BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Soğuk algınlığı, grip tedavisi kombinasyon
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20) | Film Kapli Tablet | BİONORİCA İLAÇ TİCARET A.Ş. | 691.2 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Reçetesiz ile satılır. | İncele → |
📑 BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Aşırı mukus birikimi ile karakterize bir soğuk algınlığı semptomu olan öksürüğün eşlik ettiği akut bronşit semptomlarının tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Hekiminiz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; 12 yaşın üstündeki adolesanlar ve erişkinler için günde 3 kez 1 film kaplı tablet şeklindedir. Film kaplı tabletler öğünlerden önce yeterli miktarda sıvı ile (tercihen bir bardak su) çiğnenmeden yutulmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/karaciğer yetmezliği Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin çalışma yoktur. Pediatrik popülasyon 12 yaş altındaki çocuklarda kullanımı ile ilgili veri olmadığından, BRONCHİTABS ® 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Huş ağacı, pelin otu, kereviz, Çuhaçiçeğigiller veya Ballıbabagiller ailesi bitkilerine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, Ürünün içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, 12 yaşın altındaki çocuklarda BRONCHİTABS ® kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Diğer tüm ilaçlar gibi BRONCHİTABS ® da istenmeyen etkilere neden olabilir. İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır. Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ile <1/10); yaygın olmayan (≥1/1,000 ile <1/100); seyrek (≥1/10,000 ile <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıkları Çok seyrek (<1/10,000): Dispne Gastrointestinal hastalıkları Yaygın olmayan (≥ 1/1,000 ile < 1/100): Kramp, bulantı, kusma ve ishal gibi gastrointestinal bozukluklar Deri ve deri altı doku hastalıkları Çok Seyrek (<1/10,000): Deri döküntüsü, ürtiker ve yüz, ağız ve/veya farengeal bölgede şişme, alerjik reaksiyonlar. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
BRONCHİTABS ® ile eşzamanlı uygulanan tıbbi ürünlerle olası etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon Etkileşim çalışması yapılmamıştır. BRONCHİTABS ® 12 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik dönemi Yeterli veri bulunmadığından, BRONCHİTABS ® gebelik dönemi boyunca kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Emziren kadınlarda bu ürünün kullanımına yönelik yeterli veri bulunmadığından, BRONCHİTABS ® emzirme dönemi boyunca kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin çalışma yoktur.
👤 Hasta İçin: BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
BRONCHİTABS® solunum yolunu etkileyen soğuk algınlığı tedavisinde kullanılan bitkisel bir üründür.
Aşırı mukus birikimi ile kendini gösteren bir soğuk algınlığı belirtisi olan öksürüğün eşlik ettiği akut bronşit semptomlarının tedavisinde kullanılır.
PVC/PVDC blister içeren 20, 50 veya 100 film kaplı tabletlik kutularda piyasada bulunmaktadır.
2. BRONCHİTABS®’ı Kullanmaya Başlamadan Önce
BRONCHİTABS®’ın bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi BRONCHİTABS® 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Aşağıdaki durumlarda BRONCHİTABS®’ı kullanmayınız: Eğer: - Huş ağacı, pelin otu, kereviz, Çuhaçiçeğigiller veya Ballıbabagil ailesi bitkilerine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde, - BRONCHİTABS® içeriğindeki yar dımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa, - BRONCHİTABS® 12 yaşın altında, kullanılmamalıdır.
Aşağıdaki durumlarda BRONCHİTABS®’ı özellikle dikkatli kullanınız: Eğer: - Şikayetleriniz iki haftadan daha uzun sürerse, - Nefes almada zorlanma, ateş veya kanlı balgam görürseniz, - Gastrit veya mide ülseriniz varsa,
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza danışınız.
BRONCHİTABS®’ın etkisine tesir edebilecek besinlerle ve içeceklerle birlikte kullanılması BRONCHİTABS®’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Gebelik Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda BRONCHİTABS® hakkında yeterli araştırma yapılmadığından hamilelik döneminde bu ürün kullanılmamalıdır.
Ali Bü lent Baş Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Emziren kadınlarda BRONCHİTABS® hakkında yeterli araştırma yapılmadığından emzirme döneminde bu ürün kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanma: Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine günümüze kadar herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.
BRONCHİTABS®’ın bazı bileşenleri hakkında önemli bilgiler: Her bir tablet 50 mg laktoz monohidrat ve 34 mg glukoz şurubu (püskürtmeyle kurutulmuş) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Her bir tablet 1,363 mg propilen glikol içermektedir ancak dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
Her bir tablet 0,1 mg sodyum sakkarin (0,0095 mg sodyum) içermektedir ancak dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
BRONCHİTABS® ile birlikte diğer tıbbi ürünleri kullanmak BRONCHİTABS® ile birlikte alınan diğer ilaçlarla olası etkileşimler konusunda çalışma yapılmamıştır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. BRONCHİTABS® Nasıl Kullanılmalı BRONCHİTABS®’ı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Doktorunuzu tarafından aksi belirtilmedikçe normal doz 12 yaşından büyük ergenler ve erişkinler için günde 3 kez 1 adet film kaplı tablettir.
Tedavi süresi hastalığınızın seyrine bağlıdır. Şikayetleriniz iki haftadan uzun sürerse doktorunuza danışınız.
BRONCHİTABS®’ı öğünlerden önce yeterli miktarda sıvı ile (tercihen bir bardak su) çiğnemeden yutunuz.
12 yaşından küçük çocukla rda BRONCHİTABS® kullanımına yönelik veri olmadığından BRONCHİTABS® 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.
Ali Bü lent Baş Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.
Eğer BRONCHİTABS®’ın etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğu izlenimine sahipseniz doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.
Eğer kullanmanız gerekenden fazla BRONCHİTABS® kullanırsanız: Aşırı doz kullanmanız durumunda karın ağrısı gibi gastrointestinal şikayetler, kusma ve olasılıkla ishal meydana gelebilir. Böyle bir durumda doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz gerekli önlemler konusunda bir karar verebilir.
BRONCHİTABS®’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer BRONCHİTABS®’ı kullanmayı unutursanız: Unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.
BRONCHİTABS® ile tedavi kesildiğinde görülen etkiler: BRONCHİTABS® ile tedavinin kesilmesi genelde olumsuz bir etki yaratmaz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BRONCHİTABS®’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde de yan etkileri olabilir.
İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın: tedavi edilen her 10 kişiden 1'inden fazlası Yaygın: tedavi edilen 100 kişiden 1 ile 10'u Yaygın olmayan: tedavi edilen 1000 kişiden 1 ile 10'u Seyrek: tedavi edilen 10,000 kişiden 1 ile 10'u Çok seyrek: tedavi edilen 10,000 kişiden 1'inden azı Bilinmiyor: mevcut verilerden sıklık tahmin edilemiyor
Dikkat etmeniz gereken önemli yan etkiler veya belirtiler ve etkilenmeniz durumunda almanız gereken önlemler:
Aşağıda listelenen yan etkilerden herhangi biri sizi etkiliyorsa, BRONCHİTABS®’ı almayı bırakmalı ve mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışmalısınız. Doktor, yan etkinin ciddiyetine ve gerekli diğer önlemlere göre karar verecektir.
Yaygın olmayan: Kramp, bulantı, kusma ve ishal gibi gastrointestinal bozukluklar.
Çok seyrek: Nefes darlığı, ürtiker veya yüzde, ağızda ve/veya boğazda şişme gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar). Aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde BRONCHİTABS® almayı bırakın.
Ali Bü lent Baş Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan Etkilerin Raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, ecz acınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını aray arak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BRONCHİTABS®’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BRONCHİTABS®’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRONCHİTABS®’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
6. Diğer Bilgiler Ruhsat Sahibi: Bionorica İlaç Ticaret A.Ş. Kavacık Mahallesi Ruhi Esmer Sk. Nart Plaza Apt. No:1/1 34810 Beykoz/İstanbul
Tel: 0216 227 41 45 Faks: 0216 693 15 46 e-mail: [email protected]
Üretim Yeri: Bionorica SE / Almanya için Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Almanya
7. Bu Kullanma Talimatının Son Onay Tarihi Bu kullanma talimatı 20/06/2022 tarihinde onaylanmıştır.
Ali Bü lent Baş 8. BRONCHİTABS®’ın Sadece Eczanelerde Satılacağına Dair Uyarı SADECE ECZANELERDE SATILIR.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20) Klinik Analizini Aç