CARDIO-SPECT RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Metil izobutil izonitril bakır tetrafloroborat
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 CARDIO-SPECT RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON | Flakon | MEDİCHECK NÜKLEER ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | Mevcut değil | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 CARDIO-SPECT RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Bu tıbbi ürün sadece tanı amaçlı kullanım içindir. İntravenöz enjeksiyon için sodyum perteknetat (99m Tc) çözeltisi ile sulandırıldıktan sonra aşağıdaki endikasyonlar için kullanılabilir: Kardiyoloji: - Miyokard perfüzyon sintigrafisi ile iskemik kalp hastalığı/ enfarktüsü tanı ve takibinde, - Sol ventrikül fonksiyonlarının ve duvar hareketlerinin değerlendirilmesinde, endikedir. - Miyokard infarktüsünün evrelemesinde endike değildir. Onkoloji: - Tüm vücut sintigrafik görüntüleme ile malign tümörlerin tanı ve evrelemesinde, - Meme dokusu yoğun olan ve meme kanseri şüphesi bulunan hastalarda mammografi sonuçları yeterli olmadığı veya şüpheli olduğu zaman ikinci aşama tanı ajanı olarak sintimammografik görüntülemede. Endokrinoloji: - Hiperparatiroidili olgularda paratiroid sintigrafisi ile paratiroid adenomu/hiperplazisinin tanı ve lokalizasyonunda.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Ortalama 70 kg olan bir hasta için önerilen ortalama dozlar şöyledir: Azalmış koroner perfüzyon ve myokard infarktüs tanısı: 400 – 900 MBq Global ventriküler fonksiyon tayini: 600 - 800 MBq bolus enjeksiyon İskemik kalp hastalığı tanısı için, geçici veya kalıcı miyokardial iskemiyi ayırdedebilmek amacıyla stres altında ve istirahat halinde olm ak üzere i ki enjeksiyon yapılması gereklidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
CARDIO-SPECT ürününe veya içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılıkta kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Yaygınlık şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila < 1/100 ); seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000 ); çok seyrek (< 1/10.000 ), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Yaygın: enjeksiyondan hemen sonra oluşan ağızda metalik veya acı tat, bazı vakalarda beraberinde ağız kuruluğu, koku alma duyusunda değişiklik gözlenebilir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Herhangi bir ilaç etkileşimi tanımlanmamıştır. Miyokard fonksiyonunu ve/veya kan akımını etkileyen ilaçlar, koroner arter hastalığı tanısında yanlış negatif sonuçlar çıkmasına neden olabilir. Bu nedenle, sintigrafik incelemeler yorumlanırken, hastanın kullandığı ilaçlar göz önüne alınmalıdır. Ayrıca, radyoterapi alan hastalarda, radyasyon hücre içi proteinlere bağlanmayı etkileyebilir ve bunun sonucu olarak miyokard hücrelerinde 99m Tc-sestamibi tutulumunu azaltabilir. 4.6. Hamilelik ve laktasyon Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda radyofarmasötiklerin verilmesinden önce mutlaka hamilelik durumu sorgulanmalıdır. Bir periyodunda g ecikme ol an her kadın aksi kanıtlanmadıkça hamile olarak kabul edilmelidir. Herhangi bir şüphe halinde, istenen bilgiye ulaşabilmek için yeterli olan en düşük doz uygulanmalıdır. İyonize radyasyon içermeyen alternatif teknikler her zaman göz önüne alınmalıdır. Hamilelik dönemi Hamile bir kadına uygulanan radyonüklid işlemler aynı zamanda fetusun da radyasyon dozu almasına neden olmaktadır. […]
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliğinde iyonize radyasyona maruziyet artabilir. Uygulanacak aktivite hesaplanırken bu konu dikkate alınmalıdır. Karaciğer fonksiyonlarında azalma olan hastalarda genellikle doz aralığının alt sınırından başlanarak dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği …
👤 Hasta İçin: CARDIO-SPECT RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
CARDIO-SPECT uygulanmasmdan once doktorunuz size uygulama yonterni ve verilecek radyoalctif madde hakkInda bilgi verecektir. Telmisyum (TC_99m) sestarnibi kull= ile dii§iik dozda bir radyoaktiviteye maruz kalacalcsl111z. Olu§an risk dii§iiktiir ve doktorunuz sizin iyin · sagIanacaIc yararm bu riskten fazla olduguoa inandli?;l iyin bu uygulamaya karar vermi§tir. CARDIO-SPECT'i a~ai?;ldaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eger; • CARDIO-SPECT'in et1cin maddesine veya yardnnC! maddelerden herbangi birine kar§l aleljiniz (bipersensitivite) var ise, CARDIO-SPECT'i a~agldaki durumlarda niKKATLi KULLANINIZ Eger; • 18 yasmdan kiiyiikseniz doktorunuza dam§lOlz. • iIay doktorunuz tarafindan uygulandIktan soma bol SlVl al!mz (or; su, meyve suyu) ve mesanedeki radyoaktiviteyi azaltrnaIc iyin slk slk·idrara y1kl111z. Eger bObrek ve/veya karacigerinizle ilgili bir problem ya~lyorsamz veya safra kesenizle ilgili bir sorun varsa, doktorunuza bildiriniz. · Bu uyarIlar geyrni~teki berhangi bir donemde daIll olsa sizin iyin geyerli ise liitfen doktorunuza dam~lOlz. Hamilelik flacI kullanmadan once doktorunuza veya eczaclnzza dal1l~lIJlZ. <;:ocuk dogmma potansiyeli olan kadmlara radyoaIctivite iyeren ilaylarm verilrnesinden once mutlalca barnilelik durumu sorgulanmalldrr. Eger barnile ohna ihtimaliniz varsa dolctorunuza mutlaIca bildiriniz. Adet doneminizde gecilcme varsa ve bamile ohnadli?;l111z kamtlanmaml§sa, · barnile olduguouz kabul edilmeli ve bu ilay size uygulanmamalJdrr. Bu nedenle boyle bir durum varsa doktorunuza adetinizin gecikmi~ olduguou mutlaIca soyleyiniz. Genel olaraIc, barnilelik donemlerinde radyofarmasotiklerin kulJammmdan kaylOlhoalldrr. Doktorunuz ancaIc bu tetkikten size saglanacaIc yararm, olu~abilecek riskten fazla olduguoa karar verirse bu ilaC! size uygulayacaIctrr. Tedaviniz slraslIJda hamile oldugunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eCZaCll1lZa · danz~lIJlZ. Emzirme flacI kullanmadan once doktorunuza veya eczaclnzza danz~lIJlz. Emziriyorsamz, bu bilgiyi doktorunuzla payla~l111z. Dolctorunuz yapuacaIc tetldki emzirme doneminizin sonuna erteleyebilir veya radyoaktif ilay vUcudunuzdan tamamen anlmcaya kadar · emzirmeyi kesmenizi soyleyebilir. Doktorunuz CARDIO _ SPECT uygulandJktan somaId 24
saat boyunea bebeginizi emzinnemenizi, bu siire i9inde uygun mamaIar kullanmaruzl da isteyebilir. Bu siire boyunea sagrugunz siitiinfizii atunz. haC! aIdIktan sonra radyoaktivite viieudunuzdan tamamen atJlmeaya kadar kii9iik 90euklaruuza ve bebeklerinize 90k yakla:;;mayuuz. Ara\! ve makine kullannm CARDIO-SPECT'in ara9 ve makine kullannn beeerisi iizerine etkisi yoktur. CARDIO-SPECT'in i~eriginde bulunan baZI yardlmcl maddeler haloonda iinemli bilgiler Bu tJbbi iiriin her dOZli ba§ma 1 =01 (23 mg)'dan daIla az sodyunI ihtiva eder; yani esasmda "sodyunI igermez". Diger i1a\!lar ile birlikte kullamml Eiter reryeteli ya da reryetesiz herhangi bir ilaez ~Zl anda kullanzyorsa11lz veya son zamanZarda JatlZandz11lz ise liltfen doktorzmuza veya eczaCZ11lza bunZar hakJanda biZgi veriniz. 3. CARDIO-SPECT nasIl kullamhr ? Uygun kullamm ve dozluygulama slkhgI i\!in talimatlar: . Doktorunuz bu ilaem dozunu belirleyeeek ve size uygulayaeaIctrr. Bu miktar gereldi bilgiyi saglamaya yeteeek en az ila9 miktan olaeaIctrr. Eger kaIbinizin goriintiilenmesi soz konusu ise, biri egzersiz yaparken, digeri istirahat haIinde olmak iizere size iki enjeksiyon yapuacaIctrr. Eger memenizin goriintiilemesi soz konusu ise, sadece bir enjeksiyon yapuacaktrr. Tek uygulama dOZli 185 MBq ile en fazla 2000 MBq (Megabekerel -radyoaktivite ol9Um birirnidir) arasmda degi§ir. iki enjeksiyon yapllmasl halinde, uygulanacaIe toplam doz 1800MBq'dir. Doktorunuz bu ilaC! kaIbinizdeki kan akmmn oll'mek i9in kullaruyorsa, incelemeden en az 1 saat oncesinden ba:;;layarak hil'bir §ey yememeli ve il'memelisiniz. Doktorunuz her enjeksiyondan sonra, goriintiilemeden once hafif yagiI bir yemek yemenizi veya bir-iki bardak siit il'menizi isteyebilir. Uygulama yoIn ve metodu: CARDIO-SPECT toplar damar il'ine enjekte edilir. Bu uygulama sadece bu ilal'lar konusunda egitirnli ve deneyimli sag\Jk personeli tarafindan kullarulabilir. RADYOFARMASOTiKLER SADECE NUKLEER TIP :MERKEZLERiNDE VB NUKLEER TIP UZMANLARI TARAFINDAN UYGULANMALIDIR. Size CARDIO-SPECT uygulandJktan sonra: Radyoaktif maddeyi viicudunuzdan annak il'in uygulamadan hemen sonra 2 litre SIVl tiiketiniz ve sIlc sue idrara I'lkmIZ. - Doktorunuz onermedilcl'e ba:;;ka bir ilal' almaYJillZ.
Degi~ik ya~ gruplan : <;ocuklarda kullamml : Doktoruuuz ilact yocuklarda ve adolesanlarda klinik ihtiyaylara gore gerekli degerlendirmeleri yaparak kullanabilir. Kullanmamz gerekenden daha fazla CARDIO-SPECT kullandlysanlZ · Eger doktoruuuz gerekenden fazla dozda Teknesyum e9mTc) CARDIO-SPECT kullandtysa, radyoaktif maddenin viicudunuzdan auhmml luzlandtrmak amact ile stk stk idrar ve dt§ktlama yapmahs1illz. Bugiine kadar bildirilmi§ herhangi bir yiiksek doz vakast bulunmamaktadlf. 4. Olasl yan etlriler nelerdir ? Tiim ilaylar gibi CARDIO-SPECT'in iyeriginde bulunan maddelere duyarh olan ki§ilerde yan · etkiler olabilir. Bu etkiler herkeste goriihneyebilir. Yan etkilerin goriihne stkhgt §u §ekilde tanrrnlanrr: yok yaygm (2: 1110); yaygm (2: 11100 ila < 111 0); yaygm olmayan (2: 1/1.000 ila < 1/1 00); seyrek (2: 1/10.000 ila < 111.000); yok seyrek « 1110.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Genel bozukluldar ve uygulama biilgesine i1i~kin hastahklan: Yaygm: enjeksiyondan hemen soma olu§an agtzda metalik veya act tat, bazt valmlarda beraberinde agtz ktrrulugu olabilir. Koku duyusunda degi§iklilc gozlenebilir. Seyrek: ate§, lrntk1tk, ba§ donmesi, geyici artrit benzeri eklem agnlan Kardiyak hastahklan: Yaygm olmayan: go gus agnsl/anjina pektoris, anormal EKG Seyrek: Aritmi Gastrointestinal hastahklan: Yaygm olmayan: BulantJ Seyrek: Abdominal agn Sinir sistemi hastahklan: Yaygm olmayan: Ba§ ag
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ CARDIO-SPECT RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON Klinik Analizini Aç