LAKSAFENOL 50 MG 20 TABLET

LAKSAFENOL, barsakların boşalmasını sağlayan laksatifler adı verilen ilaçlar grubundandır. Kabızlık tedavisinde ve cerrahi girişimden önce barsakların boşaltılması için kullanılır. LAKSAFENOL kutusunda, beyaz, kokusuz, oblong şekilde 20 adet tablet bulunur. Her tablet 50 mg fenolftalein içerir.

LAKSAFENOL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Ani gelişen şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma gibi belirtileriniz ya da tanımlanmamış karın ağrılarınız varsa, • 15 yaşından küçükseniz, • Kalp yetmezliğiniz varsa, • İshal iseniz kullanmayınız.

LAKSAFENOL’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Hayvan çalışmalarında uzun süre yüksek doz uygulamalarının kansere neden olabildiği gözlenmiştir. Hayvan çalışmalarında gözlenen bu etkinin insanlarda da gelişebileceği endişesi ile 3 haftadan uzun süre kullanılmamalıdır. Laksatiflerin uzun süreli kullanımları, laksatif ilaçlara bağımlılık, uzun süreli kabızlık ve normal barsak işlevlerinin kaybına neden olabilir. Önerilenden daha sık kullanmayınız. Aşırı laksatif kullanımı, belirgin sıvı ve elektrolit dengesizliğine neden olabilir. Düzenli olarak bu yönden kontrol edilmelisiniz. Barsak alışkanlığınızdaki ani değişiklikler 2 haftadan uzun sürerse veya laksatif kullanımı hiç bir etki yapmazsa doktorunuz ile temasa geçiniz. Kalın barsağın son bölümü olan rektal bölgede kanamanız olur veya tedaviye cevap alamazsanız, bu durum, daha ileri bir doktor gözetimi gerektirebilir. Bu konuda doktorunuzu bilgilendiriniz. Fenolftalein idrar ve dışkıda pembe-kırmızı renk değişimine neden olabilir. Fenolftalein, deride aşırı duyarlılık reaksiyonuna (kızarıklık, deri döküntüsü gibi) neden olabilir. Bu durumda ilacı bırakıp bırakmamanız konusunda doktorunuza danışınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LAKSAFENOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması LAKSAFENOL’ün yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İlacı hamilelik döneminde kullanıp kullanamayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme döneminde kullanımı tavsiye edilmemektedir. Emzirme döneminde kullanıp kullanamayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur. LAKSAFENOL’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçerdiği laktoz maddesi dolayısıyla: • Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere duyarlılığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Barsak geçişini hızlandıracakları için, ağızdan alınan ilaçların barsaklardan geçişini hızlandırabilir ve dolayısıyla emilimini azaltabilirler. Gerçekleştirilen östrojen testlerinde yalancı pozitif sonuca neden olabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Önerilen dozu 30 - 270 mg’dır. Doktorunuz başka şekilde önermediği takdirde gece yatarken 1-3 tablet alınız. İlk tuvalete çıkışınız ilacı alışınızdan 4 - 8 saat sonra olacaktır. Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 15 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur. Eğer LAKSAFENOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LAKSAFENOL kullandıysanız: LAKSAFENOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı doz alındığında ishal oluşur; sıvı kaybının önemli olduğu durumlarda oluşabilecek sıvı ve elektrolit kaybının düzeltilmesi gerekir. LAKSAFENOL’ü kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LAKSAFENOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz kalacaktır.

Tüm ilaçlar gibi LAKSAFENOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ciddi istenmeyen etkileri nadirdir ve aşırı dozlarda ortaya çıkar. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Deride kızarıklık, kaşıntı, yanma hissi ve kızarıklıkla birlikte gözlenen bir tür deri döküntüsü şeklinde ortaya çıkan aşırı duyarlılık reaksiyonu, • Titreme, • Baş dönmesi, • Kalp atımında düzensizlikler. Bu yan etkiler ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: • Bulantı, • Kusma, • Dışkılama bölgesinde tahriş, • İdrar ve dışkıda renk değişikliği, • Halsizlik, • Ağız kuruluğu, • Dışkıda aşırı yağlanma, • Kanlı idrar, • İdrar yapamama. Bunlar LAKSAFENOL’ün hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

LAKSAFENOL’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAKSAFENOL’ü kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: Liba Laboratuarları A.Ş. Beykoz/İstanbul

Üretim yeri: Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ

Bu kullanma talimatı (27/04/2017) tarihinde onaylanmıştır.