DORSILON 450 MG/200 MG TABLET

İki etkin madde ihtiva ettiği için DORSİLON geniş bir kullanım alanına sahiptir. Bel, sırt ve boyun kaslarında spazmın eşlik ettiği ağrılarda, lumbago ve siyatik nevraljisinde, tortikoliste, her türlü ağrılı kas spazmlarında, servikal veya lomber diskopati ye veya spondiloartroza bağlı sendromlarda, kas spazmları ile birlikte görülen romatizmal veya romatizma dışı ağrılarda, osteoartrit ve miyozitte, kırık, çıkık, burkulma, lif gerilmesi ve kopmalarında, strese bağlı olan ruhsal gerginlik ile beraber görülen ağrılarda ve adale tutulmalarında, aşırı beden faaliyetleri sonucu ortaya çıkan kas ağrısı, kramp ve spazmlarda, diş çekiminden sonraki ağrılı dönemlerde güvenle kullanılır.

Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde; Erişkinlerde 4-6 saatte bir 1 tablet ve günlük maksimum miktarı 4000 mg’dır. Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. Uygulama şekli: Oral olarak uygulanır. Tabletler yemeklerden sonra bir bardak su ile alınmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği DORSİLON, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. DORSİLON şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. […]

DORSİLON aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Parasetamol, mefenoksalon veya ilacın bileşimindeki maddelere karşı aşırı duyarlılık • Akut intermitan porfiri • Epilepsi • İlerlemiş böbrek yetmezliği • Asetilsalisilik aside karşı aşırı duyarlılık • Parasetamol içeren diğer bir ilacın kullanılmakta olması • Kronik parasetamol kullanımı • İlerlemiş karaciğer hastalığı • İlerlemiş pulmoner ve/veya kardiyak hastalık …

İstenmeyen etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler ile tahmin edilemiyor) Kan ve lenf sistemi hastalıkları Çok seyrek: Kan rahatsızlıkları, agranülosi toz, eozinofili, trombositopeni, trombositopenik purpura ve aplastik anemi Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Anafilaktik şok, anafilaksi, hipersensitivite reaksiyonu, anjiyonörotik (Quincke’s) ödem Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş dönmesi, sedasyon Seyrek: Yorgunluk, kas güçsüzlüğü, baş ağrısı, uykusuzluk, ajitasyon, anksiyete Kardiyak hastalıklar Bilinmiyor: Hipotansiyon, taşikardi, kardiak ritm bozuklukları, ödem Gastrointestinal hastalıklar Yaygın: Bulantı, kusma, sindirim sistemi rahatsızlıkları, kabızlık Hepato-bilier hastalıklar […]

Mefenoksalon etkileşimleri: Diğer sedatifler gib i; mefenoksalon da alkol, sedatifler, hipnotikler, antidepresanlar, antipsikotikler, antihistaminikler ve anesteziklerin etkisini potansiy alize edebilir. Birlikte kullanımı tavsiye edilmez. Mefenoksalon, kas gevşeticilerin ve kumarin antikoagülanlarının etkilerini artırır. Monoaminoksidaz inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır. Parasetamol etkileşimleri: Propantelin gibi mide boşalmasını yavaşlatan ilaçlar, parasetamolün yava ş emilmesine ve dolayısıyla parasetamolün etkisinin daha geç ortaya çıkmasına neden olabilir. Metoklopramid gibi mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar, parasetamolün daha hızlı emilmesine ve dolayısıyla parasetamolün etkisinin daha hızlı başlamasına neden olabilir. Bazı hipnotikler ve antiepileptik ilaçlar (glutetimid, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, vb.) veya rifampisin gibi karaciğerde hepatik mikrozomal enzim indüksiyonuna sebep olan ilaçların tek ba şına kullanıldı ğında zararsız olan parasetamol dozlarıyla bile e şzamanlı kullanımı karaciğer hasarına yol açabilir. Aşırı alkol tüketimi halinde, terapötik dozlarda bile parasetamol alınması da karaciğer hasarına neden olabilir. […]

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) DORSİLON kullanması gereken doğurganlık çağındaki kadınların uygun bir doğum kontrol yöntemi uygulamaları önerilmelidir. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerin de yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/ veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamilelik boyunca mefenoksalon kullanımının güvenliliği bilinmemektedir. Mefenoksalon plasentaya geçer. Bu ilaç hamileliğin 3 ayında kullanıldığı zaman, konjenital malformasyon riskinin arttığı bildirilmiştir. Hamilelik süresince kullanımından kaçınılmalıdır. Bununla beraber, hamilelik sırasında mefenoksalon kullanımı zorunlu ise, özellikle ilk üç ayda kullanımından kaçınılmalıdır. Parasetamol plasentaya geçer. […]

Laktasyon dönemi Parasetamol kullanımı emziren anne ve emen bebek için önemli bir sorun oluşturmasa da mefenoksalon, annenin plazma konsantrasyonunun 2 -4 katı konsantrasyonda süte geçer. Emziren anneler tarafından kullanımı, emen bebekte sedasyona neden olabilir. Bu nedenle hasta DORSİLON tedavisi görüyorsa emzirmeye son verilmelidir. Ya da emzirme dönemi boyunca başka bir güvenli ilaç (örn. parasetamol) kullanılmalıdır. Sütteki konsantrasyonları annenin 650 mg’lık tek bir doz almasından 1 -2 saat sonra 10 -15 mikrogram/ml (66.2-99.3 mMol/L) dir. Ortalama süt/plazma konsantrasyonları oranı 1.24’tür. Sütteki yarılanma ömrü 1.33-3.5 saattir. Parasetamol süt proteinlerine %85 oranında bağlanır.

böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. DORSİLON şiddetli karaciğer veya …

Karaciğer yetmezliği DORSİLON, karaciğer veya …