HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Heparinoid
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G) | Jel | LABDMED İLAÇ ARAŞTIRMA GELİŞTİRME SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ | - | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G) | Jel | PHARMAMEK İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ | 179.67 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 HIRONIL % 0,445 JEL (40 GR) | Jel | KURTSAN İLAÇLARI A.Ş. | - | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 HIRUDOID FORTE %0,445 JEL (40 G) | Jel | SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. | 229.98 ₺ | +50.31 TL (%28) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 HIRUDOID FORTE %0,445 KREM (40 G) | Krem | SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. | 229.35 ₺ | +49.68 TL (%27) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
HIRELIX; Hematomlu veya hematom olmayan künt travmaların tedavisinde, Kompresyon ile tedavi edilemeyen yüzeysel flebit tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Tedavi edilecek bölgenin büyüklüğüne göre 3-5 cm jel hastalıklı cilt bölgesine parmakla hafifçe yayılarak sürülür ve günde 2-3 defa tekrarlanır; gerekli görülürse daha sık kullanılabilir. Künt travmalar için olağan tedavi süresi, 10 güne kadardır; yüzeysel flebit içinse 1-2 haftadır. Uygulama şekli : Hastalıklı cilt bölgesine parmakla hafifçe yayılarak sürülür. HIRELIX Forte Jel, sargı altında kullanım için uygun değildir. Alt ekstremitelerdeki yüzeysel flebit için alınacak birincil önlem kompresyon tedavisidir. HIRELIX fonoforez ve iontoforez için de uygundur. İontoforezde, katot altına tatbik edilerek kullanılır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
HIRELIX, mukopolisakkarit polisülfata (kondroitin polisülfat) veya içindeki maddelerden herhangi birine bilinen aşırı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. HIRELIX, açık yaralara veya hasarlanmış deriye uygulanmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkilerin sıklık derecesi aşağıda belirtildiği gibidir: Çok yaygın (³1/10); yaygın (³1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (³1/1.000 ila <1/100); seyrek (³1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Ciltte kızarıklık Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bilinen bir etkileşimi yoktur. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi : C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Mukopolisakkarit polisülfatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve -veya/embriyonal/fetal gelişim/ve veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler ba kımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.. HIRELIX, hayvanlardaki üreme çalışmaları her zaman insanlardaki cevabın bir göstergesi olmadığından gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Mukopolisakkarit polisülfatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Mukopolisakkarit polisülfatın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da HIRELIX tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve HI RELIX tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği Böbrek/ …
👤 Hasta İçin: HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
HIRELIX, pıhtı oluşumunu engelleyen, oluşan pıhtıyı eriten ve yangıyı önleyen bir ajandır. HIRELIX, kutuda, ağzı plastik burgulu kapaklı, içi sarı laklı, 40 g jel içeren beyaz, metal tüp ambalajlarda sunulur. Açık amber renkli, saydam veya hafif opalesans jel görünümlüdür. HIRELIX, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır: Yüzeysel flebit (toplar damarların yangısı), Hematomlu (zedelenmiş bir damardan sızan kanın dokularda birikmesi) veya hematom olmayan künt yaralanmalar. HIRELIX, sığır kaynaklı mukopolisakkarit polisülfat (kondroitin polisülfat) içerir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
HIRELIX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer HIRELIX’in herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız. HIRELIX’i açık yaralara veya hasarlanmış deriye uygulamayınız. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. HIRELIX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ “HIRELIX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” ve “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümlerine bakınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Mukopolisakkarit polisülfat hamilelerde haricen kullanıldığı zaman doğmamış bebek üzerine zarar verici etkileri olduğuna dair bildiri yoktur. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Mukopolisakkarit polisülfat emzirenlerde haricen kullanıldığı zaman bebek üzerine zarar verici etkileri olduğuna dair bildiri yoktur.
Araç ve makine kullanımı HIRELIX’in araç ve makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur.
Hirelix ’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler HIRELIX’in içeriğinde bulunan propilen glikol deride iritasyona neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı HIRELIX ile diğer ilaçlar arasında bilinen bir etkileşim mevcut değildir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: 3-5 cm jel hastalıklı cilt bölgesine parmakla hafifçe yayılarak sürülür ve bu işlem günde 2-3 defa tekrarlanır; gerekli görülürse daha sık kullanılabilir. HIRELIX ile tedavi şikayetleriniz yatışana kadar sürdürülmelidir. Künt yaralanmalar için olağan tedavi süresi, 10 güne kadardır; yüzeysel flebit içinse l -2 haftadır. Daha uzun bir müddet boyunca kullanımına yönelik bir engel bulunmamaktadır. Yine de, eğer şikayetleriniz 2 haftalık düzenli HIRELIX tedavisinden sonra düzelmemişse veya tedavi sonlandırıldıktan sonra şikayetleriniz tekrarlarsa lütfen doktorunuza danışınız. Uygulama yolu ve metodu: Hastalıklı cilt bölgesine parmakla hafifçe yayılarak sürülür. Alkol içeren tüm jellerde olduğu gibi, HIRELIX FORTE Jel, sargı altına kullanım için uygun değildir. HIRELIX, fonoforez (ultrason tedavisi aracılığıyla haricen uygulanan ajanların ciltten geçmesini sağlayan bir tedavi yöntemi), iontoforez (elektik akımının kullanıldığı bir tedavi yöntemi) için de uygundur. Göz, açık yaralar, muköz membranlar (ağız içi mukozası, burun mukozası gibi) ve hasarlanmış deri ile temasından kaçınınız.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları: Özel kullanım durumları bulunmamaktadır. Eğer HIRELIX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla HIRELIX kullandıysanız: Talimata göre kullanıldığında HIRELIX ile doz aşımı bilinmemektedir. Yanlışlıkla ağız yoluyla alınırsa etkin maddenin neden olabileceği doz aşımı belirtileri beklenmez. İzopropil alkol içeriğinden dolayı özellikle çocuklarda yanlışlıkla yüksek miktarda ağız yoluyla HIRELIX alımından sonra akut alkol zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir. Bu durumda derhal tedavi önlemleri alınmalıdır. HIRELIX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
HIRELIX’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı uygulayınız. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz.
HIRELIX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bilinmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, HIRELIX ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz Ciltte kızarıklık gibi duyarlılık reaksiyonu olabilir. Bu kızarıklık ilacın kesilmesiyle genellikle hızla iyileşir. Bunlar HIRELIX ’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
HIRELIX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Kutu üzerinde yazılı olan kullanma tarihinden sonra HIRELIX’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi : Pharmamek İlaç A. Ş. Ataşehir/İstanbul
Üretim Yeri :Pharma Plant İlaç San. ve Tic. A.Ş. Kadıköy/İstanbul
Bu kullanma talimatı 20.04.2025 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G) Klinik Analizini Aç