INFASURF 35 MG/ML INTRATRAKEAL SUSPANSIYON 6 ML
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Sürfaktan
🧭 İlaçAtlas Analizi — INFASURF 35 MG/ML INTRATRAKEAL SUSPANSIYON 6 ML
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
INFASURF 35 MG/ML INTRATRAKEAL SUSPANSIYON 6 ML için incelenen resmî belgede 4 başlık ele alınmış, 3 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
⚡ Etkileşim ayak izi
Sürfaktan, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 INFASURF 35 MG/ML INTRATRAKEAL SUSPANSIYON 3 ML | - | FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 18466.65 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 INFASURF 35 MG/ML INTRATRAKEAL SUSPANSIYON 6 ML | - | FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 32574.48 ₺ | +14107.83 TL (%76) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 INFASURF 35 MG/ML INTRATRAKEAL SUSPANSIYON 6 ML — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
INFASURF®, aşağıdaki durumlar için endikedir: • Gestasyonel yaşı <29 hafta olan ve RDS riski taşıyan prematüre bebeklerde , solunum yetmezliği sendromu (RDS) riskini azaltmak için. • Solunum yetmezliği tanısı almış ve 72 saatten küçük prematüre bebeklerde , endotrakeal entübasyon gerektiren RDS'nin tedavisi için kurtarıcı tedavi olarak.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: INFASURF® için önerilen doz vücut ağırlığı kg başına 3 mL’dir ve endotrakeal tüp aracılığıyla intratrakeal olarak uygulanır. INFASURF®, her 12 saatte bir ve toplamda üç doza kadar uygulanabilir. Prematüre yeni doğmuş bebeklerin (<29 gebelik haftası) RDS (solunum yetmezliği sendromu) riskini azaltmak amacıyla, INFASURF ® doğumdan sonraki 30 dakika içinde uygulanmalıdır. Uygulama şekli: INFASURF® sadece yeni doğmuş bebeklerin akut bakımında, entübasyon gerektiren solunum yetmezliği konusunda ihtisas yapmış klinisyenlerin kontrolü altında verilmelidir. Infasurf sadece endotrakeal tüp içerisinden trakeaya uygulanır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Herhangi bir spesifik kontrendikasyonu henüz bilinmemektedir. INFASURF®’ün bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birisine aşırı duyarlı olanlarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Hastalığa yakalanma ve ölüm oranı, yüksek oranda prematüre doğum ve RDS ile ilişkilidir. INFASURF® mortalitede ve bazı morbiditelerde azalmaya yardımcı olmaktadır. Pulmoner hemoraji, erken doğumda nadir görülen fakat ölümcül olabilen bir komplikasyondur. Görülme sıklığı bebeğin ne kadar erken doğduğuna bağlı olarak artar. Surfaktan terapisi pulmoner hemoraj riskinin artışı ile ilişkili olabilir. PDA’nın (patent ductus arteriousus) erken teşhis ve tedavisi, özellikle hayatın ilk 3 günündeki riski düşürülebilir. Surfaktan profilaksis üzerinde yapılan bir adet karşılaştırmalı klinik çalışmada, prematüritenin bilinen başka bir komplikasyonu olan intrakranyal hemoraji vakası, INFASURF® uygulamasını takiben artmıştır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bilinen herhangi bir etkileşim bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: Uygulanabilir değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Uygulanabilir değildir. Gebelik dönemi Uygulanabilir değildir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Uygulanabilir değildir.
👤 Hasta İçin: INFASURF 35 MG/ML INTRATRAKEAL SUSPANSIYON 6 ML Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• INFASURF®, tek kullanımlık, kırık beyaz renkli steril bir süspansiyondur. • Her kutu tek kullanımlıktır. • INFASURF®, 35 mg/m L buzağı akciğer surfaktan özütü, % 0,9 sodyum klorür ve steril su içerir. • Gestasyonel yaşı <29 hafta olan ve RDS riski taşıyan prematüre bebeklerde, solunum sıkıntısı sendromu (RDS) riskini azaltmak için ve RDS tanısı almış ve 72 saatten küçük prematüre bebeklerde, endotr akeal entübasyon gerektiren RDS'nin tedavisi için kurtarıcı tedavi olarak kullanılır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. INFASURF®’ ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler INFASURF®’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer bebeğinizin INFASURF®’ün bileşimindeki maddelerden herhangi birisine karşı alerjisi varsa. INFASURF®’ ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer bu ilacın kullanımı sırasında geçici reflü (solunum tüpünden geriye akış), siyanoz (morarma), bradikardi (nabız azalması) veya bazı durumlarda yeniden entübasyonu (nefes borusuna yerleştirilmiş bir tüpten verilmesi) ya da el ile havalandırmayı gerektirebilen solunum yolunun tıkanması […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Uygulama yolu ve metodu: INFASURF® sadece yeni doğmuş bebeklerin akut bakımında, entübasyon (nefes borusuna yerleştirilmiş bir tüpten verilmesine) gerektiren solunum yetmezliği konusunda ihtisas yapmış klinisyenlerin kontrolü altında verilmelidir. INFASURF® sadece soluk borusu tüpü içerisinden soluk borusuna uygulanır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi INFASURF®’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın :10 hastanın en az 1 inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
INFASURF®’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra INFASURF®’ü kullanmayınız. Eğer ambalajda bozukluk fark ederseniz INFASURF®’ ü kullanmayınız. INFASURF® ışıktan korunarak, buzdolabında 2°C ila 8°C arasında saklanmalıdır. 3 ml şişe DİK OLARAK MUHAFAZA EDİLMELİDİR. Şişeler sadece tek kullanımlıktır. Açtıktan sonra kullanılmayan ilacı atınız. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)