GINGUS INTENS 120 MG 30 FILM TABLET

Hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demans, vasküler demans ve miks formlardaki demans sendromları, - Periferik arteriyel okluzif hastalıklarda Fontaine devre II (intermittan klaudikasyo) ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi, - Vertigo, - Tinnitus. 4.2. Dozaj ve Uygulama Yöntemi GİNGUS İNTENS ®'in önerilen dozu, demansta 120-240 mg/gün; periferik arteriyel okluzif hastalıklarda 160 mg/gün; vertigo ve tinnitusta 160 mg/gün’dür. Demans sendromları: Tedavinin süresi en az 8 hafta olmalıdır. 3 aylık tedavi sonunda hastalık semptomları herhangi bir düzelme göstermezse veya kötüleşirse tedavinin devam edip etmeyeceği hekim tarafından kontrol edilmelidir. Vertigo: Vertigo tedavisinde tedavi 8 haftayı aşmamalıdır. Tinnitus: Tedavi, en az 12 hafta sürdürülmelidir. 6 ay sonra herhangi bir tedavi başarısı gözlenmezse, daha uzun tedavi süresince de düzelme beklenmemektedir. Periferik arteriyel okluzif hastalık: Ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi en az 6 haftalık tedavi gerektirmektedir. Uygulama şekli: Yeterli miktarda sıvı ile (tercihen bir bardak su) birlikte çiğnenmeden yutulmalıdır. Yemeklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir. […]

Ginkgo bilobaya veya bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında, intrakraniyal kanama riski taşıyan bireylerde , pıhtılaşma bozukluğu olanlarda ve hamilelikte kullanılmamalıdır. 4.4. Kullanım İçin Özel Uyarılar ve Önlemler - Serebral endikasyonlarda GİNGUS İNTENS ® ile tedaviye baş lamadan önce, patolojik semptomların spesifik bir tedavi ge rektiren herhangi bir nedene bağ lı olup olmadığı belirlenmelidir. - Sık görülen baş dönmesi ve kulak çınlaması her zaman bir doktor tarafından belirlenmelidir. Ani işitme kaybı veya bozukluğu durumunda mutlaka hekime danışılmalıdır. - Bazı raporlar, Ginkgo içeren preparatların kanamaya eğilimi arttırabileceğine işaret etmektedir. - Kanama riskinde artış ve antikoagülanlarla birlikte ve eşzamanlı kullanımı varsa hekime danışıldıktan sonra kullanılmalıdır. […]

Ginkgo biloba içeren preparatlar ile tedavi s üresince gözlenen istenmeyen etkilerin sıklığı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktad ır. Bunun nedeni s öz konusu istenmeyen etkiler hastalar, doktorlar veya eczacılar tarafından yapılan bildirimlerden elde edilmiştir. Bu bildirimlere g öre aşağıdaki istenmeyen etkiler GİNGUS İNTENS ® tedavisi s üresince ortaya çıkabilir: Kan ve Lenf Sistemi Hastalıkları Bilinmiyor: Kanama (serebral hemoraji), postoperatif filebit Bağışıklık Sistemi Hastalıkları Bilinmiyor: Hassas bireylerde anafilaktik şok Sinir Sistemi Hastalıkları Çok seyrek: Beyin kanaması Bilinmiyor: Baş ağrısı, baş dönmesi Göz Hastalıkları Seyrek: Görme problemleri Çok seyrek: Gözde kanama Vasküler Hastalıklar Bilinmiyor: Bazı organ kanamaları Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Hafif gastrointestinal bozukluklar, bulantı, kusma, ishal Deri ve derialtı doku hastalıkları Seyrek: Kaş […]

GİNGUS İNTENS ® ile birlikte koag ülasyon inhibisyonu yapan ilaçların (fenprokumon, varfarin, klopidogrel, asetil salisilik asit), non -steroid antienflamatuvar ilaçların ve antikonvülsan ilaçların birlikte uygulanması durumunda bu ilaçların etkilerinin ve kanama riskinin artabileceği göz ardı edilemez. GİNGUS İNTENS ®, karaciğerde sitokrom P450 -3A4,-1A2,-2Cl9 enzimleri ile metabolize olan diğer ilaçlar üzerinde (trazodon, omeprazol, nifedipin ve nikardibin vb) etki gösterebilir, bu ilaçların etki gücünü ve/veya etki süresini etkileyebilir. Antikoagülanlar, antiplatelet ajanlar, düşük molekül ağırlıklı heparinler ve trombolitik ilaçlar: Bu ilaçlar ile birlikte Ginkgo’nun kullanılması, kanama komplikasyon ları riskinde artışa yol açabilir. Birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır. Antikonvülzanlar: Ginkgonun, epilepsili hastalarda antikonvülzan ilaçlar ile birlikte kullanıldığında nöbetleri uyarabileceği göz ardı edilmemelidir. Epilepsi hastalarında Ginkgo ve antikonvülzanların birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Buspiron: Buspiron tedavisine Ginkgo eklenmesinin, hastalarda hipomanik epizodu arttırabileceği bir vaka raporunda bildirilmiştir. […]

Gebelik kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) İlacın doğum kontrolü üzerine etkisi bilinmemektedir. Gebelik dönemi: Hayvanlar üzerinde yapılan çalı şmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve -veya/ doğum sonrası gelişim toksisitesi göstermemektedir. (bkz. kısım 5.3).İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Ancak bazı çalışmalarda kanama riskini arttırdığı rapor edildiğinden GİNGUS İNTENS ® gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi GİNGUS İNTENS ® veya metaboli tlerinin anne sütüne geçip geçmedi ği bilinmemektedir. Yenidoğanlarda/infantlarda risk göz ardı edilemez. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.