DAKARBAZ 200 MG IV/IA INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Dakarbazin
🧭 İlaçAtlas Analizi — DAKARBAZ 200 MG IV/IA INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
DAKARBAZ 200 MG IV/IA INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
⚡ Etkileşim ayak izi
Dakarbazin, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 DAKARBAZ 100 MG IV/IA INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON | Toz | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. | 1346.47 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 DAKARBAZ 200 MG IV/IA INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON | Toz | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. | - | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 DAKARBAZ 200 MG IV/IA INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Malign melanomun tedavisinde monoterapi olarak kullanılır. DAKARBAZ başka ilaçlarla kombinasyon halinde, • Hodgkin hastalığının, • Non Hodgkin lenfomanın, …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi Doz şeması ilacm tek başına veya kombinasyon halinde verilişine göre değişir. - Monoterapi: 4-5 gün süreyle 150-250 mg/m /gün kürler halinde, bir sonraki kür bir önceki kürün bitiminden 21 gün sonra başlayacak şekilde verilir. - Kombinasyon tedavisi: Genellikle 4-5 gün süreyle 100 -250 mg/m /gün kürler halinde, bir sonraki kür bir Önceki kürün bitiminden 21 gün sonra başlayacak şekilde verilir. Uygulama şekli: DAKARBAZ intravenöz infüzyon yoluyla veya bazı lokalize tümörler için intraarteriyel infüzyon yoluyla kullanılmalıdır. Hastalar infüzyon sırasında mümkün olduğunca ışıktan uzak tutulmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Dakarbazin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: - Dakarbazine veya ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlık öyküsü olanlarda, - Şiddetli karaciğer veya böbrek bozukluğu olan hastalarda, - Hamile ve emziren kadınlarda (Bkz. Bölüm 4.6.), - Sanhumma aşısıyla, profilaktik olarak kullanılan fenitoinle ve canlı atenüe aşılarla birlikte (Bkz. Bölüm 4.5.), …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Aşağıdaki sıklığa ilişkin bilgiler şöyle tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygm olmayan (>1/1000, <1/100); seyrek (>1/10.000, <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Yaygın: Anemi, lökopeni, trombositopeni (lökopeninin klinik belirtileri ateş, enfeksiyonlar ve sepsis olabilir). Kemik iliği baskılanması: Hafif ila orta dereceli miyelosüpresyon sıktır ve doz bağımlı olarak ortaya çıkan, dozu sınırlayıcı toksisitedir. Hematolojik yan etkilerin başlangıç günü yaklaşık 7 gün olup, 21-25. günler pik yapar ve 21-28 günde düzelir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bütün sitotoksiklerle görülebilen ilaç etkileşimleri Dakarbazin sitokrom P450 (CYP 1 Al, CYP1A2, CYP2E1) ile metabolize olur. Aynı hepatik enzimlerle metabolize olan ilaçlarla birlikte kullanılacağı zaman dikkatli olunmalıdır. Tümöral hastalıklarda ortaya çıkan trombotik risk artışı nedeniyle, antikoagülan tedavi uygulaması yaygındır. Hastalıklar sırasında koagülabilitenin kişiden kişiye büyük farklılık göstermesi ve oral antikoagülanlarla kanser kemoterapisi arasında etkileşim olması olasılığı nedeniyle, hastaya oral antikoagülan tedavisi uygulanmasına karar verilirse, INR takibinin sıklığı artırılmalıdır. Aşağıdaki ilaçlarla kombine kullanım kontrendikedir: - Fenitoin (profilaktik kullanımda - konvülzan etki): Sitotoksik ilacın fenitoinin sindirim sisteminden emilimini azaltması nedeniyle konvülsiyonlarda şiddetlenme riski. - Sarı humma aşısı: Aşıya bağlı ölümcül sistemik hastalık riski. - Atenüe canlı aşılar: Ölümcül olabilen sistemik hastalık riski vardır. Bu risk, altta yatan hastalıkları nedeniyle bağışıklık sistemi baskılanmış hastalarda daha da artmıştır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: X Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınla r/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) DAKARBAZ gebelik döneminde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3.). Erkeklerin tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden sonra 6 ay süreyle doğum kontrolüne yönelik tedbir almaları gerekir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkin bir doğum kontrolü yöntemi kullanmalıdır. Gebelik dönemi Gebelikte dakarbazin kontrendikedir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Laktasyonda dakarbazin kontrendikedir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerektiğinden dikkatli olunmalıdır. Ekstravaze olmaması için özen gösterilmelidir.
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.14.A — Tedavi protokolünü gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak endikasyo
(1) Adriamisin, asparaginaz, bleomisin, busulfan, (Ek ibare:RG -19/10/2023-32344)(100) treosulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin, et oposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin, (Mülga ibare:RG -26/11/2016- 29900)(73) (...) klorambusil, lomustin, methotrexat, melfalan, merkaptourin, mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin, sitozin arabinosid, tamoksifen, vinblastin, vinkristin.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.14.A · son değişiklik 19.10.2023
SUT 4.2.14.C — Özel düzenleme yapılan ilaçlar;
(52) 1) Cerrahi, radyoterapi ve diğer lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve tekrar bu tedavilerin uygulanamadığının veya başlangıçta bu tedavilerin uygun olmadığının tespit edildiği progresif, semptomatik lokal ileri veya metastatik cildin bazal hücreli kanserinde; monoterapi olarak progresyona kadar kullanılır. (Ek cümle:RG-25/3/2025-32852)(125) Daha öncesinde başka bir hedgehog yolu inhibitörü kullanılmamış olması gerekmektedir. 2) Bu durumların belirtildiği, bir tıbbi onkoloji, bir dermatoloji, bir radyasyon onkolojisi ve lokalizasyonuna göre ilgili bir cerrahi branş uzman hekiminin yer aldığı en fazla 6 ay sü reli sağlık kurulu raporuna istinaden tedaviye başlanılır. 3) Tedaviye tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden devam edilebilir. 4) Bu sağlık kurulu raporlarına dayanılarak tıbbi onkoloji uzman hekimlerince en fazla birer aylık dozlarda reçete edilir. 5) Progresyon sonrası monoterapi veya başka tedavilerle kombinasyon şeklinde kullanılamaz. 6) (Ek:RG-25/3/2025-32852)(125) Vismodegib ve sonidegib ardışık olarak kullanılmaz. çç) Ruksolitinib; (Ek:RG-18/6/2016-29746) (52) (Değişik:RG-19/10/2023-32344)(100) 1) Primer miyelofibrosis, post polistemik miyelofibrosis veya esansiyel trombositemi sonrası ikincil miyelofibrosis tanılı hastalarda splen omegaliye bağlı semptomların tedavisinde aşağıdaki koşulların tümünü taşıyan hastalarda ilaca başlanır. a) Semptomatik masif splenomegalisi bulunan, b) DIPPS plus skorlama sistemine göre orta veya yüksek risk grubu olan, c) En az bir seri tedavi almış ve uluslararası çalışma grubu uzlaşı kriterlerine göre 8 haftadan fazla süren kot kavsi altında fizik muayene ile ölçülen dalak boyutunda başlangıca göre ≥%50 (USG ile ölçülen dalak hacminde ≥%35) azalma elde edilemeyen veya elde edilen yanıtı kaybolan, ç) Güncel kan sayım değerlerinde trombosit sayısının ≥100. 000/mm3, hemoglobin düzeyinin ≥8 g/dl, nötrofil sayısının ≥1000/mm3 ve çevresel kan blast oranı <%10 olan, d) Kemik iliği nakline uygun olmayan. 2) Tedaviye başlandıktan 6 ay sonra yapılan yanıt değerlendirmesinde dalak boyutunda bir azalma yoksa veya konstitusyonel semptomlarda (ateş, gece terleme
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.14.C · son değişiklik 02.10.2026
🔬 Dakarbazin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP1A2 — 3 ifade
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Bütün sitotoksiklerle görülebilen ilaç etkileşimleri Dakarbazin sitokrom P450 (CYP1A1, CYP1A2,CYP2E1) ile metabolize olur. — KÜB 4.5
Bütün sıtotoksiklerle görülebilen ilaç etkileşimleri Dakarbazin sitokrom P450 (CYP 1 Al, CYP1A2, CYP2E1) ile metabolize olur. — KÜB 4.5
Dakarbazin sitokrom P450 (CYP1A1, CYP1A2, CYP2E1) ile metabolize olur. — KÜB 4.5
CYP2E1 — 3 ifade
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Bütün sitotoksiklerle görülebilen ilaç etkileşimleri Dakarbazin sitokrom P450 (CYP1A1, CYP1A2,CYP2E1) ile metabolize olur. — KÜB 4.5
Bütün sıtotoksiklerle görülebilen ilaç etkileşimleri Dakarbazin sitokrom P450 (CYP 1 Al, CYP1A2, CYP2E1) ile metabolize olur. — KÜB 4.5
Dakarbazin sitokrom P450 (CYP1A1, CYP1A2, CYP2E1) ile metabolize olur. — KÜB 4.5
CYP1A1 — 2 ifade
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Bütün sitotoksiklerle görülebilen ilaç etkileşimleri Dakarbazin sitokrom P450 (CYP1A1, CYP1A2,CYP2E1) ile metabolize olur. — KÜB 4.5
Dakarbazin sitokrom P450 (CYP1A1, CYP1A2, CYP2E1) ile metabolize olur. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: DAKARBAZ 200 MG IV/IA INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• DAKARBAZ damar içine uygulanır . İlacınızın bir kutusu içinde 200 mg dakarbazin içeren 10 adet renkli teflon tıpa üzerinde Alu flip -off kapak ile kapatılmış amber renkli 20 ml’lik Tip I cam flakon ve enjeksiyonluk su içeren separatör içerisinde 10 adet 20 ml’lik renksiz Tip I cam otopul çözücü ampul bulunur. Her bir çözücü ampul 20 ml enjeksiyonluk su içerir. Flakon içindeki toz beyaz ya da açık sarı renktedir. Flakon sulandırıldıktan sonra berrak, renksiz, partikül içermeyen çözelti halini almaktadır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
DAKARBAZ’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Dakarbazine veya bu ilaçtaki bileşenlerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, • Hamileyseniz veya bebek emziriyorsanız, • Şiddetli karaciğer veya böbrek bozukluğunuz varsa, • Lökopeni (beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma) ve trombositopeni (kan pulcuklarının sayısında azalma) varsa. DAKARBAZ’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Dakarbazin verilmeden önce doktorunuzla veya eczacınızla görüşün. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilaç size onkoloji (kanser tedavisi) veya hematoloji (kan hastalıkları bilimi) konusunda uzmanlaşmış bir doktorun gözetiminde verilecektir. Tedaviniz sırasında ve sonrasında herhangi bir yan etki belirtisi olup olmadığınızı düzenli olarak takip edeceksiniz. Dakarbazin, ışığa maruz kalmaya duyarlı bir maddedir. Size bu ilacı veren doktor veya hemşire, dakarbazinin uygulama sırasında gün ışığına maruz kalmaktan korunmasını sağlayacaktır. Doktorunuz size verilecek dozu hesaplayacaktır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DAKARBAZ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
DAKARBAZ’ı ç ocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DAKARBAZ’ı kullanmayınız. DAKARBAZ’ı 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak muhafaza ediniz. DAKARBAZ yalnızca tek kullanımlıktır. Kullanımdan sonra kalan kısımlar ve ürünün görünümünde değişiklik olan çözeltiler doktorunuz tarafından atılmalıdır. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)