GLIBEN 5 MG 100 TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Glibenklamid
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 GLIBEN 5 MG 100 TABLET | Tablet | NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 184.28 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 GLIBEN 5 MG 100 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
GLİBEN, diyet yapmanın tek başına yeterli olmadı ğı insüline bağlı olmayan şeker hastalığı tiplerinde (Yetişkin Tip diyabet veya Tip II diyabet) kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Şeker hastalarının GLİBEN ile kontrol altına alınması, sadece dokt or tarafından ve diyetle birlikte yapılmalıdır. İlk defa yapılan diyabet tedavisinde : Doktor taraf ından ba şka t ürlü bir tavsiyede bulunulmadığı takdirde, tedaviye kahvaltı veya ilk ana öğün ile birlikte alınan, günde 2,5 - 5 mg ile başlanır. Kontrol sa ğlanamazsa, doz haftada 2,5 - 5 mg artt ırılarak tedaviye devam edilir. G ünlük toplam doz 15 mg'ı geçmemelidir. Doz, hasta nın metabolizma, diyet ve aktivite durumuna (kan ve idrar şekeri tahlilleri) göre ayarlanır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Aşağıdaki durumlarda GLİBEN kullanılmamalıdır: • Diyabetik ketoasidoz (olmuş veya olan) veya diyabetik koma/prekoma • İnsüline bağımlı diyabet • Ciddi böbrek, karaciğer, tiroid ve adrenokortikal bez fonksiyon bozukluğu • Cerrahi, şiddetli enfeksiyon ve travma gibi olağan dışı stres varlığı • Glibenklamide karşı aşırı duyarlılık • Değişken veya jüvenil diyabet • Gebelik • Laktasyon • Bosentan tedavisi görmüş hastalar …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Yan etkilerin açıklanmasında aşağıdaki sıklık oranlan esas alınmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1000, <1/100); nadir (>1/10.000’ <1/1000); çok nadir (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemivor). Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Çok seyrek: Damar iltihabı Kan ve lenf sistemi hastalıkları Çok seyrek: Lökopeni, agranülositoz, purpura olarak izlenen trombositopeni, hemolitik anemi, aplastik anemi ve (örneğin miyelosüpresyondan dolayı) pansitopeni, eritrositopeni, granülositopeni Bağışılık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Genel alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem, artralji, miyalji ve vaskülit) Endokrin hastalıklar Seyrek: Tiroid fonksiyonlarında azalma (hipotiroidizm), düşük serum sodyum seviyelerini azaltan uygunsuz ADH salınım sendromu indüklenmesi Metabolizma ve beslenme hastalıkları Çok Yaygın: Hipoglisemi semptomları Glibenklam […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
4 Bosentan: Glibenklamid ile eş zamanlı olarak bosentan kullanan hastalarda yüksek sıklıkla karaciğer enzimlerinde artış gözlemlenmiştir. İmmünosupresan: Glibenklamid siklosporinin plazma seviyelerini yükseltebilir. Bu durumda siklosporinin dozunun azaltılması gerekebilir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal - fetal gelişim, doğum ve doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. GLİBEN, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi GLİBEN, gebelikte ancak doktor önerisi ile kullanılabilir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi GLİBEN’in emziren kadınlarda kullanımından kaçınılmalıdır. Glibenklamid anne sütüne geçebilmekte ve bebekle hipoglisemiye neden olabilmektedir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
renalin, steroidler, diüretikler, tiroid hormonları, nikotinamid …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: Böbrek ve …
👤 Hasta İçin: GLIBEN 5 MG 100 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tiim ilaglar gibi, GLiBEN'in igeri[inde bulunan maddelere duyarh olan kigilerde yan etkiler olabilir. Yan etkilerin agrklamasrnda aga[rdaki srkhk oranlan esas ahnmrgtrr: Qok yaygrn (>l/10); yaygrn (>l/100,<1/10); yaygrn olmayan (>l/1000,<l/100); seyrek (> l/10.000, < l/1000); gok seyrek (<l/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Aqafrdakilerden biri olursa GLiBEN'i kullanmayr durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakrn hastanenin acil biiliimiine bagvurunuz: o Alerjik reaksiyonlar o Yijz ve bolazda qigme o Kann alnsr o Eklem a[nsr o Damar iltihabr
Bunlarrn hepsi ciddi yan etkilerdir. E[er bunlardan sizde mevcut ise, sizin GLIBEN'e karqr ciddi alerjinizvar demektir. Acil trbbi mtidahaleye veya hastaneye yatrrrlmanrza gerek olabilir. Bu gok ciddi yan etkilerin hepsi oldukga seyrek grirtiltir. Difer yan etkiler: Qok yaygrn: . Hipoglisemi (kan gekeri di.igiikli.i[u semptomlarr) Glibenklamidin kan glukoz seviyesini diigiiren etkisi nedeniyle bazen uzun stiren ve hatta hayatr tehdit eden kan qekeri diigtikltipii oluqabilir. Kan qekeri dtiqtikliigtiniin olasr bulgulan baq a[rrsr, aghk, bulantr, kusma, a$ln yorgunluk, uyku bozuklu[u, huzursuzluk, sinirlilik, konsantrasyon bozuklupu. reaksiyonlarda azalma. ruhsal grikiintti. zihin kangrkhgr. konugma bozuklufu, konugma kaybr, g<irme bozukluklan, titreme, gtigsiizltik, his bozukluklarr, bag d<inmesi, acizlik, kiginin kendi kendini kontroliiniin kaybr, ani gegici biling bozuklu[u (huzursuzluk, taqkrnhk, hezeyan gibi belirti gristerebilir), nribet, uykululuk hali, biling kaybr, koma, zayrf soluk alma ve kalp atrmrnrn yavaglamasrdrr. Vticudun kan qekeri diigtiklti[tine cevabr nedeniyle terleme, nemli deri, kaygr, endige, kalp atlmmm hrzlanmasr, yi.iksek tansiyon, garpmtr, anjina pektoris (kalbi besleyen damarlann daralmasr/trkanmasr ile ortaya grkan griliis alrrsr) ve kalp atrm diizensizli[i gibi belirtileri olabilir. $iddetli kan gekeri diiqi.ikli.i[tintin grirtintiisti felce benzer. Kan gekeri diiqtiklti[tintin semptomlan, kan qekeri diigtikltigi tedavi edildi[inde neredeyse her zaman azalr. Yaygrn: o Bulantr, midede dolgunluk ve yanma (doza balrmhdrr, doz azaltirnca geger) o Cildin alerjik reaksiyonlarr (genelde kendili[inden gegen, el, yiz ve ayakta dantele benzer krzankhk olugturan, agrn duyarhhk durumu, ciltte ve goz gevresinde kan oturmasr, giglik ve krzankhkla seyreden iltihap, kabuklanma ve kzankhkla seyreden deri iltihabr, ateq, sanhk, kaqrntr, krzarrkhk, driktinttler) genellikle gegicidir. Seyrek: o Tiroid fonksiyonlannda azalma, serum sodyum seviyelerini azaltan uygunsuz ADH (bir hormon) sahnrm sendromu olugmasr o Safra kanallarrndan atrhm bozuklu[una balh sarrhk ve karaciler iltihabr Qok seyrek: o Alerjik reaksiyonlar o Yiiz ve bo[azda giqme o Eklem a[nsr . Damar iltihabr . Akyuvar sayrsmda azalma, grantilositopeni (graniilosit adr verilen beyaz kan hi.icresi sayrsmda azalma), purpura olarak izlenen trombositopeni (ates, i[ne bagr geklinde ktrmtzt morarmalar, biling bulanrkhlr, bag a[nsr ile seyreden bir hastahk), hemolitik anemi (bir tiir kansrzhk), pansitopeni (kan hi.icrelerinin tiimtiniin sayrsmda ciddi azalma), myelosupresyon (kemik ili[inin yeterince gahgmamasr) nedeniyle kandaki tiim hiicrelerde azalma, eritrositopeni (kandaki krrmrzr kan hiicrelerinde azalma). o Disiilfram benzeri reaksiyonlar (terleme, bulantr-kusma, yiizde krzarma, nabv htzmda artrg, hareket kontroli.inde zorlu[a bagh ytiriime bozuklufu ve dtigtik tansiyon)
Bilinmiyor: o Kann a[rrsr, ishal o Porfiriya kutena tarda (deride bulgu veren genetic bir hastahk) ve rqr[a duyarhhk o Gegici gtirme bozuklu[u, bulanrk grirme o KaraciEer enzimi ytikselmeleri gibi karaciper fonksiy'on bozukluklan o Ya$amr tehdit edici derecede karaci[er yetmezli[ine sebep olabilir Eder bu kullanmo talimatmda bohsi geQmeyen herhangi bir yan etki ile karSilaSrsaruz doktorunuzu veya eczaanzt bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmasr Kullanma Talimatrnda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczactilz veya hemgireniz ile konugunuz. Aynca kargrlagtr[rnlz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilag Yan Etki Bildirimi" ikonuna trklayarak ya da 0 800 314 00 08 numarah yan etki bildirim hattrru arayarak Ttirkiye Farmakovijilans Merkezi (TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldulunuz ilacrn . gtivenlilili hakkrnda dahafazlabilgi edinilmesine katkr sa[lamrq olacaksmz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
GLLBEN'i qocuklarm gdremeyece$i, eriqemeyece{i yerlerde ve ambalajmda saklaymtz. I 5-30'C arasrnda saklayrnrz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanlnrz. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonro GLLBEN'i kullanmaytruz / son kullanma tarihinden dnc e kullaruruz. E[er tirtinde ve/veya ambalajrnda bozukluklar fark ederseniz GLiBEN'i kullanmayrnrz. Ruhsot sahibi : \ NOBEL irnq sANAYii ve TICRRET A.$.v Umraniye 34768isrnNgul- NOBEL irAq SAN. ve tlC. e.$. Sancaklar 81100 DOZCE Bu kullanma talimafi .../.../... tarihinde onaylanmtstr.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ GLIBEN 5 MG 100 TABLET Klinik Analizini Aç