DEROKAP %0,005+% 0,05 MERHEM
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Kalsipotriol + betametazon
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 DEROKAP %0,005+% 0,05 MERHEM | Merhem | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 426.46 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 POTRICAL-B %0,005 + %0,05 MERHEM | Merhem | FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 426.46 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 POTRICAL-B %0,005+%0,05 JEL (30 G) | Jel | Farma-Tek | 570.24 ₺ | +143.78 TL (%33) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PSOCAL BETA %0,005 + %0,05 MERHEM (30 GR) | Merhem | BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. | 459.62 ₺ | +33.16 TL (%7) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PSORCUTAN BETA 50 MCG/G + 500 MCG/G MERHEM | Merhem | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 459.62 ₺ | +33.16 TL (%7) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 DEROKAP %0,005+% 0,05 MERHEM — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Topikal tedaviye cevap veren stabil psoriasis vulgarisin topikal tedavisi.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
DEROKAP etkilenen bölgeye günde 1 defa uygulanır. Önerilen tedavi süresi 4 haftadır. 52 haftaya kadar kalsipotriol ve betametazon kombinasyonunun tekrarlı kürleri ile deneyim bulunmaktadır. 4 hafta sonra tedaviye devam edilmesi ya da tedavinin tekrar başlatılması gerekiyorsa, tedaviye tıbbi görüşten sonra ve düzenli tıbbi gözetim altında devam edilebilir. Kalsipotriol içeren tıbbi ürünler kullanıyorken, maksimum günlük doz 15 gramı, maksimum haftalık doz ise 100 gramı geçmemelidir. Tedavi edilen vücut yüzeyi ise toplam vücut yüzeyinin %30’unu aşmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.4). Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum günlük doz 15 gramı, maksimum haftalık doz ise 100 gramı geçmemelidir. Tedavi edilen vücut yüzeyi ise toplam vücut yüzeyinin %30’unu aşmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.4). Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Kalsipotriol içermesi nedeniyle, DEROKAP kalsiyum metabolizması bozukluğu olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.4). Ayrıca, DEROKAP kortikosteroid içeriği nedeniyle şu durumlarda kontrendikedir: Derinin viral (örn. herpes veya varicella) lezyonları, fungal veya bakteriyel deri enfeksiyonları, parazite bağlı enfeksiyonlar, tedavi alanında tüberküloz, rozase, perioral dermatit, akne vulgaris, deride atrofi, atrofik stria, derideki venlerin incelmesi, iktiyoz, akne rozase, ülserler, yaralar ile ilişkili deri lezyonları bulunduğunda. DEROKAP eritrodermik, eksfolyatif ve püstüler psöriyaziste kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers reaksiyonların sıklık değerlendirmesi onay sonrası güvenlilik çalışmaları dahil klinik çalışmalardan elde edilen verilerin ve spontan bildirimlerin birleştirilmiş analizini temel almaktadır. Tedavi sırasında en sık bildirilen advers reaksiyonlar kaşıntı ve derinin pul pul dökülmesi gibi çeşitli deri reaksiyonlarıdır Advers reaksiyonlar MedDRA Sistem Organ Sınıfına göre listelenmiş olup, her bir advers reaksiyon en sık bildirilenden başlanarak listelenmektedir. Advers reaksiyonlar, her bir sıklık grubu içinde azalan ciddiyet sırasına göre sunulmaktadır. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden yola çıkarak tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bilinen bir etkileşimi yoktur. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Herhangi bir etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi : C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) DEROKAP’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelik dönemi DEROKAP’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Glukokortikoidler ile hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermekle birlikte (Bkz. Bölüm 5.3), çeşitli epidemiyolojik çalışmalar (300’den az gebelik sonucu) gebelik sırasında kortikosteroidler ile tedavi edilen kadınların bebekleri arasında konjenital anomaliler ortaya koymamıştır. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle DEROKAP gebelikte ancak potansiyel yararları potansiyel risklerine karşı değerlendirilerek kullanılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Betametazon anne sütüne geçer; ancak terapötik dozda topikal kullanım ile bebeğin advers etki riski altında kalması olası değildir. Kalsipotriolün anne sütü ile atılımıyla ilgili veri yoktur. Emziren kadınlara DEROKAP reçete ediliyorken gerekli özen gösterilmelidir. Hastalar emzirirken memelerine DEROKAP sürmemeleri konusunda uyarılmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği ya da ağır karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği Ağır …
👤 Hasta İçin: DEROKAP %0,005+% 0,05 MERHEM Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
DEROKAP kalsipotriol (D vitaminine benzer bir madde) ve betametazon (bir steroid) etkin maddelerini içerir. Kalsipotriol deri hücrelerinin büyüme oranının normale dönmelerini sağlar. Bir kortikosteroid olan betametazon iltihabın (enflamasyon) azalmasını sağlar (bazı vücut gel iştiriciler ve atletler tarafından hatalı bir şekilde kullanılan anabolik steroidlerle karıştırılmamalıdır).
DEROKAP sedef hastalığının (psöriyazis vulgaris) tedavisi için kullanılır. Sedef hastalığı, deri hücreleri çok hızlı çoğalmaya başladığı zaman oluşur. Bu, kızarıklık, pullanma ve derinin kalınlaşmasına neden olur. DEROKAP zorunlu kalınmadıkça çocuklarda kullanılmamalıdır.
DEROKAP s edef hastalığının belirtilerini tedavi eder ve hızla çoğalan d erideki hücrelerin normale dönmesine yardımcı olur.
DEROKAP, beyaz ve hafif sarı renkte merhemdir DEROKAP’ın ambalaj büyüklüğü 30 g’dır ve 0,05 mg kalsipotriol (hidrat olarak) ve 0,5 mg betametazon (dipropiyonat olarak) içerir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
DEROKAP’ı yüzünüze uygulamayınız. Kazara yüzünüze bulaştıysa yıkayınız.
DEROKAP'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Kalsipotriol, betametazon ya da merhemin içeriğindeki herhangi bir maddeye alerji veya aşırı duyarlılığınız varsa, Bilinen kalsiyum metabolizma bozukluğunuz varsa (doktorunuza danışınız), Sedef hastalığının kızarıklıklarla belirgin, pul pul dökülme g österen ve kabarcıklarla seyreden diğer tipleri mevcutsa (doktorunuza danışınız), Viral (örn. soğuk yaraları veya suçiçeği) enfeksiyonlar, Bakteriyel enfeksiyonlar, Parazit enfeksiyonları (örn. uyuz), Tüberküloz, Mantar enfeksiyonları (örn. ayakta mantar h astalığı veya deri üzerinde genellikle yuvarlak ya da oval biçimde kaşıntılı mantar hastalığı), Sivilce (akne), Yüzde kızarıkla seyreden cilt hastalığı (rozase), Ağız civarında kırmızı döküntüler, Deride incelme, yüzeysel damarların görülmesi veya çatlaklar, Kuruma, sertleşme ve pullanma ile belirgin kalıtsal cilt hastalığı, Yaralı veya ezik deri, olgularının mevcudiyetinde kullanmayınız.
DEROKAP’ı, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; Diğer kortikosteroid içeren ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız, yan etkilere neden olabileceğinden, Uzun süredir bu ilacı kullanıyor ve bırakmayı düşünüyorsanız (steroid kullanımını aniden bırakma durumunda, sedef h astalığınızın kötüleşme veya alevlenme riski olabilir), Diyabet hastasıysanız, kan şekeri (glukoz) düzeyleriniz etkilenebileceğinden, Cildinizde enfeksiyon oluştuysa tedaviyi bırakmanız gerekebileceğinden, Benekli tipte sedef hastalığınız varsa. Bu durumlarda ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Özel uyarılar: Yüz, ağız, gözler ve başka olabilecek teması önlemek için kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Kandaki kalsiyum düzeyinizi artırmamak için ha ftada 100 g’dan fazla kullanmaktan kaçınınız. Steroidin emilimi ni arttıracağından bandaj yaparak ya da sargılayarak kullanmaktan kaçınınız. Steroidin emilimini arttıracağından hasarlı derinin geniş yüzeylerine veya derinin kıvrım yerlerine (kasıklar, koltuk altları, meme altları) uygulamaktan kaçınınız. Steroidlere oldukça hassas olduklarından yüze veya üreme organlarına kullanmaktan kaçınınız. Aşırı güneş banyosu, aşırı solaryum kullanımı ve diğer tip ışın tedavi uygulamalarından kaçınınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
DEROKAP'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması: DEROKAP’ı yiyecek ve içecek öncesi veya sonrasında kullanabilirsiniz. Deri üzerine uygulandığından sorun yoktur.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza bildiriniz , zira doktorunuz DEROKAP’ı reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir. DEROKAP’ı, hamileys eniz ya da hamilelik şüpheniz varsa , doktorunuz tarafından gerekli görülmedikçe kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme sırasında merhemin kullanımının güvenliliği belirlenmemiştir. Emzirme dönemindeyken, doktorunuz kullanmanıza izin verdiyse, dikkatli bir şekilde uygulayınız ve göğsünüze/göğüs ucunuza DEROKAP sürmeyiniz.
Araç ve makine kullanımı DEROKAP’ın araç ve makin e kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur veya yok sayılabilecek kadardır.
DEROKAP'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler DEROKAP, yardımcı madde olarak butil hidroksitoluen (E321) içermektedir. Butil hidroksitoluen, lokal deri reaksiyonlarına (örn., kontak dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda irritasyona (tahrişe) sebebiyet verebilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda ku llanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar: DEROKAP’ı her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız. DEROKAP’ı günde bir defa uygulayınız. Akşam uygulanması tercih edilebilir. Normal başlangıç tedavi süresi 4 haftadır; ancak doktorunu z farklı bir tedavi periyoduna karar verebilir. Tedavinin tekrarlanmasına doktorunuz karar verecektir. Bir günde 15 g’dan fazla kullanmayınız.
Eğer kalsipotriol içeren diğer ilaçları kullanıyorsanız, kalsipotriol ilaçlarının toplam miktarı bir günde 15 gramı, bir haftada ise 100 gramı geçmemelidir.
Uygulama yolu ve metodu: DEROKAP’ı sadece sedef olan deride kullanınız. Sedef olmayan deride kullanmayınız. DEROKAP’ı kullanmadan önce tüpün kapağını açınız ve emniyet kısmının açılmadığından emin olunuz. Emniyet kısmı kapağın ters yüzündeki sivri kısmın bastırılması suretiyle açılacaktır. DEROKAP’ı kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız, temiz olan parmağınızın ucuna sıkınız ve sedef hastalığınızın bulunduğu bölgeye uygulayınız. Uyguladığınız DEROKAP’ı büyük bir miktarı deriniz tarafından emilinceye kadar nazikçe yediriniz. Tedavi edilen bölgeyi bandajlamayınız, sıkıca kapatmayınız ya da sarmayınız. Yüzünüze ve diğer vücu t kısımlarına öneril meyen bulaşmalar olmaması için uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız (ellerinizdeki sedef hastalığını tedavi için kullanmıyorsanız). Böylece merhemin vücudunuzun diğer bölümlerine (özellikle yüz, baş, ağız ve gözlere) kaza ile bulaşması önlenecektir. DEROKAP kazayla normal deriye bulaşmışsa sorun olmaz; ancak çok fazla yayılmışsa yıkayınız. İyi bir etki elde etmek için, DEROKAP uygulandıktan hemen sonra duş alınmaması ya da banyo yapılmaması önerilmektedir. DEROKAP yağlı bir ürün olduğundan uyguladıktan hemen sonra giyinmeyiniz.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: DEROKAP‘ın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı önerilmemektedir. Özel kullanım durumları: Böbrek/ Karaciğer yetmezliği: Ağır böbrek yetmezliği ya da ağır karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eğer DEROKAP ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DEROKAP kullandıysanız: DEROKAP'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Bir günde 15 g’dan fazla kullandıysanız doktorunuzla temasa geçiniz. Uzun süreli aşırı DEROKAP kullanımı; genellikle, kandaki kalsiyum değerlerinde sorun (artma) yaratabilir, bu du rum tedavinin kesilmesinden sonra normale döner. Doktorunuz bu durumu tespit etmek amacıyla kan testi yapmak isteyebilir. Uzun süreli aşırı kullanım ayrıca hormon üreten böbrek üstü bezlerinin normal çalışmasını engelleyebilir.
DEROKAP'ı kullanmayı unutursanız Eğer DEROKAP’ı doğru zamanda kullanmayı unuttuysanız hatırladığınız anda kullanınız ve tedaviye önceki gibi devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DEROKAP ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: DEROKAP kullanımı doktorunuzun önerdiği şekilde sonlandırılmalıdır. Özellikle uzun süreli kullanım sonrasında dozu giderek azaltarak sonlandırmak gereklidir. DEROKAP’ın kullanımı ile ilgili herhangi bir ek sorunuz olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DEROKAP’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır: Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 h astanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor :Eldeki verilerden tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden biri olursa, DEROKAP'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yüzde ya da vücudun eller veya ayaklar gibi diğer bölümlerinde derin şişliklerle seyreden alerjik reaksiyonlar. Ağız/boğazda şişme ve nefes alma güçlüğü oluşabilir. Alerjik bir reaksiyon görüldüğünde DEROKAP kullanmaya son veriniz ve derhal doktorunuzu bilgilendiriniz ya da en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. DEROKAP tedavisi ile kanınızda ya da idrarda kalsiyum düzeyleri artabilir (genelde çok fazla merhem uygulandığında). Kanda kalsiyum artışı, kemik ağrısı, kabızlık, iştah azalması, kusma ve bulantı şeklindeki belirtilerle kendisini gösterir. Bunları ciddiye a lıp derhal doktorunuzla temas kurunuz. Bununla beraber tedaviye son verildiğinde düzeyler tekrar normale döner. Eğer sedef hastalığınız kötüleşirse derhal doktorunuza başvurunuz. Kabarcıklarla seyreden sedef hastalığı oluşabilir (Genellikle eller ve ayaklarda sarımsı kabarcıklarla görülen kırmızı bir alan). Böyle bir durum gözlemlediğiniz takdirde, DEROKAP’ın kullanımını bırakınız ve derhal doktorunuzu haberdar ediniz. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.
DEROKAP’ın diğer yan etkileri şunlardır: Yaygın Derinin pul pul dökülmesi Kaşıntı
Yaygın olmayan Deri enfeksiyonu Kıl kökü iltihabı Deride incelme Sedef hastalığının alevlenmesi Deride şişlik, ağrı ve kızarıklıkla seyreden döküntü (dermatit) Ufak kan damarlarının genişlemesi sonucu deride kızarıklık Döküntü Derinin renginde kızarma veya morarma görülmesi Deride yanma hissi Deride tahriş Uygulama yerinde deride renk değişikliği ve ağrı
Seyrek Çıban Deride aşırı duyarlılık Kanda kalsiyum düzeyinde artış Çatlaklar Işığa duyarlılık Akne Deride kuruluk Yoksunluk etkisi
Kalsipotriolün neden olduğu bilinen yan etkiler şunlardır: Deride kuruluk Döküntü ile sonuçlanan ışığa karşı hassasiyet Deride kızarıklık, şişme, veziküller (içi sıvı dolu kabarcıklar) , kaşıntı gibi belirtileri olan deri hastalığı (egzama) Kaşıntı Deride tahriş Deride yanma ve batma hissi Ufak kan damarlarının genişlemesi sonucu deride oluşan kızarıklık (eritem) Döküntü Deride şişlik, ağrı ve kızarıklıkla seyreden döküntü (dermatit) Sedef hastalığının kötüleşmesi
Betametazonun neden olduğu bilinen yan etkiler şunlardır: Böbrek üstü bezlerinizin çalışması tamamen durabilir. Belirtileri yorgunluk, depresyon ve endişedir. Katarakt (belirtileri dumanlı ve sisli görme, geceleri görme güçlüğü ve ışığa duyarlılık) veya göz içi basıncında artış (belirtileri gözde ağrı, kızarıklık, görme yetisinde azalma veya dumanlı görme). Enfeksiyonlar (bağışıklık sisteminizin baskılanması veya zayıflaması sonucunda). Kabarcıklarla seyreden sedef hastalığı (Genellikle eller ve ayaklarda sarımsı kabarcıklarla görülen kırmızı bir alan). Böyle bir durum gözlemlediğiniz takdirde, DEROKAP’ın kullanımını bırakınız ve derhal doktorunuzu haberdar ediniz. Eğer diyabetiniz varsa kandaki şeker seviyelerinizde inişler, çıkışlar olabilir. Bu yan etkiler daha ziyade uzun süreli kullanım sonrasında, deri kıvrım yerlerinde (örn. kasık, koltukaltı veya göğüslerin altı), kapalı pansuman tekniğiyle kullanma veya geniş deri yüzeylerinde kullanımda görülür.
Betametazonun neden olduğu bilinen diğer yan etkiler şunlardır: Deride incelme Yüzeysel damarların görülmesi veya çatlaklar Saç gelişiminde değişiklikler Ağız civarında kırmızı döküntüler (perioral dermatit) İltihabi veya şişkinlik şeklinde görülen deri döküntüleri (alerjik temas dermatiti) İçi parlak kahverengi jel şeklinde görünümlü yumrular (kolloid milyum) Derinin renginde açılma Kıl köklerinde şişme veya iltihaplanma Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması: Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kull anmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
DEROKAP’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında ambalajında saklayınız. Direkt güneş ışığından ve nemden koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DEROKAP‘ı kullanmayınız. Tüp açıldıktan sonra son kullanma tarihini geçirmeden en geç 12 ay sonrasına kadar kullanılabilir. Bu nedenle tüp açış tarihini not ediniz. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş. Veysel Karani Mah. Çolakoğlu Sok. No:10, 34885, Sancaktepe/ İstanbul Telefon No: 0216 564 80 00
Üretim yeri: Farma-Tek İlaç San ve Tic. A.Ş. Kırklareli Organize Sanayi Bölgesi 1.Cadde No:12, Kızılcıkdere Köyü Mevkii Merkez/ Kırklareli
Bu kullanma talimatı 07.10.2019 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ DEROKAP %0,005+% 0,05 MERHEM Klinik Analizini Aç