BRUNAC % 5 5 ML STERİL GÖZ DAMLASI
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Asetilsistein -oftalmik
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 BRUNAC % 5 5 ML STERİL GÖZ DAMLASI | Göz Damlasi | BİO-GEN İLAÇ SANAYİ TİC.LTD.ŞTİ. | 684.31 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 BRUNAC % 5 5 ML STERİL GÖZ DAMLASI — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
BRUNAC® % 5 Göz Damlası, Çözelti: Korneal kollajenaz enzim inhibitörüdür. Korneal ülserlerde, farklı etiyolojili keratopatilerde, lakrimal sekresyon değişiminden doğan korneal hastalıklarda endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: Günde 3–4 defa 1–2 damla konjunktival fornikse damlatılır. Uygulama şekli: Alüminyum kapak açılarak damlalık takılır. Konjunktival fornikse damlatılır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona ait ilave bir bildirim bulunmamaktadır. Pediatrik popülasyon: Hekim tarafından gerekli olduğu kesin olarak bildirilmedikçe çocuklarda kullanılmamalıdır. Geriyatrik popülasyon: Bu popülasyona ait ilave bir bildirim bulunmamaktadır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde ya da yardımcı maddelerinden herhangi birine karsı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. (bkz. bölüm 6.1)
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10) ; yaygın olmayan (≥1/1.000 ila 1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Göz Hastalıkları: Seyrek: Hafif geçici irritasyon görülebilir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yara r/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir ( www.titck.gov.tr;e-posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bu ilaçla ilgili etkileşme bildirilmemiştir. Hekim tavsiyesi üzerine antibiyotik veya diğer etken maddeleri içeren göz damlaları ile birlikte kullanılabilir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelik Dönemi: BRUNAC® için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. (bkz. kısım 5.3). İlacın farmasötik formu nedeniyle, ulaşılan sistemik seviyeleri, oral uygulamada ulaşılana kıyasla çok daha düşüktür. Ancak hamile kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon Dönemi: N-Asetilsistein’in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. N-asetilsistein’in süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. İlacın farmasötik formu nedeniyle, ulaşılan sistemik seviyeleri, oral uygulamada ulaşılana kıyasla çok daha düşüktür.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona ait ilave bir bildirim bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: BRUNAC % 5 5 ML STERİL GÖZ DAMLASI Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
BRUNAC® kornea’da bulunan kollajenaz adlı enzimin işlev görmesini engelleyen N- asetil sistein maddesini içeren ve gözdeki mukus denilen koyu kıvamlı salgıları seyreltici etkiye sahip bir göz damlasıdır. Korneal ülserler, farklı nedenlerden oluşan kornea iltihabı, gözyaşı salgı değişiminden doğan korneal hastalıklarda kullanılmaktadır. 5 ml solüsyon içeren kahverengi cam şişede, damlalık ile birlikte bulunmaktadır.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. BRUNAC®’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler Şişe açıldığı zaman hoş olmayan bir koku hissedebilirsiniz. Bu, sülfür kokusu olup etkin maddenin özelliğidir. Ürünün bozuk olduğu anlamına gelmez.
BRUNAC®’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer BRUNAC’ın içerdiği “Etkin Madde” ya da “Yardımcı Maddeler” bölümünde listelenmiş olan bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı iseniz ürünü kullanmayınız. Kullanımı hekim tarafından kesin olarak gerekli görülmedikçe çocuklarda kullanılmamalıdır.
BRUNAC®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
BRUNAC®’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması BRUNAC®’ın yiyecek veya içeceklerle herhangi bir etkileşimi bulunmamaktadır.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BRUNAC® % 5 Göz Damlası için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
Göz damlası olarak uygulandıktan sonra sistemik dolaşıma geçen ilaç miktarı genellikle sınırların altındadır. Bununla beraber hamile bayanlarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
N-asetilsistein’in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Göz Damlası olması nedeni ile emzirmekte olan kadının BRUNAC®’a sistemik maruz kalması çok düşük düzeyde olacağından, emzirilen çocuk için herhangi bir etki öngörülmemiştir. BRUNAC® % 5 Göz Damlası kullanan anneler emzirebilirler.
Araç ve makine kullanımı BRUNAC®’ın, araç ve makine kullanma etkisi hakkında bilgi yoktur. Ancak her göz damlasında olduğu gibi, BRUNAC® da görmede geçici bir bulanıklık yapabilir. Göz damlasını damlattıktan sonra araba yahut makine kullanmadan önce görüşünüzün netleşmesini bekleyin. BRUNAC®’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ürün koruyucu madde olarak benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür gözde tahriş edici etkiye sebep olabilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bu ilaçla ilgili etkileşme bildirilmemiştir. Hekim tavsiyesi üzerine antibiyotik veya diğer etken madde içeren göz damlaları ile birlikte kullanılabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Günde 3–4 defa 1–2 damla gözkapağı kesesine damlatılır.
Uygulama yolu ve metodu: Göze damlatarak kullanım içindir.
Ellerinizi iyice yıkayınız. Kutu içerisinde bulunan plastik damlalığı poşetinden çıkartınız. Şişe üzerinde bulunan metal halkayı üstten çekerek açınız ve çıkartınız. Metal halkanın altından çıkan kahverengi kapağı açınız. Damlalığı poşetinden çıkartınız, dikkatlice şişe ucuna takınız. Damlalığın ucunda bulunan ufak kapağı açınız. Göz damlanız kullanıma hazır hale gelmiştir. Başınızı arkaya doğru dayayınız. Bir elinizle şişeyi tutunuz, diğer elinizle alt göz kapağınızı hafifçe aşağı doğru çekiniz. Alt göz kapağınızın içine yavaşça bir-iki damla bırakınız. Gözünüzü birkaç saniye kapalı tutunuz.
Damlatırken damlalığın ucunun göz ile ya da başka bir yüzey ile temas etmemesine özen gösteriniz. Kullandıktan sonra damlalığın ucundaki ufak kapağı sıkıca kapatınız.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Hekim tarafından gerekli olduğu kesin olarak bildirilmedikçe çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Günde 3–4 defa 1–2 damla gözkapağı kesesine damlatılır. Özel kullanım durumları: Özel kullanımı yoktur.
Eğer BRUNAC®’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BRUNAC® kullanırsanız: Bu ilaçla ilgili zehirlenme vakaları bildirilmemiştir.
BRUNAC®’ı kullanmayı unuttuysanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BRUNAC® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BRUNAC®’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın değil: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
Seyrek: Gözde hafif geçici tahriş.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşı laştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. BRUNAC®’ın saklanması
BRUNAC®’ı, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
BRUNAC® şişesini açmadan önce 25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan koruyarak saklayınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BRUNAC® şişesini açtıktan sonra ise buzdolabında (+4°C/ + 8°C )’de saklanmalıdır. Açıldıktan sonra 15 gün içinde kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRUNAC®’ı kullanmayınız.
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra BRUNAC®’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihinin, ilk iki rakamı ayı, son iki rakamı yılı gösterir. Bu tarih, doğru koşullarda ve ambalajı açılmadan saklanmış ürünler için geçerlidir.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanmadığınız BRUNAC®’ı çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Bu konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat Sahibi Bio-Gen İlaç San. Tic. Ltd. Şti Adresi Çankaya - ANKARA
Üretici Firma Bruschettini S.r.l. Cenova/İtalya
Bu kullanma talimatı…………… tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BRUNAC % 5 5 ML STERİL GÖZ DAMLASI Klinik Analizini Aç