DERMIFIN FORTE %2 JEL (30 G)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Naftifin hcl
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (24 İlaç)
📑 DERMIFIN FORTE %2 JEL (30 G) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes ve Epidermophyton floccosum organizmalarının neden olduğu parmak arası tinea pedis'in tedavisinde endike bir al lilamin antifungaldir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: Deri enfeksiyonları DERMİFİN FORTE , hastalıklı deri bölgesine tercihen akşam yatmadan önce ince bir tabaka halinde sürülür ve hafifçe ovuşturulur. Her uygulamada, hastalıklı deri bölgesinin bütününe ve bunun dışındaki sağlıklı derinin 2 cm kadarlık bölümüne sürülmelidir. Deri kıvrımları arasındaki mikozlarda, ilaç sürüldükten sonra, gece boyunca kıvrımlar arasına ince bir gaz bezi konması yararlı olur. Tırnak enfeksiyonları Enfekte tırnak mümkün olduğu kadar dipten kesilir. Günde bir defa DERMİFİN FORTE uygulanır ve tırnak içine doğru ovuşturulur. Hasta tırnağın bantla kapatılması uygun olur. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Naftifine ya da ilacın bileşiminde bulunan ma ddelere aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İlaca bağlı sistemik yan etkiler görülmez. İstenmeyen etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın ( ≥1/10); yaygın ( ≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( ≥1/1000 ila <1/100); seyrek ( ≥1/10000 ila <1/100 0); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler ile tahmin edilemiyor) Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Kontakt dermatid, eritem Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Bilinmiyor: Kuruluk hissi, kızarıklık ve yanma. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
DERMİFİN FORTE’nin bildirilmiş klinik açıdan önemli bir etkileşimi yoktur. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: Naftifin %2 jel’in güvenliliği ve etkililiği, parmak arası tinea pedisli hastalarda 12 ila 18 yaş grubunda belirlenmiştir. Naftifin %2 jel’in bu yaş grubunda kulla nımı, Naftifin %2 jel’e yaklaşık 4 g/gün dozuna maruz kalan 12 yaş ve üzeri 22 ergende yapılan açık etiketli bir denemeden elde edilen ek güvenlilik ve farmakokinetik verileri olan yetişkinlerde yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalardan elde edilen kanıtlarla desteklenmektedir. 12 yaşından küçük pediyatrik hastalarda güvenlilik ve etkililik belirlenmemiştir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı ile ilgili bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Naftifin için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Tedbir sebebiyle, gebelik döneminde DERMİFİN FORTE kullanımından kaçınılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Naftifinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Naftifınin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da DERMİFİN FORTE tedavisinin durdurulup durdurulmayacağı na/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve DERMİFİN FORTE tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır. Tedbir sebebiyle, laktasyon döneminde DERMİFİN FORTE kullanımından kaçınılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Topikal kullanım ile ilgili olarak bu hasta gr ubuna ait herhangi bir bildirim bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: DERMIFIN FORTE %2 JEL (30 G) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
DERMİFİN FORTE naftifin isimli etkin maddeyi içerir ve mantar enfeksiyonların ın harici tedavisinde kullanılır. DERMİFİN FORTE deri mantarları, maya mantarları, küf mantarları ve diğer mantarlara karşı etkinlik gösterir. DERMİFİN FORTE aynı zamanda mantar enfeksiyonlarında sıklıkla oluşan farklı birçok bakteriye karşı da etkilidir. DERMİFİN FORTE’nin iltihap giderici etkisi iltihap belirtilerini ve özellikle kaşıntıyı hızla azaltır.
DERMİFİN FORTE 30 g’lık tüplerde bulunan bir jeldir. DERMİFİN FORTE deride oluşan aşağıdaki mantar enfeksiyonlarının lokal tedavisinde kullanılır: Deri veya deri kıvrımlarının mantar enfeksiyonları (kızarıklık, pullanma ve şişkinlik ya da kaşıntılı kabarcıklar olarak görülür) Parmak arası mantarları Tırnaklarda görülen mantar enfeksiyonları
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
DERMİFİN FORTE’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; naftitin, benzil alkol , propilen glikol veya DERMİFİN FORTE’nin içindeki diğer maddelere aşırı duyarlılık durumu varsa.
DERMİFİN FORTE’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ DERMİFİN FORTE, yalnızca haricen kullanım içindir. Göz ile temas ettirmeyiniz. Eğer hastalığınızın belirtileri iyileşmezse ve ilacınız beklenen etkiyi göstermezse doktorunuza söyleyiniz. Etkilenen bölgelere ve çevresindeki yaklaşık ½ inçlik sağlıklı cilde 2 hafta boyunca günde bir kez ince bir DERMİFİN FORTE tabakası uygulayın. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
DERMİFİN FORTE’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Deri üzerine sürülerek uygulandığından, yiyecek ve içeceklerle etkileşmesi beklenmemektedir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, doktorunuz önermedikçe DERMİFİN FORTE kullanmayınız. Güvenlik nedenleriyle, gebelik sırasında DERMİFİN FORTE kullan ımından yine de kaçınılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından önerilmediği müddetçe emzirme döneminde DERMİFİN FORTE kullanmayınız. Güvenlik nedenleriyle, emzirme döneminde DERMİFİN FORTE kullanımından yine de kaçınılmalıdır. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
DERMİFİN FORTE’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler DERMİFİN FORTE benzil alkol içermektedir, benzil alkol hafif lokal tahrişe neden olabilir. DERMİFİN FORTE propilen glikol içermektedir. Deride iritasyona neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı DERMİFİN FORTE’nin diğer ilaçlar ile etkileştiğine dair bilgi bulunmamaktadır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı ş u anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkı nda bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: DERMİFİN FORTE’yi her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DERMİFİN FORTE, hastalıklı deri bölgesine tercihen akşam yatmadan önce ince bir tabaka halinde sürülür ve hafifçe ovuşturulur. Her uygulamada, hastalıklı deri bölgesinin bütününe ve bunun dışındaki sağlıklı derinin 2 cm kadarlık bölümüne sürülmelidir. Deri kıvrımları arasındaki mantarlarda, ilaç sürüldükten sonra, gece boyunca kıvrımlar arasına ince bir gaz bezi konması yararlı olur.
Tırnak enfeksiyonlarında, tırnak mümkün olduğu kadar dipten kesilir. Günde bir defa DERMİFİN FORTE uygulanır ve tırnak iç ine doğru ovuşturulur. Hasta tırnağın bantla kapatılması uygun olur.
Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde aşağıdaki durumları dikkate alınız: Mantar enfeksiyonuna yol açan organizmalar giysilerinize geçebileceğinden giysiler her gün değiştirilmelidir. Enfeksiyonlu deriyi kuru tutunuz. Dar ve hava geçirmeyen giysiler giymekten kaçınınız (dar ayakkabılar içerisine sentetik çoraplar gibi) Yıkandıktan sonra enfeksiyonlu bölgeyi kurulayınız ve kullanılan bez ve havluları her gün değiştiriniz. Eğer ayağı nızda mantar enfeksiyonu varsa, başkalarına bulaşmasını engellemek ve kendinizde enfeksiyonun tekrarlamasına sebep olmamak için evde, havuzda veya otel gibi yerlerde çıplak ayakla dolaşmaktan kaçınınız. Mantar enfeksiyonunuz tamamen iyileşinceye kadar sa una, hamam veya buhar banyosuna gitmeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu: Deri üzerine veya tırnaklara sürülerek uygulanır. Etkilenen bölgelere ve çevresindeki yaklaşık ½ inçlik sağlıklı cilde 2 hafta boyunca günde bir kez ince bir DERMİFİN FORTE tabakası uygulanır. Uygulamadan önce hastalıklı deri ya da tırnak bölgesi ılık su ile yıkanmalı ve iyice kurutulmalıdır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Naftifin %2 jel’in, ayak mantar enfeksiyonu (parmak arası tinea pedis) olan 12 ila 18 yaş grubundaki hastalarda, güvenliliği ve etkililiği yapılan klinik çalışmalar ile kanıtlanmıştır. 12 yaşın altındaki çocuklarda güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır.
Yaşlılarda kullanımı: 65 yaş ve üzeri hastalardaki güvenliliği ve etkililiği genç hastalarla benzerdir.
Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği/ Karaciğer yetmezliği Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı incelenmemiştir.
Eğer DERMİFİN FORTE’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DERMİFİN FORTE kullandıysanız: DERMİFİN FORTE ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
DERMİFİN FORTE’yi kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DERMİFİN FORTE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavinizi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DERMİFİN FORTE’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir: Çok yaygın :10 hastadan en az 1'inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Bilinmiyor: • Deride yanma, kuruluk hissi • Deride kızarıklık • Kontakt dermatid, eritem Bunlar DERMİFİN FORTE'nin hafif yan etkileridir. Tedaviye bu nedenle sadece bazı durumlarda son verilme lidir. Yan etkiler tedaviye son verildikten sonra ortadan kalkar
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan v eya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geç meyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
DERMİFİN FORTE ’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DERMİFİN FORTE ’yi kullanmayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DERMİFİN FORTE’yi kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Farma-Tek İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ümraniye/İstanbul
Üretim yeri: Farma-Tek İlaç San. ve Tic. A.Ş. Merkez/Kırklareli
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ DERMIFIN FORTE %2 JEL (30 G) Klinik Analizini Aç