BRICANYL DUO 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Terbutalin kombinasyon
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (6 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 BECONYL 1,5 MG + 66,5 MG/ 5 ML SURUP (100 ML) | - | ABAYPHARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. TİC. A.Ş. | 143.68 ₺ | +1.84 TL (%1) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 BICANA 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML) | - | DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. | - | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 BRELAX 1,5 MG+66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML) | - | BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. | - | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 BRICANYL DUO 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML) | - | ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. | 143.68 ₺ | +1.84 TL (%1) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML) | - | Haver | 141.84 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML) | - | - | 141.84 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 BRICANYL DUO 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Astımda bronkokonstriksiyonu azaltarak semptom giderici olarak kullanılan rahatlatıcı ilaçlardır. Kontrol edici ilaç olarak kullanılmamalıdırlar. KOAH’ta semptomları azaltmak için ve ku rtarıcı ilaç olarak kullanılırlar. Düzenli tedavide tercih edilmezler.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: BRICANYL DUO® , astımın ve bronkospazm ve sekresyonun komplikasyon olarak ortaya çıktığı diğer akciğer hastalıklarının idame tedavisinde kullanılır. İdame tedavisi olarak kullanıldığında, hasta aynı zamanda inhale kortikosteroidler, lökotrien reseptör antagonistleri gibi optimal anti-enflamatuvar tedavi de almalıdır. Doz, hastanın durumuna göre ayarlanmalıdır. Erişkinler ve 12 yaş ve üstündeki çocuklar: Günde 3 kez 3 - 4,5 mg (10 - 15 mL). 6 yaş ve 12 yaşından küçük çocuklar: Günde üç kez 0,075 mg (0,25 mL)/kg vücut ağırlığı; günde üç kez 15 ml’lik doz aşılmamalıdır. Uygulama şekli: Oral olarak alınır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
aşılmamalıdır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
BRICANYL DUO ® 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir. BRICANYL DUO ®’in gebelikte ve çocuk doğurma potansiyeli olup herhangi bir kontraseptif yöntem kullanmayan kadınlarda kullanımı kontrendikedir.(bkz. Bölüm 4.4 ve 4.6) Bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Yan etkilerin şiddeti alınan doza ve uygulama yoluna bağlıdır. Yan etkilerin çoğu sempatomimetik aminlere özgü etkilerdir. Bu etkilerin çoğunluğu, tedavinin ilk 1 -2 haftası içinde kendiliğinden kaybolur. Önerilen dozlarda kullanıldığında yan etkilerin görülme sıklığı düşüktür. İstenmeyen etkiler aşağıda sistem organ sınıfı ve görülme sıklığına göre listelenmiştir. Sıklık sınıflandırması: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), y aygın olmayan (>1/1.000 ile <1/100), seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları: ^Bilinmiyor: Anjiyoödem, bronkospazm, hipotansiyon ve kolaps dahi l aşırı duyarlılık reaksiyonları Metabolizma ve beslenme hastalıkları: Yaygın: Hipokalemi (bkz. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Beta-reseptör blokerler (göz damlaları dahil), özellikle selektif olmayanlar beta-agonistlerin etkisini kısmen ya da tamamen ortadan kaldırabilir. Halojenli anestezikler Kardiyak aritmi riskini artırdığından β 2-agonistleri ile tedavi sırasında halotan anestezisi uygulanmamalıdır. Diğer halojene anestezikler, β 2-agonistlerle birlikte dikkatli şekilde kullanılmalıdır. Potasyum kaybına neden olan ajanlar ve hipokalemi Beta-agonistlerin hipokalemik etkisinden dolayı , BRICANYL DUO® ile diüretikler, metil ksantin ve kortikosteroidler gibi hipokalemi riskini yükselttiği bilinen serum potasyum kaybına neden olan ajanların eşzamanlı kullanımında dikkatli olunmalı ve özellikle hipokalemiden kaynaklanan kardiyak artimi risk i artışı göz önüne alınarak dikkatli bir risk - yarar değerlendirmesinden sonra uygulanmalıdır (bkz. bölüm 4.4). Hipokalemi ayrıca digoksin toksisitesi için predispozan bir faktördür.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) BRICANYL DUO®’in çocuk doğurma potansiyeli olup herhangi bir kontraseptif yöntem kullanmayan kadınlarda kullanımı kontrendikedir. Gebelik dönemi Terbütalin kullanan hastalarda veya hayvanlarda herhangi bir teratojenik etki gözlenmemiştir. Guafenesin kullanılan sıçanlarda fetüsün sağ kalımı ve gelişimi üzerinde etkiler raporlanmıştır. BRICANYL DUO ® ‘in gebelikte kullanımı kontrendikedir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar potansiyel risk ko nusunda bilgilendirilmeli ve BRICANYL DUO® kullanımı süresince uygun kontraseptif yöntemler kullanılmalıdır. ß2-agonist tedavisi uygulanan annelerin prematür yenidoğan bebeklerinde geçici hipoglisemi görüldüğü bildirilmiştir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Terbütalin süte geçer, ancak terapötik dozlarda bebek üzerinde herhangi b ir etki göstermesi beklenmez. Guafenesin az miktarda süte geçmektedir. Bu nedenle, doktor tarafından tavsiye edilmedikçe emzirme süresince kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Veri yoktur.
👤 Hasta İçin: BRICANYL DUO 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• BRICANYL® DUO, terbütalin ve guaifenesin ilaçlarını içeren ve ağız yoluyla kullanılan bir çözeltidir. Çözelti yutulmalıdır.
• 100 ml’lik şurup içeren renkli cam şişede, 5 ml’lik kaşığı ile birlikte sunulur. Renksiz, berrak şurup görünümündedir.
• BRICANYL® DUO solunum yolunu genişleterek nefes almayı kolaylaştırır.
BRICANYL® DUO astımlı hastalarda veya diğer benzer durumlarda nefes daralması gibi belirtileri rahatlatmak için kullanılır. BRICANYL® DUO ayrıca solunum yolundaki balgamı yumuşatarak öksürüğü rahatlatır.
BRICANYL® DUO, öngörülen solunum sorunlarının idame tedavisinde kullanılır. BRICANYL® DUO, astım veya diğer solunum hastalıklarının idame tedavisinde tek başına kullanılmamalıdır. BRICANYL® DUO’ yu her gün kullanıyorsanız doktorunuz size aynı zamanda, akciğerlerinizdeki şişliğin ve inflamasyonun azaltılmasına yardımcı olan “inhale kortikosteroid” gibi başka bir ilaç tipi de reçete etmiş olmalıdır. Ancak BRICANYL® DUO, başlamış olan bir akut astım atağında rahatlama sağlamaz.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
BRICANYL® DUO’ yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Terbütalin, guaifenesin veya BRICANYL® DUO içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz olması durumunda kullanılmamalıdır. • 6 yaş altında kullanılmamalıdır. • Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız kullanmayınız.
BRICANYL® DUO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Şeker (diyabet) hastası olmanız durumunda ( BRICANYL® DUO ‘ya başladıktan sonra kan şekerinizi daha sık ölçmeniz gerekebilir. • Kalp rahat sızlığı hikayeniz, kalp ritminizde düzensizlik veya anjinanız (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) olması durumunda • Tiroid bezinizin aşırı aktif olması halinde • Doktorunuzu reçetesiz olarak kullandığınız ilaçlarda dahil olmak üzere kullandığınız bütün ilaçlar hakkında bilgilendirmelisiniz. • Terbütaline, guafenesine ve içeriğinde bulunan diğer maddelerin herhangi birine veya başka herhangi bir ilaca beklenmedik bir reaksiyon gösterdiyseniz doktorunuzu bu konuda bilgilendiriniz. BRICANYL® DUO yalnızca mevcut durumunuz için reçete edilmiştir. Doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe başka hastalıklarınız için kullanmayınız.
İlacınızı asla başka birine vermeyiniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa siz in için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BRICANYL® DUO ile tedaviye başlamadan önce, doktorunuzu hamile olduğunuz veya hamile kalmayı planladığınız konusunda bilgilendiriniz. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız BRICANYL® DUO’yu kullanmayınız. BRICANYL® DUO kullandığınız dönemde hamile kalırsanız, BRICANYL® DUO kullanmayı hemen bırakınız ve mümkün olduğunca çabuk doktorunuzla temasa geçiniz. BRICANYL® DUO anne ve be bekte kalp ve akciğer problemlerine yol açabilir. Bu nedenle gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
BRICANYL® DUO kullanımı süresince uygun bir kontraseptif yöntem (gebelikten korunma yöntemi) kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BRICANYL® DUO ile tedaviye başlamadan önce, doktorunuza emzirmekte olduğunuzu söyleyiniz. Emzirme durumunda, ilaç kullanımı konusunda her zaman çok dikkatli olmalısınız. BRICANYL® DUO, emzirmekte olan kadınlar tarafından kullanıldığında annede herhangi bir zararlı etki göstermemiştir. Fakat BRICANYL® DUO’nun içeriğindeki etkin maddeler süre geçtikleri için emzirme süresince doktor tavsiyesi olmadıkça kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı BRICANYL® DUO araç ve makine kullanımını etkilemesi beklenmez.
BRICANYL® DUO’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler BRICANYL® DUO sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden dokto runuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermediği kabul edilebilir”.
Bu tıbbi ürün az miktarda (her 5 ml’lik dozda 100 mg’dan daha az) etanol (alkol) içerir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Reçetesiz aldıklarınız ve bitkisel içerilikliler de dahil olmak üzere, kullandığınız tüm ilaçlar hakkında her zaman doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
Beta blokör olarak isimlendirilen ilaçlar (yüksek tansiyon, kalp için kullanılan bazı ilaçlar (atenolol,propranolol gibi) ve bazı göz damlaları) BRICANYL® DUO ile eş zamanlı olarak kullanıldığında, BRICANYL® DUO’nun etkisini azalt abilir veya bloke edebilirler. BRICANYL® DUO ile eş zamanlı kullanılan bazı belli ilaçların (Steroidler (prednizolon), ksantin (teofilin aminofilin), diüretikler olarak adlandırılan idrar söktürücüler (furasemid) gibi) kan seviyesindeki tuz dengesine de et kileri olabilir (düşük potasyum seviyeleri). Genellikle bu önemsizdir, ancak bazı durumlarda kalp ritmi üzerinde etkisi olabilir.
Cerrahi bir işlem öncesi genel anestezi almadan önce doktorunuzu BRICANYL® DUO aldığınızdan haberdar edin. Genel anestezikler düzensiz kalp atışlarına neden olabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkına bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doz kişiye özeldir. Doktorunuzun talimatlarına dikkatlice uyunuz. Bunlar, bu talimatta bulunan bilgilerden farklı olabilir. Düzenli BRICANYL® DUO dozunuz sizi aynı düzeyde rahatlatmamaya başlarsa, mümkün olduğunca çabuk doktorunuzla temasa geçiniz. Astım kontrolü için ek ilaca ihtiyaç duyabilirsiniz.
Dozu, doktorunuza danışmadan arttırmayınız.
Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır.
Değişik yaş grupları:
Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar: 24 saat içinde 3 kez 3 - 4,5 mg (10 - 15 ml).
Çocuklarda kullanımı (6 yaş ve 12 yaş arası): Çocuklarda doz, vücut ağırlığına bağlıdır. Doktor reçetesine uyunuz. BRICANYL® DUO 6 yaş altında kullanılmamalıdır.
Eğer BRICANYL® DUO’nun etkisinin çok güçlü vey a zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BRICANYL® DUO kullandıysanız BRICANYL® DUO’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Sadece doktorunuzun size reçete ettiği kadar mL şurup kullanınız. Daha fazlasını kullanmak, yan etki riskini arttıracaktır.
Doz aşımı sonrasında en sık görülen belirti ve işaretler aşağıdaki gibidir: * Mide bulantısı * Baş ağrısı * Hızlı veya düzensiz kalp atışı * Soluk alıp vermede güçlük * Kas krampları * Sinirlilik, huzursuzluk, titreme * Baş dönmesi veya olağan dışı sersemlik hissi
Guaifenesin içeren BRICANYL® DUO’dan kullanmanız gerekenden fazla kullanmanız durumunda böbrek taşı gelişebilir.
Bu belirtilerden herhangi biri olursa doktorunuza başvurunuz.
Eğer BRICANYL® DUO dozunu almayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir doz almayı unutmuşsanız, dozu almayı unuttuğunuzu hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak eğer bu, bir sonraki doz zamanına çok yakınsa, bir sonraki doza kadar bekleyiniz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BRICANYL® DUO içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa BRICANYL® DUO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, yüzde, dilde boğazda şişme, nefes almada güçlük)
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Yan etkiler genellikle hafiftir ve bir veya iki haftalık tedavi sonrası kendiliğinden geçer. Ancak, aşağıdaki yan etkilerden biri sizi rahatsız ederse veya geçmezse doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın (10 kişide 1’den fazlasını etkiler) • Titreme • Baş ağrısı
Yaygın (10 kişide 1’den azını etkiler) • Hızlı kalp atımı • Kalp çarpıntısı ( palpitasyon) • Kas krampları • Kanda düşük potasyum düzeyleri kas güçsüzlüğü, susama veya karıncalanmaya neden olabilir.
Yaygınlığı bilinmiyor (bu yan etkiler bazen bildirilmiştir ancak sıklığı tam olarak bilinmemektedir) • Düzensiz kalp atışları • Mide bulantısı (hasta hissetme) • Kusma • Ağız ve boğaz tahrişi • Mide- bağırsak sisteminde rahatsızlık • Sersemlik hissi • Gerginlik, huzursuzluk veya uyku bozukluğu • Döküntü ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar • Şiddetli alerjik reaksiyon dahil aşırı duyarlılık • Göğüs ağrısı (anjina gibi kalp sorunları nedeniyle)
BRICANYL® DUO kullanırken bu belirtilerden birini yaşarsanız doktorunuza söyleyiniz ancak size söylemedikçe ilacı kullanmayı bırakmayınız.
BRICANYL® DUO kullanırken başka herhangi bir olağan dışı etki fark ederseniz de doktorunuzla iletişime geçmeniz gerekmektedir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki i le karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek ku llanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BRICANYL® DUO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. BRICANYL® DUO’yu şişe etiketinde ve dış ambalajında belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: AstraZeneca PLC, İngiltere lisansı ile AstraZeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Büyükdere Cad.Yapı Kredi Plaza, B Blok, Kat: 3-4 Levent/ İstanbul
Üretim Yeri: Sanofi İlaç San.ve Tic. A.Ş. 39780 Büyükkarıştıran Lüleburgaz - Kırklareli
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BRICANYL DUO 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML) Klinik Analizini Aç