün emilimini engelleyebilirler. Kas gevşeticiler Piridostigmin, kürar cinsinden non- depolarizan kas gevşeticilerin (örn. pankuronyum, vekuronyum) etkisini antagonize eder. Piridostigmin, depolarizan kas gevşeticilerin (örn. süksametonyum) etkisini uzatabilir. Diğer ilaçlar • Aminoglikozit grubu antibiyotikler ( streptomisin, kanamisin, neomisin v.b.), MESTİNON’un etkilerini azaltmaktadırlar. Lokal ve bazı genel anestezikler, antiaritmik ajanlar ve nöromusküler ileti üzerine etki yapan diğer ilaçlar piridostigmin ile etkileşebilirler. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi MESTİNON’un gebeli k sırasında uygulanması üzerine yeterli veri bulunmamaktadır. Piridostigmin ile hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve -veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve -veya/doğum /ve -veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. MESTİNON gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Piridostigmin bromür plasenta bar iyerini geçmektedir. Hastalığın şiddeti gebe kadınlarda önemli farklılıklar gösterebileceğinden, aşırı doz nedeniyle oluşabilecek kolinerjik bir krizden kaçınmak için özel dikkat gösterilmelidir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Piridostigminin laktasyon süresince güvenliliği belirlenmemiştir. Gözlemler, piridostigminin yalnızca önemsiz bir miktarının anne sütüne geçtiğini belirtmektedir. Bununla birlikte, anne sütüyle beslenen yenidoğan üzerindeki olası etkileri açısından dikkatli olunmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Piridostigmin başlıca böbreklerden değişmemiş şekilde atılmaktadır. Dolayısıyla böbrek yetmezliği olan hastalarda daha düşük dozlar gerekebilir ve tedavi elde edilen etkiye göre titrasyonla sağlanmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
🔬 Piridostigmin bromür Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
Antikolinerjik etki — 2 ifade
Çok yüksek dozları, nikotinerjik etkiye zarar vermeksizin spesifik olar ak muskarinik etkiyi gidermek amacıyla, atropin veya diğer antikolinerjik ilaçların uygulamasını gerektirebilir. — KÜB 4.4
Yüksek dozlarda piridostigmin bromür alındığında atropin veya diğer antikolinerjik maddelerin uygulanması muskarinik etkiyi ortadan kaldırmak için gerekli olabilir. — KÜB 4.4
👤 Hasta İçin: MESTINON 60 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
MESTİNON, yuvarlak, bikonveks, portakal renginde kaplı tabletlerdir. MESTİNON 20 kaplı tablet içeren renkli cam şişelerde sunulmaktadır. MESTİNON, etkin madde olarak kolinesteraz inhibitörleri adı verilen ilaç grubunda yer alan piridostigmin içerir. Sinir uyarılarının kaslara geçmesinde aracılık eden asetilkolin adı verilen maddeyi yıkan kolinesteraz enzimini engeller. Böylece asetilkolinin etkisini artırır ve anormal kas zayıflığı durumlarında kas performansını geliştirir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. MESTİNON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Piridostigmine, bromürlere veya MEST İNON’un içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa. • Mide-bağırsak veya idrar yollarınızda mekanik bir tıkanıklığınız varsa. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Kullanmanız gereken MESTİNON dozunu, kullanma sıklığınızı ve tedavinin süresini doktorunuz size söyleyecektir . Miyastenia gravis için dozajı hastalığın şiddeti ve tedaviye verilen yanıt temel alınarak kişiye özel belirlenmelidir. Bu nedenle, önerilen dozlar sadece yol gösterme amaçlıdır. Miyastenia gravis için tedavi oluyorsanız Toplam günlük doz 120- 1200 mg aralığındadır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MESTİNON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, MESTİNON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi • Döküntü • Baygınlık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MESTİNON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MESTİNON’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Meda Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Sarıyer/İstanbul Üretim yeri: ICN Polfa Rzeszów S.A. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)