BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Bimatoprost
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 BEMATORIN %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML) | - | DEVA HOLDİNG A.Ş. | 780.23 ₺ | +83.24 TL (%11) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI | - | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 988 ₺ | +291.01 TL (%41) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 BIMATOCARE % 0.01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML) | - | SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 696.99 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) | - | Vem | 738.79 ₺ | +41.80 TL (%5) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 LUMIGAN RC %0,01 2,5 ML GOZ DAMLASI | - | ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ | 1046.16 ₺ | +349.17 TL (%50) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
BİMAGAN, kronik açık açılı glokom ve oküler hipertansiyon hastalarında yüksek göziçi basıncının (GİB) düşürülmesi amacıyla monotera pi ajanı olarak y a da topikal beta -blokörler ile yeterince kontrol altına alınamayan hastalarda beta -blokörlere ek tedavi ajanı olarak endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Uygulama sıklığı ve süresi Monoterapide veya adjuvant tedavide kullanıldığı nda, tavsiye edilen doz, etkilenen göze/gözlere günde bir kez akşamları bir damladır. Doz, günde bir kez uygulamayı aşmamalıdır, zira daha sık uygulama, göziçi basıncını düşürücü etkiyi azaltabilir. Uygulama şekli Birden fazla topikal oftalmik ilaç kullanıldığı takdirde, ilaçl arın en az 5 dakika ara ile uygulanması gerekir. Damlalık ucunun ve çözeltinin kontamine olmasını önlemek iç in, şişenin damlalık ucunun göz kapaklarına, çevresine veya başka yüzeylere temas etmemesine dikkat edilmelidir. Kullanılmadığı sürece şişe sıkı bir şekilde kapalı tutulmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde bimatoprosta veya yardımcı maddelerden herhang i birine karşı aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir. BİMAGAN, benzalkonyum klorüre karşı ilacın bırakılmasına sebep olan eski bir şüpheli istenmeyen reaksiyonu olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik çalışmalarda 1800’den fazla hasta BİMAGAN ile tedavi edilmiştir. Faz III BİMAGAN monoterapi ve adjuvant tedavi verilerinin birleştirilmesinden elde edilen verilere dayanarak, bildirilen tedaviye bağlı en yaygın istenmeyen etki ler: 2. yılda %7 ve 3. yı lda %2 yeni raporlar indidansıyla ilk yılda %45’e kadar kirpik uzamas ı, 2. yılda %13 ve 3. yılda %12 yeni raporlar in sidansıyla ilk yılda %44’e kadar konjunktival hiperemi (genelde eser miktar ila hafif ve non -inflamatuar cinsi olduğu düşünülmüştür) ve 2. yılda %3 ve 3. yılda %0 yeni raporlar in sidansıyla ilk yılda hastaların %14’üne kadar oküle r kaşıntı. İlk yılda hastaların %9’undan azı istenmeyen etkilere bağlı olarak tedaviyi b ırakmıştır. Daha fazla hastanın tedaviyi bırakma indidansı 2. ve 3. yılda %3’tür. Aşağıdaki istenmeyen etkiler, BİMAGAN ile klinik çalışmalar sırasında bildirilmiştir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. BİMAGAN’ın oküler uygulamasından sonra bimatoprostun sistemik konsantrasyonları son derece düşük olduğundan (0.2 ng/ml’nin altında) insanlarda e tkileşim beklenmez. Bimatoprost birden fazla enzim ve yolak aracılığı ile biyotransforma syona uğramaktadır ve preklinik deneylerde karaciğerde ilaç metabolize eden enzim lerinden herhangi birine etkisi gözlemlenmemiştir. Klinik deneylerde BİMAGAN, çeşitli farklı oftalmik beta-blokörlerle birlikte kullanılmış ve herhangi bir ilaç etkileşimi tespit edilmemiştir. BİMAGAN’ın topikal beta -blokörler dışındaki antiglokom ajanlar ile birlikte kullanımı, adjuvant glokom tedavisinde değerlendirilmemiştir. Diğer prostaglandi n analogları ile birlikte kullanıldığında, glo komu veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda, prostaglandin analoglarının (örn. BİMAGAN) göz içi basınç düşürücü etkisinin azalma ihtimali vardır (bkz. 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, tedavi sırasınd a uygun bir kontraseptif yöntem uygulamalıdır. Gebelik dönemi BİMAGAN, gebelik döneminde gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya e mbriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler ba kımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Bimatoprostun insan sütüne geçip geçmediği bilinmemekte dir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, bimatoprostun süte geçtiğini göstermektedir. Eme n bebeğe risk gözardı edilemez. Laktasyona devam edilip edilmemesine ve ya BİMAGAN tedavisine devam edilip edilmemesine, emzirmenin çocuğa yararı ve BİMAGAN tedavisinin anneye yararı değerlendirilerek karar verilir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: BİMAGAN, renal veya orta ile şiddetli hepatik bozukluğu olan hastalarda çalışılmamıştır. Bu nedenle, bu hastalarda dikkatli k ullanılmalıdır. B İMAGAN’ın ba şlangıçta hafif karaci ğer hastalığı veya anormal alanin aminotransferaz (ALT), aspartat aminotransferaz (AST) ve/veya bilirubin geçmişi olan hastalarda, 24 ay boyunca karaci ğer fonksiyonu üzerinde istenmeyen etkisi olmamıştır.
👤 Hasta İçin: BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
BİMAGAN, 5 ml’lik plastik şişede kullanıma sunulan bir göz damlasıdır. BİMAGAN etkin madde olarak bimatoprost içerir, bimatoprost pros tamidler adı verilen ilaç Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. grubunun bir üyesidir. BİMAGAN, gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır. Tek başına ya da beta blokerler adı verilen ve gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullan ılan başka ilaçlar ile birlikte kullanılabilir. Gözünüz, gözün iç tarafını besleyen berrak, su gibi bir sıv ı içermektedir. Bu sıvı sürekli olarak gözün dışına boşaltılmakta ve bunun yerini yeni yapılan sıvı almaktadır. Sıvı dışarıya yeterince hızlı olarak boşaltılmaz ise, gözün iç tarafındaki basınç artar. BİMAGAN, boşaltılan sıvı miktarını artırarak etki gösterir. Bu durum göz içindeki basıncı a zaltır. Eğer yüksek basınç azaltılamazsa, glokom adı verilen bir hastalığa yol açabilir ve bu durum görmenizi bozabilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
BİMAGAN ’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Bimatoprosta veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı hassas iseniz) varsa Geçmişte damlanın içindeki koruyucu madde benzalkonyum klorürün yan etkisi nedeniyle göz damlası uygulamasını bıraktıysanız
BİMAGAN ’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; - Solunum problemleriniz - Karaciğer veya böbrek problemleriniz var ise - Daha önceden katarakt ameliyatı geçirdiyseniz - Kontakt lens kullanıyorsanız (bkz. “BİMAGAN’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler”) - Geçmişte tansiyonunuz veya kalp atışlarınız düşük idiyse ya da hala düşükse - Gözünüzde virüse bağlı bir enfeksiyon ya da iltihaplanma olduysa - Göz kuruluğunuz varsa - Korneanızda (gözün ön tarafında bulunan şeffaf yapı) sorunlar varsa veya geçmişte olduysa
BİMAGAN, kirpiklerinizin uzamas ına ve renginin koyula şmasına sebep olabilir. Ayr ıca göz kapağınızın etrafındaki derinin de koyulaşmasına sebep olabilir. Zamanla göz bebeğinizin etrafındaki renkli kısmın (iris) rengi de koyulaşabilir. Bu değişiklikler kalıcı olabilir. Değişiklik, sadece tek göze tedavi uygulanıyorsa daha dikkat çekici olabilir. BİMAGAN’ın içinde koruyucu madde olarak bulunan benzal konyum klorür, gözde tahrişe ve kontakt lenslerin renginin bozulmasına yol açabil ir. BİMAGAN kullanılmadan önce kontakt lenslerin çıkartılması ve ilacın verilmesinden 15 dakika sonra tekrar takılması gerekir. BİMAGAN, 18 yaşın altındaki çocuklarda araştırılmadığından 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmaz. Çok dozlu göz damlası kulla nımıyla ilişkili olarak bakteriyel keratit bildirimleri bulunmaktadır. Bu ürünler, çoğunlukla aynı zamanda başka bir göz hastalığı olan hast alar tarafından kazara kontamine edilmiştir. Gözün epitel yüzeyinde bozulma olan hasta lar bakteriyel keratit gelişimi açısından daha büyük risk altındadır. BİMAGAN’ın cilt yüzeyiyle tekrarlanan şekilde temas ettiği alanlarda tüylenme potansiyeli bulunmaktadır. Bu nedenle BİMAGAN’ın tavsiye edildiği şekilde uygulanması ve yanak veya diğer cilt alanlarına akmasını önlemek önemlidir. BİMAGAN tedavisini takiben yaygın olmayan sıklıkta (≥1/1.000 ila ≤1/100) kistoid maküler ödem bildirilmiştir. Bu nedenle maküler ödem riski olduğu bilinen hastalarda (örn: afakik hastalar, yırtık posteriör lens kapsülü olan psödofa kik hastalar) BİMAGAN dikkatli kullanılmalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin içi n geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
BİMAGAN ’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması BİMAGAN’ın yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BİMAGAN, doktorunuz tarafından önerilmediği sürece hamilelik esnasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BİMAGAN anne sütüne geçebilir, bu nedenle BİMAGAN kullanırken emzirmemeniz gerekir. Araç ve makine kullanımı BİMAGAN kullandıktan kısa bir süre sonra geçici bir görme bulanıklığı söz konusu olabilir. Görüşünüz tekrar netleşene kadar araç veya makine kullanmamanız gerekir.
BİMAGAN ’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Koruyucu olarak benzalkonyum klorür içerdiğinden, gö zde tahri şe neden olabilir. Gözlerinizde lens varken kullanmayınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çık artınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Birden fazla göz damlas ı kullanıyorsanız, önce BİMAGAN’ı damlatınız ve diğer damlayı en az 5 dakika ara ile uygulayınız. Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: BİMAGAN, yanlızca göze uygulanır. BİMAGAN’ı her zaman doktorunuzun tavsiyesi doğrultusunda kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Normal doz, hasta göze akşamları günde bir kez tek damladır.
Günde bir kereden fazla kullanmayınız, tedavinin etkisi azalabilir.
Uygulama yolu ve metodu: Şişenin kapağındaki kurcalamaya karşı güvenlik bandı bozulmuş ise ürünü kullanmayınız.
1. Ellerinizi yıkayın. Başınızı arkaya dogru eğin ve tavana bakm. 2. Alt göz kapağınızı cep oluşturana kadar yavaş yavaş aşağı dogru çekin. 3. Şişeyi ters çevirin ve tedavi gereken göze bir damla düşene kadar şişeyi sıkın. 4. Alt göz kapağınızı bırakın ve gözünüzü 30 saniye boyunca kapayın. Damlayı gözünüze isabet ettiremediyseniz tekrar deneyin. ilacın yanağınıza akan kısmını silin. İltihaplanmalann önlenmesine yardımcı olmak iç in, şişenin ucunun gözünüze ya da herhangi bir başka yüzeye temas etmesine izin verm eyiniz. Sişeyi kullandıktan hemen sonra kapağını kapatınız. Birden fazla göz damlası kullanıyorsanız önce BİMAGAN 'ı damlatınız ve diğer damlayı en az 5 dakika ara ile uygulayınız.
Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı 18 yaşın altındakilerde BİMAGAN kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı Yaşlı hastalarda herhangi bir dozaj ayarlamasma gerek yoktur. Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer ya da böbrek yetmezliği olanlarda incelenmemiş olduğundan, bu rahatsızlıklar sizde var ise doktorunuza söyleyiniz ve BİMAGAN 'ı dikkatli kullanınız. Eğer BİMAGAN 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BİMAGAN kullandıysanız: BİMAGAN 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını k ullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BİMAGAN kullandıysanız, bu durumun size herhangi ciddi bir zarar vermesi olası değildir. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında damlatınız.
BİMAGAN ’ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BİMAGAN kullanmayı unutursanız, hatırladığınız an tek bir damla damlatınız ve daha sonra normal damlatma seyrinize dönünüz. BİMAGAN, tam etki göstermesi için her gün düzenli kullanılmalıdı r. BİMAGAN’ı bıraktığınız taktirde göz içi basıncınız artabilir, o nedenle BİMAGAN’ı kesmeden önce doktorunuzla görüşünüz.
BİMAGAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: BİMAGAN sonlandırıldığında herhangi bir etki bulunmamaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi BİMAGAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BİMAGAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özel likle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BİMAGAN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler: Çok yaygın: 10 hastada 1’den fazla kişiyi etkileyen Yaygın: 100 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen Yaygın olmayan: 1,000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen Seyrek: 10,000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen Çok seyrek: 10,000 hastada 1’den az kişiyi etkileyen
Çok yaygın yan etkiler: Gözdeki etkiler: - Kirpiklerde uzama (%45’e kadar) - Hafif kızarıklık (%44’e kadar) - Kaşıntı (%14’e kadar) Yaygın yan etkiler:
Gözdeki etkiler: - Gözde alerjik reaksiyon - Göz yorgunluğu - Işığa karşı hassasiyet - Gözün çevresindeki deride renk koyulaşması - Kirpiklerin renginde koyulaşma - Ağrı - Gözde yabancı cisim hissi - Gözlerde yapışkanlık - İris renginde koyulaşma - Net görmede zorluk - Tahriş - Yanma - Göz kapağında iltihap, kızarıklık ve kaşıntı - Göz yaşarması - Kuruluk - Görüşün kötüleşmesi - Görüşün bulanıklaşması - Göz yüzeyini kaplayan görmeye yardımcı tabakada şişkinlik - Göz yüzeyinde iltihaplı ya da iltihapsız küçük çatlaklar Vücuttaki etkiler: - Baş ağrısı - Karaciğerinize ait kan testlerinin sonuçlarında artış - Kan basıncında artış Yaygın olmayan yan etkiler: Gözdeki etkiler: - Kistoid makula ödemi (gözün içindeki retinanın görmede kötüleşmeye yol açan şişmesi) - Göz içinde iltihap - Retinada kanama - Göz kapağının şişmesi - Göz kapağının seğirmesi - Göz kapağının küçülmesi, göz yüzeyinden uzaklaşması - Gözün çevresindeki deride kızarıklık Vücuttaki etkiler: - Bulantı - Baş dönmesi - Güçsüzlük - Gözün etrafında kıllanma
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler: Gözdeki etkiler: - Göz küresinin göz boşluğunda daha derindeymiş gibi durması Vücuttaki etkiler: - Astım - Astımın kötüleşmesi - Kronik obstruktif akciğer hastalığı (KOAH) isimli akciğer hastalığının kötüleşmesi - Nefes darlığı - Alerjik reaksiyon belirtileri (şişme, gözde kızarıklık ve ciltte isilik) Fosfat içeren diğer göz damlaları ile görülen yan etkiler: Bazı hastalarda çok seyrek olarak, tedavi sırasındaki kalsiy um birikmesi nedeniyle gözün ön kısmındaki şeffaf tabakada (kornea) bulanık alanlar gelişmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanm akta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BİMAGAN ’ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Şişeyi ilk açıldığından 4 hafta sonra, içinde birkaç damla k almış olsa dahi atmalısınız. Bu iltihaplanmayı önleyecektir. Şişeyi açtığınız tarihi hatırlamanı za yardımcı olması için şişenin ilk açıldığı tarihi kutunun üzerindeki boş alana yazınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Kutusunda belirtilen son kullanma tarihinden sonra BİMAGAN ’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar / İstanbul
Üretim yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar / İstanbul
Bu kullanma talimatı 06.06.2018 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI Klinik Analizini Aç