💰 148805.93 ₺ 📑 Mor Reçete ile satılır. ➖ SGK: Ayakta listede yok 🔬 ATC: B02BX11 📦 Barkod: 8681308951038

HYMPAVZI 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Marstacimab

Farmasötik Form Farmasötik Form
Reçete Statüsü Mor Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 HYMPAVZI 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM - PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ 148805.93 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Mor Reçete ile satılır. İncele →

📑 HYMPAVZI 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

HYMPAVZİ, aşağıdaki hastalıklara sahip 12 yaş ve üstü pediyatrik ve yetişkin hastalarda kanama epizotlarının önlenmesi ve azaltılması için rutin profilaksisinde endikedir: • Faktör VIII inhibitörsüz hastalarda hemofili A (doğuştan faktör VIII eksikliği) veya • Faktör IX inhibitörsüz hastalarda hemofili B (doğuştan faktör IX eksikliği).

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

HYMPAVZİ tedavisi, hemofili tedavisinde deneyimli bir hekim gözetiminde başlatılmalıdır. Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Vücut ağırlığı en az 35 kg olan, 12 yaş ve üstü hastalar için önerilen doz, deri altına enjeksiyon ile uygulanan 300 mg’lik ilk yükleme dozu sonrası haftada bir kez deri altına enjeksiyon ile 150 mg şeklindedir. Tedavi süresi HYMPAVZİ, uzun süreli profilaktik tedavi için tasarlanmıştır. Tedavi esnasında doz ayarlamaları Hekim tarafından kanama olaylarının kontrolünün yetersiz olduğu kararına varıldığında, vücut ağırlığı ≥50 kg olan hastalarda doz ayarlaması, haftalık 300 mg deri altına enjeksiyon şeklinde düşünülebilir. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Etkin maddeye veya bölüm 6.1’de listelenen herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Güvenlilik profili özeti Marstacimab ile tedavinin ardından en sık rapor edilen advers reaksiyonlar, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (ISR’ler) olmuştur (%11,2). Adverse reaksiyonların listesi Güvenlilik verileri, faz 3 güvenlilik ve etkililik çalışmasından (BASIS) ve açık etiketli uzatma (OLE) çalışmasından elde edilen birleştirilmiş verilere dayanmaktadır (bkz. bölüm 5.1). Pivot faz 3 çalışması 12 aylık aktif tedavi döneminden elde edilen veriler, inhibitörsüz hemofili A veya B’li 116 erkek hastanın, haftada bir kez marstacimab uygulamasına maruziyetini yansıtmaktadır. 97 (%83,6) hasta yetişkin (18 yaş ve üzeri) ve 19’u (%16,4) ergendir (12 yaş ila <18 yaş). Verilerin kesildiği tarihte, 12 aylık tedavi dönemini tamamlayan 116 hastanın toplam 87’si daha sonra OLE çalışmasına kaydedil miştir. Medyan maruz kalma süresi 518,5 gün olmuştur (aralık 28 ila 847 gün). […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Marstacimab ile klinik ilaç etkileşimi çalışmaları yapılmamıştır. Bir monoklonal antikor (mAb) olan marstacimabın katabolizma ile temizlenmesi beklenir. Bu nedenle, katabolik olmayan yollardan temizlenen eş zamanlı müstahzarlarla etkileşimin klerensi üzerinde bir etkisi olması muhtemel değildir. Marstacimab gibi bir biyolojik ürünün, sitokrom P450 enzimlerinin ekspresyonu üzerinde dolaylı etkisi olması da beklenmemektedir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Pediyatrik popülasyon: 12 yaşından küçük pediyatrik hastalarda veri yoktur.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) HYMPAVZİ’yi kullanan ve çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, HYMPAVZİ tedavisi esnasında ve bu tedavinin durdurulmasından sonra en az 1 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır (bkz. bölüm 5.2). Gebelik dönemi Hamile kadınlarda marstacimab kullanımına ilişkin klinik çalışma yoktur. Marstacimab ile hayvan üremesine ilişkin çalışmalar yapılmamıştır. HYMPAVZİ’nin hamile bir kadına uygulandığında fetüse zarar verip vermeyeceği ya da üreme kapasitesini etkileyip etkilemeyeceği de bilinmemektedir. […]

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Marstacimabın, anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Marstacimabın, süt üretimi üzerindeki etkisini veya anne sütüne geçmesini değerlendirmek üzere çalışma yürütülmemiştir. İnsan IgG’sinin doğumdan sonraki ilk birkaç gün boyunca anne sütüne geçtiği bilinmektedir ve daha sonra bu miktar düşük konsantrasyonlara düşmektedir; dolayısıyla bu kısa dönemde anne sütüyle beslenen bebeğe yönelik risk göz ardı edilemez. Sonrasında klinik olarak ihtiyaç duyulması halinde emzirme döneminde marstacimab kullanılabilir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: Hafif renal bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamaları yapılması önerilmez (bkz. bölüm 5.2). Marstacimab, orta düzeyde veya şiddetli renal bozukluğu olan hastalarda araştırılmamıştır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Hafif düzeyde hepatik bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamaları önerilmez (bkz. bölüm 5.2). Marstacimab, orta düzeyde veya şiddetli hepatik bozukluğu olan hastalarda araştırılmamıştır.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: HYMPAVZI 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

HYMPAVZİ, “marstacimab” etkin maddesini içerir. Marstacimab, vücutta, doku faktörü yolu inhibitörü (TFPI) adı verilen belirli bir hedefi tanımak ve ona bağlamak için tasarlanmış bir monoklonal antikor adı verilen bir protein türüdür.

HYMPAVZİ, aşağıdaki hastalıklara sahip , 12 yaş ve üstü hastalarda kanama dönemlerinin önlenmesi ve azaltılması için kullanılan bir ilaçtır:

• Faktör VIII inhibitörleri geliştirmemiş hastalarda hemofili A (doğuştan faktör VIII eksikliği) veya • Faktör IX inhibitörleri geliştirmemiş, hastalarda hemofili B (doğuştan faktör IX eksikliği). Hemofili A, faktör VIII eksikliğinden kaynaklanan kalıtsal bir kanama bozukluğudur. Hemofili B, faktör IX eksikliğinden kaynaklanan kalıtsal bir kanama bozukluğudur. Faktör VIII ve faktör IX, kanın pıhtılaşması ve herhangi bir kanamayı durdurması için gerekli proteinlerdir. Hemofili hastalarının bazılarında faktör VIII veya faktör IX inhibitörleri (kanda bulunan ve ikame faktör VIII veya faktör IX ilaçlarına karşı etki göstererek bunların düzgün çalışmasını engelley en antikorlar) gelişebilir.

HYMPAVZİ’deki aktif madde olan marstacimab, kanın çok fazla pıhtılaşmasını önleyen bir protein olan TFPI'yi tanır ve ona bağlanır. Marstacimab, TFPI'ye bağlanıp çalışmasını azaltarak trombin (vücutta bir yaralanma veya hasar olduğunda kanın pıhtılaşmasında çok önemli bir rol oynayan bir protein) oluşumunu teşvik ede r. Bu, hemofili hastalarında pıhtılaşmayı artırmaya ve kanamayı durdurmaya yardımcı olur.

HYMPAVZİ kullanıma hazır kalem enjeksiyon için 5,8 pH değerinde, şeffaf, renksiz ile açık sarı arası renkte çözelti içerir.

Her bir HYMPAVZİ kutusunun içerisinde bir adet kullanıma hazır kalem bulunur.

HYMPAVZİ tedavisi, hemofili tedavisinde deneyimli bir doktor gözetiminde başlatılmalıdır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

HYMPAVZİ’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Marstacimab veya bu ilacın diğer bileşenlerine (bölüm 6’da listelenmiştir) alerjiniz varsa. Alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, HYMPAVZİ’yi kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz.

HYMPAVZİ’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

HYMPAVZİ kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.

HYMPAVZİ’yi kullanmaya başlamadan önce, HYMPAVZİ kullanırken diğer faktör VIII ve faktör IX ürünleri (kan pıhtılaşmasına yardımcı olan ancak HYMPAVZİ’den farklı bir şekilde işleyiş gösteren ürünler) kullanmayla ilgili olarak doktorunuzla konuşmanız çok önemlidir. HYMPAVZİ’yi kullanırken ani kanama dönemlerinin tedavisi için, diğer faktör VIII veya faktör IX ürünlerini kullanmanız gerekebilir. HYMPAVZİ’yi kullanırken bu faktör VIII veya faktör IX ürünlerinin ne zaman ve nasıl kullanılacağı ile ilgili olarak, doktor talimatlarını dikkatlice takip ediniz.

Kan pıhtıları (tromboembolik olaylar) HYMPAVZİ, kanınızın pıhtılaşma sını kolaylaştırır. HYMPAVZİ’ye benzer ilaçların, kan damarlarında kan pıhtılarına neden olduğu bilinmektedir (tromboembolik olaylar olarak adlandırılır). Kan pıhtıları, yaşamı tehdit edici olabilir. Kan pıhtısı öykü sü ya da kan pıhtısı riskini artıran aşağıdaki durumlardan birinin varlığında doktorunuzu bilgilendiriniz: • Koroner arter hastalığı öyküsü (kalp kasını besleyen kan damarlarının daralması veya tıkanması sonucu oluşan kalp hastalığı) • İskemik hastalık öyküsü (daralmış veya tıkanmış kan damarları nedeniyle kan akışının azalması) • Atardamar ya da toplardamarlarda kan pıhtısı öyküsü • Ciddi enfeksiyon durumunun varlığı • Sepsis (kan zehirlenmesi) durumunun varlığı • Travma veya ezilme yaralanmaları • Mevcut durumda kanser tanısı

Aşağıdaki yan etkiler de dahil olmak üzere, olası bir kan pıhtısı belirtisi fark ederseniz, HYMPAVZİ’yi kullanmayı bırakınız ve hemen bir doktorla konuşunuz: • Kollarda ve bacaklarda şişkinlik veya ağrı • Kollarda ve bacaklarda kızarıklık ya da renk değişikliği • Nefes darlığı • Göğüs veya üst sırt ağrısı • Yüksek kalp atış hızı • Kanlı öksürük • Bayılma hissi • Baş ağrısı • Yüzde uyuşukluk • Göz ağrısı veya şişkinliği • Görmede sorun

Alerjik reaksiyonlar HYMPAVZİ kullanan kişilerde alerjik reaksiyon belirtileri görülmüştür. Aşağıdakiler de dahil olmak üzere olası ciddi bir alerjik reaksiyonun herhangi bir belirtisini yaşarsanız HYMPAVZİ kullanmayı bırakınız ve hemen tıbbi yardım alınız: • Döküntü, kurdeşen, yaygın kaşıntı • Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme • Nefes almada veya yutkunmada zorluk • Baş dönmesi

12 yaşın altındaki çocuklar HYMPAVZİ, 12 yaşın altındaki kişiler için onaylanmamıştır veya önerilmez. Bu ilacın güvenliliği ve faydaları, bu popülasyonda henüz bilinmemektedir.

Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

HYMPAVZİ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Gıda ile etkileşim saptanmamıştır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile kalabiliyorsanız, HYMPAVZİ ile tedavi esnasında ve son HYMPAVZİ enjeksiyonundan sonra en az 1 ay boyunca, etkili bir hamilelikten korunma metodu (doğum kontrolü) kullanmanız gerekir. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyor veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz, HYMPAVZİ kullanmanızın size olan faydalarını bebeğiniz için olan riskler ile kıyaslayarak değerlendirecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız, emzirmeyi mi yoksa HYMPAVZİ kullanmayı mı bırakmanız gerektiği konusunda doktorunuza danışınız. Doktorunuz HYMPAVZİ kullanmanızın size sağlayacağı faydaları, emzirdiğiniz bebek için yararlarla karşılaştırarak değerlendirecektir.

Araç ve makine kullanımı: HYMPAVZİ’nin, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur veya sınırlı etkisi vardır.

HYMPAVZİ’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ilaç her m L’sinde 0,2 mg polisorbat 80 içerir. Polisorbatlar alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bilinen herhangi bir alerjiniz varsa doktorunuza bildiriniz.

Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Doktorunuza veya eczacınıza, yakın zamana kadar kullanmış olduğunuz, halen kullandığınız ya da kullanma ihtimaliniz olan ilaçlarla ilgili bilgi veriniz.

Eğer siz veya çocuğunuz reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandı ysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Hemofilili hastaların yönetilmesinde uzman bir doktor, sizi HYMPAVZİ ile tedaviye başlatacaktır. Bu ilacı daima, doktorunuzun size tam olarak söylediği gibi kullanın ız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz, faktör bazlı veya faktör bazlı olmayan ilaçlardan HYMPAVZİ’ye geçiş yaparken mevcut tedavinizin durdurulmasına (sonlandırılmasına) ilişkin talimatlar sağlayacaktır. Ne yapmanız gerektiği konusunda emin değilseniz, doktorunuza danışınız.

Ciddi şekilde hastaysanız ya da büyük ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa, doktorunuza HYMPAVZİ’yi kullandığınızı söyleyiniz. HYMPAVZİ’yi her kullandığınızda, ilacın ismini ve seri numarasını kaydediniz.

Tedaviniz, bir yükleme dozuyla başlayacak ve bunun ardından, haftada bir kez devam dozu gelecektir.

Yükleme dozu: Önerilen doz 300 mg’dır. Devam dozu: Önerilen doz, her hafta verilen 150 mg’dır.

HYMPAVZİ’ye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak, doktorunuz devam dozunuzu gerektiği şekilde değiştirebilir.

Uygulama yolu ve metodu:

Doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız, HYMPAVZİ’nin nasıl uygulayacağınızı size ve/veya size bakım veren kişiye gösterecektir. HYMPAVZİ’yi kendiniz uygulayacaksanız ya da size bakım veren kişi size uygulayacak ise , siz veya size bakım veren kişi , bu prospektüsün, “kullanma talimatı” sonundaki ayrıntılı talimatları dikkatlice okumalı ve onlara uymalısınız. • HYMPAVZİ, kullanıma hazır kalem olarak sunulur. • Enjeksiyon kalemini ilk defa kullanmadan önce, doktorunuz veya hemşireniz size nasıl kullanılacağını gösterecektir. • Daha rahat bir enjeksiyon için, HYMPAVZİ, kullanımdan yaklaşık 15 ila 30 dakika önce, doğrudan güneş ışığından korunmuş kutu içinde oda sıcaklığında tutulabilir. HYMPAVZİ, başka bir biçimde ısıtılmamalıdır. Örneğin, sıcak suda veya mikrodalgada ısıtmayınız. • HYMPAVZİ, deri altına enjeksiyon yoluyla verilir (subkutan enjeksiyon). Damar (ven) veya kas içine enjekte etmeyiniz. • Doktorunuz veya hemşireniz, hangi vücut bölgelerine HYMPAVZİ enjekte edilmesi gerektiğini, size ve/veya size bakım veren kişiye gösterecektir. HYMPAVZİ vermek için en iyi yer, mide bölgesi (karın) veya uyluktur. Kalçalara enjeksiyon bakım veren biri tarafından yapılmalıdır. • Enjeksiyonu vücudunuzda her defasında farklı bir bölgeye uygulayınız. • Tam dozun uygulanması için birden fazla enjeksiyon gerekiyorsa, her enjeksiyon farklı bir bölgeden uygulanmalıdır. • Deri altına enjekte edilmesi gereken başka ilaçlar kullanıyorsanız, bu enjeksiyonlar farklı bir enjeksiyon bölgesine uygulanmalıdır.

Bu ilacı haftada bir kez her hafta aynı günde (günün herhangi bir saati) kullanmalısınız.

Bu ilacı haftada bir kez enjekte etmeyi hatırlamanıza yardımcı olması için, HYMPAVZİ’yi haftanın hangi günü kullanıldığını kaydetmeniz gerekir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı: HYMPAVZİ, vücut ağırlığı en az 35 kg olan 12 yaş ve üzeri ergenlerde kullanılabilir. Ergenin doktoru ya da hemşiresinin ve ebeveyni ya da bakıcısının mutabık kalması kaydıyla, bir ergen, ilacı kendi kendine enjekte edebilir. Yaşlılarda kullanımı: 65 yaş üstü hastalarda doz ayarlamaları önerilmez. 65 yaş üstü hastalarda veriler sınırlıdır.

Karaciğer yetmezliği Hafif düzeyde hepatik bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamaları önerilmez. Marstacimab, orta düzeyde veya şiddetli hepatik bozukluğu olan hastalarda araştırılmamıştır.

Böbrek yetmezliği Hafif renal bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamaları yapılması önerilmez. Marstacimab, orta düzeyde veya şiddetli renal bozukluğu olan hastalarda araştırılmamıştır.

Eğer HYMPAVZİ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla HYMPAVZİ kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla HYMPAVZİ kullandıysanız, derhal doktorunuza söyleyiniz. Size tıbbi müdahalede bulunulması gerekebilir. HYMPAVZİ'yi daima, doktorunuzun tam olarak size söylediği gibi kullanınız ve emin değilseniz, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.

HYMPAVZİ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

HYMPAVZİ'yi kullanmayı unutursanız • Planlanan dozunuzu unutursanız, unutulan dozu, sonraki planlanan doz gününden önce, mümkün olan en kısa sürede enjekte ediniz. Ardından, ilacı planlandığı şekilde enjekte etmeye devam ediniz. Unutulan bir dozu telafi etmek için iki doz birden enjekte etmeyiniz. • Planlanan iki ardışık dozu unutursanız (yani, son enjeksiyonunuzdan itibaren 13 günden fazla süre geçtiyse), mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla iletişime geçin iz ve ne yapmanız gerektiğini sorunuz. • Ne yapmanız gerektiğinden emin değilseniz, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

HYMPAVZİ ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuzla konuşmadan HYMPAVZİ’yi kullanmayı bırakmayınız. HYMPAVZİ’yi kullanmayı bıraktığınızda kanamaya karşı korunamayabilirsiniz.

Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi HYMPAVZİ de herkeste olmasa da bazı kişilerde yan etkilere sebep olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa HYMPAVZİ’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: HYMPAVZİ şiddetli olabilen bir döküntüye (100 kişiden 1'inde görülür) neden olabilir. Şiddetli döküntünüz varsa hemen doktorunuzla irtibata geçiniz, bazı döküntüler ciddi olabilir. Döküntüyle ilgili olarak doktorunuzla konuşmadan, HYMPAVZİ’yi tekrar kullanmayınız.

Olası bir kan pıhtısının herhangi bir belirtisini veya semptomunu fark ederseniz HYMPAVZİ kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza başvurunuz. Kan pıhtısının (tromboembolik olay) olası semptomlarının bir listesi için lütfen bölüm 2 “HYMPAVZİ’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” kısmına bakınız.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Her 100 kişide 1’e kişiye kadar etkileyebilir (yaygın olmayan). Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın: • Enjeksiyonun uygulandığı bölgede reaksiyon (kaşınma, şişkinlik, kızarıklık, ağrı, morarma, sertleşme)

Yaygın: • Baş ağrısı • Yüksek tansiyon • Kaşınma (prurit)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız veya bu etkilerden herhangi birisi ciddi bir hal alırsa doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

HYMPAVZİ’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. HYMPAVZİ’yi kullanıma hazır kalemin etiketinde ve kutusu üzerinde SKT ifadesinden sonra belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.

Buzdolabında saklayınız (2°C-8°C). Dondurmayınız.

Kullanıma hazır kalemi ışıktan korumak için orijinal kutusunun içinde saklayınız.

HYMPAVZİ, buzdolabından çıkarılabilir ve oda sıcaklığında (en fazla 30 °C) 7 güne kadar orijinal kutusunda saklanabilir. Oda sıcaklığında saklandıktan sonra HYMPAVZİ’yi buzdolabına geri koymayınız. HYMPAVZİ, oda sıcaklığında 7 günden uzun süre kaldıysa, kullanılmamış ilaç varsa dahi ürünü atınız.

Çalkalamayınız.

Kullanımdan önce HYMPAVZİ’yi buzdolabından çıkarınız. Daha rahat bir enjeksiyon için, HYMPAVZİ, kullanımdan önce doğrudan güneş ışığından uzakta yaklaşık 15 ila 30 dakika boyunca kutunun içinde oda sıcaklığında ısınmaya bırakılabilir.

İlacı kullanmadan önce, çözeltiyi partikül veya renk bozulması açısından kontrol ediniz. İlacın bulanık, koyu sarı renkli veya içinde tanecikler ya da partiküller olduğunu fark ederseniz kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul

Üretim yeri: Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijiksweg 12 Puurs-Sint-Amands 2870 Belçika

Bu kullanma talimatı 30.07.2025 tarihinde onaylanmıştır. Kullanım Talimatları HYMPAVZİ 150 mg/mL enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır kalem

Bu kullanım talimatları, HYMPAVZİ’nin nasıl enjekte edileceğiyle ilgili bilgiler içerir.

HYMPAVZİ kullanıma hazır kalemi kullanmadan önce ve her reçeteniz yenilendiğinde , bu kullanım talimatlarını dikkatli bir şekilde okuyunuz, içerisinde yeni bilgiler olabilir.

Doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız, siz ilk defa kullanmadan önce, bir HYMPAVZİ dozunun nasıl hazırlanacağını ve enjekte edileceğini size veya size bakım veren kişiye göstermelidir. HYMPAVZİ’nin nasıl enjekte edileceği gösterilene kadar, kendinize veya başka birine enjeksiyon yapmayınız.

Önemli Bilgiler • Her bir HYMPAVZİ kullanıma hazır kalem, tek dozluk kullanıma hazır kalemdir (bu kullanım talimatlarında “enjeksiyon kalemi” adı verilir). HYMPAVZİ kullanıma hazır kalem, deri altında enjeksiyonluk 150 mg HYMPAVZİ içerir. • HYMPAVZİ’yi damar (ven) veya kas içine enjekte etmeyiniz. • HYMPAVZİ’yi sallamayınız. • HYMPAVZİ’yi ne zaman enjekte edeceğinizi hatırlamanız için, takviminizi önceden işaretleyebilirsiniz. HYMPAVZİ enjekte etmenin doğru yöntemi hakkında herhangi bir sorunuz olursa veya size bakım veren kişinin bir sorusu olursa, doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız ile görüşünüz.

HYMPAVZİ nasıl saklanır • Kullanılmamış HYMPAVZİ’yi, 2°C ila 8°C arasında buzdolabında saklayınız. HYMPAVZİ’yi dondurmayınız. Doğrudan ışıktan korumak için, HYMPAVZİ’yi orijinal kutusunun içinde saklayınız. • Gerekirse, HYMPAVZİ, 30°C’ye kadar oda sıcaklığında 7 güne kadar orijinal kutusunda saklanabilir. 7 günden uzun süredir buzdolabının dışında tutulmuşsa, HYMPAVZİ’yi kullanmayınız. 7 günden uzun süredir oda sıcaklığında tutulan herhangi bir HYMPAVZİ’yi atınız. • HYMPAVZİ kullanıma hazır kalem üzerinde yazılı olan son kullanma tarihi geçtiğinde kullanmayınız. • HYMPAVZİ’yi ve tüm ilaçları çocukların erişemeyeceği yerde muhafaza ediniz.

HYMPAVZİ enjeksiyonu için gerekli malzemeler

Aşağıdaki malzemeleri, temiz, düz bir yüzey üzerinde bir araya getiriniz: • 1 adet HYMPAVZİ kullanıma hazır kalem. • 1 adet alkollü mendil (dahil değildir). • 1 adet pamuk topu veya gazlı bez (dahil değildir). • Enjeksiyon kaleminin atılması için 1 adet kesici-delici alet atık kabı (dahil değildir). Hazırlık adımları

1.Hazırlanma

Enjeksiyon kalemini karton kutusundan çıkarınız ve doğrudan güneş ışığından uzak tutunuz. • Kutunun ve enjeksiyon kalemi etiketinin üzerinde HYMPAVZİ isminin yer aldığından emin olunuz. • Çatlak veya sızıntı gibi görünür bir hasar olup olmadığını görmek için enjeksiyon kalemini kontrol ediniz. • Ellerinizi yıkayıp kurulayınız. • Enjeksiyona hazır olana kadar kapağı çıkarmayınız. • Enjeksiyon kalemi hasar görmüşse veya enjeksiyon kalemi ya da enjeksiyon kaleminin bulunduğu kutu düşürülmüşse, enjeksiyon kalemini atınız. • Aşağıdaki durumlarda enjeksiyon kalemini kullanmayınız: o Doğrudan ışık alan bir yerde saklandıysa. Doz hazırlığı ve enjeksiyon esnasında, oda ışığına maruz kalma kabul edilebilir. o Dondurulmuş veya çözülmüşse ya da buzdolabının dışında 7 günden fazla kalmışsa. • Enjeksiyon kalemini sallamayınız. Sallanması, HYMPAVZİ’ye zarar verebilir.

Not: Daha rahat bir enjeksiyon için, enjeksiyon kaleminin doğrudan güneş ışığından uzakta yaklaşık 15 ila 30 dakika boyunca kutunun içinde oda sıcaklığına gelmesini bekleyiniz.

Enjeksiyon kalemini ısıtmak için, mikrodalga fırında veya sıcak suda ısıtmak gibi başka metotlar kullanmayınız.

İğne (iğne korumasının içi) Doz yitiliği HYMPAVZİ kullanıma hazır kalemi kullandıktan sonra:

HYMPAVZİ kullanıma hazır kalemi kullanmadan önce:

Kilitli iğne koruması Piston Kapak Pencerede sarı çubuk Kilitli olmayan iğne koruması Pencere SKT tarihi İğne kılıfı 2. Tarih Kontrolü (SKT)

• Enjeksiyon kalemi etiketi üzerinde yazılı olan son kullanma tarihini (SKT) kontrol ediniz. • Son kullanma tarihi geçtiyse kullanmayınız.

3. İlaç Kontrolü

• Enjeksiyon kalemi penceresinden ilaca dikkatlice bakınız. o İlaç şeffaf ve renksiz ile açık sarı renkli arası olmalıdır. o İlaç bulanıksa, koyu sarı renkteyse veya içinde tanecikler veya partiküller varsa enjeksiyon kalemini kullanmayınız.

Not: Pencerede hava kabarcıkları görülmesi normaldir.

İlacınızla ilgili bir sorunuz olursa lütfen doktorunuzla, hemşirenizle veya eczacınızla iletişime

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ HYMPAVZI 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM Klinik Analizini Aç