MEDOTILIN 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Kolin alfoskerat
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 MEDOTILIN 1000 MG / 4 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL (3 AMPUL) | Enjeksi̇yonluk Çözelti̇ | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 1373.05 ₺ | +944.55 TL (%220) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MEDOTILIN 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL | Ampul | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 428.5 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 MEDOTILIN 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Beyin sapının ağırlıklı olarak etkilendiği travmatik beyin hasarlarının akut dönemindeki bilinç bozukluklarında, - İskemik inmenin akut ve iyileşme dönemleri ile hemorajik inmenin iyileşme dönemlerinde, - Beynin dejeneratif ve vasküler hastalıklarındaki kognitif bozukluklarda, - Multiinfarkt demanslarda esas tedavilere yardımcı tedavi olarak kullanılabilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji, uygulama sıklığı ve süresi: MEDOTİLİN, intramüsküler ve intravenöz olarak kullanılır. Akut koşullarda: İntramüsküler olarak günlük doz miktarı 1g (1 ampul). İntravenöz uygulamada, 1 ampul içeriği (4 ml) 50 ml serum fizyolojik içinde infüzyon hızı dakikada 60 -80 damla olacak şekildedir. Ortalama tedavi süresi 10 gündür ancak ihtiyaç duyulduğunda iyileşme görülene kadar tedaviye devam edilebilir. Uygulama şekli: MEDOTİLİN intravenöz ya da intramüsküler olarak uygulanabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: MEDOTİLİN’in böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ve uygulanmasına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı bulunanlarda - Hamile ve emzirenlerde kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Kolin alfoskeratın istenmeyen etkileri MedDRA sistem organ sınıfına ve aşağıda yer alan sıklık derecelerine göre sınıflandırılmıştır. Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın ol mayan (≥ 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Alerjik reaksiyonlar Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Bulantı (dopaminenerjik stimülasyonun sonucu olarak) Bu istenmeyen etkiler, uzun süre ilaç kullanıldığında tolere edilebilir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
MEDOTİLİN’in diğer ilaçlarla etkileşimine dair veri bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) MEDOTİLİN’in gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılması önerilmemektedir. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve -veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve -veya/ doğum /ve -veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. MEDOTİLİN hamilelik döneminde kontrendikedir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi MEDOTİLİN emzirme döneminde kontrendikedir. Tedavi süresince emzirme sonlandırılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: MEDOTİLİN’in böbrek veya …
👤 Hasta İçin: MEDOTILIN 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
MEDOTİLİN, ampul formunda olup 100 0 mg kolin alfoskerat etkin maddesini içerir. Her bir kutuda 5 ml’lik 3 ya da 5 ampul bulunmaktadır. - Beyin sapının ağırlıklı olarak etkilendiği çarpma sonucu aniden oluşan oluşan beyin hasarlarının bilinç bozukluklarında, - Damarsal hasara bağlı olar ak, beynin belirli bir bölgesinin kan akımının azalması ile birlikte gelişen felcin (iskemik inme) , akut ve iyileşme dönemleri ile beyindeki damarların yırtılıp kanaması sonucu görülen felcin (hemorajik inme) iyileşme dönemlerinde, - Beynin yıkıcı ve damarsal hastalıklarındaki bilişsel bozukluklarda, - Beyin damarlarının bir kısmını n tıkanması sonucu doku ölümü ile ortaya çıkan bunama esas tedavisine yardımcı tedavi olarak.
MEDOTİLİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler MEDOTİLİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, Kolin alfoskerat veya içindekilerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, Hamileyseniz, Emziriyorsanız, MEDOTİLİN kullanmayınız. Emin değilseniz MEDOTİLİN kullanmadan önce doktorunuza danışınız. MEDOTİLİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Herhangi bir özel kullanım uyarısı bulunmamaktadır. MEDOTİLİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması MEDOTİLİN’in yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedavi süresince emzirmeye devam edilmemelidir MEDOTİLİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı MEDOTİLİN’in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bulunmamaktadır. MEDOTİLİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Uyarı gerektirecek herhangi bir yardımcı madde içermemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Başka bir ilaç kullanıyorsanız veya kullandıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen do ktorunuza veya eczacınıza bunlar ha kkında b ilgi veriniz. 2. MEDOTİLİN nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar: Ortalama tedavi süresi 10 gün dür ancak ihtiyaç duyulduğunda iyileşme görülene kadar tedaviye devam edilebilir. Her zaman MEDOTİLİN’i tam o larak dok torunuzun s öylediği gibi ku llanınız. E min değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Uygulama yolu ve metodu: MEDOTİLİN doktor tarafından uygulanır. Kas içine veya damar içine enjeksiyon yoluyla verilir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: MEDOTİLİN’in çocuklarda kullanımına ve uygulanmasına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Yetişkinlerde kullanım: Akut koşullarda: Kas içine olacak şekilde günlük doz miktarı 1 g (1 ampul). Damar içine uygulamada, 1 ampul içeriği (4 ml), 50 ml serum fizyolojik içine katılarak uygulama hızı dakikada 60-80 damla olacak şekilde verilmelidir. Yaşlılarda kullanım: Yetişkinlerin aldığı dozlar kullanılabilir. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: MEDOTİLİN’in böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanım ına ve uygulanmasına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Eğer MEDOTİLİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MEDOTİLİN kullandıysanız: MEDOTİLİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MEDOTİLİN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MEDOTİLİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler MEDOTİLİN ile tedaviyi sonlandırmak istiyorsanız doktorunuz ile konuşunuz. 3. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, MEDOTİLİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa MEDOTİLİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Alerjik reaksiyonlar, Belirtiler, Boğaz, yüz, eller ve bacakların ani şişmesi. Nefes almada zorlanma ve göğüste gerginlik. Deri döküntüsü, kabarma ve kaşıntı. Eğer bunlardan bir i sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Bulantı Bunlar MEDOTİLİN’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovi jilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
5. MEDOTİLİN’in saklanması Başlıkları yer almaktadır.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MEDOTİLİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nem ve ışıktan koruyunuz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MEDOTİLİN’i kullanmayınız. “Son Kullanma Tarihi” belirtilen ayın son günüdür. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MEDOTİLİN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar/İstanbul Üretim yeri: Mefar İlaç San. A.Ş. Ramazanoğlu Mahallesi, Ensar Caddesi, No: 20, 34906 Kurtköy-Pendik/İstanbul Tel.: + 90 (216) 378 44 00 Faks: + 90 (216) 378 44 11 Bu kullanma talimatı ….. tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MEDOTILIN 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL Klinik Analizini Aç