ERITSA % 4 30 GR JEL
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Eritromisin -topikal
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (3 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 AKELA % 2 30 GR JEL | Jel | AKUR SAĞLIK ÜRÜNLERİ ÜRETİM DAĞITIM VE PAZARLAMA TİC.A.Ş. | 227.59 ₺ | +29.61 TL (%14) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 AKELA FORTE % 4 30 GR JEL | Jel | AKUR SAĞLIK ÜRÜNLERİ ÜRETİM DAĞITIM VE PAZARLAMA TİC.A.Ş. | 244.62 ₺ | +46.64 TL (%23) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ERITSA % 4 30 GR JEL | Jel | DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 197.98 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 ERITSA % 4 30 GR JEL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Topikal akne tedavisi …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: ERİTSA orta düzeyde veya şiddetli düzeyde akneli alanlarda sabah -akşam olmak üzere günde iki kez uygulanır. Tedavinin başlangıcında %4’lük formülasyonun kullanımı önerilir. En azından 2 aylık tedaviden sonra, belirgin iyileşme görüldüğünde, %2’lik formülasyon kullanı lmaya başlanabilir. Gerektiğinde ERİTSA uzun dönemli kullanılabilir Uygulama şekli: Deriyi tamamen yıkadıktan ve iyice kuruladıktan sonra akneli alana topikal olarak uygulanır. ERİTSA, yalnızca haricen kullanılır. Gözler, burun, oral mukoza ve diğer mukozal membranlarla temas etmemelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Eritromisine, alkole veya ilacın formülasyonund a bulunan herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Tüm ilaçlar gibi, ERİTSA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. ERİTSA ile yapılan klinik araştırmalarda karşılaşılan yan etkilerin tamamı aşağıdadır. Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: Çok ya ygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku hastalıkları : Yaygın olmayan: Kızarık lık, kepeklenme, kaşıntı, cilt kuruması ve takiben yağlanma, ağrı görülebilir. Bu yan etkiler jelde bulunan alkole bağlanır. Bu yan etkilerin görülmesi durumunda mümkünse kullanım sıklığı azaltılır. Bağışıklık sistemi hastalıkları: Çok seyrek: Aşırı duyar lılık reaksiyonları. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Eş zamanlı olarak uygulanan sistemik antibiyotiklerle etkileşebileceği akılda tutulmalıdır. Eş zamanlı kullanılan peeling preparatları, cilt irritasyonuna neden olabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlarla ilişkili olarak herhangi bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: B Çocuk doğ urma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) ERİTSA için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Bu nedenle ERİTSA kullanımı sırasında gebe kalmayı planlıyorsanız lütfen doktorunuza danışınız. ERİTSA topikal o larak uygulanan ve anlamlı bir sistemik emilimi bulunmayan bir preparattır. Doğum kontrol yöntemleri üzerine bilinen herhangi bir etkisi bulunmamaktadır. Gebelik dönemi ERİTSA için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. kısım 5.3). Lokal uygulamadan sonra eritromisinin rezorpsiyonu an lamlı değildir ve embriyoya geçme oranı çok düşüktür. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Eritromisin anne sütü ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Ancak, emzirmekte olan kadının eritromisine sistemik maruz kalması, ihmal edil ebilir düzeyde olduğu için, emzirilen çocuk üzerinde herha ngi bir etki öngörülmemektedir. Emzirmenin veya ERİTSA tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına, endikasyonun gerekliliği durumunda, hekim karar vermelid ir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliğine ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişilerde eritromisin preparatları dikkatli kullanılmalı dır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır. Geriyatrik popülasyon: Geriyatrik popülasyon kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
👤 Hasta İçin: ERITSA % 4 30 GR JEL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ERİTSA topikal akne ilaçları grubuna ait tıbbi bir üründür. ERİTSA eritromisin adlı antibiyotik bir madde içermektedir. Her kutuda bir adet 30 g jel içeren alüminy um tüp bulunan formda kullanıma sunulmaktadır. Yüzeyel olarak ak ne tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ERİTSA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer eritromisine, alkole veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlıysanız. ERİTSA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANI NIZ Eğer; Eş zamanlı olarak kozmetik preparatlar ve/veya peeling kullanıyorsanız, Eş zamanlı olarak ağızdan veya damardan uygulanan antibiyotik kullanıyorsanız, Karaciğer hastalığınız var ise. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ERİTSA ’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması ERİTSA yüzeyel (haricen) kullanılır. Yemeklerle ve içeceklerle bir ilgisi bulunmamaktadır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelerde yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Yüzeyel (haricen) uygulamadan sonra eritromisinin emilimi çok fazla değildir ancak emilen eritromisin embriyoya geçer. Gebeliğin ilk üç ayında bütün ilaçlarda olduğu gibi ERİTSA tedavisi de kesilme lidir. Hamileliğin geri kalan dönemlerinde kullanımı yalnızca endikasyonun gerekliliği durumunda hekim kontrolü altında olmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yüzeyel (haricen) uygulamadan sonra eritromisinin emilimi çok fazla değildir ancak emilen eritromisin anne sütüne geçer. Emzirme sırasında kullanımı yalnızca endikasyonun gerekliliği durumunda hekim kontrolü altı nda olmalıdır. Araç ve makine kullanımı ERİTSA’nın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur. ERİTSA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ERİTSA, bütil hidroksi toluen içermektedir. Lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda irritasyona neden olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eş zamanlı olarak ağızdan veya damardan uygulanan antibiyotikler ile beraber kullanımında dikkatli olunmalı ve etkileşimlerin oluşabileceği akılda tutulmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: ERİTSA orta düzeyde veya şiddetli düzeyde akneli al anlarda sabah -akşam olmak üzere günde iki kez uygulanır. Tedavinin başlangıcında %4’lük formülasyonun kullanımı önerilir. En azından 2 aylık tedaviden sonra, belirgi n iyileşme görüldüğünde, %2’lik formülasyon kullanılmaya başlanabilir. Gerektiğinde ERİTSA uzun dönemli kullanılabilir . Uygulama yolu ve metodu: Deriyi tamamen yıkadıktan ve iyice kuruladıktan sonra akneli alana yüzeyel (haricen) uygulanır. ERİTSA, yalnızca haricen kullanılır. Gözler, burun, ağız mukozası ve diğer mukozal yüzeyler ile temas etmemelidir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları: Özel kullanım durumları hakkında bir bilgi bulunmamaktadır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Eğer ERİTSA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla ERİTSA kullandıysanız Bilinen bir doz aşımı bilgisi yoktur. ERİTSA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ERİTSA’yı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ERİTSA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Özel bir etki beklenmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ERİTSA’n ın içeriğinde bulunan maddelere du yarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Görülebilecek yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan: Kızarıklık, Kepeklenme, Kaşıntı, Cilt kuruması ve takiben yağlanma, Ağrı
Çok seyrek: Aşırı duyarlılık yanıtları Bu yan etkiler jelde bulunan alkole bağlıdır. Bu yan etkilerin görülmesi durumunda mümkünse kullanım sıklığı azaltılır. Bunlar ERİTSA’nın hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etk i ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenli liği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ERİTSA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ERİTSA’yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 1.Organize Sanayi Bölgesi Avar Caddesi No:2 06935 Sincan / ANKARA
Üretim Yeri: DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 1.Organize Sanayi Bölgesi Avar Caddesi No:2 06935 Sincan / ANKARA
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ERITSA % 4 30 GR JEL Klinik Analizini Aç