💰 249.55 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: D01AC18 📦 Barkod: 8699569350217

LULIZOL %1 KREM (20 G)

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Lulikonazol

Farmasötik Form Krem
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 LULIZOL %1 KREM (20 G) Krem BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 249.55 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

🔬 Lulikonazol Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.

CYP2C19 — 6 ifade

Tinea cruris için erişkin ve adölesanlarda yapılan in vivo ve in vitro inhibisyon çalışmalarından yapılan ekstrapolasyonda, bazı bireylerde lulikonazol seviyelerinin CYP2C19'u orta derecede inhibe etmek için gerekli seviyelere yaklaştığı veya geçtiği gösterilmiştir. %1 lulikonazol kremin terapötik dozlarında yapılan in vitro çalışma sonuçları CYP1A2, 2B6 ve 3A4'ü indüklemediğini göstermiştir. — KÜB 4.5

Sonuçlar tek başına verilen omeprazole göre günde yaklaşık 4 gram %1 lulikonazol krem ile birlikte uygulandığında, lulikonazolün omeprazol sistemik maruz kalma (EAA) değerlerini yaklaşık %30 arttırdığını göstermiştir. %1 lulikonazol kremin CYP2C19'u zayıf olarak inhibe ettiği kabul edilmiştir. — KÜB 4.5

İn vitro çalışma sonuçları, terapötik düzeylerdeki %1 lulikonazol kremin sitokrom P-450 (CYP) 1A2, 2C9 ve 2D6 enzimlerini inhibe etmediğini, ancak CYP2B6, 2C8, 2C19 ve3A4'ün etkilerini inhibe edebildiğini göstermiştir. — KÜB 4.5

Orta ile ciddi interdigital tinea pedisi ve tinea crurisi olan erişkinlerde yapılan ve omeprazolün substrat olarak kullanıldığı in vivo çalışmada en duyarlı enzim olan CYP2C19 değerlendirilmiştir. — KÜB 4.5

CYP2B6 — 2 ifade

Tinea cruris için erişkin ve adölesanlarda yapılan in vivo ve in vitro inhibisyon çalışmalarından yapılan ekstrapolasyonda, bazı bireylerde lulikonazol seviyelerinin CYP2C19'u orta derecede inhibe etmek için gerekli seviyelere yaklaştığı veya geçtiği gösterilmiştir. %1 lulikonazol kremin terapötik dozlarında yapılan in vitro çalışma sonuçları CYP1A2, 2B6 ve 3A4'ü indüklemediğini göstermiştir. — KÜB 4.5

İn vitro çalışma sonuçları, terapötik düzeylerdeki %1 lulikonazol kremin sitokrom P-450 (CYP) 1A2, 2C9 ve 2D6 enzimlerini inhibe etmediğini, ancak CYP2B6, 2C8, 2C19 ve3A4'ün etkilerini inhibe edebildiğini göstermiştir. — KÜB 4.5

CYP3A — 2 ifade

Tinea cruris için erişkin ve adölesanlarda yapılan in vivo ve in vitro inhibisyon çalışmalarından yapılan ekstrapolasyonda, bazı bireylerde lulikonazol seviyelerinin CYP2C19'u orta derecede inhibe etmek için gerekli seviyelere yaklaştığı veya geçtiği gösterilmiştir. %1 lulikonazol kremin terapötik dozlarında yapılan in vitro çalışma sonuçları CYP1A2, 2B6 ve 3A4'ü indüklemediğini göstermiştir. — KÜB 4.5

İn vitro çalışma sonuçları, terapötik düzeylerdeki %1 lulikonazol kremin sitokrom P-450 (CYP) 1A2, 2C9 ve 2D6 enzimlerini inhibe etmediğini, ancak CYP2B6, 2C8, 2C19 ve3A4'ün etkilerini inhibe edebildiğini göstermiştir. — KÜB 4.5

CYP1A2 — 1 ifade

Tinea cruris için erişkin ve adölesanlarda yapılan in vivo ve in vitro inhibisyon çalışmalarından yapılan ekstrapolasyonda, bazı bireylerde lulikonazol seviyelerinin CYP2C19'u orta derecede inhibe etmek için gerekli seviyelere yaklaştığı veya geçtiği gösterilmiştir. %1 lulikonazol kremin terapötik dozlarında yapılan in vitro çalışma sonuçları CYP1A2, 2B6 ve 3A4'ü indüklemediğini göstermiştir. — KÜB 4.5

CYP2C8 — 1 ifade

İn vitro çalışma sonuçları, terapötik düzeylerdeki %1 lulikonazol kremin sitokrom P-450 (CYP) 1A2, 2C9 ve 2D6 enzimlerini inhibe etmediğini, ancak CYP2B6, 2C8, 2C19 ve3A4'ün etkilerini inhibe edebildiğini göstermiştir. — KÜB 4.5

📑 LULIZOL %1 KREM (20 G) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

LULİZOL, Trichophyton rubrum ve Epidermophyton floccosum’ un neden olduğu interdigital tip tinea pedis, tinea cruris ve tinea corporis’in topikal tedavisinde kullanılır.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: LULİZOL interdigital tip tinea pedis tedavisinde 2 hafta boyunca , günde 1 kez etkile nmiş bölge ve çevresine ince bir tabaka halinde uygulanır. LULİZOL tinea cruris veya tinea corporis tedavisinde 1 hafta boyunca günde 1 kez etkilenmiş bölge ve çevresine ince bir tabaka halinde uygulanır. Uygulama şekli: Hastalıklı deri bölgesi ve yakın çevresine haricen sürülerek uygulanır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması ile ilgili veri bulunmamaktadır. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Bileşiminde bulunan ma ddelerden herha ngi birine karşı olduğu bilinen aş ırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Klinik çalı şmalarda çoğu hafif şiddetli olan adve rs etkiler gözlenmiştir. E n çok gözlen en advers rea ksiyon kullanıcıların %1’inden azında kaydedilen uygulama bölgesin deki reaksiyondur. Klinik çalı şmalarda gözlemlenen yan etkilerin görülme sıklı ğı Me dDRA sınıflandırmasına göre a şağıda liste hal inde sunul maktadır: Çok yay gın ( ≥1/10); yaygın ( ≥1/100 ila <1 /10); yaygın olmayan ( ≥1/1.000 ila <1/100) ; seyre k (≥1/10.000 ila <1/1.0 00); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku hastalıkları: Bilinmiyor: Kontakt dermatit, sellülit Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Yaygın olmayan: Uygulama bölgesinde reaksiyon Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers r eaksiyonlarının raporlanması büyük ö nem taşımaktadır. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Orta ile ciddi derecede interdigital tinea pedisi ve tinea crurisi olan erişkinlerde yapılan in vivo çalışmada %1 lulikonazol kremin zayıf CYP2C19 inhibitörü olduğu gösterilmiştir. Tinea crurisli erişkinl erde yapılan bir diğer çalışmada in vivo %1 lulikonazol kremin plazma seviyeleri CYP2C19’u orta derecede inhibe edecek düzeylere yaklaşmıştır. İn vi tro çalışma sonuçları, terapötik düzeylerdeki %1 lulikonazol kremin sitokrom P -450 (CYP) 1A2, 2C9 ve 2D6 enzimlerini inhibe etmediğini, ancak CYP2B6, 2C8, 2C19 ve3A4’ün etkilerini inhibe e debildiğini göstermiştir. Orta ile ciddi interdigital tinea pedisi v e tinea crurisi olan erişkinlerde yapılan ve omeprazolün substrat olarak kullanıldığı in vivo çalışmada en duyarlı enzim olan CYP2C19 değerlendirilmiştir. Sonuçlar tek başına verilen omeprazole göre günde yaklaşık 4 gram %1 lulikonazol krem ile birlikte uygulandığında, lulikonazolün omeprazol sistemik maruz ka lma ( EAA) değerlerini yaklaşık %30 arttırdığını göstermiştir. %1 l ulikonazol kremin CYP2C19’u zayıf olarak inhibe ettiği kabul edi lmiştir. […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Lulikonazolün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilmektedir. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda lulikonazol kullanımına ilişkin yeterli ve kontrollü çalışma yoktur. Gebelik sürecinde LULİZOL ile tedavi için klinik endikasyon dikkatle gözden geçirilmeli ve gebe için yarara karşı fetüs için olası zarar değerlendirilmelidir.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Lulikonazolün anne sütüyle atılıp atıl madığı bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütü ile atılabildiğinden, emziren annelerde lulikonazol kullanımında dikkatli olunmalıdır. Emziren kad ınların gö ğüslerine tatbik edi lmemelidir. Emzirme sırasında büyük tedavi alanlarında, uzatılmış kullanım veya kapatıcı sargılardan kaçınmalıdır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: LULIZOL %1 KREM (20 G) Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

LULİZOL etkin madde ol arak lulikona zol içermekte olup, beyaz renkli , homojen krem görünümündedir. Lulikonazol yüzeysel mantar hastalıklarına karşı kullanılan azol grubu bir antifungaldir.

LULİZOL, ayak (tinea pedis), kasık (tinea cruris) ve gövde (tinea corporis) derisinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

LULİZOL’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • LULİZOL’un içeriğinde bulun an herhangi bir maddeye karşı bir ha ssasiyetiniz (alerjiniz) varsa.

LULİZOL’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ LULİZOL kullanmadan önce do ktorunuza veya eczacınıza danışınız. LULİZOL kullanırken aşağıdakilerin bilinmesi önemlidir:

• LULİZOL sadece deriye bölgesel uygulama için kullanılır. Göze, ağız ve ağız çevres ine veya hazne içine (intravajinal) uygulamaya uygun değildir. • Uygulama yapıldıktan sonra eller yıkanmalıdır. • LULİZOL ile tedavinin başarılı olabilmesi için düzenli hijyen önlem leri esastır. Özellikle hastalıklı bölge ile temas eden giysilerinizi (çorap, havlu vb.) günlük olarak değiştirmel i ve çok sıcak, hatta kaynar su i le yıkamalısınız. Ayak parmak ar aları gibi nemli kal ma ihtimali olan vücut bölgeleri yıkandıktan sonra iyice kurulanmalıdır.

Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçer liyse lütfen doktorunuza danışınız.

LULİZOL’un yiyecek ve içecek ile kullanılması LULİZOL’u yiyecek ve içecek aldığınız esnada kullanabilirsiniz.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, gebelik olasılığınız varsa veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ila cı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza da nışınız. Doktorunuz LULİZOL kullanımının faydalarını riskler karşısında dikkatle değerlendirecektir.

Hamileyseniz, LULİZOL’u özellikle bir sargıyla kapalı olara k kullanımdan, vücudun geniş alanlarına uygulamaktan veya uzun süreli kullanımdan kaçınınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LULİZOL’un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekte dir. E mzirilen ç ocuklara yönelik risk göz ardı edilemez.

Emziriyorsanız, • LULİZOL’u göğüs bölgesine uygulamayınız. • LULİZOL’u özellikle bir sargıyla kapalı ol arak veya vücudun geni ş alanlarına uygulamaktan kaçınmalısınız. • LULİZOL’u uzun süreli olarak kullanmaktan kaçınmalısınız.

Araç ve makine kullanımı LULİZOL’un araç ve makine kullanımı üzerine etkisi olduğuna dair bilgi bulunmamaktadır.

LULİZOL’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler LULİZOL içeriğindeki butil hidroksi t oluen, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda irritasyona neden olabilir.

Ürün içeriğinde bulunan setoste aril alkol de lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) neden olabilir.

Bileşiminde bulunan metil paraben nedeniyle, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş), propilen alkol nedeniyle de deride irritasyona neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı LULİZOL ile diğer ilaçların etkileşimi bilinmemektedir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu an da kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: LULİZOL’u her zaman doktorunuzun veya eczacınızın anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğ er emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.

LULİZOL, cildin hastalıklı bölgelerine günde 1 defa haricen uygulanır.

Genel olarak ayak mantar ı tedavisinde 2 hafta , gövde ve kasık bölgesi mantarlarında ise 1 hafta süre ile uygulama önerilmektedir.

Uygulama yolu ve metodu: Hastalıklı deri bölge ve yakın çevresine ince bir tabaka halinde haricen sürerek uygulayınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 12-18 yaş aralığındakilerin ayak (tinea pedis) ve kasık (tinea cruris) derisinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının tedavisinde,

2-18 yaş aralığındakilerin gövde (tinea corporis) derisinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının tedavisinde erişkinlerde önerildiği gibi kullanılır.

2 yaş altındaki çocuklarda kullanımı ile ilgili yeterli güve nlilik ve etk ililik bilgisi bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda erişkinlerdekinden farklı bir doz ayarlaması gerekmemektedir.

Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Böbrek veya ka raciğer yetmezliği olan ki şilerde kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.

Eğer LULİZOL’un etkisinin çok güçlü vey a çok zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LULİZOL kullandıysanız LULİZOL’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız endişelenmeyiniz, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

LULİZOL’u kullanmayı unutursanız Hatırladığınızda, bir sonrak i dozu zamanı geldiğinde kullanın ve reçete e dildiği ş ekilde tedaviyi sürdürün.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm il açlar gibi LULİZOL içeriğinde buluna n maddelere duyarlı ol an kişilerde yan etk iler olabilir;

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Mevcut verilerden tahmin edilemiyor.

Aşağıdaki yan etkiler klinik çalışmalarda ortaya çıkmış, sıklık derecelerine göre listelenmiştir: Yaygın olmayan: • Uygulama bölgesinde reaksiyon (tahriş, yanma hissi, kızarıklık, kuruluk veya kaşıntı gibi)

Bilinmiyor: • Kontakt dermatit (ilacın temas ettiği yerle sınırlı, kızarıklık, döküntü, su toplaması, kaşıntı, hassasiyet ve şişlik gibi belirtilerin eşlik edebildiği bölgesel reaksiyona bağlı deri hastalığı) • Sellülit (bölgesel duyarlılık, su topla ması ve kızarıklık ile kendini gösterebilen deri enfeksiyonu)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir y an etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan vey a almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karş ılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovij ilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bi ldirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

LULİZOL’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LULİZOL’u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LULİZOL’u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş v eya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Beyoğlu-İSTANBUL

Üretim yeri: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Gebze-KOCAELİ

Bu kullanma talimatı ……..tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ LULIZOL %1 KREM (20 G) Klinik Analizini Aç