GLYCOPHOS 216 MG/ML KONSANTRE INFUZYONLUK COZELTI, 10 FLAKON

GLYCOPHOS; vücut için gerekli olan fosfat bileşiklerini içeren bir çözeltidir. 20 ml’lik p lastik ampul içerisinde; gözle görülebilir partiküller içermeyen, berrak ve renksiz konsantre çözelti şeklindedir. GLYCOPHOS; ye tişkinlerin ve bebeklerin damar yoluyla beslenmesinde fosfat gereksinimi karşılamak üzere destekleyici olarak kullanılır.

GLYCOPHOS’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; -vücudunuzda su kaybı varsa, -kandaki sodyum düzeyiniz yüksek ise, - kandaki potasyum düzeyiniz yüksek ise, -ağır böbrek yetmezliğiniz varsa -şok durumundaysanız. GLYCOPHOS’u kullanmayınız.

Bu ilacı kullanıp kullanamayacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza danışınız. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. GLYCOPHOS’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa GLYCOPHOS’u dikkatli kullanınız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

GLYCOPHOS’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik: Bu ürünle ilgili, hamilelik sırasında klinik araştırmalar ve hayvanlarda üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. Buna rağmen, hamile bir kadında fosfat gereksinimi hamile olmayan bir kadınla karşılaştırıldığında hafif oranda artış göstermektedir. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme: GLYCOPHOS’un emzirme döneminde kullanımından önce risk/yarar ilişkisi dikkate alınmalıdır. İlacı kullanımadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Araç ve makine kullanımı: Araç ve makine kullanma üzerine etkisinin olabileceği düşünülmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı: Diğer tıbbi ürünlerle herhangi bir etkileşim gözlenmemiştir ancak damardan karbonhidrat infüzyonu sırasında kanınızdaki fosfat seviyesinde orta derecede bir düşme görülebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Yetişkinlerde kullanımı: Doz kişiye göre ayarlanır. Damardan beslenme boyunca tavsiye edilen günlük fosfat miktarı, 10-20 mmol’dür. Bu miktar 10-20 ml GLYCOPHOS’un infüzyon solüsyonuna veya geçimliliği kanıtlanmış karışıma ilave edilmesiyle karşılanır.

Uygulama yolu ve metodu: Damarınıza yerleştirilen küçük bir borudan (kateter) verilir. GLYCOPHOS seyreltilmeden verilmemelidir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı: Doz kişiye göre ayarlanır. Bebekler ve yeni doğanlar için tavsiye edilen doz 1,0-1,5 mmol/kg vücut ağırlığı/gün’dür.

Eğer GLYCOPHOS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GLYCOPHOS kullandıysanız: GLYCOPHOS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

GLYCOPHOS’u kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tüm ilaçlar için geçerli olduğu gibi GLYCOPHOS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bununla birlikte bu ilacın kullanımıyla önemli bir yan etki bildirilmemiştir.

0C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. GLYCOPHOS’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GLYCOPHOS’u kullanmayınız / son kullanma tarihinden önce kullanınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: İDE İlaç Ruhsatlandırma, Biyofarmasötik, Danışmanlık, Eğitim ve Mümessillik Hizmetleri, Dış Tic., İth.-İhr. Ltd. Şti. Söğütözü Mah. 2176. Cad. Platin Tower Apt. No:7/42 06530 Çankaya / Ankara

Üretim yeri: Fresenius Kabi Norge AS, P.O. Box 430 1753 Halden Norveç

Bu kullanma talimatı 14.06.2023 tarihinde onaylanmıştır. Aşağıdaki bilgiler yalnızca sağlık çalışanları için verilmektedir:

GLYCOPHOS seyreltilmeden verilmemelidir.

İlaveler aseptik olarak yapılmalıdır.

120 m l’ye kadar GL YCOPHOS ve 48 mmo l kalsiyum (CaCl 2 halinde); 1000 m l V amin Glukoz, Vamin 18 Elektrolitsiz ilave edilebilir.

10 m l’ye kadar GLYCOPHOS ve 10 mmol kalsiyum (CaCl 2 halinde); 1000 m l Glukoz 50 mg/ml’ye ilave edilebilir.

20 m l’ye kadar GLYCOPHOS ve 20 mmol kalsiyum (CaCl 2 halinde); 1000 m l Glukoz 200 mg/ml’ye ilave edilebilir.

60 mmol’e kadar GLYCOPHOS ve 24 mmo l kalsiyum (CaCl 2 halinde); 1000 ml Glukoz 500 mg/ml’ye ilave edilebilir.

İnfüzyon zamanı: Infüzyon süresi 8 saatten az olmamalıdır.

Stabilite: İnfüzyon solüsyonuna ilaveler yapıldığında, mikrobiyolojik kontaminasyonu önlemek amacıyla infüzyon 24 saat içersinde gerçekleştirilmelidir. Açılan ampullerden arta kalan kısım atılmalıdır ve sonraki bir kullanım için saklanmamalıdır.