MAKRO-ALBUMON 2 MG/FLAKON RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Human albumin makroagregatı
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 MAKRO-ALBUMON 2 MG/FLAKON RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON | Flakon | - | Mevcut değil | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 MAKRO-ALBUMON 2 MG/FLAKON RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Kit, steril "mTc perteknetat ile işaretledikten sonra aşağıdaki tetkikler için kullanılır: • Akciğer perfüzyon sintigrafısi • Pulmoner emboli • Akciğer kanseri • Diğer akciğer hastalıklarında post operatif solunum fonksiyonlarının tahmini • Venöz dolaşımın görüntülenmesi • Abdominal ve retroperitoneal organların arteriyel perfüzyon sintigrafısi • Alt ekstremitelerde ve pelviste derin ven trombozunun tesbiti • Vena kava inferiyor oklüzyonu "mTc-MAKRO-ALBUMON sadece intravenöz bolus enjeksiyon şeklinde kullanılır. Bir flakon MAKRO-ALBUMON 5-6 tetkik için partikül içerir. Dolayısı ile bir flakonun tüm içeriğinin hiçbir zaman tek bir hastaya verilemeyeceğine dikkat edilmesi önemlidir. Aynı zamanda, hiçbir zaman, işaretlenmemiş insan serum albumini de uygulanmamalıdır. Uygulamadan önce, işaretlenmiş MAKRO-ALBUMON’un flakondan çekilip tekrar flakona bırakılarak homojen bir solüsyon elde edilmesi gereklidir. Bu işlem sırasında köpük oluşumundan kaçınılmalıdır. Erişkin dozları Erişkinlerde akciğer sintigrafısi için 37-185 MBq "mTc-MAKRO-ALBUMON intravenöz olarak uygulanmalıdır. Enjeksiyon mutlaka istirahat halindeki iyi ve güçlü solunumu olan hastalara uygulanmalıdır. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
99mTc-MAKRO-ALBUMON sadece int ravenöz bolus enjeksiyon şeklinde kull anılır. Bir flakon MAKRO-ALBUMON 5-6 tetkik için partikül içerir. Dolayısı ile bir flakonun tüm içeriğinin hiçbir zaman tek bir hastaya verilemeyeceğine dikkat edilmesi önemlidir. Aynı zamanda, hiçbir zaman, işaretlenmemiş insan serum albumini de uygulanmamalıdır. Uygulamadan önce, işaretlenmiş MAKRO-ALBUMON’un flakondan çekilip tekrar flakona bı rakılarak homojen bir solü syon elde edilmesi gereklidir. Bu işlem sırasında köpük oluşumundan kaçınılmalıdır. Erişkin dozları Erişkinlerde akciğer sintigrafisi için 37-185 MBq 99mTc-MAKRO-ALBUMON intravenöz olarak uygulanmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
MAKRO-ALBUMON şu durumlarda kontrendikedir: • Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite • Doğal veya agrege insan serum albuminine karşı belirlenmiş allerjik reaksiyonlar • Hemodinamik etki, sağ-sol şant • Ciddi pulmoner hipertansiyon • Status astmatikus • Gebelik …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
"mTc- MAKRO-ALBUMON gibi protein içeren radyofarmasötiklerin kullanılması halinde hipersensitivite reaksiyonları gelişebilir. Bu nedenle, uygulama sırasında gerekli ilaçlar ve reanimasyon cihazları mutlaka hazır bulundurulmalıdır. İyonize radyasyona maruziyet, elde edilecek yarar açısından hasta bazında gerekçelendirilebilmelidir. Uygulanan aktivite, istenen tanısal sonuçlan elde etmeye yeterli olacak mümkün olan en düşük radyasyon dozu olmalıdır. Hayvan deneylerinde MAKRO-ALBUMON’un doz aşımı ile ilişkili bir risk tesbit edilmemiştir. Klasik olarak doz aşımı kelimesinin düşündürdüğü anlamda (bir üründen kilogram başına aşırı miktarda almak) bir maruziyet bu preparat için söz konusu değildir. Ancak, "mTc-MAKRO-ALBUMON için doz aşımı, aşırı fazla sayıda partikülün enjeksiyonu şeklinde düşünülmelidir. Erişkinler için enjekte edilebilecek maksimum partikül sayısı, 1.5x10 ’yı aşmamalıdır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
"mTc-MAKRO-ALBUMON’un biyolojik dağılımı bazı ilaçlar tarafından değiştirilebilir. Heparin, kemoterapötik ajanlar, eroin, busulfan, nitrofurantoin, siklofosfamid veya bronkodilatatörler orijinal biyolojik dağılımı değiştirebilirler.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: Çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadına bu radyoaktif ilacın uygulanması gerektiğinde, mutlaka gebelik olasılığı düşünülmelidir. Bir periyodunda gecikme olan tüm kadınlar, aksi kanıtlanmadıkça, hamile olarak kabul edilmelidir. Herhangi bir şüphe halinde, istenen klinik bilgiye ulaşılmasını sağlayacak en düşük radyasyon maruziyeti sağlanmalıdır. İyonize radyasyonu içermeyen diğer alternatif teknikler de göz önüne alınmalıdır. Gebelik dönemi Gebe bir kadına radyoaktif bir madde ile tetkik yapıldığında fetüs de radyasyon dozu alır. Bu nedenle, hamilelik sırasında bu tür tetkikler sadece zorunlu ise ve tetkikten elde edilecek yarar anne ve fetüse olan risklerden açık olarak daha fazla ise yapılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Emziren bir kadına radyoaktif bir ürün verilmesinden önce, yapılacak olan incelemenin emzirme döneminin sonuna ertelenme olasılığı mutlaka düşünülmelidir. Ayrıca, radyoaktivitenin anne sütüne geçtiği de dikkate alınarak, en uygun radyofarmasötik seçimi yapılmalıdır. Radyofarmasötik ilacın uygulanması gerektiğine karar verilmişse, ilaç verilmeden önce süt biriktirilmeli ve enjeksiyondan itibaren 12 saat süreyle emzirmeye son verilmelidir. Bu süre içinde sağılan süt atılmalıdır. Sütteki radyasyon düzeyi bebeğe 1 mSv’den daha fazla radyasyon dozu vermeyecek seviyeye indiğinde yeniden emzirmeye başlanabilir.
👤 Hasta İçin: MAKRO-ALBUMON 2 MG/FLAKON RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
Bu ilaç sadece tanısal amaçlı kullanım içindir.
MAKRO-ALBUMON, akciğerlerinizin kanlanmasını saptamaya yönelik sintigrafi veya toplardamarlarınızdaki dolaşımı görüntülemek amacı ile kullanılan steril ve apirojen bir üründür.
MAKRO-ALBUMON radyofarmasötik ajanlar olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Doktorunuz, bu ü rünü 99mTc-perteknetat ile işaretledikten son ra size damar içine enjekte edecektir. D aha sonra bir sintilasyon kamerası ile akciğerlerinizdeki k an dol aşımını v eya toplardamar dolaşımınızı görüntüleyecektir. Bu ilaç sadece size özel olarak doktorunuz tarafından hazırlanacaktır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. MAKRO-ALBUMON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MAKRO-ALBUMON uygulanmasından önce doktorunuz size uygulama yöntemi ve verilecek radyoaktif madde hakkında bilgi verecektir.
18 yaşından kü çüklerde MAKRO-ALBUMON kullanımı ön erilmez. An cak, elde edilecek bilgiden h astaya sağlanacak yarar, (Tc-99m) MAKRO-ALBUMON uygulaması ile maruz kalınacak radyoaktivite dozuyla oluşacak riskten fazla ise doktorunuz ilacı kullanmaya karar verebilir.
MAKRO-ALBUMON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; MAKRO-ALBUMON içindeki aktif maddeye veya içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa Doğal veya agrege (bir çeşit işlem görmüş) insan serum albuminine karşı alerjiniz varsa Kalbinizde kirli kanın temiz kana karışması gibi bir sağlık sorununuz varsa Ciddi pulmoner hipertansiyonunuz (akciğerlere giden damarlardaki basıncın artışı) varsa Status astmatikus (astım kriz) durumu ile karşılaşıyorsanız Gebeyseniz bu ilacı kullanmayınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı Herhangi bir etkisi yoktur.
MAKRO-ALBUMON’un içeriğinde bulunan bazı ya rdımcı maddeler hakkında ö nemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozu başına 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
3. MAKRO-ALBUMON nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar : Doktorunuz durumunuza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Bu miktar gerekli bilgiyi sağlamaya yetecek en az miktar olacaktır.
Uygulama yolu ve metodu: MAKRO-ALBUMON toplardamar içine enjekte edilecektir.
RADYOFARMASÖTİKLER SADECE NÜ KLEER TIP UZMANLARI TARAFINDAN NÜKLEER TIP MERKEZLERİNDE UYGULANMALIDIR.
İlacınız size uygulandıktan sonra doktorunuz önermediği takdirde başka bir ilaç kullanmayınız.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAKRO-ALBUMON kullandıysanız Dikkatsizlik sonucu size fazla doz uygulanması halinde radyoaktiviteye fazla miktarda maruziyeti azaltabilmek için bol sıvı tüketiniz ve sık sık tuvalete gidiniz.
MAKRO-ALBUMON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Eğer bir sorunuz olursa doktorunuzla konuşunuz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MAKRO-ALBUMON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu etkiler ilacı kullanan herkeste ortaya çıkmaz.
Aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz: • Göğüs ağrısı, sertlik ve kasılmalar ve baygınlık hissi ile ortaya çıkan aşırı duyarlılık etkileri • Genellikle enjeksiyon bölgesinde ortaya çıkan yerel allerjik etkiler
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MAKRO-ALBUMON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
MAKRO-ALBUMON’u 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
MAKRO-ALBUMON’u sodium perteknetat (99mTc) ile işaretlendikten sonra, 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Sodyum 99mTc perteknetat ile işaretlenmiş ürün 25°C’nin altındaki sıcaklıklarda saklanmak koşuluyla 8 saat içinde kullanılmalıdır.
MAKRO-ALBUMON’u son kullanma tarihi geçtikten sonra kullanmayınız. Son kullanım tarihi yazılı olan ayın son günüdür. Ruhsat sahibi: Can Radyofarmasötik Ürünler Sanayi ve Ticaret A.Ş. Ali Paşa Sanayi Bölgesi 12. Sokak, No: 19 Silivri-İstanbul
Tel: 0090(212) 716 53 45 Faks: 0090(212) 716 53 51
Üretim Yeri: Medi-Radiopharma Ltd. Budapeşte-Macaristan
Bu kullanma talimatı 22/05/2013 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MAKRO-ALBUMON 2 MG/FLAKON RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON Klinik Analizini Aç