DIFLADERM %1 30 GR KREM
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Nadifloksasin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (6 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 AKNEFLOKS %1 30 GR KREM | Krem | BERAT BERAN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. | 412.01 ₺ | +15.39 TL (%3) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 AKNEFLOKS %1 30 GR KREM | Krem | BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. | 412.01 ₺ | +15.39 TL (%3) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 DIFLADERM %1 30 GR KREM | Krem | Vefa | 412.74 ₺ | +16.12 TL (%4) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MAGNIS %1 30 GR KREM | Krem | SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. | 396.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 NADACNE %1 30 GR KREM | Krem | INNOGENS İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 412.74 ₺ | +16.12 TL (%4) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 NADIXA %1 30 GR KREM | Krem | ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 412.01 ₺ | +15.39 TL (%3) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 DIFLADERM %1 30 GR KREM — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
DİFLADERM, akne vulgaris ve yüzeysel deri enfeksiyonlarının topikal tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
DİFLADERM, uygulanacak bölgeler dikkatlice temizlenip, kurulandıktan sonra, sabahları ve yatmadan önce olmak üzere, günde iki kere ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır. Göz ve dudaklara temas konusunda dikkatli olunmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4). Kontaminasyonları önlemek için, az bir miktar (yaklaşık bir bezelye büyüklüğünde) DİFLADERM pamuk bir çubukla uygulanmalıdır. DİFLADERM gözenekleri tıkayan maddelerle birlikte kullanılmamalıdır. Uygulama sıklığı ve süresi: Tedavi süresi genellikle 8 haftaya kadardır. Uygulama şekli: Haricen uygulanır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek / Karaciğer Yetmezliği: Uygulama yolu sebebiyle geçerli değildir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
DİFLADERM, nadifloksasin ya da formülasyondaki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik çalışmalar Klinik çalışmalarda en sık bildirilen advers reaksiyon kaşıntıdır (>%1.8). İlaca bağlı olduğu ve daha yaygın olarak nadifloksasin kremiyle meydana geldiği bildirilen advers reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir: Olası yan etkilerle ilgili olarak, oluşabilecek belirti sıklıkları şu şekildedir: Çok yaygın (≥1/10) Yaygın (≥1/100 ila <1/10) Yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100) Seyrek (≥1/10.000 ila <1/1000) Çok seyrek (≤1/10.000) Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Vasküler bozukluklar Yaygın olmayan: Ateş basması Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Kaşıntı Yaygın olmayan: Kabartı, kuruluk, kontakt dermatit, cilt iritasyonu, sıcaklık hissi, kızarıklık, eritem, döküntü. Seyrek: Ürtiker Genel bozukluklar Yaygın olmayan: Uygulanan alanda yanma. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Nadifloksasinin uygulanmasını takiben, nadifloksas inin insan derisinden emil imi çok yavaştır (Bkz. Bölüm 5.2) ve bu nedenle, sistemik yoldan eşzamanlı olarak uygulanan diğer ilaçlara etkileşme olasılığı çok düşüktür. Sistemik olarak uygulanan ilaçların etkinliğinin, topikal nadifloksasin uygulamasından etkilenebileceğini gösteren herhangi bir kanıt yoktur. Nadifloksasin deride tahrişe yol açabileceğinden, peeling (soyma) ajanları, astrenjanlar, aromatik ajanlar ve alkol gibi tahriş edici maddeler içeren ürünlerle birlikte kullanımı, derideki tahrişte artışa yol açabilir. Sağlıklı gönüllülerde ve grade I -II akne vulgarisli hastalarda yapılan iki çalışma göstermiştir ki; diğer anti akne ajanları ile nadifloksasinin birlikte kullanımı kümülatif iritasyon potansiyelini artırmaz ve ürünün güvenlik profilini değiştirmez. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlar üzerinde herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon üzerinde herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: B’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Nadifloksasin için çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar üzerinde herhangi bir veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Nadifloksasinin gebe kadınlardaki etkileri ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler old uğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Nadifloksasinin terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde, nadifloksasin anne sütünden memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. Nadifloksasin emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Emzirme dönemindeki kadınlar, nadifloksasin kremi hiçbir şekilde göğüslerine uygulamamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer Yetmezliği …
👤 Hasta İçin: DIFLADERM %1 30 GR KREM Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
DİFLADERM beyaz, homojen bir kremdir.
Temel aktif maddesi olan nadifloksas in bakteri - mikrop öldürücü özelliğe sahiptir. 30 g’lık tüplere doldurulur.
DİFLADERM iltihaplı akne (sivilce) ve yüzeyel deri enfeksiyonlarının topikal (yüzeyden uygulanan) tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
DİFLADERM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer nadifloksasine ya da DİFLADERM’in içerdiği herhangi bir maddeye alerjiniz varsa kullanmayınız.
DİFLADERM’i 14 yaşın altındaki çocuklarda test edilmediğinden, bu ilacı 14 yaşın altındaki çocukların akne tedavisinde kullanmayınız. DİFLADERM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: DİFLADERM’in gözlerle, ağız ve burun ile temasını önleyiniz.
Eğer buna rağmen krem göz lerinizle, ağınızla veya burnunuz ile temas ederse, temas ettiği bölgeyi bol su ile iyice yıkayınız. DİFLADERM’i uyguladıktan sonra ilacın istenmeyen bölgelere temasını önlemek için ellerinizi yıkayınız.
Sistemik olarak uygulanan diğer kinolonlarla (enfeksiyona karşı etkili bir ilaç grubu) tedavi sırasında ışığa duyarlılık reaksiyonlarının geliştiği bilinmektedir. Nadifloksasin, hayvanlarda ve insanlarda yapılan birkaç çalışmasında ne fototoksik (ışığa mar uz kalınca meydana gelen zararlı etki) ne de fotoalerjik (ışığa maruz kalınca meydana gelen alerjik etki) potansiyel göstermemiştir. Bu duruma krem bazının ışığa duyarlılığı artırıcı etkisi neden oluyor olabilir.
Yapılan araştırmalarda herhangi bir etki görülmemişse de DİFLADERM’in uygulandığı bölgenin mümkün olduğunca güneş ışığıyla temasından kaçınılması, kullanımı sırasında ultraviyole ışınlarından, güneşlenmekten ya da solaryumdan kaçınılması gerekmektedir.
Aşırı duyarlılık reaksiyonu (kaşıntı, eritem, papül, su toplaması şeklinde) veya ciddi cilt tahrişi meydana gelirse, DİFLADERM kullanımı kesilmelidir.
DİFLADERM’i açık yaraların olduğu bölgelere uygulamayınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DİFLADERM’in hamilelik sırasında kullanımına ilişkin herhangi bir klinik veri mevcut değildir.
Hamileyseniz ya da hamile olma ihtimaliniz varsa DİFLADERM ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza danışınız.
DİFLADERM hamilelik sırasında ancak bir doktor tarafından anne ve gelişmekte olan bebeği için yararları ve riskleri değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.
Hayvan çalışmaları, anne karnındaki bebeğin gelişimi üzerinde herhangi bir teratojenik (doğumsal anomaliye neden olan) etki veya olumsuz etki göstermemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DİFLADERM’in süte geçtiği bilinmektedir ve bu nedenle krem emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme dönemindeki kadınlar, DİFLADERM kremi hiçbir şekilde göğüslerine uygulamamalıdır.
Araç ve makine kullanımı DİFLADERM’in araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi gösterilmemiştir.
DİFLADERM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ilaç her 1 g krem başına 0 ,2 mg benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür ciltte tahrişe neden olabilir.
DİFLADERM setil alkol ve stearil alkol içerdiğinden lokal cilt reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) neden olabilir. .
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı DİFLADERM’in cilde uygulanmasından sonra etkin maddesi nadifloksasinin emilimi çok düşüktür ve bu nedenle ağızdan alınan diğer ilaçlarla etkileşim olasılığı çok düşüktür. Kan dolaşımına karışan (sistemik olarak uygulanan) ilaçların etkililiğinin DİFLADERM’ in deri yüzeyine sürülerek kullanımından etkilenebileceğini gösteren hiçbir kanıt yoktur.
DİFLADERM cilt tahrişine neden olabilir ve bu nedenle cilt soyucu peeling ajanları, damar büzücüler ve aromatik ajan olarak tahriş edici maddeler ve alkoller içeren ürünlerle birlikte kullanılması cilt tahriş edici etkinin artmasına neden olabilir.
DİFLADERM diğer akne tedavileri ile kullanıma uygundur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: DİFLADERM’i her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.
DİFLADERM haricen cilde uygulanan bir kremdir. DİFLADERM'i akneli bölgeye, cildi temizledikten sonra sabahları ve yatmadan önce olmak üzere, günde iki kere ince bir tabaka halinde uygulayınız. Tedavinin normal süresi sekiz (8) haftadır. Doktorunuz size DİFLADERM ile uygun tedavi süresini bildirecektir. İstenilen sonuç elde edilmeden tedaviye ara vermeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu: Kremi uygulamadan önce cildinizi dikkatlice yıkayınız ve kurulayınız. Kullanmadan önce cilt iyice kurutulmalıdır. Herhangi bir olası enfeksiyonu önlemek için bir parça pamuklu çubuk (yaklaşık bir bezelye büyüklüğünde) ile uygulayınız. Kremin gözlerle ve dudaklarla temasından kaçınınız. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız. DİFLADERM tıkayıcı koşullarda (sıkı bir bandaj altında) kullanılmamalıdır.
Değişik yaş grupları; Çocuklarda kullanımı: 14 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım: Özel kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği Özel kullanımı yoktur. Eğer DİFLADERM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DİFLADERM kullandıysanız: DİFLADERM ağız yoluyla kullanım için değil, deri üzerine sürerek uygulama için tasarlanmıştır. Tekrarlanan ve aşırı uygulamalar iyileşmeyi hızlandırmaz ya da ilerletmez, tam aksine kızarıklıklara ve rahatsızlıklara neden olabilir.
DİFLADERM krem, yanlışlıkla yutulduğu ve alınan miktar da az olmadığı takdirde, uygun bir mide yıkama yönteminin uygulanması düşünülmelidir.
DİFLADERM'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
DİFLADERM’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
DİFLADERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DİFLADERM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdaki herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Kaşıntı, kabartı, kuruluk, deride tahriş, sıcaklık hissi, kızarıklık, kabarıklık, deri renginde açılma
Bunlar DİFLADERM'in hafif yan etkileridir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Yaygın: Kaşıntı
Yaygın olmayan: Ateş basması Papüller Kuru cilt Kontakt dermatit (temas dermatiti) Cilt tahrişi Ciltte ısınma Kızarıklık Deri döküntüsü Uygulama yerinde yanma
Seyrek: Ürtiker
Pazarlama Sonrası Veriler: İzole raporlar: Derinin hipopigmentasyonu (renginde açılma).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
DİFLADERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
DİFLADERM'i 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİFLADERM'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DİFLADERM'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beylikdüzü OSB Mah. 2. Cadde No:3/2 Beylikdüzü/İSTANBUL Telefon: (0212) 438 70 85 Faks : (0212) 438 70 87
Üretim Yeri: Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beylikdüzü/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 11/03/2026 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ DIFLADERM %1 30 GR KREM Klinik Analizini Aç