BUPELEN % 0,1 + % 2,5 JEL
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Adapalen + benzoil peroksit
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (3 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 BUPELEN % 0,1 + % 2,5 JEL | Jel | FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 888.2 ₺ | +528.85 TL (%147) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ZORAPEL %0.1+%2.5 JEL (30 G) | Jel | SABA İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 359.35 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ZORAPEL %0.1+%2.5 JEL (45 G) | Jel | SABA İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 484.15 ₺ | +124.80 TL (%34) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 BUPELEN % 0,1 + % 2,5 JEL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
BUPELEN, komedonlar, papüller ve püstüllerin görüldüğü akne vulgarisin topikal tedavisinde endikedir. BUPELEN, 9 yaş ve üzerindeki çocuklarda, adolesanlarda ve yetişkinlerde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: BUPELEN, akneli cilt üzerine günde bir defa akşam uygulanır. Eğer irritasyon oluşursa, hasta non- komedojenik nemlendiricilerin uygulanmasına, daha az sıklıkta ilaç kullanımına veya ilacın tamamen kesilmesine yönlendirilmelidir. Tedavinin süresi klinik duruma göre doktor tarafından tayin edilmelidir. Uygulama şekli: BUPELEN, akneli cilt üzerine günde bir defa akşam uygulanır. İlacı uygulamadan önce cilt temiz ve kuru olmalıdır. Jel ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Böbrek/Karaciğer yetmezliğinde kullanım ile ilgili bilgi yoktur. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddelere veya ürünün formülünde bulunan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, - Gebelik (bkz. Bölüm 4.6), - Gebelik planlayan kadınlar (bkz. Bölüm 4.6).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır: Advers etkilerin sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: Çok yaygın ( ≥1/10); yaygın ( ≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( ≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) BUPELEN, uygulama bölgesinde aşağıdaki advers reaksiyonlara neden olabilir: Sistem organ sınıfı (MedDRA) Sıklık Advers ilaç reaksiyonu Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor * Anafilaktik reaksiyon Göz hastalıkları Bilinmiyor * Göz kapağında şişlik Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Bilinmiyor * Boğazda gerginlik hissi, dispne Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın Cilt kuruluğu, iritan temas dermatiti, cilt irritasyonu, ciltte yanma hissi, eritem, ciltte soyulma Yaygın olmayan Kaşıntı, güneş yanığı Bilinmiyor * Alerjik kontakt d […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Adapalen/benzoil peroksit ile etkileşim çalışması yoktur. Adapalen/benzoil peroksit ile birlikte cilt üzerinde kullanılabilecek diğer ilaçlar arasında bilinen bir etkileşim yoktur. Bununla birlikte, benzer etkisi olan ilaçlar, diğer retinoidler veya benzoil peroksit eş zamanlı kullanılmamalıd ır. Tahriş edici veya kurutucu etkileri olan kozmetikler kullanılırsa dikkatli olunmalıdır. Bunlar adapalen/benzoil peroksit ile birlikte aditif tahriş edici etkilere neden olabilirler. Adapalenin ciltten emilimi düşüktür (bkz. Bölüm 5.2). Bu nedenle, sist emik tıbbi ürünler ile etkileşimi beklenmez. Benzoil peroksitin ciltteki perkütan penetrasyonu düşüktür ve hızla elimine edilen benzoik aside tamamen metabolize edilir. Bu nedenle, benzoik asidin sistemik tıbbi ürünler ile etkileşim göstermesi beklenmez. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin veri bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyona ilişkin veri bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Adapalen/benzoil peroksitin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda / doğum kontrolü sırasında kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve- veya/embriyonal/fetal gelişim/ve - veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Oral olarak uygulanan retinoidler konjenital anormallikler ile ilişkilendirilmiştir. Reçete bilgilerine uygun olarak kullanıldığında, ciltten absorpsiyonu çok düşük düzeyde olduğu için topikal olarak uygulanan retinoidlerin düşük sistemik maruziyete yol açtığı varsayılır. Bununla birlikte, sistemik maruziyeti artıran bireysel faktörler (örn. hasarlı cilt bariyeri, aşırı kullanım) de olabilir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Adapalen/benzoil peroksit jelin topikal uygulanması sonr asında hayvan veya insan sütü transferi üzerine hiçbir çalışma yapılmamıştır. Adapalen/benzoil peroksite sistemik maruziyet önemsiz olduğundan emzirilen bebekte bir etki oluşturması beklenmemektedir. BUPELEN emzirme döneminde kullanılabilir. Bebeğin temasından kaçınmak için, emzirme sırasında kullanırken BUPELEN’in göğüs bölgesine uygulamasından kaçınılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek/ …
👤 Hasta İçin: BUPELEN % 0,1 + % 2,5 JEL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
BUPELEN, adapalen ve benzoil peroksit isimli etkin maddeleri içeren bir ilaçtır. Adapalen akneli cilt üzerinde etki gö steren ve retinoidler olarak bilinen bir ilaç grubunda yer alır. Benzoil peroksit ise antimikrobiyal bir ajan olup, cildin dış tabakasını soyarak ve yumuşatarak etki gösterir.
BUPELEN, karton kutuda, beyaz pompalı, pistonlu kapakla kapatıl mış 50 ml’lik ma t beyaz şişe içerisinde 45 gr beyaz-açık sarı renkli opak jel içerecek şekilde ve bir adet kullanma talimatı ile kullanıma sunulmaktadır.
BUPELEN, akne tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
BUPELEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Etkin maddelere veya bu ilacın içeriğindeki herhangi maddeye karşı alerjiniz varsa, • Hamileyseniz, • Hamilelik planlıyorsanız, BUPELEN’i kullanmayınız.
BUPELEN ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Kesik, sı yrık veya egzamalı veya güneş yanığı olan cilt üzerinde BUPELEN’i kullanmamalısınız, • BUPELEN’in gözlerinize, ağzınıza veya burun deliklerinize ve vücudun diğer çok hassas bölgelerine temas ettirmeyiniz. Ürün temas ederse, bu bölgeleri bol ılık su ile hemen yıkayınız. • Güneş ışığı veya UV ışığına aşırı maruziyetten kaçınınız. • BUPELEN’i saçınıza veya boyalı kumaşlara temas ettirmeyiniz. Temas halinde beyazlatıcı bir etki oluşabilir. Bu ilacı kullandıktan sonra ellerinizi iyice yıkayın. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
BUPELEN ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması BUPELEN haricen uygulanır. Yiyecek ve içecek ile bir ilgisi bulunmamaktadır.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BUPELEN’i hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız kullanmamalısınız.
BUPELEN alırken hamile olduğunuzu fark ederseniz, tedaviyi kesmelisiniz ve en kısa sürede doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BUPELEN’i emzirme süresince kullanılabilirsiniz. Bebeğin ilaçla temasından kaçınmak için, göğsünüze BUPELEN uygulamasından kaçınmalısınız.
Araç ve makine kullanımı BUPELEN kullanımı ile araç ve makine kullanımı üzerinde bir etki oluşması beklenmemektedir.
BUPELEN ’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçeriğinde bulunan propilen glikol (E1520) cilt tahrişine neden olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı • BUPELEN ile aynı zamanda diğer akne (sivilce) ilaçlarını (benzoil peroksit ve/veya retinoidler içeren ilaçlar) kullanmayınız. • BUPELEN’i cildi tahriş eden, kurutan veya döküntü yapan kozmetiklerle aynı anda kullanmaktan kaçınınız,
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı ş u anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: BUPELEN’i, akneli cilt üzerine günde bir defa akşamları ince bir tabaka halinde uygulayınız. İlacı uygulamadan önce cilt temiz ve kuru olmalıdır. BUPELEN’i kullandıktan sonra ellerinizi iyice yıkamalısınız. Doktorunuz BUPELEN’in kullanma süresini size söyleyecektir. BUPELEN’i uyguladığınız zaman cildiniz tahriş olursa, doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu: BUPELEN’i, akneli cilt üzerine gü nde bir defa akşamları ince bir tabaka halinde uygulayınız.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: BUPELEN, 9 yaş ve üzerindeki çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları: Özel kullanım durumları hakkında bir bilgi bulunmamaktadır. Eğer BUPELEN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BUPELEN kullandıysanız: Cildinizde kullanmanız gerekenden daha fazla BUPELEN’i uygularsanız, sivilceniz daha hızlı iyileşmez, ancak cildiniz tahriş olabilir ve kızarabilir.
Aşağıdaki durumlarda lütfen doktorunuza veya hastaneye başvurun:
• BUPELEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanırsanız, • Çocuğunuz kazara bu ilacı alırsa, • Bu ilacı kazara yutarsanız.
Doktorunuz, yapılacak işlemi size bildirecektir.
BUPELEN ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
BUPELEN ’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BUPELEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Özel bir etki beklenmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BUPELEN’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa BUPELEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Eğer, boğazda gerginlik veya gözler, yüz, dudaklar veya dilde şişme, bayılma hissi ya da nefes almada güçlük gelişirse, bu ilacı kullanmayı durdurun ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun. Yüzünüzde veya vücudunuzda kaşıntı gelişirse, ilacı kullanmayı durdurun. Bu yan etkilerin hangi sıklıkta oluştuğu bilinmemektedir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BUPELEN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastamn birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
BUPELEN, uygulama yerinde aşağıdaki yan etkilere sebep olabilir. Yaygın • Cilt kuruluğu, • Lokal cilt döküntüsü (irritan temas detmatiti) • Ciltte yanma hissi, • Ciltte irritasyonu, • Kızarıklık, • Ciltte soyulma, Yaygın olmayan • Ciltte kaşıntı, • Güneş yanığı,
Bilinmiyor • Yüzde şişlik, • Alerjik temas reaksiyonları, • Göz kapağında şişlik, • Boğazda gerginlik hissi • Ciltte ağrı hissi (batma), • Kabarcıklar (veziküller), • Nefes almada güçlük, • Ciltte solma (cilt renginde değişiklik), • Uygulama yerinde yanık. • Kurdeşen
BUPELEN uygulamasından sonra cilt tahrişi ortaya çıkarsa, kızarıklık, kuruluk, pullanma, yanma ve ciltte ağrı (batma ağrısı) gibi lokal belirtilerle birlikte genellikle hafif veya orta şiddette olup, ilk hafta içinde zirve yapar ve ek tedavi gerektirmeden geçer. Uygulama yeri yanıkları çoğunlukla yüzeyseldir, ancak kabarcıklanmayı içeren daha şiddetli vakalar bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayara k Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BUPELEN ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ürün buzdolabında saklanmamalıdır. Dondurmayınız. Şişe açıldıktan sonra, eğer önerilen şekilde saklanırsa, 3 ay dayanıklıdır. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BUPELEN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BUPELEN ’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Farma-Tek İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ümraniye/İstanbul
Üretim yeri: Farma-Tek İlaç San. ve Tic. A.Ş. Merkez/Kırklareli
Bu kullanma talimatı 11/10/2025 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BUPELEN % 0,1 + % 2,5 JEL Klinik Analizini Aç