KORTILON-A ORABASE % 0,1 MERHEM (5 G)
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Triamsinolon asetonat -oral
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (3 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 AFTOJEL %0,1 + %3 JEL | Jel | ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 126.47 ₺ | +2.89 TL (%2) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 KENACORT-A ORABASE %0,1 MERHEM (5 G) | Merhem | DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ | 123.58 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 KORTILON-A ORABASE % 0,1 MERHEM (5 G) | Merhem | SABA İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 128.99 ₺ | +5.41 TL (%4) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 KORTILON-A ORABASE % 0,1 MERHEM (5 G) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
KORTİLON-A, oral enflamatuvar ve ülseratif lezyonların semptomlarının geçici olarak giderilmesinde ve yardımcı tedavi olarak endikedir. Bu lezyonlar, aftöz stomatit, ülseratif stomatit, takma diş stomatiti, takma dişlerin meydana getirdiği ağrılı noktalar da dahil travmatik lezyonlar, deskuamatif gingivit, erosiv lichen plans'dır. Travmatik orijinli lezyonlar ve tekrarlamayan lezyonların çoğu çabuk ve tamamen iyileşir. Kronik ve tekrarlayan lezyonlar derhal iyileşir, fakat diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi tedavinin durdurulmasından sonra semptomlar genellikle tekrarlar. Ancak KORTİLON-A sonradan tekrarlayan lezyonları iyileştirmede de yine etkilidir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji: Lezyonun üstüne ince bir film tabakası oluşuncaya kadar tüp hafifçe sıkılır (yaklaşık 0,6 cm). Bazı lezyonları kaplamak için daha fazla bir miktar gerekebilir. En iyi sonucu elde etmek için, lezyonu ince bir film tabakası ile kaplamaya yetecek miktarda kullanılmalıdır. Uygulama sıklığı ve süresi: KORTİLON-A, steroidin gece boyunca lezyonla temas etmesini sağlamak için yatmadan önce uygulanmalıdır. Belirtilerin şiddetine göre, ilacın tercihen yemeklerden sonra günde iki ya da üç defa uygulanması gerekebilir. Eğer yedi gün içinde kayda değer bir iyileşme ya da yenilenme görülmüyorsa, daha ileri tetkik yapılması önerilir. Uygulama şekli: İlacı yaymayınız. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
KORTİLON-A, Triamsinolon asetonide veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda, …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Uzun süreli uygulama sistemik steroid ilaçların kullanımı sırasında görülen örneğin, adrenal supresyon, glikoz metabolizmasında değişiklik, protein katabolizması, peptik ülser aktivasyonları gibi yan etkilerin ortaya çıkmasına neden olabilir. Kortikosteroid içeren dental merhemlerde aşağıdaki lokal reaksiyonlar oluşur. Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Bilinmiyor: Yanma, kaşıntı, iritasyon, kuruluk, tedaviden önce olmayan dökülme, perioral dermatit (bir tür deri hastalığı), alerjik temas dermatiti, oral mukoza maserasyonu, sekonder enfeksiyon ve oral mukoza atrofisi. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bilinen bir etkileşim yoktur. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Pediyatrik popülasyon: KORTİLON-A'nın çocuklarda güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir. Pediatrik hastaların, vücut yüzeyi-vücut ağırlığı oranlarının daha yüksek olması nedeniyle, HPA aksis supresyonu ve Cushing sendromu gibi kortikosteroid yan etkilerine daha fazla maruz kalma olasılığı vardır. Çocuklara topikal kortikosteroid uygulanması, etkili bir tedavi dozunun sağlanabileceği asgari miktarla sınırlı tutulmalıdır. Kronik kortikosteroid tedavisi çocuklarda gelişmeyi engelleyen bir unsur olabilir. Geriyatrik popülasyon: KORTİLON-A'nın daha genç gönüllülerdeki tedaviye yanıtını değerlendirmek üzere yapılan klinik çalışmalar, 65 yaş ve üzerindeki yeterli sayıda gönüllü içermemektedir. Bildirilen diğer klinik deneyimler genç ve yaşlı hastalar arasında tedaviye yanıt açısından bir farklılık göstermemiştir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Oral tedavide kullanılan kortikosteroidlerin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi KORTİLON-A'nın gebelikteki güvenliliği, gebelik sırasında fetal gelişime kadar gidebilen olası yan etkileri bakımından kesinleşmemiştir; bu yüzden çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda ve özellikle gebeliğin erken dönemlerinde, doktorun ya da diş hekiminin sağlanabilecek yararın olası zararlardan fazla olduğu yönünde bir kararı olmadıkça kullanılmamalıdır. Teratojenik etkiler: Triamsinolon asetonidin çeşitli türlerde teratojenik etkiyi indüklediği görülmüştür. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Triamsinolon asetonidin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da KORTİLON-A tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve KORTİLON-A tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda KORTİLON- A kullanımı araştırılmamıştır.
👤 Hasta İçin: KORTILON-A ORABASE % 0,1 MERHEM (5 G) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
KORTĠLON-A 1 g merhemde 1 miligram triamsinolon asetonid içeren, 5 gramlık alüminyum tüplerde kullanıma sunulmaktadır.
KORTĠLON-A, açık kahverengi, topaklardan ve yabancı maddelerden arı, homojen, yumuĢak merhem görünümünde kütledir. Su ile karıĢınca yapıĢkan bir görünüm alır.
KORTĠLON-A, kortikosteroidler olarak adlandırılan ve enflamasyonu azaltan bir ilaç grubuna dahildir. Etkin madde bir merhemin içerisindedir ve ağız içerisindeki nemli bölgelere yapıĢarak koruyucu bir film tabaka oluĢturur.
KORTĠLON-A, ağızda takma diĢ ya da yaralanmalar sonucu oluĢan yaraların, diĢ etlerindeki ağrı ve iltihaplanmanın tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
KORTİLON-A’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, Triamsinolon asetonid veya KORTĠLON-A’nın bileĢimindeki herhangi bir maddeye veya benzer bir ilaç grubuna karĢı alerjiniz (aĢırı duyarlılığınız) varsa, Deri tüberkülozunuz varsa, Özellikle varisella (suçiçeği) veya Herpes Simplex (uçuk) içeren viral (virüs kaynaklı) bir deri enfeksiyonunuz varsa, Derinizde mantar ya da bakteriyel bir enfeksiyon varsa (doktorunuz antifungal veya antibiyotik ile tedavi etmediği taktirde).
KORTİLON-A’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer, Ülser veya Ģeker hastalığınız (diyabetiniz) varsa.
Bu uyarılar geçmiĢteki herhangi bir dönemde dahi olsa , sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danıĢınız.
KORTİLON-A’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması KORTĠLON-A’nın yiyecek ve içecek ile etkileĢimi yoktur; ancak ağız içine uygulandığından dolayı yemeklerden sonra kullanılması önerilmektedir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz ; KORTĠLON-A’yı ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız; KORTĠLON-A’yı ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.
Araç ve makine kullanımı KORTĠLON-A önerilen dozlarda uygulandığında araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemez.
KORTİLON-A’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı: Bilinen bir etkileĢimi yoktur. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz tedavi edilmesini söylediği bölgeyi ince bir tabaka i le kaplamaya yetecek miktarda kullanınız. Yatmadan önce günde iki veya üç kez, tercihen yemeklerden sonra uygulayınız.
Uygulama yolu ve metodu: Kapağı kaldırınız. Ağzınızda tedavi edilecek kısmı kurulayınız ve az bir miktar, kuru ve temiz parmağınız ile ü zerine yayınız. Ovmayınız. Ağızda kalım süresini artırması açısından yemeklerden sonra kullanınız. KORTĠLON-A uyguladıktan hemen sonra bir Ģey yemekten veya içmekten kaçınınız.
Doktorunuzun veya diĢ hekiminiz merhemi ne kadar süre ile kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Bir kürlük tedavi sonrasında hastalık belirtileri devam ediyorsa doktorunuzu veya diĢ hekiminizi bilgilendiriniz.
Değişik yaş grupları KORTĠLON-A’yı yetiĢkinlerde olduğu gibi çocuklarda da doktorunuz veya diĢ hekiminiz tarafından önerildiğinden fazla kullanmayınız. Çocuklarda beĢ günden fazla kullanmayınız.
KORTĠLON-A’nın, süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.
Özel kullanım durumları Özel kullanım durumu yoktur.
Eğer KORTİLON-A’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
KORTİLON-A’yı kullanmayı unutursanız: KORTĠLON-A’yı kullanmayı unutursanız mümkün olan en kısa sürede atlanan dozu uygulayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
KORTİLON-A ile tedavi sonlandığındaki oluşabilecek etkiler: Tedavi sonlandırıldığında oluĢabilecek etkiler bilinmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, KORTĠLON-A’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan etkiler olabilir. Uzun kullanıma bağlı olarak sistemik olarak emilebilir. Yan etkiler genellikle bebeklerde (0-1 yaĢ), çocuklarda ve takma diĢ üzerine uygulamada meydana gelir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - Ülserin aktifleĢmesi - Glukoz ve protein metabolizmasında değiĢiklikler - Adrenal supresyon (hormon üretiminde azalma) Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Bu yan etkiler genellikle geri dönüĢümlüdür ve tedavi kesildiğinde kaybolur.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Bu yan etkiler uzun süreli uygulama sonucunda görülebilir ve genellikle kalıcı değildir. Tedavi kesildiğinde kaybolur.
Yan etkileri değerlendirirken aĢağıdaki sıklık sıralaması kullanılır. Çok yaygın : 10 hastadan 1’ini etkiler Yaygın : 100 hastadan 1 ila 10’unu etkiler Yaygın olmayan : 1.000 hastadan 1 ila 10’unu etkiler Seyrek : 10.000 hastadan 1 ila 10’unu etkiler Çok seyrek : 10.000 hastada 1’den daha azını etkiler Bilinmiyor : Eldeki mevcut verilere göre sıklığı tahmin edilemeyen
Kortikosteroid içeren dental merhemlerde aĢağıdaki lokal reaksiyonlar oluĢur: Bilinmiyor: Yanma, kaĢıntı, irri tasyon, kuruluk, tedaviden önce olmayan dökülme, perioral dermatit (ağız kenarında sivilce benzeri oluĢumlar ve soyulmayla kendini gösteren bir tür deri hastalığı), alerjik temas dermatiti, oral mukoza maserasyonu (ağız mukozasında yumuĢama) , sekonder (ikincil) enfeksiyon ve oral mukoza atrofisi (ağız mukozasında incelme).
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢt ığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “Ġlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Mer kezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirer ek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıĢ olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
KORTİLON-A’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklı ğında saklayınız. Radyatörün yanında, pencere kenarında veya banyoda muhafaza etmeyin.
Kullandıktan sonra tüpün kapağını sıkıca kapattığınızdan emin olun.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KORTİLON-A’yı kullanmayınız.
“Son Kullanma Tarihi” belirtilen ayın son günüdür.
Eğer üründe ve /veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KORTĠLON-A’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiĢ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve ġehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Saba Ġlaç San. ve Tic. A.ġ. Küçükçekmece/ĠSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24 E-mail: [email protected]
Üretim yeri: Deva Holding A.ġ. Kapaklı/TEKĠRDAĞ
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ KORTILON-A ORABASE % 0,1 MERHEM (5 G) Klinik Analizini Aç