BRAIN-SPECT RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: D,1-eksametazim
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 BRAIN-SPECT RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON | Flakon | Medicheck Nükleer | Mevcut değil | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 BRAIN-SPECT RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Bu tıbbi ürün sadece tanı amaçlı kullanım içindir. • Teknesyum ( 99mTc) eksametazim enjeksiyon beyin sintigrafisi için endikedir. Bu ilaç, beyin tümörleri, migren, geçici iskemik atak, Alzheimer ve di ğer demans formları, epilepsi, felç ve di ğer serebro-vasküler hastalıkları takiben ortaya çık an bölgesel serebral kan akımı bozukluklarının tanısı için kullanılır. • Teknesyum ( 99mTc) eksametazim enjeksiyon, teknesyum-99m ile in vitro lökosit işaretlemesinde de kullanılır. Bu yöntemle i şaretlenen lökositler tekrar enjekte edilir ve lokalize oldukları bölgeleri görüntülemek için s intigrafi uygulanır. Bu i şlem, fokal enfeksiyon bölgelerinin belirlenmesi (ör; abdominal abse), kayna ğı bilinmeyen ate ş ara ştırmaları ve inflamatuvar ba ğırsak hastalı ğı gibi enfeksiyon ile ba ğlantılı olmayan inflamatuvar hastalıkların değerlendirilmesi için kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Beyin sintigrafi çalı şmaları için uygulama yolu direkt intravenöz enjeksiyondur. In vitro işaretlenmi ş lökositler de işaretlemeden sonra intravenöz enjeksiyon yolu ile kullanılır. Erişkin dozu: • Beyin sintigrafisi için: 350-500 MBq • Teknesyum-99m ile i şaretlenmi ş lökositlerin in vivo lokalizasyonu için: 200-500 MBq Normal ko şullarda sadece bir kez uygulanan tanısal bir işlemdir. RADYOFARMASÖTĐKLER SADECE NÜKLEER TIP UZMANLARI TARAFINDAN VE NÜKLEER TIP MERKEZLERĐNDE UYGULANMALIDIR. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Pediyatrik popülasyon Teknesyum-99m eksametazim ve teknesyum-99m i şaretli lökositlerin çocuklara uygulanması önerilmez. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine kar şı hipersensitivite durumunda kullanılmamalıdır.
Gebelik KÜB 4.6
gebelik olasılı ğı dü şünülmelidir. Bir periyodunda gecikme olan tüm kadın lar, aksi kanıtlanmadıkça hamile olarak kabul edilmelidir. He rhangi bir belirsizlik durumunda istenen klinik bilgiye ula şılmasını sa ğlayacak en dü şük radyasyon maruziyeti sa ğlanmalıdır. Đyonize radyasyonu içermeyen diğer alternatif teknikler de göz önüne alınmalıdır. Gebelik dönemi Hamile kadınlarda yapılan radyoaktivite içeren i şlemler fetusun da radyasyon dozu almasına neden olur. Đnsanlarda hamilelik sırasında bu ürünün kullanımına ili şkin bir veri bulunmamaktadır. Hamilelik sırasında sadece zorunlu tetkikler, tetki kten elde edilecek yararın, anne ve fetus için olan riske üstün gelmesi ko şuluyla yapılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Đlaç verilmesinin gerekli oldu ğuna karar verilirse 12 saat boyunca emzirme durduru lmalı ve bu sırada olu şan süt sağılmalı ve atılmalıdır. Emzirmeye, sütteki radyoaktivite dozu bebekte 1 mSv’den daha fazla radyasyon dozuna yol açmayacak kadar azaldıktan sonra yeniden başlanabilir. Emziren bir kadına radyoaktif bir ürün verilmesinde n önce, yapılacak olan incelemenin emzirme döneminin sonuna ertelenme olasılı ğı mutlaka dü şünülmelidir. Ayrıca, anne sütüne geçi ş potansiyeli de dikkate alınarak en uygun radyofarma sötik seçimi yapılmalıdır. Çünkü radyoaktivite anne sütüne geçer.
👤 Hasta İçin: BRAIN-SPECT RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
Bu tıbbi ürün sadece tanı amaçlı kullanım için üretilmi ştir. BRAIN-SPECT kit; lokal beyin kan akımı tanı çalı şmaları için kullanılan steril bir üründür. BRAIN-SPECT radyofarmasötik ajanlar olarak adlandır ılan bir ilaç grubuna girmektedir. Yapılacak tarama ile, belirli bir organda kan akımı na geçen i şaretli ekzantim miktarı ölçülerek o organdaki kan akımının miktarı anla şılacaktır. BRAIN-SPECT özellikle beyindeki kan akımını göstermek için kullanılır. Bazı beyin hasta lıkları, örneğin, felç, epilepsi (sara hastalı ğı) ve Alzheimer’s hastalı ğı (bir çe şit bunama hastalı ğı) gibi olayların anormal kan akımları ile ili şkili oldu ğu bilinmektedir. Doktorunuz BRAIN-SPECT kullanarak yapılacak tetkikten elde edilecek bilginin sizin hastalı ğınızın ara ştırılması ve sonraki tedavinizin planlanması için kullanı şlı oldu ğunu dü şünebilir.
Ayrıca doktorunuz,bu ilacı teknesyum-99m ile in vitro lökosit işaretlemesinde de kullanabilir. Bu yöntemle i şaretlenen lökositler tekrar size enjekte edilir ve vücudunuzda bulundukları bölgeleri görüntülemek için sintigrafi uygulanır. B u i şlem, vücudunuzdaki enfeksiyon bölgelerinin belirlenmesi (ör: karın bölgesinde abs e), kayna ğı bilinmeyen ate ş ara ştırmaları ve iltihaplı ba ğırsak hastalı ğı gibi enfeksiyon ile ba ğlantılı olmayan iltihaplı hastalıkların değerlendirilmesi için kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
BRAIN-SPECT uygulanmasından önce doktorunuz size uy gulama yöntemi ve verilecek radyoaktif madde hakkında bilgi verecektir.
18 ya şından küçüklerde BRAIN-SPECT kullanımı önerilmez an cak, elde edilecek bilgiden hastaya sa ğlanacak yarar, (Tc-99m) BRAIN-SPECT uygulanması ile maruz kalınacak radyoaktivite dozuyla oluşacak riskten fazla ise kullanılabilir.
BRAIN-SPECT’i a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer; • BRAIN-SPECT içindeki aktif maddeye veya içerik mad delerden herhangi birine kar şı alerjiniz varsa kullanmayınız.
Bu uyarılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçe rli ise lütfen doktorunuza danı şınız.
Hamilelik
Đlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Aylık periyodunuzda bir gecikme varsa hamile olabil irsiniz, doktorunuzu bu konuda mutlaka bilgilendiriniz. Hamilelik durumunda doktorunuz, te tkikin yapılıp yapılmayaca ğına ve hangi dozun kullanılaca ğına karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacın ıza danı şınız.
Emzirme Bu ilacın size verilmesinin gerekli oldu ğuna karar verilirse, enjeksiyondan sonra 12 s aat boyunca emzirme durdurulmalı ve bu sırada olu şan sütler sağılmalı ve atılmalıdır.
Đlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Araç ve makine kullanımı
Baş dönmesine neden olabildi ği için araç ve makine kullanımı önerilmemektedir. BRAIN-SPECT’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozu ba şına 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.
Di ğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Size BRAIN-SPECT uygulandıktan sonra doktorunuz önermedikçe başka bir ilaç almayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar :
Doktorunuz hastalı ğınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uy gulayacaktır. Bu miktar gerekli bilgiyi sağlamaya yetecek minimum miktar olacaktır.
Uygulama yolu ve metodu: BRAIN-SPECT beyin görüntülenmesi için her zaman top lar damar içine enjekte edilecektir. Radyofarmasötiklerin kullanımı, saklanması ve atılm ası için özel kurallar oldu ğu için sadece hastanelerdeki belirli bölümlerde ve sadece yetkili personel tarafından kullanılabilir.
RADYOFARMASÖTĐKLER SADECE NÜKLEER TIP UZMANLARI TARAFINDAN VE NÜKLEER TIP MERKEZLERĐNDE UYGULANMALIDIR.
BRAIN-SPECT size uygulandıktan hemen sonra, radyoak tif maddeyi vücudunuzdan atmak için 2 litre sıvı tüketiniz ve sık sık idrara çıkın ız. Vücudunuzda kalan radyoaktivitenin tamamı 2-3 gün içinde yok olacaktır.
Değişik ya ş grupları :
Çocuklarda kullanımı : 18 ya şından küçüklerde BRAIN-SPECT kullanımı önerilmez an cak, elde edilecek bilgiden sağlanacak yarar, (Tc-99m) BRAIN-SPECT uygulanması ile maruz kalınacak radyoaktivite dozuyla olu şacak riskten fazla ise kullanılabilir.
Ya şlılarda kullanım: Özel kullanımı yoktur.
Eğer BRAIN-SPECT’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BRAIN-SPECT kullandıysanız
BRAIN-SPECT uygulanması hastanede ve çok kontrollu ko şullarda gerçekle ştirildi ği için yüksek doz uygulanması çok olası de ğildir. Doktorunuz sizin tedaviden sonra çok miktard a sıvı almanızı isteyecektir, bu uygulama radyofarmasötikl erin kullanımı için normal bir prosedürdür ve radyoaktif maddenin vücudunuzdan atılması içindi r. Vücudunuzda kalan 99mTc- eksametazim radyoaktivitesini 2-3 gün içinde kaybedecektir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BRAIN-SPECT’in içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Bu etkiler ilacı kullanan herkest e ortaya çıkmaz. Normal ko şullarda BRAIN- SPECT herhangi bir yan etki olu şturmaz. Çok az sayıdaki hastada tahri ş tipi döküntü (irritan döküntü) veya alerjik tipte reaksiyonlar olu şmu ştur. Daha az sayıdaki hastada nefes darlı ğı ve beraberinde yüzde ate ş basması bildirilmi ştir. Bu etkilerin tümü kısa süreli olmu ş ve gerektiğinde yapılan tedavilere cevap vermi ştir.
Aşağıdaki yan etkilerden birini fark ederseniz doktorunuzu bilgilendiriniz: • Döküntü • Ate ş • Kan basıncında geçici yükselme Bu etkiler BRAIN-SPECT’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen her hangi bir yan etki ile kar şıla şırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BRAIN-SPECT’i çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız. So ğuk kiti, 2-8 oC’de ı şıktan koruyarak saklayınız. Dondurmayınız.
Đş aretlenmi ş ürünü, 25ºC’nin altında oda sıcaklı ğında saklayınız. Đş aretlenmi ş ürünü buzdolabına koymayınız veya dondurmayınız.
BRAIN-SPECT’i son kullanma tarihi geçtikten sonra k ullanmayınız. Son kullanım tarihi yazılı olan ayın son günüdür.
Atıklar, Türkiye Atom Enerjisi Kurumu’nun (TAE K) ‘Radyoaktif Madde Kullanımından Olu şan Atıklara Đli şkin Yönetmelik’ ve ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetm eli ği’ kurallarına uygun olarak bertaraf edilmelidir. Bu ilaç size hastanede uygulanacaktır.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRAIN-SPECT’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: Can Radyofarmasötik Ürünler Sanayi ve Ticaret A. Ş. Ali Paşa Sanayi Bölgesi 12. Sokak, No: 19 Silivri-Đstanbul
Đmal Yeri: Medi-Radiopharma Ltd. Budape şte-Macaristan
Bu kullanma talimatı 15/02/2013 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BRAIN-SPECT RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON Klinik Analizini Aç