CORLTO 5 MG TABLET (20 TABLET)

Bir CYP3A4 inhibitörünün varlığında, steroid toksisitesini önlemek için metilprednizolon dozunun titre edilmesi gerekebilir. -GREYFURT SUYU Kalsiyum Antogonisti -MIBEFRADIL Histamin H2 reseptör Antagonisti -SIMETIDIN Antibakteriyel Ek olarak, izoniazidin asetilasyon -IZONIAZID hızını ve klirensini artırmak yönünde metilprednizolonun potansiyel etkisi vardır. — KÜB 4.5

İlaç Sınıfı ve Tipi -İLAÇ veya MADDE Etkileşim Etki Antibiyotik, Antitüberküler -RIFAMPIN -RIFABUTIN CYP3A4 indükleyici CYP3A4 İNDÜKLEYİCİLERİ - CYP3A4 aktivitesini indükleyen ilaçlar genel olarak hepatik klirensi arttırır ki bu da CYP3A4 için substrat olan ilaçların plazma konsantrasyonunun azalmasına neden olur. — KÜB 4.5

Makrolit Antibakteriyel -TROLEANDOMISIN CYP3A4 İnhibe edici CYP3A4 İNHİBE EDİCİLER - CYP3A4 aktivitesini inhibe eden ilaçlar genellikle hepatik klirensi azaltır ve metilprednizolon gibi CYP3A4 substrat ilaçlarının plazma konsantrasyonunu arttırır. — KÜB 4.5

CYP3A4'ün substratı olan diğer birçok bileşikten bir kısmının (diğer ilaçlar da dahil), CYP3A4 enziminin indüksiyonu (yukarı regülasyon) veya inhibisyonu yoluyla glukokortikoid metabolizmasını değiştirdiği gösterilmiştir. — KÜB 4.5

Antikolinerjik, nöromusküler blokörler: Kortikosteroidler antikolinerjiklerin etkisini değiştirebilir. 1) Yüksek dozlarda kortikosteroidler ile nöromusküler blokörler gibi antikolinerjiklerin eşzamanlı kullanımı ile akut miyopati bildirilmiştir (bkz. Bölüm 4.4). 2) Kortikosteroid alan hastalarda, pankuronyum ve vekuronyumun nöromusküler bloke edici etkilerinin antagonize olduğu bildirilmiştir. — KÜB 4.5

(3) Bu fıkrada belirtilen ilaç grupları iç in bu maddede ilaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise e sas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır. a) (Değişik:RG-18/2/2015-29271)32 Trastuzumab; 1) HER -2 immünhistokimya ile +3 veya FISH/CISH/SISH (+) olan hastalarda, metastatik meme kanseri endikasyonunda, bu durumun belirtildiği tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Trastuzumab kullanılırken progresyon gelişmesi halinde tedavi sonlandırılır. 2) (Değişik:RG-25/8/2022-31934 Mükerrer) (94) HER-2 immünhistokimya ile +3 veya FISH/CISH/SISH (+) olan hastalarda, erken evre meme kanseri endikasyonunda, tedavi süresi 9 haftadır. Sağlık Bakanlığı’nın ilaca ilişkin düzenlemesi esas alınarak tedavinin 52 haftaya tamamlanması düşünülen durumlarda, 9 haftalık tedaviden sonra en az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunduğu ve ekokardiyografi değerlendirmesinin de yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporu ile bu hekimlerce reçete edilir. Toplam tedavi süresi 52 haftayı geçemez. 3) Metastatik mide veya özofagogastrik bileşke yerleşimli adenokanserli hastalardan daha önce kemoterapi uygulanmamış olup, Her -2 neu pozitifliği, hem immunhistokimyasal yöntemle +2/+3 hem de FISH/CISH/SISH ile pozitif olarak saptananlarda; platin v e kapesitabin ya da platin ve 5 -Fluorourasil içeren kemoterapi rejimleri ile kombine olarak kullanılabilir. Progresyon gelişmesi halinde tedavi sonlandırılır. Tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilir. b) (Mülga:RG-9/5/2020-31122)(131) c) (Değişik:RG-4/2/2018-30322)(102) BCG canlı intravezikal; Tıbbi onkoloji veya üroloji uzman hekimlerinden birinin yer aldığı, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sito loji raporu ile hastalığın evresi veya risk grubunu gösterir en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu rapor

Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.14.C · son değişiklik 29.06.2026

CORLTO, 20 adet tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmiştir.

CORLTO, steroidler adı verilen ilaç grubuna aittir. Kısaltılmamış haliyle isimleri kortikosteroidlerdir. Bu kortikosteroidler vücudumuzda doğal olarak üretilmektedir ve sağlığımızı ve genel durumumuzu korumamıza yardımcı olurlar. Vücudumuza ilave kortikosteroid (CORLTO gibi ) takviyesi yapmak, vücuttaki iltihaplanmalar gibi pek çok hastalığın tedavisinde etkili bir yöntemdir. İltihaplanma azaltılmadığı takdirde hastalığınız daha da kötüleşecektir ve CORLTO iltihaplanmayı azaltmaktadır. Maksimum fayda almak için bu ilacı düzenli olarak kullanmanız gerekmektedir.

CORLTO pek çok iltihabi ve vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturma durumunda (otoimmün hastalık) kullanılmaktadır:  Bazı endokrin bozukluklar  Bazı kollajen (bağ dokusu) hastalıklar  Alerjiler (ciddi alerjik reaksiyonlar dahildir) Şu organları etkileyen iltihaplanmalar:  Akciğerler (astım dahil)  Kan damarları ve kalp  Bağırsaklar veya böbrekler  Kaslar ve eklemler (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık olan romatoid artrit dahil)  Göz veya sinir sistemi

 Deri hastalıkları  Bazı solunum yolu hastalıkları  Hematolojik (kanla ilgili) bozukluklar  Bazı enfeksiyonlar  Bazı kanserler (kan hücrelerinin kanseri (lösemi), lenfoma ve miyeloma dahil)  Bazı ödem durumları  Bazı mide-bağırsak hastalıkları  Nakil sonrası organ reddinin önlenmesi için

Ayrıca,  Vücut kendi başına yeterli seviyede doğal steroid üretemediğinde steroid seviyelerinin yükseltilmesi için  Yüksek kalsiyum seviyelerinin tedavi edilmesi için

CORLTO’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Prednisolona veya CORLTO içindeki herhangi bir maddeye karşı ale rjikseniz (aşırı duyarlıysanız)  Tedavi edilmemiş ciddi bir enfeksiyonunuz varsa  Sistemik mantar enfeksiyonunuz varsa  Gözünüzde herpes enfeksiyonu varsa

CORLTO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlar varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız:  Daha önce şiddetli depresyon veya manik -depresyon (iki uçlu hastalık) geçirdiyseniz veya daha önce CORLTO benzeri steroid ilaçlar aldığınızda depresyon yaşadıysanız  Eğer yakın akrabalarınızdan herhangi birinde bu hastalıklar varsa

Eğer yukarıdakilerden herhangi biri size uygunsa CORLTO almada n önce doktorunuza danışınız.

Eğer,  Tüberkülozunuz (verem) varsa veya daha önce tüberküloz tedavisi geçirdiyseniz.  Kan basıncınız yüksekse  Kalp hastalığınız varsa  Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa  Sizde veya ailenizdeki herhangi birisinde şeker hastalığı varsa  Osteoporozunuz (kemik erimesi) varsa, özellikle de menopoz dönemini geçtiyseniz  Şu anda duygusal çalkantı yaşıyorsanız veya psikotik eğilimleriniz varsa  Epilepsiniz (sara) varsa  Mide ülseriniz varsa  Daha önce CORLTO (veya başka bir steroid) aldınız ve kas sorunları yaşadınızsa (steroide bağlı miyopati)  Miyastenia gravis isimli bir hastalık için ilaç alıyorsanız (bu hastalık nadir görülen ve kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalıktır)  Daha önce kan pıhtılaşması sorunu yaşadıysanız (örneğin derin ven trombozu, yani DVT veya tromboembolizm)  Aşı olacaksanız  Cushing hastalığınız varsa. Bu bir hormon hastalığıdır ve şu belirtilere yol açabilmektedir: özellikle gövdede ve yüzde çok hızlı kilo alımı, cildin incelmesi ve terleme.  Hipotiroidizm sorununuz varsa (bu durumda tiroit beziniz normalin altında çalışmaktadır ve bu durum yorgunluk veya kilo alımına yol açabilir.)  Duchenne müsküler distrofiniz varsa  Adrenokortikal yetmezlik olursa (böbrek üstü bezi yetmezliği)  Enfeksiyona karşı hassasiyetiniz artarsa ve enfeksiyonun şiddeti artarsa  Feokromasitoma rahatsızlığınız (böbrek üstü bezinde tümör) varsa ya da olduğundan şüpheleniliyorsa  Uzun süreli CORLTO tedavisi alırsanız. Bu göz sin irlerinizde olası bir hasar yaratan glokom denilen hastalığa sebep olabilir. Gözde mantar veya viral enfeksiyonların yerleşmesi artabilir.

Eğer bir enfeksiyon geliştiğini düşünüyorsanız. CORLTO kullanırken bir enfeksiyon geçirme ihtimaliniz daha yüksekti r. Var olan enfeksiyonlar da daha kötüye gidebilir. Bu durum özelikle stres dönemleri için geçerlidir. Bazı enfeksiyonlar kontrol altına alınmazlarsa durum ciddi bir hal alabilir.

Siz, aile üyelerinden birisi veya yakın temasta olduğunuz birileri suçiçeğ i veya zonaya yakalanırsa. Çünkü bu ilacı kullanırken bu hastalıkları geçirirseniz durumunuz epey ağırlaşabilir. Dolayısıyla CORLTO kullanırken veya kullanmayı kestikten sonraki 3 aylık süre zarfında suçiçeği veya zonası olan kişilerden uzak durunuz. CORLTO almayı kesmeyiniz.

Siz, aile üyelerinden birisi veya yakın temasta olduğunuz birileri kızamığa yakalanırsa. Kızamığı olan kişilerden uzak durunuz.

Doktorunuz size bir steroid tedavi kartı verecektir. Bu kartı her zaman yanınızda taşımalısınız. Sizi tedavi eden doktor, hemşire veya dişçinize bu steroid tedavi kartını göstermelisiniz.

CORLTO kullanırken karşınıza çıkabilecek zihinsel sorunlar: CORLTO gibi steroidler kullanırken zihinsel sorunlar yaşayabilirsiniz. Bu hastalıklar ciddi olabilir.  Genellikle ilaca başlanmasını takiben birkaç günde veya haftada başlarlar.  Genellikle yüksek dozlarda ortaya çıkarlar.  Bu sorunlardan çoğu doz düşürüldüğü veya ilaç kesildiği anda ortadan kalkarlar. Ancak bu sorunlar varsa tedavi gerekmektedir.

Siz (veya ilacı kullanan kişi) herhangi bir zihinsel sorun yaşarsanız bu durumdan doktorunuzu haberdar ediniz. Özellikle depresyonda iseniz veya intiharı düşünüyorsanız bu çok önemlidir. Bazı vakalarda zihinsel sorunlar doz düşürüldüğünde veya ilaç kesildiğinde o rtaya çıkmaktadır.

Uzun süreli kortikosteroid tedavisi gören bebek veya çocukların büyüme ve gelişmeleri dikkatle gözlenmelidir.

Yaşlılarda hayatı tehdit edici reaksiyonların önüne geçilmesi için yakın klinik denetim gerekmektedir.

Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

CORLTO’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması CORLTO su ile birlikte yutulmalıdır. CORLTO ’yu yemeklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, tedaviye başlamadan önce doktorunuzu durumdan haberdar etmelisiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız, tedaviye başlamadan önce doktorunuzu durumdan haberdar etmelisiniz. Doktorunuz tedaviniz sırasında bebeğinizi muayene etmek isteyecektir. Steroidler az miktarda süte geçmektedir.

Araç ve makine kullanımı CORLTO aldıktan sonra başınız dönüyorsa veya bitkin hissediyorsanız, bu etkiler geçene dek araç ve makine kullanmayınız. CORLTO’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız ( dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer aşağıdakilerden herhangi bir ilacı şu an kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz zira bu ilaçlar ile etkileşim olabilir.  Ritonavir gibi virüs ilaçları. Bu ilaçlar HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılabilmektedir.  Ketokonazol, troleandomisin ve a

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Farklı hastalıklarda CORLTO dozları da farklı olacaktır. Hastalığınıza bağlı olarak günlük doz 5 mg ila 60 mg arasında değişmektedir. Bazı durumlarda her gün al manız söylenebilir. CORLTO’yu nasıl ve ne zaman almanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir.

Hastalığınız düzelmeye başladığında, doktorunuz dozu azaltabilir. İlaç tamamen kesilmeden önce doktorunuz dozunuzu aşamalı olarak azaltabilir. Bu kararlar ha stalığınıza, doza ve ilacı ne kadar süredir aldığınıza bağlıdır. Her durumda herhangi bir değişikliğe karşı tetikte olmalısınız.

Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır.

Değişik yaş grupları:  Çocuklarda kullanımı: Steroid kullanımı çocuklar ve ergenlerin normal büyümesini yavaşlatabilir. Bu etkinin azalması için tabletler genellikle iki günde bir tek doz olarak uygulanmalıdır.  Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılar tarafından kullanıldığında, kemik erimesi, şeker, yüksek kan bas ıncı, enfeksiyonlar ve cildin incelmesi gibi bazı istenmeyen yan etkiler daha ciddi boyutta olabilir.

Özel kullanım durumları: Karaciğer/Böbrek yetmezliği: Karaciğer veya böbrek yetmezliğinde özel bir doz ayarlaması yapmaya gerek yoktur.

Eğer CORLTO ’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla CORLTO kullandıysanız: Kazara çok fazla CORLTO tablet aldıysanız veya ilacınızı başka birisi kullandıysa bir an önce bu durumdan doktorunuzu haberdar ediniz veya en yakın acil servise başvurunuz. Kalan ilaçları veya boş ambalajı yanınızda götürmeyi unutmayınız.

CORLTO’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

CORLTO’yu kullanmayı unutursanız: Endişelenmeyiniz. Bu durumda aklınıza geldiği an (eğer sonraki doza yakın bir zamanda değilse) unuttuğunuz hapı alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Daha sonra her zamanki gibi ilacınızı almaya devam ediniz.

Eğer bu ürünle ilgili daha başka sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

CORLTO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedaviyi kesmeden önce doktorunuzla konuşmanız çok önemlidir. Tedavinin aniden kesilmesi şu belirtilerin ortaya çıkmasına neden olabilir: Ateş, ağrılı eklemler ve kaslar, göz ve burun pasajının iltihaplanması, ağrılı ve kaşıntılı deri yumruları, kilo kaybı.

Tüm ilaçlar gibi, CORLTO ’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Bu sorunlardan herhangi birisini fark ederseniz doktorunuzu bir an önce durumdan haberdar ediniz. Yaşayabileceğiniz diğer yan etkiler ve sıklıkları:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:  Önceki enfeksiyonların (örn., verem) yeniden aktifleşmesi (alevlenmesi)  Enfeksiyonlara karşı vücudun savunma sisteminin kötüleşmesi  Bazı hormonların (ACTH, kortizol gibi) salgılanmasının baskılanması  Cushing sendromunda (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüz de yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi belirtileri ile görülen bir hastalık) görülenlere benzer özellikler (Cushingoid belirtiler)  Çocuklarda büyüme geriliği  Kan potasyum değerinin normalin altına düşmesi (hipokalemi)  Sodyum tutulumu  Kemik erimesi (osteoporoz)  Ödem  Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)  Deride incelme  Yara iyileşmesinde bozulma  Kas kitlesi kaybı

Yaygın olmayan:  Geçmişteki psikolojik rahatsızlıkların aktifleşmesi (yüksek dozda)  Göz içi sıvı basıncının artması sonucu göz tansiyonunun artması ve sonuçta görme sinirlerinde hasar yaratan glokom( uzun süreli kullanımda)  Lensin beyazlaşması veya bulutlanması, göze perde inmesi (katarakt)  Kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması (tromboz)

Seyrek:  Depresyon  Daha önceden zihinsel rahatsızlık yaşamayan hastalarda taşkınlık nöbeti (mani)  Beyinde basınç artışı  Kemiklerin kanlanmasındaki bozulmaya bağlı olarak kemik harabiyeti  Tendon bozukluğu

Bilinmiyor:  Beyaz kan hücresi sayısında artış  Aşırı duyarlılık  Böbrek üstü bezindeki tümör nedeniyle kriz  Hormon salınımını kontrol eden eksenin (pituiter -adrenal eksen) baskılanması (özellikle travma, ameliyat ya da hastalık gibi stres durumlarında)  İştah artışı (kilo artışına yol açabilir)  Su tutulumu  Bozulmuş açlık kan şekeri  Yağ dokusunda iyi huylu tümör  Havale, nöbet  Sersemlik  Baş ağrısı  Göz sinirinde bası, göz dokularında incelme  Göz küresinin anormal şekilde dışarı çıkması (ekzoftalmi)  Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)  Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık (duyarlı bireylerde)  Akciğerde damar tıkanıklığı  Kanama veya delinmeye yol açabilen mide ülserleri  Pankreas iltihabı  Ülseratif yemek borusu iltihabı  Karında şişlik  Karın ağrısı (abdominal ağrı)  İshal  Hazımsızlık  Bulantı  Deride kıllanma artışı  Nokta şeklindeki deri altı kanamaları  Deride morarma  Deride kızarıklık  Terleme artışı  Deri testlerine (örneğin verem testi) reaksiyonların görülmemesi veya değişmesi  Deride kaşıntı  Deride döküntü  Deride kızarık döküntü  Deride ürtiker  Kas hastalığı  Kas güçsüzlüğü  Kas ağrısı  Üst bacak ve kol kemiklerinin üst ucunda mikrobik olmayan kemik harabiyeti  Kemikte kırılma (uzun kemiklerde)  Büyümede gecikme  Adet döngüsünde düzensizlik  Yorgunluk, bitkinlik  Göz içi basıncın artması  Karbonhidrat toleransında azalma  Şeker hastalarında insulin ve ağızdan alınan ilaçlara gereksinimin artması  Kan potasyum değerinin azalması  Vücuttan atılan azotun, vücuda alınan azottan fazla olması  Omurgada basınca bağlı kırılma (omurgada kompresyon fraktürleri)

Uzun süreli tedavi sonunda kortikosteroid dozunun çok hızlı düşürülmesi akut böbreküstü bezi yetmezliği, düşük tansiyon ve ölüme sebebiyet verebilir (yoksunluk sendromu). Bu sendromun belirtileri: iştahsızlık, bulantı, kusma, halsizlik, baş ağrısı, ateş, deri döküntüsü, kas ağrısı, eklem ağrısı, nezle, bir çeşit göz iltihabı olan konjonktivit, ağrılı ve kaşıntılı deri şişlikleri, kilo kaybı ve/veya düşük tansiyon.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CORLTO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C altında nem ve ışıktan koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra CORLTO’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: Deva Holding A.Ş. Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24 E-mail:[email protected]

Üretim yeri: Deva Holding A.Ş. Kapaklı/TEKİRDAĞ

Bu kullanma talimatı 01/10/2019 tarihinde onaylanmıştır.