CANESTEN 20 GR KREM
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Klotrimazol -topikal
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 CANESTEN 20 GR KREM | Krem | BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 CANESTEN 20 GR KREM — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
CANESTEN; - Dermatofitler, mayalar, küfler, vb.nin (örn. tinea pedum, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis, pityriasis versicolor, cutaneus candidiasis ) sebep olduğu dermatomikozların ve eritrazmanın tedavisinde, - Kadınlarda labia ve bitişik bölgelerin mantar enfeksiyonlarında ve erkeklerde maya mantarlarının (candidal vulvutis ve candidal balanitis) neden olduğu sünnet derisi ve penis başında gelişen enflamasyonun tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi Hastalıklı cilt bölgesine günde 2 ila 3 defa ince bir tabaka halinde tatbik edilip emdirilir. Tam bir iyileşme sağlamak amacıyla, endikasyonlara bağlı olarak, hastanın semptomları kaybolsa bile aşağıda belirtilen sürelerde tedaviye devam edilmelidir. Tedavi süreleri: Dermatomikozlar 3 ila 4 hafta Eritrazma 2 ila 4 hafta Pityriasis versicolor 1 ila 3 hafta Candida vulvitis ve Candida balanitis 1 ila 2 hafta RESTRICTED Önerilen tedavi süresince herhangi bir iyileşme görülmez ise doktora danışılmalıdır. Uygulama şekli: Topikal kullanım içindir. CANESTEN etkilenen bölgeye ince bir tabaka halinde uygulanır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde veya Bölüm 6.1 ’de listelenen herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Aşağıdaki advers reaksiyonlar onay sonrası süreçte klotrimazol kullanıma bağlı olarak ortaya çıkmışlardır. Bu reaksiyonların popülasyonun bilinmeyen bir bölümü tarafından gönüllülük esasına göre bildirilmiş olmalarından dolayı, güvenilir bir sıklık değerlendirmesi her zaman mümkün değildir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Anjiyoödem, anaflaktik reaksiyon, hipersensitivite. Vasküler hastalıklar Bilinmiyor: Hipotansiyon, senkop. Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar Bilinmiyor: Dispne. Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Kabarcık, kontakt dermatit, eritem, parestezi, cilt eksfolyasyonu, kaşıntı, döküntü, ürtiker, ciltte batma / yanma hissi. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bilinen bir etkileşimi yoktur.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar uygun korunma yöntemlerini kullanmalıdırlar. Gebelik dönemi Gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin sınırlı sayıda klinik veri mevcuttur. Hayvanlar üzerine yapılan çalışmalar üreme toksisitesi açısından doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri). RESTRICTED Klotrimazol gebelik süresince sadece hekim önerisi doğrultusunda kullanılabilir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Klotrimazolün insan sütüne geçtiğine ilişkin veri yoktur. Bununla birlikte, topikal uygulamadan sonra sistemik absorpsiyon minimumdur ve sistemik etkilere yol açması olası değildir. Klotrimazol emzirme döneminde kullanılabilir. Meme başı bölgesinde topikal olarak kullanılıyorsa, çocuğu beslemeden önce meme yıkanmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek /karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanıma ait veri bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: CANESTEN 20 GR KREM Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
1 gram krem, etkin madde olarak 10 mg klotrimazol mikronize içerir. Vücut yüzeyine uygulanır. CANESTEN, 20 gramlık tüplerde sunulan beyaz renkli bir kremdir. CANESTEN, dermatofitler, mayalar, küfler, vb.nin (örn. tinea pedum, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis, pityriasis versicolor, cutaneus candidiasis ) sebep olduğu dermatomikoz adı verilen cilt hastalıkları ve eritrazmanın (Corynebacterium minutissimum ismindeki etkenin varlığına bağlı olarak uylukların iç taraflarında, torbalarda ve koltuk altlarında ortaya çıkan kırmızı kahverengi lekelerle belirgin bir bulaşıcı deri hastalığı) tedavisinde kullanılır. Ayrıca, kadınlarda genital organın dudak ve bitişik bölgelerinde oluşan mantar enfeksiyonlarının ve erkeklerde maya mantarlarının ( candidal vulvutis ve candidal balanitis) neden olduğu sünnet derisi ve erkek cinsellik organı olan penis
RESTRICTED RESTRICTED başında gelişen enflamasyonun (oluştuğu bölgede ısı, ağrı, kızarma ve şişme gibi belirtiyle kendini gösteren reaksiyon) tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
CANESTEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Etkin madde veya ürünün içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.
CANESTEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ CANESTEN genital bölgelere (kadınlarda: dudaklar ve vulvanın yakınındaki bölgeler; erkeklerde: penisin sünnet derisi ve penis başı) uygulandığında, prezervatif (kondom) ve diyafram gibi lateks ürünlerin etkinliğini ve güvenilirliğini azaltabilir. Ancak bu etki geçicidir ve yalnızca tedavi süresince geçerlidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte klotrimazol kullanımı üzerine çok sınırlı bilgi mevcuttur. CANESTEN hamilelik süresince sadece hekim önerisi doğrultusunda kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CANESTEN’in anne sütüne geçtiğine ilişkin veri yoktur. Emzirme döneminde kullanılabilir. Meme başı bölgesinde cilt yüzeyine uygulanıyorsa, çocuğu beslemeden önce meme yıkanmalıdır.
Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yoktur veya gözardı edilebilir düzeydedir.
CANESTEN ' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:
Setostearil alkol lokal deri iritasyonlarına (kontakt dermatit gibi) neden olabilir. Gözle temasından kaçınılmalı ve yutulmamalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.
RESTRICTED RESTRICTED Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
CANESTEN nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, CANESTEN hastalıklı cilt bölgesine günde 2 ila 3 defa ince bir tabaka halinde uygulanır ve emdirilir.
Tam bir iyileşme sağlamak amacıyla, şikayetleriniz kaybolsa bile aşağıda belirtilen sürelerde tedaviye devam ediniz.
Tedavi süreleri:
Dermatomikozlar 3 ila 4 hafta Eritrazma 2 ila 4 hafta Pityriasis versicolor 1 ila 3 hafta Candida vulvitis ve Candida balanitis 1 ila 2 hafta
Uygulama yolu ve metodu: CANESTEN etkilenen cilt yüzeyine ince bir tabaka halinde uygulanır. El büyüklüğünde bir bölgenin tedavisi için 0,5 cm uzunluğunda krem uygulanması yeterlidir. Önerilen tedavi süresince herhangi bir iyileşme görmez iseniz doktorunuza danışınız.
Değisik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda kullanımına ait veri bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımına ait veri bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Böbrek /karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanıma ait veri bulunmamaktadır.
Eğer CANESTEN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CANESTEN kullandıysanız Olası tek doz dermal uygulama sonrasında (emilimi artıracak şeklinde geniş bölgeye uygulanması durumunda) veya yanlışlıkla ağızdan yutularak alınması durumunda akut zehirlenme riski gözlenmemiştir. Özel bir antidotu (panzehiri) yoktur.
CANESTEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
RESTRICTED RESTRICTED CANESTEN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CANESTEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bilinen herhangi bir etkisi yoktur.
3. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, CANESTEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CANESTEN ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - Alerjik reaksiyon (bayılma, tansiyon düşmesi, nefes almada güçlük, kurdeşen) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir, ancak oldukça seyrek görülürler. - Anjiyoödem (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi), Anaflaktik reaksiyon (Alerjik reaksiyona bağlı olarak gelişebilecek ani aşırı duyarlılık tepkisi), hipersensitivite (aşırı duyarlılık) bilinmeyen sıklıkta görülürler.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CANESTEN ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor: - Anjiyoödem (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi) - Anaflaktik reaksiyon (Alerjik reaksiyona bağlı olarak gelişebilecek ani aşırı duyarlılık tepkisi) - Aşırı duyarlılık - Kan basıncında düşme - Bayılma - Nefes darlığı - Parestezi (uyuşma) - Kabarcık - Ağrı, rahatsızlık - Ödem - Kaşıntı - Kızarıklık
RESTRICTED RESTRICTED - Döküntü - Uygulama yerinde tahriş - Uygulama yerinde reaksiyon - Cilt eksfolyasyonu (derinin pul pul dökülmesi) - Ciltte batma/yanma hissi.
Bunlar CANESTEN’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz
Yan etkilerin raporlanması
5. Nasıl Saklanmalıdır?
Başlıkları yer almaktadır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ CANESTEN 20 GR KREM Klinik Analizini Aç