💰 180.28 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: D07XB01 📦 Barkod: 8681801370695

LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G)

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Flumetazon pivalat + salisilik asit

Farmasötik Form Merhem
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) Merhem AVİXA İLAÇ SANAYİ VE TİC. LTD. ŞTİ. 180.28 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

LOCASALENE Kortikosteroidlere yanıt veren, özellikle hiperkeratoz ile seyreden subakut ve kronik inflamatuvar deri hastalıklarında kullanılır.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

LOCASALENE kapalı pansuman uygulanmadığı durumlarda, hastalığın şiddetine bağlı olarak günde bir veya iki kez ve kapalı pansuman varlığında, günde bir kez uygulanmalıdır. Uygulama şekli: Haricen kullanılır. LOCASALENE tedavi edilecek bölgeye ince bir tabaka halinde hafifçe ovularak uygulanmalıdır. Ayrıca kapalı pansuman da yapılabilir. LOCASALENE göze uygulanmamalıdır (bkz. Bölüm 4.4). Psoriasis veya kronik egzama gibi kronik deri hastalıklarında tedavi aniden kesilmemelidir. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Etken maddeye veya genel olarak kortikosteroidlere, salisilik aside veya diğer salisilatlara veya 6.1' de listesi verilen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, Piyoderma, impetigo, frengi ve deri tüberkülozu gibi bakteri enfeksiyonlarında, Su çiçeği, aşı sonrası deride döküntüler, herpes simplex, herpes zoster, verrucae vulgaris,verracae planae, condylomata, molluscum contagiosum gibi viral enfeksiyonlarda, Mantar ve maya enfeksiyonlarında, Uyuz gibi parazit enfeksiyonlarında, Yara gibi ülser tipi deri rahatsızlıklarında, Rozasea hastalığında, Perioral dermatit, Atrofik deride, Akne vulgaris olduğunda, İktiyoz hastalığında, Göze uygulamalarda. Atopik dermatiti olan hastalarda kapalı pansuman kontrendikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Aşağıdaki istenmeyen etkiler, spontan vaka raporları ve literatürdeki vakaları içeren LOCASALENE ile ilgili pazarlama sonrası verilerden elde edilmiştir. Bu reaksiyonlar büyüklüğü belli olmayan bir popülasyondan gönüllü olarak bildirilen etkiler olduğundan, etkilerin sıklığım güvenilir bir şekilde değerlendirmek mümkün değildir. Bu nedenle bu etkiler bilinmiyor olarak sınıflandırılmıştır. LOCASALENE ile ilgili bildirilen istenmeyen etkiler aşağıda sistem organ sınıfına göre listelenmektedir. Her bir sistem organ sınıfında istenmeyen etkiler azalan ciddiyetlerine göre verilmektedir. İstenmeyen etkilerin sınıflandırılmasında şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

LOCASALENE'in diğer ilaçlarla bugüne kadar bildirilen bir etkileşimi veya geçimsizliği bulunmamaktadır.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik Kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) LOCASALENE' in çocuk doğurma potansiyeli olan ve doğum kontrolü uygulamayan kadınlarda kullanımına dair herhangi bir veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Kortikosteroidler (özellikle LOCASALENE değil) plesantayı geçebilirler. LOCASALENE' in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgi sınırlı bilgi bulunmaktadır. Kortikosteroidlerin (özellikle LACOSALENE değil) güvenlik değerlendirmeleri ile ilgili hayvan deneyleri, kortikosteroidlerin embriyo ve/veya fetüs üzerinde teratojenik potansiyeli ve başka istenmeyen etkileri olduğunu göstermektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. LOCASALENE' in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. […]

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi LOCASALENE topikal olarak uygulandığında flumetazon pivalat ve salisilik asit etkin maddelerinin ve/veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, önlem olarak emziren anneler LOCASALENE kullanmamalıdır. Emzirme döneminde, zayıf ya da orta derecede potent kortikosteroidler (sınıf 1 ve 2) kısa sürelerle ve küçük deri yüzeylerine uygulanabilir. Geniş deri yüzeylerine ya da yaralı deriye uzun süreli kutanöz uygulama sırasında emzirme önerilmemektedir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda salisilatların ve flumetazon pivalatın emilme olasılığı nedeniyle, LOCASALENE'in geniş deri yüzeylerine tekrarlanan uygulamalarından kaçınılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4).

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: LOCASALENE'in karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. LOCASALENE karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

• LOCASALENE etkin madde olarak 1 gram merhemde 0.2 miligram flumetazon pivalat ve 30 miligram salisilik asit içerir. LOCASALENE’ in etkin maddeleri flumetazon pivalat ve salisilik asit çeşitli iltihaplı deri hastalıklarında kullanılan kortikosteroidler (dermatolojik preparatlar) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. • LOCASALENE s arımsı homojen bir me rhem olup, 15 g ram ve 30 gram döner kapaklı alüminyum tüplerde kullanıma sunulmaktadır. • LOCASALENE aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır: Kortikosteroidlere yanıt veren, özellikle hiperkeratoz (deri kalınlaşması) ile seyreden subakut ve kronik inflamatuvar (iltihaplı) deri hastalıklarında kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

LOCASALENE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Flumetazon pivalata veya genel olarak kortikosteroidlere, salisilik aside veya diğer salisilatlara veya LOCASALENE’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,

• Bakterilerin neden olduğu bir deri hastalığınız (Örn., irinli deri enfeksiyonu, derinin bulaşıcı yüzeysel mikrobik enfeksiyonu, frengi ve deri tüberkülozu) varsa, • Virüslerin neden olduğu bir deri hastalığınız (örn., su çiçeği, aşı sonrası deride döküntüler, uçuk, zona, siğil) varsa, • Maya ve mantarların neden olduğu bir deri hastalığınız varsa, • Uyuz gibi parazitlerin neden olduğu bir deri hastalığınız varsa, • Yara gibi ülser tipi deri rahatsızlığınız varsa, • Rozasea hastalığınız (yüzün orta kısmını tutan, kırmızı ve iltihaplı sivilceler yapabilen, kızarıklık ve kılcal damar genişlemeleri ile seyreden bir hastalık) varsa, • Ağız etrafında sivilce benzeri oluşumlar ve soyulmayla kendini gösteren iltihaplı deri hastalığınız (perioral dermatit) varsa, • İncelmiş deri hastalığınız varsa, • Buluğ çağında özellikle yüzde, boyunda, göğüs ve sırtta oluşan ve devamlılık gösteren küçük sivilceleriniz varsa, • Kuruma, sertleşme ve pullanma ile belirgin kalıtsal deri hastalığınız (iktiyoz) varsa, • Göze uygulama yapılması gerekiyorsa.

LOCASALENE’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ LOCASALENE kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Eğer: • Yüksek dozlarda, geniş deri yüzeyine kapalı pansuman yapılarak uygulanacaksa ya da uzun süreli uygulanması gereken durumlar varsa hasta tıbbi gözetim altında tutulmalı (yan etkilerin artmasına neden olabilir), • Kapalı pansuman yapılarak ancak kısa süreli ve küçük yüzeylerde kullanılabilir, • Böbreküstü bezlerinin (her bir böbrekte bulunan küçük bezler) fonksiyonunu ılımlı olarak düşürdüğü bildirildiğinden LOCASALENE’ i geniş bir bölgeye uygulamaktan ve/veya kapalı pansuman uygulamaktan kaçınılmalı, sistemik yan etki riski akılda tutulmalı (Örneğin; Cushing sendromu), • Hipoglisemi (kan şeker seviyesinin düşmesi) durumu bildirildiğinden dikkatli kullanılmalı, • Yüze, koltuk altına, saçlı deriye, kasıklara ve cinsel organlara uygulanacaksa, • Derileri çok duyarlı olan küçük çocuklara uygulanacaksa, • Çocuklarda uzun süre kullanılacaksa (salisilik asidin kullanımına bağlı zehirlenme gelişebilir ve böbreküstü bezlerinin işlevinde baskılanma yapabilir), • Şiddetli böbrek yetmezliğinde geniş yüzeylere tekrarlanan uygulamalar yapılmamalıdır. • Uzun süre kullanılacaksa (yoksunluk sendromu ortaya çıkabilmektedir), • Tedavi sırasında tahriş ve aşırı duyarlılık gelişirse (tedavinin kesilmesi gerekmektedir), • Bir hafta içinde iyileşme gözlenmezse (bu durumda tedavinin kesilmesi ve doktorunuz tarafından uygun tedavinin başlatılması gerekmektedir), • Ani gelişen akıntılı v eya akıntı riski taş ıyan sub akut de ri hast alığınız varsa (mukozaya uygulanmamalıdır). • Bulanık görme veya başka görme bozuklukları yaşarsanız durumu doktorunuza bildiriniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

LOCASALENE’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması LOCASALENE’ in uygulama açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi ile ilgili veri bulunmamaktadır.

Hamilelik • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • LOCASALENE gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Hamileyseniz, hamile oldu ğunuzu düşünü yorsanız ya da hamile kalmayı pl anlıyorsanız LOCASALENE’i kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz h emen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • LOCASALENE, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı Sistemik ve topikal kortikosteroid kullanımı görme bozukluklarına neden olabilir. Eğer hasta bulanık görme gibi belirtiler veya başka görme bozukluğu belirtileri sergiliyorsa, araç ve makine kullanımından kaçınmalıdır.

LOCASALENE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler LOCASALENE propilen glikol içerir. Propilen glikol, deri tahrişine neden olabilir. LOCASALENE lanolin içerir. Lanolin bölgesel deri hastalıklarına neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı LOCASALENE’in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: LOCASALENE’ i her zaman doktorunuz veya eczacınızın tam olarak söylediği gibi kullanınız. Eğer emin değilseniz doktor veya eczacınıza danışınız.

Hastalığın şiddetine bağlı olarak günde bir veya iki kez uygulanmalıdır. Hasta hangi yaşta olursa olsun LOCASALENE ile özellikle yüz derisinin uzun süreli tedavisinden kaçınılmalıdır.

Kapalı pansuman uygulandığı durumlarda, duyarlılığa neden olup pansuman için kullanılan materyalin yeniden uygulanmasını gerektirebileceği için tahriş edici şeffaf yapışkan filmleri kullanmayınız.

 Uygulama yolu ve metodu: Haricen kullanılır. LOCASALENE’i tedavi edilecek bölgeye ince bir tabaka halinde hafifçe ovarak sürünüz. LOCASALENE’i gözünüze ve göz kapaklarınıza sürmeyiniz. LOCASALENE yüze, kasık bölgesine ve koltuk altına uygulanmamalıdır. LOCASALENE’in saça ya da kumaşlara (yatak örtüsü, kıyafetler) temas etmesi renk kaybına neden olabilir.

 Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: LOCASALENE bebeklerde (2 yaş altı) deri hastalıklarının tedavisi için uygun değildir. LOCASALENE’in çocuklarda ve ergenlerde (2-17 yaş arası) kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı: LOCASALENE’in yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

 Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Çeşitli böbrek problemleri varlığında, LOCASALENE’ in geniş deri yüzeylerinde tekrarlanan dozlarda kullanımından kaçınılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: LOCASALENE karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Eğer LOCASALENE 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LOCASALENE kullandıysanız: LOCASALENE kullanımına bağlı akut zehirlenme durumu bildirilmemiştir. Akut zehirlenme ihtimali, çocukların kazayla LOCASALENE yemesi gibi nadir durumlarda meydana gelebilse de, göz ardı edilebilir.

Bu durumda gastro-intestinal düzensizlikler, kusma ve bulantı meydana gelebilir. Aşırı dozda LOCASALENE kullanımı adrenal supresyona (andrenal bezlerin yeterli miktarda steroid hormonu üretememesi durumu), Cushing sendromuna (kortizol hormonunun anormal derecede yüksek olmasından kaynaklı bozukluk), salisilizme (aspirin ve diğer salisilatlar gibi bazı antiinflamatuvar ilaçlardan kaynaklı zehirlenme) neden olabilir ve bölüm 4’ te tanımlanan yan etkileri ağırlaştırabilir.

LOCASALENE’i kullanmayı unutursanız: Eğer ürünü uygulamayı unuttuysanız ve bir sonraki dozu uygulama zamanı gelmediyse dozu hala uygulayabilirsiniz. Ancak uygulama için sonraki dozu beklemek daha iyidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

LOCASALENE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan LOCASALENE’ i kullanmayı sonlandırmayınız. Sedef hastalığı veya kronik egzama gibi kronik deri hastalıklarında tedavi aniden kesilmemelidir.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, LOCASALENE’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, LOCASALENE’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Tedavi bölg esinde kötül eşme, t ahriş, yanma hissi, ka şıntı, döküntü, deri ilti habı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise LOCASALENE’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 ’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : eldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Yaygın • Derinin incelmesi • Ağız çevresinde görülen deri hastalığı (perioral dermatit) • Çizgisel deri lekeleri ile belirgin deri hastalığı (atrofik striae) • Vücut yüzeyindeki kılcal damarların genişlemesi (telanjiektazi) • Kanamaya eğilim Yaygın olmayan • Deride renk değişiklikleri • Parazit, mantar ve bakterilerin neden olduğu enfeksiyon belirtilerinin maskelenmesi • Normal sedeften püstüler (su toplayan) sedefe geçiş • Bulanık görme Seyrek • Göz içi basıncında artış • Aşırı kıllanma (hipertrikozis) • Deride küçük yağ bezelerinin oluşması • Deride kırmızımsı mor renkli kabartıların oluştuğu bir hastalık (eritrozis interfollicularis colli) • Alerjik temasla ortaya çıkan deri hastalığı

• Bebeklerde görülen kırmızımsı mor bezelerle belirgin sıklıkla kasık ve kalçada görülen mantar iltihabı Bilinmiyor •Cushing sendromu (kilo a rtışı yüzde yuva rlaklaşma ve yüksek kan bas ıncına yol a çan bir böbreküstü bezi hastalığı) • Böbreküstü bezlerinin işlevinin baskılanması • Uygulama yerinde tahriş, yanma hissi, kaşıntı, döküntü ve deri iltihabı •Enfeksiyonlara karşı lokal direncin düşmesi nedeniyle çıkan ikincil enfeksiyonlar •Alerjik deri hastalığı (dermatit) •Kuruluk •Kıl köklerinde iltihabı (follikülit) • Deride soyulma •İsilik • Kılcal damarlardan sızan kanın deride kırmızımsı-morumsu kanama noktaları oluştuğu hastalık (purpura) • Akne • Yara iyileşmesinin gecikmesi Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Ta limatında yer a lan veya a lmayan herhangi bir yan etki meydana ge lmesi durumunda he kiminiz, eczacınız veya he mşireniz i le konuşunuz. Ay rıca ka rşılaştığınız ya n etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan e tkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

LOCASALENE 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sıcaktan koruyunuz. Son ku llan ma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOCASALENE'i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOCASALENE'i kullanmayınız. Ruhsat sahibi: Avixa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Başakşehir/İstanbul

Üretim yeri: Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş. Lüleburgaz/Kırklareli Bu kullanma talimatı 02 /06/ 2020 tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) Klinik Analizini Aç