💰 411.66 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: C05CA53 📦 Barkod: 8680199012088

MELIMIN 450 MG/50 MG TABLET (60 ADET)

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Diosmin + hesperidin

Farmasötik Form Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 DAFLON 500 MG 60 FİLM TABLET Fi̇lm Tablet SERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S. 452.48 ₺ +146.06 TL (%47) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MELIMIN 450 MG/50 MG TABLET (30 ADET) Tablet WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 306.42 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MELIMIN 450 MG/50 MG TABLET (60 ADET) Tablet WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 411.66 ₺ +105.24 TL (%34) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VARIDOS 450 MG/50 MG FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 410.92 ₺ +104.50 TL (%34) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VENODIOL-C 450 MG/50 MG/100 MG TABLET (30 TABLET) Tablet WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 601.18 ₺ +294.76 TL (%96) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 MELIMIN 450 MG/50 MG TABLET (60 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

• Alt ekstremitelerin kronik venöz yetersizliğine ait belirtilerin tedavisinde etkilidir: − ağırlık hissi, − ağrı, − gece gelen kramplar. • Hemoroid krizlerine ait fonksiyonel belirtilerin tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: • Venöz yetersizlikte: günde 2 tablet. Günlük doz öğle ve akşam yemekleriyle birlikte iki defada alınabilir. • Hemoroid krizlerinde: ilk 4 gün, günde 6 tablet. Sonraki 3 gün, günde 4 tablet. Uygulama şekli: Ağız yolu ile kullanılır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Doz ayarlaması gerektirmemektedir. Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gerektirmemektedir. Pediyatrik popülasyon: Güvenlilik ve etkililiğine ilişkin yeterli veri bulunmadığından MELİMİN’in çocuklarda ve 18 yaş altı adölesanlarda kullanımı önerilmemektedir. Geriyatrik popülasyon: Doz ayarlaması gerektirmemektedir.

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Etkin madde veya bileşiminde bulunan bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olanlarda kontredikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Tedavi sırasında aşağıdaki istenmeyen etkiler görülmüş ve MedDRA sistemine göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki veriler ile tahmin edilemiyor) Sinir sistemi hastalıkları: Seyrek: Baş dönmesini de içeren sersemlik hali, baş ağrısı, kırıklık. Gastrointestinal hastalıklar: Yaygın: İshal, hazımsızlık, bulantı, kusma. Yaygın olmayan: Kalın bağırsak iltihabı (kolit). Bilinmiyor: Karın ağrısı Deri ve deri altı doku hastalıkları: Seyrek: Döküntü, kaşıntı, kurdeşen. Bilinmiyor: Yüz, dudaklar, gözkapağında izole ödem. İstisna olarak Quincke ödemi. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Ancak, pazarlama sonrası deneyimlerin başladığı tarihten itibaren klinik olarak ilişkili bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Veri yoktur. Pediyatrik popülasyon: Veri yoktur.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Veri olmadığından veya sınırlı sayıda veri bulunduğundan çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, MELİMİN tedavisi boyunca uygun doğum kontrol yöntemini kullanmalıdır. MELİMİN ile kontraseptifler arasında etkileşime dair veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda diosmin ve hesperidin kombinasyonunun kullanımına ilişkin veri yoktur ya da sınırlı sayıda veri bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme toksisitesi olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3). Önleyici tedbir olarak, gebelik süresince MELİMİN kullanımından kaçınılması tavsiye edilir.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Etkin madde/ metabolitlerin anne sütüne salgılandığı ya da salgılanmadığı bilinmemektedir. Yeni doğanlarda/bebeklerde risk göz ardı edilemez. Emzirmeye ya da MELİMİN tedavisine devam edip etmeme kararı, emzirmenin çocuk üzerindeki ve tedavinin anne üzerindeki yararı göz önünde tutularak verilmelidir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: Doz ayarlaması gerektirmemektedir.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gerektirmemektedir.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: MELIMIN 450 MG/50 MG TABLET (60 ADET) Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

MELİMİN, 30 ve 60 tablet içeren karton kutuda sunulmaktadır. Her bir tablet, 450 mg diosmin ve 50 mg hesperidin içerir. MELİMİN venotonik (venöz direnci artıran) ve vasküloprotektif (küçük kan damarlarında direnç artıran) ilaç grubuna aittir. MELİMİN; • Alt ekstremitelerin toplardamar yetersizliğinde; − Bacakta ağırlık hissi, − Ağrı, − Gece gelen kramplar, • Hemoroid (basur) krizlerine ait belirtilerin tedavisinde kullanılmaktadır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

MELİMİN’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer etkin maddelere veya MELİMİN’i n içerdiği herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız (alerjik) MELİMİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Akut hemoroid (basur) krizlerinde: Tedavi kısa süreli olmalıdır. Hemoroid (basur) belirtileri 15 gün içinde geçmediği takdirde doktorunuza başvurulmalı ve tedavi gözden geçirilmelidir. • Toplardamar dolaşım hastalıklarında: Bu ilaç sağlıklı bir yaşam çerçevesinde uygulanmalıdır. Güneşe ve sıcağa maruz kalmayınız, uzun süre ayakta durmayınız ve aşırı kilo al mamaya özen gösteriniz. Yürüyüş ve destekleyici özellikte özel çorap giyilmesi kan dolaşımını uyarır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MELİMİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Dozlar yemek ile birlikte alınmalıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik süresince kullanımına doktor tarafından karar verilmeli ve tedbirli olunmalıdır. Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı MELİMİN araç ve makine kullanmanızı etkilemez ya da ihmal edilebilir derecede etkileyebilir. MELİMİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Herhangi bir uyarı gerektirmemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı MELİMİN’in herhangi bir ilaçla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Toplardamar yetersizliğinde: günde 2 tablet, biri öğle diğeri akşam yemeği ile birlikte alınır. Hemoroid (basur) krizlerinde: İlk 4 gün, günde 6 tablet; sonraki 3 gün, günde 4 tablet alınır. Uygulama yolu ve metodu Tabletler yemek ile birlikte alınır. Tabletler yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulur. • Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. • İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. • Doktorunuz MELİMİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Belirtiler devam ettiği sürece MELİMİN ile tedavinize devam ediniz. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Bu yaş grubunda yeterli veri bulunmadığından MELİMİN’in çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanımı önerilmemektedir. Yaşlılarda kullanımı: Doz ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Böbrek yetmezliği: Doz ayarlamasına gerek yoktur. Eğer MELİMİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MELİMİN kullandıysanız MELİMİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MELİMİN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz. MELİMİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MELİMİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki yan etkilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: − Yüz, dudaklar, göz kapağında izole ödem. - İstisna olarak Quincke ödemi (yüzün, dudakların, ağzın, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak halde şişmesi) Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın: İshal, hazımsızlık, bulantı, kusma Yaygın olmayan: Kalın bağırsak iltihabı Seyrek görülen yan etkiler: Baş dönmesini de içeren sersemlik hali, baş ağrısı, kırıklık Döküntü, kaşıntı, kurdeşen Bilinmiyor: Karın ağrısı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak ya da e - posta: [email protected]; faks: 0 312 218 35 99 ile Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

MELİMİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MELİMİN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, ve Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ MELIMIN 450 MG/50 MG TABLET (60 ADET) Klinik Analizini Aç