DIAZOMID 250 MG 10 TABLET

DİAZÖMİD, açık açı veya sekonder glokomun tedavisinde kullanılır.

Oral yoldan uygulanır. Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Glokomda: Yetişkinlerde açık açı glokomda ek tedavi olarak günde 1-4 defa 250 mg’lık 1 tablet verilir. Sekonder glokomlu ve akut kapalı açı glokomlu erişkinlere ameliyattan önce her 4 saatte bir 1 tablet verilir. Bazı akut glokom vakalarında 500 mg’lık başlangıç dozunu takiben her 4 saatte bir 125-250 mg verilir. 1000 mg/gün’ü aşan dozların fazladan bir etki sağlamadığı görülmüştür. Epilepside: Yetişkinlerde çeşitli epilepsi formlannın tedavisinde günlük 250 ila 1000 mg’lık dozlarda kullanılır. Yetişkinlerde diğer antikonvülzanlarla birlikte verildiğinde başlangıç dozu günde 250 mg’lık 1 tablettir. […]

DİAZÖMİD aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Asetazolamide ya da ilaç içindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılık hikayesi olanlarda. Bir sülfonamid türevi olduğundan, asetazolamid, sülfonamid ve diğer sülfonamid türevleri arasında, çapraz duyarlılık reaksiyonları görülebilir. • Serum sodyum ve/veya potasyum düzeylerinin düştüğü durumlarda, belirgin böbrek, karaciğer hastalığı ve fonksiyon bozukluğu vakalarında, böbrek üstü bezi yetmezliğinde ve hiperkloremik asidozda. • Hepatik ansefalopati gelişme riski nedeniyle, sirozlu hastalarda (Child Pugh C)

Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Yaygm: Lökopeni Bilinmiyor: Aplastik anemi, agranülositoz, trombositopeni, trombositopenik purpura. Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Anafılaksi Metabolizma ve beslenme hastalıkları: Çok yaygm: Metabolik asidoz, elektrolit dengesizliği Yaygm: iştah kaybı, hipokalemi, hiperglisemi Yaygm olmayan: Hiponatremi Bilinmiyor: Hipoglisemi, osteomalazi Sinir sistemi hastalıkları: Çok yaygm: Uyuşukluk (parestezi) Yaygm: Sersemlik, tat alma bozukluğu, başağnsı, depresyon Yaygm olmayan: Huzursuzluk (ajitasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon) Bilinmiyor: Duyu azalması (hipoestezi), karıncalanma, yumuşak/gevşek felç, aktivite veya motor işlevlerin azalması (hipokinezi), hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi), konvülziyon Göz hastalıkları: Bilinmiyor: Bilateral akut açı kapanması glokomu ve/veya miyopi Kulak ve iç kulak hastalıkları: Yaygın […]

• Asetazolamid bir sülfonamid türevidir. Sülfonamidler folik asit antagonistlerinin etkilerini arttırabilir. Folik asit antagonistlerinin, hipoglisemiklerin ve oral antikoagülanların etkilerinde olası artış meydana gelebilir. Asetilsalisilik asit ile asetazolamidin birlikte kullanımı, ciddi asidoz ile sonuçlanabilir ve merkezi sinir sistemi toksisitesi riski arta bilir. Kardiyak glikozidlerle veya hipertansif ajanlarla birlikte DİAZOMİD tabletler verilirken doz ayarlaması gerekebilir. • Eş zamanlı verildiğinde, asetazolamid fenitoinin metabolizmasını değiştirerek serum fenitoin düzeylerini yükseltir. Diğer antikonvülzanlarla birlikte asetazolamid alan birkaç hastada şiddetli osteomalazi kaydedilmiştir. Asetazolamid ile eş zamanlı kullanımında primidon serum düzeylerini azalttığı ve karbamazepin serum düzeylerini yükselttiği izole vakalar raporlanmıştır. • Olası aditif etkiler nedeniyle, diğer karbonik anhidraz inhibitörleriyle kombinasyon halinde kullanımı önerilmez. […]

Gebelik kategorisi: C. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda planlanmış bir gebelikten önce uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir, insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi: Gebe kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi-kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Asetazolamid gebelerde ancak, olası yararın, fotusla ilgili olası risklerden daha baskın olduğu durumlarda kullanılabilir.

Laktasyon dönemi: Asetazolamid anne sütüne geçtiğinden anne sütü alan bebeklerde ciddi advers etki oluşturma potansiyeli bulunur; ilacın annenin tedavisindeki önemi ve bebek için potansiyel riski göz önünde bulundurularak, ya emzirmeye ya da ilacın kullanımına son verilmelidir.

Böbrek yetmezliği: Belirgin böbrek hastalığı ve fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır. Kreatinin klirensi 10-50 ml/dak: Her 12 saatte uygulanır. Kreatinin klirensi <10 ml/dak: Kullanımından kaçınılmalıdır Etkisi yoktur Hemodiyaliz: Orta derecede diyaliz edilebilir. (%20-%50) Peritoneal diyaliz: Ek doz uygulanmasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer bozukluğu (Child Pugh C) olan hastalarda kullanılmamalıdır.