CYTOTEC 200 MCG 28 TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Misoprostol
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 CYTOTEC 200 MCG 28 TABLET | Tablet | ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. | 305.25 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 CYTOTEC 200 MCG 28 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
CYTOTEC ® nonsteroidal antienflamatuar ilaçlar (NSAĐĐ) ile t edavisine devam edilen, risk altındaki artrit hastalarını da kapsayan, duodenal ve gastrik ülserlerin tedavisinde endikedir. Bununla birlikte CYTOTEC ® NSAĐĐ’nin tetiklediği ülserlerde profilaktik olarak kullanılabilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Duodenal ve gastrik ülserlerin ve NSAll’lerin tetiklediğipeptik ülserlerin tedavisinde: Günde 800 mcg; 2 veya 4 doza bölünmüş olarak kahvaltı ile birlikte ve/veya her ana öğünde ve yatmadan önce alınır. Semptomlarda iyileşme çabuk olsa bile tedaviye minimum 4 hafta olacak şekilde devam edilmelidir. Hastalarının çoğunda ülser 4 hafta içerisinde iyileşir. Ancak gerekli ise tedaviye 8 haftaya kadar devam edilir. Eğer ülser nüks ederse daha uzun bir tedavi programı gerekebilir. NSAll’nin tetiklediği peptik ülserlerde profilaksi: Günde 2, 3 veya 4 kez 200 mcg alınır. Tedaviye gerektiği kadar devam edilir. Doz hastanın klinik durumuna uygun olarak ayarlanmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
NSAİİ’lerle tedavi edilirken misoprostol kullanan hastalarda gastrointestinal kanama, ülser ve perforasyon oluşabilir. Doktorlar ve hastalar gastrointestinal semptomların olmadığı durumda bile ülser için alarmda olmalıdırlar ve üst gastrointestinal traktda malignant hastalıklarının olmamasını sağlamak amacıyla tedavi öncesinde endoskopi ve biyopsi yapılmalıdır. Bu ve diğer gerekli görülen araştırmalar, doktor tarafından belirli aralıklarla tekrarlanmalıdır. Gastrik malignansi varlığı misoprostole verilen semptomatik cevabı engellemez. Enflamasyonlu bağırsak hastalığı gibi diyareye eğilimi olan hastalarda, diyare riskini azaltmak için misoprostol gıda ile birlikte alınmalıdır ve magnezyum içeren antiasitlerden uzak durulmalıdır. Dehidrasyon görülen hastalarda kullanımı tehlikelidir. Bu hastalar dikkatli bir şekilde gözlenmelidir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100,<1/10); yaygın olmayan ( > 1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor Anaflaktik reaksiyonlar Sinir sistemi hastalıkları Yaygın Sersemlik, baş ağrısı Gastrointestinal hastalıklar Çok yaygın Yaygın Diyare1 Abdominal ağrı*, konstipasyon, dispepsi, flatulans, kusma ve mide bulantısı Deri ve derialtı doku hastalıklar Çok yaygın Döküntü Gebelik, pueperiyum durumları ve perinatal hastalıkları Bilinmiyor Amniyotik sıvı embolizm, anormal uterin daralmaları, cenin ölümleri, inkomplet abortus, erken doğum, tutulan plasenta, uterus rüptürü, uterin perforasyonu Üreme sistemi ve meme hastalıkları Bilinmiyor Vajinal kanama (postmenopozal kanamayı da kapsar), intermens […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
NSAİİ’lerle misoprostolün birlikte alınması seyrek olarak transaminazda artışa ve periferal ödeme sebep olabilir. CYTOTEC® başlıca yağ asidi oksitleyici sistemler aracılığı ile metabolize edilir ve ilacın hepatik mikrozomal oksidaz (P450) enzim sistemi üzerine yan etkisi olmadığı gösterilmiştir. Özel çalışmalarda antipirin, diazepam ve propranolol ile aralarında klinik olarak önemli bir farmakokinetik etkileşme gösterilmemiştir. Misoprostolün çoklu dozlarında, propranolol konsantrasyonunda az miktardaki artış (ortalama AUC’de yaklaşık %20, Cmaks’da %30) görülmüştür. Uzatılmış klinik çalışmalarda, CYTOTEC®’e atfedilmiş herhangi bir ilaç etkileşimi yoktur. Misoprostol ve birçok NSAİ ilaç ile yapılan ilaç etkileşim çalışmalarında, misoprostolün; ibuprofen, diklofenak, proksikam, asprin, naproksen ya da indometasin üzerine anlamlı etkisi olmadığı görülmüştür. Magnezyum içeren antiasitler tedavi sırasında kullanılmamalıdır. Çünkü misoprostol kaynaklı diyareyi kötüleştirebilir. Ayrıca CYTOTEC karbetoksin ve oksitoksinin plazma seviyelerini/etkilerini arttırabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelikte kategorisi X’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda gebelik bertaraf edilmeden ve tedavi boyunca yeterli kontrasepsiyon yöntemlerinin kullanımının öneminden bahsedilmeden misoprostol ile tedaviye başlanmamalıdır. Eğer gebelikten şüphe ediliyorsa tedavi durdurulmalıdır. Gebelik dönemi Misoprostol gebe kadınlarda kontrendikedir. Çünkü misoprostol uterinde daralmalar ve sonucunda düşüklere, erken doğuma, cenin ölümüne ve doğum kusurlarına sebep olur. Birinci trimesterde misoprostole maruz kalındığında mobius sıra, örn. kafatası sinir paraliziler VI ve VII ve terminal transvers kol kusurları gibi doğuştan özürlü olma riskini iki kat arttırır. Artrigopirozu kapsayan diğer kusurlar gözlenmiştir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Misoprostol annede hızlı bir şekilde biyolojik olarak aktif olan ve anne sütüne geçen misoprostol aside metabolize olur. Misoprostol emziren annelerde kullanılmamalıdır. Çünkü misoprostolün anne sütüne geçmesiyle emen bebeklerde diyare gibi yan etkilere sebep olabilir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Mevcut verilere göre, böbrek bozukluğu olan hastalarda dozun düşürülmesi gerekebilir (bkz. Bölüm 4.2 Farmakokinetik özellikler, Böbrek yetmezliği).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği : CYTOTEC®, organlarda bulunan yağ asidi oksitleyici sistemler tarafından metabolize edilir. Bu nedenle, karaciğer yetmezliği olan hastalarda CYTOTEC®’in metabolizması ve plazma seviyelerinin önemli ölçüde etkilenmesi beklenmez.
👤 Hasta İçin: CYTOTEC 200 MCG 28 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
CYTOTEC ® herkes için uygun olmayabilir.
CYTOTEC ®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız CYTOTEC ®’i kullanmayınız. Çünkü düşüğe sebep olabilir. • Emziriyorsanız, • CYTOTEC ®’e ya da ilacın bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine ya da diğer prostaglandin ilaçlarına alerjiniz varsa ya da geçmişte olduysa
Böyle bir durumda ilacı kullanmayınız.
CYTOTEC ®’i aşağıdaki durumlarda DĐKKATLĐ KULLANINIZ Eğer; • kalp krizi, • düşük ya da yüksek kan basıncı veya kan damar hasta lıklarından herhangi biri mevcutsa • henüz menopoza girmemiş bir bayansanız, doktorunuz sadece NSAĐĐ’lerin tetiklediği ülserin gelişme riskinin yüksek olduğuna kanaat get irdiğinde bu ilacı reçetelendirecektir. • Đshale eğilimli bir hastaysanız, ishal riskini azal tmak için ilacınızı gıda ile birlikte almalı ve magnezyum içeren asit giderici ilaçlardan (antiasitlerden) uzak durulmalısınız.
NSAĐĐ’lerle tedavi edilirken misoprostol kullanan h astalarda mide)bağırsak bölgesinde kanama, ülser ve delinme oluşabilir. Doktorlar ve h astalar bu belirtilerin olmadığı durumda bile ülser için alarmda olmalıdırlar ve mide)bağırs ak bölgesinin üst kısımlarında kötü huylu tümor gibi hastalıklarının olmamasını sağlamak amac ıyla tedavi öncesinde bu bölgenin ve karın boşluğunun incelenmesi (endoskopi ve biyopsi) yapılmalıdır. Bu ve diğer gerekli görülen araştırmalar, doktor tarafından belirli aralıklarla tekrarlanmalıdır.
Sıvı kaybı (dehidrasyon) görülen hastalarda kullanımı tehlikelidir. Eğer sizde böyle bir durum varsa, doktorunuz sizi dikkatli bir şekilde gözlemleyecektir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
CYTOTEC ®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
CYTOTEC ®’i besinlerle birlikte alınız. Hamilelik Đlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CYTOTEC ® düşüğe sebep olabilir bu sebeple bu ilacı kullanır ken güvenilir doğum kontrol yöntemlerini uygulamak çok önemlidir. Doktorunuz ham ile kalmanız durumunda oluşacak risklere karşı bilinçli olmanızı sağlayacaktır. Eğer gebe kalmayı planlıyorsanız, bu durumu doktorunuza anlatınız çünkü doktorunuz CYTOTEC ® yerine farklı bir tedavi uygulayabilir.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseni z hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme Đlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer ezmiyorsanız CYTOTEC ® kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı CYTOTEC ® kullanımından sonra sersemlik bildirilmiştir. Đlac ın sizi nasıl etkilediğini öğrenene kadar araç ve makineyi dikkatli kullanınız.
CYTOTEC ®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler CYTOTEC ®’in içeriğinde mide bulantısı ve diyareye sebep ola bilen hidrojene kastor yağı bulunmaktadır. CYTOTEC ® her birim dozunda 3.0 mg sodyum starch glikolat iç ermektedir. Bu miktar kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz ö nünde bulundurulması gereken 23 mg sodyumun altındadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı CYTOTEC ®’i çoğu ilaçla sorunsuz olarak kullanabilirsiniz. E ğer antiasit (midenizdeki asiti azaltmaya çalışan ilaç) kullanıyorsanız, magnezyum içerikli antiasitleri kullanmayınız. Çünkü bu ilaçlar ishali şiddetlendirebilir.
NSAĐĐ’lerle CYTOTEC ®’in birlikte alınması seyrek olarak kol ve bacakla rda ödeme sebep olabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. CYTOTEC ® nasıl kullanılır? Đlacınızını daima doktorunuzun size tavsiye ettiği şekilde kullanınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Mide veya barsaktaki ülserlerin tedavisinde: Normalde günde iki kez iki tane CYTOTEC ®’i yiyeceklerle birlikte almalısınız. Alternatif olarak günde dört kez bir tane CYTOTEC ®’i düzgün zaman aralıklarıyla yiyeceklerle birlikte de alabilirsiniz. Tedavi 4 hafta sürecektir, ancak tedaviye 8 haftaya kadar devam edilebilir. Eğer ülseriniz bu zaman içerisinde iyileşmediyse, daha uzun bir tedavi uygulanabilir.
NSAĐĐ (Steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar) kullanılırken ülserin önlenmesinde: Genellikle bir tane CYTOTEC ®’i günde bir, iki, üç veya dört kez almalısınız. Do ktorunuz dozu size göre ayarlayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu: CYTOTEC ® ağız yoluyla alınır. Tableti yeterli miktarda su ile yutunuz.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: CYTOTEC ® yalnızca 18 yaş ve üstü yetişkinler için uygundur. Çocuklarda CYTOTEC ®’in peptik ülserasyon tedavisi ya da NSAĐĐ’lerin tetiklediği peptik ülser hastalıklarında kullanımı henüz değerlendirilmemiştir.
Yaşlılarda kullanımı: Genel doz kullanılabilir.
Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek bozukluğu durumunda dozun düşürülmesi gerekebilir.
Karaciğer yetmezliği : Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Eğer CYTOTEC ®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir iz leniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CYTOTEC ® kullandıysanız Doz aşımının belirtileri uykulu hal/uyuşukluk, tit reme, nöbet, nefes darlığı/nefes almada güçlük, karın ağrısı, ishal, ateş, çarpıntı, düşük tansiyon ya da kalp atışında yavaşlama şeklindedir.
CYTOTEC ®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanı z bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
CYTOTEC ® kullanmayı unutursanız Eğer CYTOTEC ®’i almayı unutursanız, hatırladığınızda hemen alınız. Ancak hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı gelmişse, bu dozu a tlayıp almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
3. Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. CYTOTEC ®’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. CYTOTEC ® nedir ve ne için kullanılır? CYTOTEC ® 28 adet tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir. Tabletler beyaz ile beyazımsı renkte altıgen (hekzagonal) şekildedir.
• CYTOTEC ® vücudumuzun doğal olarak ürettiği “prostaglandin” a dı verilen maddeye benzer olan misoprostol içerir. Prostaglandinler mi dede ve barsakta üretilir, mukozanın korunmasına yardımcı olur. CYTOTEC ® “anti)ülser ajanları” olarak bilinen ilaç grubu içinde yer alır. • CYTOTEC ® midenizde ya da midenizin boşaldığı yer olan duode numda ülser oluşumunu önlemeye yardımcı olabilir. Bu ülserler d iklofenak ve naproksen gibi steroid olmayan antienflamatuar ilaçların (NSAĐĐ) k ullanımının sonucunda oluşabilir. NSAĐĐ’ler midenizdeki ve barsağınızdaki prostagland in miktarını azaltarak çalışırlar. Bu durum sindirim güçlüğüne ve ülserlerin oluşumuna sebep olur. CYTOTEC ® prostaglandinlerle yer değiştirir ve midenizi ve ba rsağınızı korumaya yardımcı olur. Bu sayede NSAĐĐ kullanmaya devam edebilirsiniz. CYT OTEC ® ayrıca mide salgınızdaki asiti azaltır ve bikarbonatı arttırır. • CYTOTEC ® var olan ülserlerin iyileşmesinde de kullanılabilir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, CYTOTEC ®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişil erde yan etkiler olabilir. Đstenmeyen yan etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın yan etkiler: • Đshal • Döküntü
Yaygın yan etkiler: • Sersemlik • Baş ağrısı • Karın ağrısı • Kabızlık • Hazımsızlık • Şişkinlik • Kusma • Mide bulantısı
Yaygın olmayan yan etkiler: • Yüksek ateş
Seyrek yan etkiler: • Aşırı adet kanaması (menoraji) • Ağrılı adet görme
Eldeki verilerle sıklığı bilinmeyen yan etkiler: • Ciddi alerjik reaksiyonlar • Amniyotik sıvının (hamileyken bebeğin etrafını çevr eleyen sıvı) annenin kanına geçmesi ve alerjik reaksiyonlara sebep olması • Anormal rahim kasılmaları • Düşük • Erken doğum • Vajinal kanama • Adet dönemleri arasında kanama • Düzensiz adet görme • Rahimde delinme (uterus perforasyonu) • Rahim kanaması • Doğum kusurları • Vücut sıcaklığında yükselme (pireksi)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhang i bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. CYTOTEC ®’in saklanması
CYTOTEC ®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CYTOTEC ®’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: PFIZER INC/ABD lisansıyla, ALĐ RAĐF ĐLAÇ SANAYĐ A.Ş. Eski Büyükdere Caddesi Dilaver Sokak No:4 34418 Oto Sanayi ) 4. Levent/ĐSTANBUL
Üretim Yeri: PIRAMAL HEALTHCARE UK LĐMĐTED Whalton Road Morpeth, Northumberland, NE61 3YA Đngiltere
Bu kullanma talimatı………tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ CYTOTEC 200 MCG 28 TABLET Klinik Analizini Aç