MEBUCAIN 2 MG/1 MG NANELI PASTIL (20 ADET)
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Setilpridinyum klorid
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 MEBUCAIN 2 MG/1 MG NANELI PASTIL (20 ADET) | - | GLAXOSMITHKLINE TÜKETİCİ SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ | 311.67 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Reçetesiz ile satılır. | İncele → |
📑 MEBUCAIN 2 MG/1 MG NANELI PASTIL (20 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
MEBUCAIN lokal antiseptik ve analjezik etkisiyle, boğaz ağrısında, ağız ve boğazın minör enfeksiyonlarında tedaviye yardımcı olarak, kuru öksürük, soğuk algınlığı ve gribe eşlik eden ağrı ve irritasyonun giderilmesinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: Etkinlik için en düşük miktar ve en kısa tedavi süresinde kullanılması gerekmektedir. Belirtilen kullanım dozu ve kullanım sıklığı aşılmamalıdır. Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaş ve üzerindeki çocuklar: Şiddetli rahatsızlık durumlarında: ihtiyaca göre 1-2 saatte bir 1 pastil. Hafif rahatsızlık durumlarında: ihtiyaca göre 2-3 saatte bir 1 pastil. Günlük doz 6 pastili (12 mg setilpiridinyum klorür ve 6 mg lidokain hidroklorür’e eşdeğer) aşmamalıdır. 6-11 yaşındaki çocuklar: İhtiyaca göre 3-4 saatte bir 1 pastil. Günlük doz 3 pastili (6 mg setilpiridinyum klorür ve 3 mg lidokain hidroklorür’e eşdeğer) aşmamalıdır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
aşılmamalıdır. Yetişkinler ( …
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
MEBUCAIN, etkin maddelere veya amid türevi diğer lokal anesteziklere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkilerin sıklık sıralaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Aşırı duyarlılık Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek: Döküntü Gastrointestinal hastalıkları Seyrek: Bulantı, ağız ve boğaz irritasyonu Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
MEBUCAIN, diğer antiseptiklerle birlikte kullanılmamalıdır. MEBUCAIN ile etkileşim çalışması yapılmamıştır. Setilpiridinyum klorürün sistemik emilimi çok düşük olduğu için klinik olarak anlamlı sistemik etkileşim beklenmez. Lidokain teorik olarak aynı zamanda verilen diğer ilaçlarla etkileşime girebilir (örn: diğer antiaritmik ajanlarla). Ancak, bukkal uygulamadan sonra sistemik plazma maruziyeti çok düşük olduğundan klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimi beklenmez. Sonuç olarak, bukkal uygulamadan sonra sistemik absorpsiyonun minimal düzeyde olması ve genellikle genel kan dolaşımında tespit edilmemesi nedeniyle, MEBUCAIN ile tedavi edilen hastalarda potansiyel etkileşim riski göz ardı edilebilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/ karaciğer yetmezliği: Etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Setilpiridinyum ve lidokain hidroklorür için, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda doğum kontrol yöntemlerine ilişkin etkisine dair klinik veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Setilpiridinyum ve lidokain hidroklorür için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvan çalışmaları, Setilpiridinyum klorürün gebelik üzerine potansiyel bir etkisini göstermemiştir. Hayvan üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/ embriyonal/feral gelişim /ve-veya/ doğum / ve- veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlar yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. (5.3 Klinik öncesi güvenlik verilerine bkz.) Anneye yararı, fetüs açısından oluşturduğu zarar riskinden fazla olmadığı sürece kulla nılmamalıdır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Laktasyonda kullanım ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. MEBUCAIN emzirme döneminde anneye yararı, fetüse olan zararından fazla olmadıkça kullanılmamalıdır. Setilpiridinyum klorürün, anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bununla birlikte, düşük orandaki absorbsiyonu ve çok düşük biyoyararlanımı nedeniyle i nfantta belirlenen düzeyler önemsiz miktarlardadır. Lidokain hidroklorür çok düşük düzeylerde anne sütü ile atılmaktadır (süte geçmektedir) ve ancak terapötik dozlarda bebeğe zarar verme olasılığının düşük olduğu düşünülmektedir. Bununla birlikte önlem ola rak, MEBUCAIN‘in emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği olan hastalarda önlem alınması gerekli değildir. Diğer kuaterner amonyum bileşiklerinde de olduğu gibi, setilpiridinyumun emilimi düşük düzeydedir. Lidokain, anlamlı düzeyde ilk geçiş etkisine uğrar. Buna karşın, MEBUCAIN’in düşük plazma seviyeleri nedeniyle, …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Lidokain büyük oranda emilir ve metobolitler şeklinde atılır. Sınırlı renal klerensi nedeniyle, orta derecede …
👤 Hasta İçin: MEBUCAIN 2 MG/1 MG NANELI PASTIL (20 ADET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• MEBUCAIN etkin madde olarak setilpiridinyum ve lidokain HCl içeren, pastil formunda bir üründür. • MEBUCAIN boğaz preparatları olarak adlandırılan ilaç grubunun antiseptikler ve anestezikler sınıfına dahil bir üründür. • MEBUCAIN 20 adet pastil içeren blister ambalajla rda, orijinal karton kutuda kullanıma sunulmaktadır. • MEBUCAIN,
o Lokal antiseptik (bölgesel etkili mikrop öldürücü) ve ağrı kesici etkisiyle, boğaz ağrısında, ağız ve boğazın minör enfeksiyonlarında tedaviye yardımcı olarak, kuru öksürük, soğuk algınlığı ve gribe eşlik eden ağrı ve tahrişin giderilmesinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
MEBUCAIN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Etkin maddelere veya diğer lokal anesteziklere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise MEBUCAIN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • MEBUCAIN kullanımınızla 5 gün sonra şikayetleriniz devam eder veya belirtilere yüksek ateş, baş dönmesi veya kusma eşlik ederse doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • MEBUCAIN’i belirtiler sürerken ardarda en fazla 5 gün kullanınız. • MEBUCAIN, 6 yaşın altındaki çocuklar için tavsiye edilmez. • MEBUCAIN anyonik ajanlar örneğin diş macunları ile birlikte kullanmaya uygun değildir. bu ne denle MEBUCAIN’i dişlerinizi fırçalamanın hemen öncesinde ya da sonrasında kullanmayınız • Boğazınızda ya da ağzınızda aktif olarak kanayan kesik ya da yaralar varsa MEBUCAIN kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
MEBUCAIN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması MEBUCAIN’i yemeklerle birlikte veya yemeklerden hemen önce kullanmayınız. MEBUCAIN, ağız ve boğazda geçici uyuşukluğa neden olabilir ve yutmayı etkileyebilir. Uyuşukluk geçinceye kadar yeme/içmeden kaçınılmalıdır. Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• MEBUCAIN’i gerekli olmadıkça hamilelikte kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• MEBUCAIN’i emzirme döneminde kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı MEBUCAIN’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde etkisi yoktur.
MEBUCAIN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler MEBUCAIN sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Diğer antiseptik ürünlerle birlikte kullanmayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bir seferde 1 pastilden fazla kullanmayınız. Önerilen dozu ve kullanım süresini aşmayınız. MEBUCAIN’i şikayetlerinizin tedavisi için en düşük miktar ve en kısa tedavi süresinde kullanmanız gerekmektedir. Yetişkinler ve 12 yaş ve üzerindeki çocuklar: Şiddetli rahatsızlık durumlarında: İhtiyaca göre 1-2 saatte 1 pastil Hafif rahatsızlık durumlarında: İhtiyaca göre 2-3 saatte 1 pastil Günlük 6 pastili aşmamalıdır. 6-11 yaşındaki çocuklar İhtiyaca göre 3-4 saatte bir 1 pastil Günlük doz 3 pastili aşmamalıdır. MEBUCAIN’i belirtiler sürerken ardarda en fazla 5 gün kullanınız.
Uygulama yolu ve metodu: MEBUCAIN’i ağız yoluyla alınız. MEBUCAIN pastili ağzınızda yavaşça eritiniz. Pastil, tamamen eriyene kadar düzenli olarak ağzın bir yerinden diğer yerine taşınmalıdır. Çiğnemeyiniz ya da yutmayınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: MEBUCAIN’in 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım: MEBUCAIN’in yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez.
Özel kullanım durumları: Böbrek /Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur. Eğer MEBUCAIN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MEBUCAIN kullandıysanız: MEBUCAIN’in fazla miktarda kazara yutulması bulantı ve kusmaya neden olabilir. Derhal süt veya suda çırpılmış yumurta beyazının verilmesi önerilmektedir. MEBUCAIN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MEBUCAIN’i kullanmayı unutursanız Eğer MEBUCAIN’in bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda ilacınızı alınız ve ardından gerektiği takdirde dört saat içinde tedaviye devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
MEBUCAIN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler MEBUCAIN ardarda en fazla 5 gün kullanım içindir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Aşağıdakilerden biri olursa MEBUCAIN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Cilt kızarıklıkları ya da döküntü (kaşıntılı kabarcıklı kızarıklık) gibi alerjik reaksiyonlar. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MEBUCAIN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastane ye yatırılmanıza gerek olabilir. Tüm ilaçlar gibi, MEBUCAIN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkileri aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır. Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza söyleyiniz Seyrek : Bulantı, ağız ve boğazda tahriş
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MEBUCAIN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MEBUCAIN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MEBUCAIN’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi : GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı A.Ş Levent, Şişli-İSTANBUL
Üretim Yeri : Novartis Ürünleri Kurtköy-İstanbul
Bu kullanma talimatı ................... tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MEBUCAIN 2 MG/1 MG NANELI PASTIL (20 ADET) Klinik Analizini Aç