💰 213.84 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. ➖ SGK: Ayakta listede yok 🔬 ATC: R05X 📦 Barkod: 8699543570013

HYDRYLLIN 14 MG/ 5 ML COMPOUND 100 ML SURUP

Bu ürün TİTCK e-reçete kaydında pasif görünüyor, yani elektronik reçeteye yazılamaz. Aşağıdaki bilgiler ürünün son yayımlanan resmi belgelerinden alınmıştır ve arşiv niteliğindedir. Ürün piyasada bulunmayabilir; güncel durumu için TİTCK kayıtlarını esas alınız.

Son doğrulama:  ·  ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif  ·  SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Difenhidramin kombinasyonları

Ruhsat Sahibi / Üretici ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
Farmasötik Form Farmasötik Form
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 HYDRYLLIN 14 MG/ 5 ML COMPOUND 100 ML SURUP - ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. 213.84 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

🔬 Difenhidramin kombinasyonları Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.

Antikolinerjik etki — 1 ifade

Difenhidramin bir miktar antikolinerjik aktiviteye sahiptir, bu sebeple antikol inerjiklerin etkisini (örn. Bazı psikotropik ilaçlar ve atropin) arttırabilir. — KÜB 4.5

📑 HYDRYLLIN 14 MG/ 5 ML COMPOUND 100 ML SURUP — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Soğuk algınlığına bağlı öksürük ve konjestif semptomların tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Günde dört kez 10 ml (2 ölçek) kullanılabilir. Maksimum günlük doz 40 ml’dir. Uygulama şekli: Ağızdan kullanım içindir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan böbrek yetmezliği olan hastalarında kullanılırken dikkatli olunmalıdır (Bkz Bölüm 5.2. Farmakokinetik özellikler). Karaciğer yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan böbrek yetmezliği olan hastalarında doz arttırılırken tedbirli olunmalıdır (Bkz Bölüm 5.2. Farmakokinetik özellikler). Pediyatrik popülasyon: 12 yaş altı çocuklarda kullanılması kontrendikedir. 12 yaş üstü çocuklarda günde dört kez 10 ml (2 ölçek) kullanılabilir. […]

En yüksek günlük doz KÜB 4.2

Maksimum günlük doz 40 ml’dir.

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Difenhidramin veya içindeki diğer bileşiklere karşı hassasiyeti olanlarda kontrendikedir. ® HYDRYLLİN® astım ya da fazla sekresyondan oluşan öksürük gibi kronik ya da persistent öksürüğü olanlarda kontrendikedir. Yalnızca doktor kontrolünde kullanılabilir. Monoamin oksidaz inhibitörlerini (MAOİ) sürekli alan ya da son iki haftada alan hastalarda uygulanmamalıdır.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100,<1/10); yaygın olmayan ( > 1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi hastalıkları: Yaygın olmayan: Uyuşukluk, sersemlik, Seyrek: Konvülziyon, parastezi Göz hastalıkları: Yaygın olmayan: Buğulu görme Kardiyak hastalıkları: Seyrek: Palpitasyon, tremor Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar: Yaygın olmayan: Burun boğaz rahatsızlıkları Gastrointestinal hastalıklar: Yaygın olmayan: Gastrointestinal rahatsızlıklar, ağız kuruluğu Deri ve derialtı doku hastalıkları: Seyrek: Hipersentivite reaksiyonları, deride döküntü, eritema, ürtiker ve anjiyoödem Böbrek ve idrar hastalıkları …

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

HYDRYLLİN® difenhidramin içermektedir. Bu sebeple alkol, kodein, antihistaminler ve diğer MSS depresanları bu ilacın etkisini arttırabilir. Difenhidramin bir miktar antikolinerjik aktiviteye sahiptir, bu sebeple antikolinerjiklerin etkisini (örn. Bazı psikotropik ilaçlar ve atropin) arttırılabilir. Bu da taşikardi, ağız kuruluğu, gastrointestinal rahatsızlıklar (örn. kolik), üriner retansiyon ve baş ağrısı ile sonuçlanır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin hiçbir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyona ilişkin hiçbir klinik etkileşim çalışması …

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi B’dir Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Difenhidramin için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Gebelik dönemi Difehidramin uzun yıllar geniş alanlarda herhangi bir hastalığa sebep olmadan kullanılmıştır. ® HYDRYLLİN® sadece anneye tedavi ile kattığı yarar, fetüse ve yenidoğan üzerine oluşabilecek potansiyel zararı geçiyorsa kullanılabilinir.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Difehidraminin plasentayı geçtiği ve anne sütünde tespit edildiği bilinmektedir. Bu sebeple laktasyon döneminde gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan böbrek yetmezliği olan hastalarında kullanılırken dikkatli olunmalıdır (Bkz Bölüm 5.2. Farmakokinetik özellikler).

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: HYDRYLLIN 14 MG/ 5 ML COMPOUND 100 ML SURUP Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

HYDRYLLİN® kutu içerisinde 100 ml’lik cam şişede takdim edilmektedir. Şurup, kızıl kahverenginde, portakal kokulu viskoz likittir. Soğuk algınlığına bağlı öksürük ve solunum yolları tıkanıklığı semptomlarının giderilmesinde etkilidir. 12 yaş ve üstü çocuklarda ve yetişkinlerde kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

HYDRYLLİN ®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Etkin maddeye ya da içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyet gösteriyorsanız, • Astımdan kaynaklı bi rkaç haf tadır süren öksürüğünüz ya da çok fa zla mukus oluşturan bir öksürüğünüz var ise • Son iki haftada Monamin Oksidaz İnhibitörleri olarak bilinen depresyon ilacı kullandıysanız ya da bugünlerde kullanıyorsanız, • 12 yaş altı çocuklarda HYDRYLLİN ®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Böbrek ya da karaciğer probleminiz var ise, • Prostat (idrar yapmada güçlük çekmek) probleminiz var ise, • Dar açılı glokom (göz tansiyonu) hastasıysanız, • Alkol kullanıyorsanız • Bazı şekerlere karşı tahammülsüzlük var ise, • Kodein içeren herhangi bir ilaç alıyorsanız (ağrı kesici) • Aşağıda ismi geçen ilaçları kullanıyorsanız, • Antikolinerjik ilaçlar örneğin; • Antidepresanlar (Ruhsal bozuklukları tedavi eden ilaçlar) • Atropin (Bazı göz ve bağırsak hastalıklarının tedavisinde kullanılır) • Antihistaminler (Alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar) • Minor Sakinleştiriciler (Kasları rahatlatan ve kaygıyı azaltan ilaçlar) • Barbitüratlar (Bir çeşit uyku ilacı) Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin iç in geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

HYDRYLLİN ®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması HYDRYLLİN® aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza vey a eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Difehidraminin anne sütüne geçtiği bilinmektedir.

Araç ve makine kullanımı Bu ürün sersemliğe sebep olabilir. Eğer hasta etkileniyorsa, araç ve makine kullanmamalıdır.

HYDRYLLİN ®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler HYDRYLLİN® her bir ölçeğinde (5 ml) 3650 mg şeker (sukroz) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransı nız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diyabetiniz varsa bu durumu dikkate alınız. HYDRYLLİN® her bir ölçeğinde (5 ml) 100 mg’dan daha az etanol (alkol) içerir. HYDRYLLİN® her bir ö lçeğinde (5 ml) 5 mg metil paraben (E218) içermektedir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve olağanüstü olan bronkospazma sebebiyet verebilir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Aşağıda ismi geçen ilaçları difenhidraminin etkisini değiştirebilir: • Antikolinerjik ilaçlar örneğin; • Antidepresanlar (Ruhsal bozuklukları tedavi eden ilaçlar) • Atropin (Bazı göz ve bağırsak hastalıklarının tedavisinde kullanılır) • Antihistaminler (Alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar) • Minor Sakinleştiriciler (Kasları rahatlatan ve endişeyi azaltan ilaçlar) • Barbitüratlar (Bir çeşit uyku ilacı) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız. Her zaman, doktorunuz belirttiği talima tlara uygun olarak ilacınızı kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınız ile birlikte kontrol ediniz. Uygulama yolu ve metodu: Sadece ağızdan kullanım içindir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 12 yaş altı çocuklarda kullanılm amalıdır. 12 yaş üstü çocuklar için yetişkin dozu kullanılabilir. Yaşlılarda kullanımı: Özel kullanım şekli yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan böbrek yetmezliği olan hast alarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Karaciğer yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Eğer HYDRYLLİN®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla HYDRYLLİN® kullandıysanız: HYDRYLLİN®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

HYDRYLLİN ®’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

HYDRYLLİN ® ilk tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler HYDRYLLİN®’in kullanımı ile ilgili sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, HYDRYLLİN ®’in içeriğinde bulunan maddelere duyar lı ol an kişilerde yan etkiler olabilir.

Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir): • Halsizlik • Sersemlik • Bulanık görme • Ağızda burunda ve boğazda kuruma • Karın ağrısı • İdrar yapmada güçlük

Seyrek yan etkiler (1000 hastanın birinden az görülebilir): • Yüzün, dudakların ve dilin şişmesi • Deri döküntülerini kapsayan alerjik reaksiyonlar (cildin şiddetli olarak kabuklanması ve kızarması) ve kaşıntı • Çarpıntı (palpitasyon) • Titreme (tremor) • Uyuşma (parestezi) • Kasların istem dışı kasılması (konvülziyon)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. HYDRYLLİN ®'in saklanması HYDRYLLİN®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HYDRYLLİN®’i kullanmayınız. Orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş v eya k ullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. Yeşilce Mahallesi Doğa Sokak No:4 34418 Kağıthane/İstanbul

Üretim Yeri: Pharmactive İlaç San. Ve Tic. A.Ş. Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı No: 32 ÇOSB Kapaklı/Tekirdağ

Bu kullanma talimatı… … … … tarihinde onaylanmıştır.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

Başlıkları yer almaktadır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ HYDRYLLIN 14 MG/ 5 ML COMPOUND 100 ML SURUP Klinik Analizini Aç