LAFLEKS IZOTONIK SODYUM KLORUR SOLUSYONU 500 ML (SETSIZ)

LAFLEKS %0,9 İZOTONİK SODYUM KLO RÜR ÇÖZELTİSİ aşağıdaki durumla rda endikedir: - İzotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde - Sodyum kayıplarının tedavisinde - Parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların seyreltici çözeltisi olarak …

Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı, vücut ağırlığı, klinik durumu ve özellikle hastanın hidrasyon durumuna dayanılarak belirlenmelidir. Tedavi sırasında serum elektrolit konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir. Genel olarak izotonik ekstrase lüler dehidratasyonun ve sodyum k ayıplarının tedavisinde doktor tarafından başka türlü önerilmedi yse erişkin, adölesan ve yaşlı larda 24 saatte 500 - 3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda önerilir. İlaç seyrelticisi olarak kulla nımda doz, seyreltilen ilacın doğ ası ve dozaj şemasına göre belirlenmelidir. Genel olarak 50-250 ml arasında sıvı yeterli olur. […]

Çözelti hipernatremi ya da hiperkloremisi olan hastalarda kontrendikedir. Ayrıca sodyum ya da klorür uygul amasının klinik olarak zararlı olduğu durumlarda kullanılmamalıdır.

Normal tedavi koşullarında istenmeyen etkilerin ortaya çıkması beklenmez. İstenmeyen etkiler çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin ya kından izlenmesi gereklidir. Ay rıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık o lunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek ilacın ürün bilgisine bakılmalıdır. İntravenöz sodyum klorür tedavis inin dikkatsiz bir şekilde uygu lanması (örn. ameliyat sonrası dönemde, kalp ya da böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması) hipernatremiye yol açabilir. Ozmotik olarak uyarılan su hareketi intraselüler hacmi azaltara k iç organların, özellikle de beyinin dehidratasyonu ile tromboz ve hemorajiye yol açabilir. […]

Çözeltiye eklenen bazı ilaç veya çözeltiler geçimsiz olabilir. Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi kullanım öncesi ek ilaçlarla geçimliliği hekim tarafından değerlendirilmelidir. Çözeltiye başka maddeler eklenecekse aseptik teknik kullanılmal ı ve karışana kadar çalkalanmalıdır. İlaçların LAFLEKS % 0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ içine eklenmesi sonrasında renk değişimi, çözünmeyen partiküller ve k ristalleşme olmadığından emin olunmalıdır. Çözelti, içerdiği sodyumla ilişkili olarak kortikosteroidler ve karbenoksolon ile birlikte kullanılırken sodyum ve su retansiyonu riski nedeniyle dikkatli olunmalıdır.

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) İzotonik sodyum klorür çözeltile rinin gebe kadınlarda kullanımı na ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veya / embr iyonal / fetal gelişim / ve-veya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakı mından yetersizdir (bkz. Kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. LAFLEKS % 0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ yaşamsal önemi olan durumlar için gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi Sodyum klorür içeren çözeltilerle hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. LAFLEKS % 0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZEL TİSİ’nin gebe kadınlara uygulan dığında fetusta hasara ya da …

Laktasyon dönemi Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok i lacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde LAFLEKS %0,9 İZOTONİK S ODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ dikkatle kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma bulunmadığında n, bu hasta grubu için özel bir dozaj önerisi bulunmamaktadır.