KARBOSEPTIN TABLET (100 TABLET)

KARBOSEPTİN tablet, siyah renkli, yuvarlak tabletler şeklindedir. KARBOSEPTİN 100 tablet, Alü/PVC b lister ambalaj içerisinde ve k arton kutuda kullanma talimatı ile beraber kullanıma sunulmaktadır. KARBOSEPTİN’in içeriğinde bulunan etkin maddeler sadece bitki v e mineral kökenlidir ve sindirim düzenleyici ve hafif laks atif (feçesi yumuşatarak atıl masını kolaylaştıran) etkiye sahiptir. Aktif karbon, sinameki y apraklarının ve ışgın ektresi nin laksatif etkisiyle sonradan salgılanan çeşitli zararlı metabolik maddelerin etkisini azaltm a yeteneğine sahiptir. Kükürt ayrıca sindirim sisteminde hafif bir dezenfektan etki de göstermektedir. KARBOSEPTİN’in hafif laksatif e tkisi uygulamadan 8-10 saat sonr a ortaya çıkmaktadır. İrritabl barsak sendromu diye adl andırılan kabızlık, barsak ve karında rahatsızlık ile seyreden durumdan yakınan az sayıdaki hastada KARBOSEPTİN olumlu sonuçlar göstermistir. KARBOSEPTİN, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:  Barsak geçişinin yavaşlaması,  Barsak tıkanmasıyla seyreden durumlar hariç kabızlığın tüm formları,  İnce barsaktaki parçalanma ve fermentasyon süreci,  Meteorizm (karın ve barsaklarda gaz varlığı)  Şişkinlik,  İntestinal oto-intoksikasyon (barsaklarda kalan atıklara bağlı olarak görülen zehirlenme),  Hemoroidal (basura bağlı olarak gelişen) kabızlık.

KARBOSEPTİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  KARBOSEPTİN’in herhangi bir bileşenine karsı aşırı duyarlıysanız,  Barsak tıkanıklığınız varsa,  Akut yangılı barsak hastalığınız varsa,  Kökeni bilinmeyen karın ağrınız varsa,  Crohn hastalığınız (bağırsak duva rında görülen bölgesel kalınla şmalar) ve ülseratif kolitiniz (kalın bağırsakta görülen yara) varsa,  Ciddi su ve elektrolit dengesi bozukluğunuz varsa,  Süpheli mide veya barsak ülseriniz varsa,  Apandisitte,  Hamilelikte ve süt verme döneminde,  12 yasından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. KARBOSEPTİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Hayvan çalışmalarında uzun süre y üksek doz uygulamalarda karsin ojenik etkiler gözlenmiştir. Hayvan çalışmalarında gözlenen karsinojenik etkin in insanlarda da gelişebileceği endişesi ile 3 haftadan uzun süre kullanılmamalıdır. Eğer;  Güvenli bir etki elde edilmesi için gereken doz bireyler arasında değişkenlik gösterebilir.  İshal ortaya çıkmasının bir doz aşımı belirtisi oldugunu göz önünde bulundurunuz,  Doktorunuzun talimatı olmaksızın 1 -2 haftadan daha uzun bir sür e boyunca kullanmayınız.  Zayıflatıcı bir ajan olarak kullanmayınız,  14 günden daha uzun süreli kesintisiz uygulama durumunda ilacın etkisi azalabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin içi n geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. KARBOSEPTİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Yemek sırasında veya yemekten sonra alınabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KARBOSEPTİN, hamilelik dönemi boyunca kullanılmamalıdır. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KARBOSEPTİN, emzirme dönemi boyunca kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı: KARBOSEPTİN’in araç veya makine kullanma yetenegi üzerinde bilinen bir etkisi yoktur. Bu tıbbi ürünün her dozunda 45 mg şeker (sükroz) bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerle re karşı intoleransınız olduğ u söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı KARBOSEPTİN kullanımına bağlı bi r hipopotasemi (kanda potasyum seviyesi düşüklüğü) ortaya çıktığında, kalp glikozidlerinin etkisi artmaktadır. KARBOSEPTİN, digoksinler (kalp ila cı), varfarinler (kan sulandı rıcı bir ilaç) ve diüretikler (idrar söktürücü bir ilaç) ile etkileşime girer. KARBOSEPTİN uyarıcı bir müshildir, vücuttaki potasyum seviyelerini düşürebilir. Düşük potasyum seviyeleri ku llanılan ilaçların yan etki risklerini arttırabilir. KARBOSEPTİN, barsaktan geçişi hız landırdığından birlikte kullan ılan ve barsaklardan emilen ilaçların emilimini azaltabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar: Eriskinler ve 12 yasından büyük çocuklarda: Hafif bir laksatif ve purgatif (feçesin sulu kalmasını sağlayar ak hızlı bir şekilde atılmasına neden olan) etki elde edilmesi için günde 3 defaya kadar 1-2 ta blet kullanılır. Daha güçlü bir laksatif etki isteniyorsa akşam uygulanan doz 3-4 tablet KARBOSEPTİN seklinde artırılabilir. Günde 8 tabletten fazla alınmamalıdır. Sindirim sistemindeki gazın eli minasyonu ve güçlü bir temizlenm e için (örneğin; röntgen, ilaçlı böbrek filmi v.b. tetkiklerden önce): Aksam alınan 6-8 tablet KARBOSEPTİN’ten sonra bol miktarda sıvı alınmalıdır. Uzun dönemli, kesintisiz kullanımı sonucunda etkide bir azalma ortaya çıkabilir. Doktorunuz KARBOSEPTİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Uygulama yolu ve metodu: Tabletler, yemek sırasında ya da yemekten sonra bol miktarda sıvı ile alınmalıdır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: KARBOSEPTİN 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanım: Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: KARBOSEPTİN’in böbrek ya da karac iğer yetmezliği olan hastalard a özel bir kullanımı yoktur. Eğer KARBOSEPTİN’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla KARBOSEPTİN kullandıysanız: Aşırı doz durumunda oluşabilecek başlıca belirti ishaldir. Bu d urumda ilaç bırakılmalı veya dozaj azaltılmalıdır. KARBOSEPTİN’ten kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanmışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. KARBOSEPTİN’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. KARBOSEPTİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Veri yoktur.

Tüm ilaçlar gibi KARBOSEPTİN’in içeriğinde bulunan maddelere du yarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, KARBOSEPTİN’i kullanmayı durdurunu z ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz  Deride yaygın kasıntı ve döküntül erle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme, yutma veya nefes alma güçlüğü (aşırı duyarlılık-anafilaksi) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KARBOSEPTİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz Yaygın olmayan:  İdrar pH’sının yükselmesi durumu, zaman zaman idrarın soluk kır mızı bir renk aldığı gözlenebilir ve bu durum klinik açıdan anlamlı değildir. Seyrek:  Karın ağrısı, ishal, bulantı veya kusma görülebilir. Bu durum, doz aşımının bir belirtisi olabilir.  Uzun bir süre boyunca yüksek dozlarda kullanıldığı zaman, basta potasyum olmak üzere, elektrolit kayıpları ortaya çık abilir ve bu da barsak geçişinde ki yavaşlamayı daha da artırabilir (barsak hareketlerinin kaybı ve kabızlık). Bunlar KARBOSEPTİN’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhang i bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu, hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etk i meydana gelmesi durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. A yrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki b ildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek ku llanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

KARBOSEPTİN’i çocuklar ın göremeyece ği, eri şemeyeceği yerlerde ve ambalaj ında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KARBOSEPTİN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atm ayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi : Berker İlaç San ve Tic. Ltd. Şti. Şişli/İstanbul

Üretim Yeri : Pharma Plant İlaç San ve Tic. A.Ş. Kadıköy/İstanbul

Bu kullanma talimatı 23.05.2019 tarihinde onaylanmıştır.