💰 936.66 ₺ 📑 Reçetesiz ile satılır. ➖ SGK: Ayakta listede yok 🔬 ATC: A05BA03 📦 Barkod: 8680199003208

HEPOTEC 140 MG 30 KAPSUL

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Silimarin

Farmasötik Form Farmasötik Form
Reçete Statüsü Reçetesiz ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 HEPOTEC 140 MG 30 KAPSUL - WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 936.66 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Reçetesiz ile satılır. İncele →
💊 LEGALON FORT 60 KAPSUL - VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ 1209.82 ₺ +273.16 TL (%29) Reçetesiz ile satılır. İncele →

🔬 Silimarin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.

CYP2C9 — 1 ifade

HEPOTEC, karaciğerde CYP2C9 tarafından metabolize edilen ve glukuronidasyona uğrayan ilaçlar ile etkileşir ve amiodaronun antiaritmik aktivitesini artırabilir. — KÜB 4.5

📑 HEPOTEC 140 MG 30 KAPSUL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Erişkinlerde toksik karaciğer hasarı; kronik inflamatuvar, karaciğer hastalıkları ya da karaciğer sirozu olan hastalarda destekleyici tedavi için kullanılır. Karaciğer koruyucudur. HEPOTEC, karaciğeri korumaya yönelik bitkisel bir preparat olup karaciğer fonksiyon bozuklukları ve düzensizliklerine karşı tedaviyi desteklemek amacıyla kullanılmaktadır. Bu preparat akut zehirlenme olgularının tedavisi için uygun değildir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Erişkin dozu günde en fazla 3 kere alınan 1 HEPOTEC kapsüldür. Unutulan dozları dengelemek için çift doz alınmamalıdır, normal tedaviye devam edilmelidir. Kapsül bütün olarak, yeterli miktarda su ile yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra alınmalıdır. Ürün kullanımıyla birlikte semptomlar 2 haftadan uzun sürerse, hekim tarafından tekrar değerlendirilmelidir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Yeterli veri bulunmadığından kullanılmamalıdır. Pediyatrik popülasyon: HEPOTEC 18 yaşın altındaki çocuklarda (Bkz. Bölüm 4.3) kullanılmamalıdır. Geriatrik popülasyon: Yeterli veri bulunmadığından kullanılmamalıdır.

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

HEPOTEC Etkin madde ye veya içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, Asteraceae (papatyagiller) familyasından bitkilere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda 18 yaşın altındaki çocuklarda, kontrendikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Ağız kuruluğu, bulantı, mide rahatsızlıkları, gastrit iritasyon ve ishal gibi hafif gastrointestinal semptomlar, baş ağrısı, ve alerjik reaksiyonlar (ürtiker, kızarma, prurit, anafilaksi, astım) görülebilir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirilmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

HEPOTEC, karaciğerde CYP2C9 tarafından metabolize edilen ve glukuronidasyona uğrayan ilaçlar ile etkileşir ve amiodaronun antiaritmik aktivitesini artırabilir. Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Yeterli veri bulunmadığından kullanılmamalıdır. Pediyatrik popülasyon: 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: C'dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Kontrasepsiyon Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelik dönemi HEPOTEC için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin yeterli klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. kısım 5.3). Gebe kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. HEPOTEC gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Laktasyon döneminde HEPOTEC kullanımıyla ilgili yeterli klinik deneyim mevcut değildir. Bu nedenle laktasyon döneminde HEPOTEC kullanımı önerilmemektedir.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

karaciğer yetmezliği: Yeterli veri bulunmadığından kullanılmamalıdır.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: HEPOTEC 140 MG 30 KAPSUL Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

HEPOTEC, kapsül formunda olup 140 mg silimarine eşdeğer Silybum marianum (L.) Gaertn (devedikeni) meyvesi kuru ekstresi içerir. Her bir kutuda 30 kapsül lük blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. HEPOTEC kırmızı kapak, opak mavi gövde, sert, jelatin kapsül, açık kahverengimsi -sarı toz içerir. HEPOTEC, yetişkinlerde toksik karaciğer hasarı; kronik inflamatuvar, karaciğer hastalıkları ya da karaciğer sirozu olan hastalarda destekleyici tedavi için kullanılır. Karaciğer koruyucu olarak kullanılır. HEPOTEC, karaciğeri korumaya yönelik bitkisel bir preparat olup karaciğer fonksiyon bozuklukları ve düzensizliklerine karşı tedaviyi desteklemek amacıyla kullanılmaktadır.

2. HEPOTEC'İ KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE HEPOTEC 18 ve üzeri yaş grubuna yönelik olarak kullanılır. 18 yaşın altında kullanılmamalıdır. Aşağıdaki durumlarda HEPOTEC'i kullanmayınız: Eğer, • Silybum marianum (L.) Gaertn (devedikeni) meyvesi kuru ekstresine veya HEPOTEC’in içeriğindeki herhangi bir bileşenine karşı alerjik iseniz, • Papatyagiller familyasından bitkilere (örn. papatya veya pelin çiçeği) karş ı aşırı duyarlılığınız var ise.

Aşağıdaki durumlarda HEPOTEC'i özellikle dikkatli kullanınız: • Tedavinin başarılı olabilmesi için karaciğer hasarına neden olan etkenlerden (örn. alkol) kaçınılması gerekmektedir. • Kapsüller l aktoz i çermektedir. N adir k alıtımsal galaktoz intol eransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon p roblemi ol an hastaların bu il acı kullanmamaları gerekir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız. HEPOTEC'in etkisine tesir edebilecek besinlerle ve içeceklerle birlikte kullanılması HEPOTEC’in besinlerle ve yiyeceklerle kullanımı ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

Gebelik Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

HEPOTEC’i gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanmayınız.

Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. HEPOTEC’i emzirme döneminde kullanmayınız.

Araç ve makine kullanma HEPOTEC, araç ve makine kullanımı üzerinde bir etkiye sahip değildir veya ihmal edilebilir bir etkiye sahiptir.

HEPOTEC'in bazı bileşenleri hakkında önemli bilgiler Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. HEPOTEC ile birlikte diğer tıbbi ürünleri kullanmak HEPOTEC, karaciğerde CYP2C9 tarafından metabolize edilen ve glukuronidasyona uğrayan ilaçlar ile etkileşir ve amiodaronun antiaritmik aktivitesini artırabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. HEPOTEC Nasıl Kullanılmalı HEPOTEC’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlanna kesin olarak uyunuz. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız. • “HEPOTEC’in başlangıç dozu günde 3 kez alınan 140 mg’lık 1 adet kapsüldür.” • Tedaviye devam dozu günde en fazla 3 kere 1 HEPOTEC kapsüldür. Uygulama yolu ve metodu: HEPOTEC ağızdan alınır. Kapsülleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile yutunuz.

Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım: 18 yaşın altındaki çocuklarda HEPOTEC kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanım: Yeterli veri bulunmadığından kullanılmamalıdır.

Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği: Yeterli veri bulunmadığından kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Yeterli veri bulunmadığından kullanılmamalıdır.

Eğer HEPOTEC’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğu izlenimine sahipseniz doktorunuza ya da eczacınız ile konuşunuz.

Eğer kullanmanız gerekenden fazla HEPOTEC kullanırsanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla HEPOTEC kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer HEPOTEC'i kullanmayı unutursanız Unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.

HEPOTEC ile tedavi kesildiğinde görülen etkiler HEPOTEC tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi HEPOTEC’in de yan etkileri olabilir. Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz. • Ciddi alerjik reaksiyon – ani kaşıntı, döküntü (kurdeşen), eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen) • Ağız kuruluğu, bulantı, mide bozulması, mide mukozasında il tihap ve ishal gibi hafif sindirim sistemi rahatsızlıkları

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek ku llanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

HEPOTEC’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz HEPOTEC’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra HEPOTEC’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. 6. Diğer Bilgiler Bu tıbbi ürün hakkında herhangi bir bilgi için, lütfen Ruhsat Sahibi ile temasa geçiniz.

Ruhsat Sahibi: World Medicine İlaç San ve Tic A.Ş. Bağcılar, İstanbul Tel: +90 212 474 70 50 Faks: +90 212 474 09 01 e-posta: [email protected]

Üretim yeri: World Medicine İlaç San ve Tic A.Ş. Bağcılar, İstanbul

7. Bu Kullanma Talimatının Son Onay (Tarihi)

Bu kullanma talimatı 05.10.2021 tarihinde onaylanmıştır.

8. HEPOTEC’in sadece eczanelerde satılacağına dair uyarı <SADECE ECZANELERDE SATILIR>

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ HEPOTEC 140 MG 30 KAPSUL Klinik Analizini Aç