💰 152.62 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: S01ED02 📦 Barkod: 8699839611482

BETOPTIC-S %0,25 STERIL GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON

Bu ürün TİTCK e-reçete kaydında pasif görünüyor, yani elektronik reçeteye yazılamaz. Aşağıdaki bilgiler ürünün son yayımlanan resmi belgelerinden alınmıştır ve arşiv niteliğindedir. Ürün piyasada bulunmayabilir; güncel durumu için TİTCK kayıtlarını esas alınız.

Son doğrulama:  ·  ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Betaksolol hcl

Ruhsat Sahibi / Üretici KEYMEN İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Farmasötik Form Farmasötik Form
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 BETOPTIC % 0,5 STERIL GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) - KEYMEN İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 152.62 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BETOPTIC-S %0,25 STERIL GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON - KEYMEN İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 152.62 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 BETOPTIC-S %0,25 STERIL GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Kronik açık açılı glokomu veya yüksek göz içi basıncı olan hastalarda yükselmiş göz içi basıncını düşürmek için tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Önerilen doz aj, hasta gözün /gözlerin konjunktiva kesesine günde iki kez bir damla BETOPTIC-S damlatılmasıdır . Bazı hastalarda BETOPTIC-S’in göz içi basıncını düşürerek stabil hale getir ebilmesi birkaç hafta sür mektedir. Glokom hastalarının dikkatli gözlenmesi tavsiye edilir. Bu tedavi sırasında hastanın göz içi basınc ı gerektiği gibi kontrol altına alınmamış ise pilokarpin, diğer miyotikler ve/veya adrenalin (epinefrin) ve/veya karbonik anhidraz inhibitörleri ya da prostaglandin analogları ile eş zamanlı tedavi uygulanabilir. Damlatmadan sonra nazolakrimal açıklıkların tıkanması veya göz kapaklarının 2 dakika kapatılması önerilir. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

• Betaksolol ya da yardımcı maddelerin herhangi birisine aşırı duyarlılık durumunda, • Şiddetli bronşiyal astım veya şiddetli bronşiyal astım hikayesi, şiddetli kronik obstrüktif akciğer hastalığını da içeren reaktif havayolu hastalıkları durumunda, • Sinüs bradikardisi, hasta sinüs sendromu, sinoatriyal blok, pacemakerlar ile kontrol edilemeyen ikinci veya üçüncü derece atriyoventrikler bloğu, kardiyojenik şok, belirgin kalp yetmezliği hikayesi bulunan hastalarda kontrendikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Diğer topikal uygulanan oftalmik ilaçlar gibi, betaksolol de sistemik dolaşımda absorbe edilmektedir. Bu, sistemik beta bloke edici ajanlarla görülen benzer istenmeyen etkilere neden olabilir. Topikal oftalmik uygulamanın ardından sistemik ADR insidansı, sistemik uygulamadakinden daha düşüktür. Listelenen advers reaksiyonlar, oftalmik beta -bloker sınıfında görülen reaksiyonları içermektedir Güvenlilik profilinin özeti Betaksolol göz damlası ile yapılan klinik çalışmalarda, en yaygın advers reaksiyon oküler rahatsızlık olmuştur ve bu durum hastaların %12’sinde meydana gelmiştir. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Betaksolol ile spesifik ilaç etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Oftalmik beta-blokör çözeltisi oral kalsiyum kanal blokörleri, beta -adrenerjik bloke edici ajanlar, antiaritmikler (amiodaron dahil), dijitalis glikozitleri, parasempatomimetikler ve guanetidin ile birlikte uygulandığında, hipotansiyon ve/veya belirgin bradikardiye yol açan additif etki oluşma potansiyeli bulunmaktadır. Hastanın yakından gözlemlenmesi tavsiye edilmektedir. Beta bloke rler, anafilaktik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan adrenalinin yanıtını azaltabilir. Atopi veya anafilaksi geçmişi olan hastalarda özellikle dikkatli olunmalıdır. Betaksolol, adrenerjik bloke edici bir ajandır; bu nedenle, eş zamanlı adrenerjik psikotropik ilaçlar kullanan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Zaman zaman oftalmik beta -bloker ve adrenalinin (epinefrin) birlikte kullanımından kaynaklanan midriyazis raporlanmıştır. Eğer birden fazla topikal oftalmik tıbbi ürün kullanılacak ise, ilaçlar en az 5 dakika arayla uygulanmalıdır. Göz merhemleri en son uygulanmalıdır.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: Kategori C BETOPTIC-S sadece anneye yararının fetusa olası riskinden daha fazla olduğunun teyit edilmesi halinde kullanılmalıdır (bkz. Bölüm 5.3). Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Yeterli bilgi bulunmamaktadır. Gebelik Dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar subtoksik doz seviyelerinde betaksololün teratojenik etkisi olmadığını ve üreme üzerine bir yan etkisi olmadığını göstermektedir. Betaksololün gebe kadınlar da kullanımı ile ilgili ye terli bilgi bulunammaktadır. Gebelik sırasında gerekli olmadıkça BETOPTIC-S kullanılmamalıdır. Beta adrenerjik bloker ajanların sistemik kullanımı ile ilgili iyi kontrollü epidemiyolojik çalışmalarda malformasyon etkileri gösterilmemiştir; ancak beta blok erlerin oral yoldan kullanımı rahim içi büyüme retardasyonu için bir risk göstermiştir. […]

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon Dönemi Beta bloke rler anne sütüne geçer ve emzirilen bebekte ciddi istenmeyen etkilere neden olma potansiyeline sahiptir. Bununla birlikte BETOPTİC-S’in terapötik dozlarının bebekte beta-blokajın klinik semptomlarını ortaya çıkaracak düzeyde anne sütüne geçisi muhtemel değildir.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: BETOPTIC-S bu hasta popülasyonunda çalışılmamıştır.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: BETOPTIC-S %0,25 STERIL GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

BETOPTIC-S beyaz ila beyazımsı bir sıvıdır (süspansiyondur).

BETOPTIC-S etkin madde olarak betaksolol hidroklorür içerir.

Farmakoterapötik grup: Oftalmolojikler - antiglokom preparatları ve miyotikler – beta bloker ajanlar

5mL’lik kendinden damlalıklı (DROP-TAINER) şişede sunulmaktadır. Kapağının etrafında temasa karşı koruyucu bir bant bulunmaktadır.

BETOPTIC-S göz damlası göz içindeki yüksek basıncı tedavi etmesi amacıyla kullanılmaktadır. Yüksek göz içi basıncı glokom adlı hastalığa yol açabilir.

Gözdeki yüksek basınç: Göz küreniz gözün içini besleyen berrak, suya benzer bir sıvı içermektedir. Bu sıvı sürekli gözden dışarı atılır ve daha fazla sıvı tekrar üretilir. Eğer göz küresi dışarı atılandan daha hızlı olarak sıvı ile dolarsa, gözün içinde basınç meydana gelir. Bu miktar çok yükselirse, görüşünüz zarar görebilir. BETOPTIC-S glokom tedavisi için kullanılan beta blokör olarak adlandırılan ilaç grubunda yer almaktadır. Gözdeki sıvı üretimini azaltarak basıncın düşmesini sağlar. Tek başına v eya diğer basınç düşürücü ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

BETOPTIC-S’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer betaksolole veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) var ise • Eğer bir kalp rahatsızlığınız var ise, örn. kalp yetmezliği, bradikardi (yavaşlamış kalp ritmi), kalp bloku • 18 yaşından küçükseniz • Şiddetli bronşiyal astım, şiddetli obstrüktif akciğer hastalığı varsa

BETOPTIC-S’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Önceden geçirdiğiniz veya şu anda var olan aşağıdaki hastalıklarınız varsa doktorunuzla konuşunuz: o koroner kalp hastalığı (belirtileri göğüste ağrı veya sıkışma, nefessiz kalma veya şoku içerir), kalp yetmezliği, düşük kan basıncı o kan dolaşımında hastalık (Raynaud hastalığı veya Raynaud sendromu) • Eğer kapalı açılı glokomunuz var ise (görme kaybı veya görme bulanıklığı, göz içi ve çevresinde ağrı ve gözde kızarıklıkla seyreden göz içi basıncı yükselmesi), • Eğer diyabet (şeker) hastası iseniz, • Eğer tiroit beziniz fazla hormon üretiyorsa, • Eğer herhangi bir akciğer rahatsızlığınız var ise veya astım, bronşit gibi nefes alma zorluğuna neden olan herhangi bir hastalığınız var ise, • Eğer miyasteni (kas zafiyeti) sahibiyseniz, • Eğer genel anestezi gerektiren herhangi bir operasyon geçirmek üzereyseniz - Ameliyat öncesinde BETOPTIC-S kullandığınızı anestezi uzmanına bildiriniz, betaksolol anestezide kullanılan bazı ilaçların etkisini değiştirebilir. • Eğer beyni besleyen damarlarla ilgili bir yetmezlik durumunuz var ise, • Eğer geçmişinizde ilaç alerjisi (anaflaksi) öykünüz var ise, • Eğer eş zamanlı olarak başka ilaçlar kullanmakta iseniz, • Göz kuruluğu varsa, • İlaçlara karşı alerjik reaksiyon öykünüz varsa allerjenlere daha duyarlı olabi lirsiniz. BETOPTIC-S kullanırken eğer herhangi bir alerjik reaksiyon (ciltte döküntü, gözde kızarıklık veya kaşıntı, a teş, boğazda, dilde veya yüzde şişme) oluşursa, hemen tedaviyi kesin ve doktorunuzla konuşunuz . Adrenealin tedavisi etkili olmayabilir. B aşka tedavil er alırken doktorunuza BETOPTIC -S kullandığınızı söyleyiniz. • BETOPTIC-S’inde dahil olduğu beta -adrenerjik reseptör bloke edici ajanlar smıfına ait ilaçlar, akut hipoglisemi (kan şeker düzeyinde azalma) belirtilerini maskeleyebilir.

Doktorunuz bu ilaçla tedaviniz devam ederken gözlerinizdeki basıncı kontrol etmeye ihtiyaç duyabilir. Bu tavsiyeye uymalısınız. Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

BETOPTIC-S’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Ürün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir etkileşme göstermesi beklenmez.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, hamile kalma ihtimaliniz varsa veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz söylemedikçe bu ilacı hamilelikte kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız BETOPTIC-S kullanmayınız. BETOPTIC-S anne sütünü geçebilir.

Araç ve makine kullanımı BETOPTIC-S kullandıktan hemen sonra görüşünüzde bul anıklaşma olabilir. Bulanıklık geçinceye kadar araç ya da makine kullanmayınız.

BETOPTIC-S’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Eğer kontakt lens kullanıyorsanız , lensleriniz gözünüzde takılı iken damlayı kullanmayınız. BETOPTIC-S’in içerisinde yumuşak lenslerde renk solmasına yol açan bir koruyucu (benzalkonyum klorür) bulunmaktadır. Damlatmanın ardından lenslerinizi tekrar takıncaya kadar 15 dakika bekleyiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

BETOPTIC-S %0.25, glokom tedavisi için kullandığınız diğer göz damlaları dahi l olmak üzere diğer ilaçları etkileyebilir veya bu ilaçlardan etkilenebilir. Kalp hastalıkları, kan basıncını düşür en, diyabet tedavisi için veya anksiyete ve depresyon gibi duygusal, davranışsal veya mental hastalıkların tedavisi için ilaç lar kullanıyorsanız veya kullanmayı düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. BETOPTIC -S %0.25, ciddi alerjik reaksiyonları (anafilaksi) tedavi etmek için kullanılabilen adrenalinin etkinliğini azaltabilir. Anafilaksi veya alerjik reaksiyon geçmişiniz varsa doktorunuza söyleyiniz.

Eğer birden fazla tipte göz damlası kullanılacak ise, uygulamalar arasında 5 dakika olmalıdır. Göz merhemleri en son uygulanmadır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız v eya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: BETOPTIC-S’i mutlaka doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Genellikle günde 2 kez hasta göze veya gözler e bir damla olacak şekilde uygulanır . Ancak, sizin özel durumunuza uygun olarak doktorunuzun dozu değiştirmesi olasıdır.

BETOPTIC-S’i yalnızca gözlerinize uygulayınız. BETOPTIC-S göze damlatılarak kullanılır. Ürünü başka bir yolla kullanmayınız.

Uygulama yolu ve metodu

1. BETOPTIC-S şişesini ve bir ayna alınız. 2. Ellerinizi yıkayınız. 3. Şişeyi iyice çalkalayınız. 4. Kapağını açınız. 5. Ucu aşağıya bakacak şekilde şişeyi baş parmağınız ve diğer parmaklarınızla tutunuz (resim 1). 6. Başınızı arkaya doğru itiniz. Gözünüz ve göz kapağınız arasında bir alan oluşuncaya kadar temiz bir parmağınızın yardımıyla göz kapağınızı aşağıya doğru çekiniz. Damla bu alana damlatılacaktır (resim 2). 7. Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir ayna kullanınız. 8. Gözünüze ya da göz kapağınıza, etrafındaki alanlara veya diğer bölgelere şişenin ucunu dokundurmayınız. Damlayı kirletebilir. 9. İşaret parmağınızla aşağı doğru çevrilen şişenin altından hafifçe sıkmanız bir damla BETOPTIC-S damlamasını sağlayacaktır (resim 3). 10. BETOPTIC-S’i kullandıktan sonra, alt göz kapağınızı serbest bırakınız, bir parmağınızı gözünüzün iç köşesine bastırınız (resim 4). Bu, BETOPTIC-S’in vücudun geri k alanına geçmesini engeller. 11. Eğer uygulamayı iki gözünüze de yapacaksanız, aynı basamakları diğer gözünüz için de uygulayınız. 12. Kullandıktan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız. 13. Her defasında sadece bir şişe kullanınız.

Eğer damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 18 yaşın altındaki hastalarda BETOPTIC-S’in güvenlilik ve etkililiği belirlenmemiştir.

Yaşlılarda kullanımı: Özel bir kullanım şekli bulunmamaktadır, yetişkinler ile aynıdır.

Özel kullanım durumları: Özel kullanımı yoktur.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.

Sadece doktorunuz size talimat verdi ise BETOPTIC -S’i iki gözünüze de kullanınız. Doktorunuzun size önerdiği süre boyunca kullanınız.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Eğer başka bir göz da mlası kullanıyorsanız, BETOPTIC -S ve diğer uygulamalar arasında en az 10 ila 15 dakika bekleyiniz.

Eğer BETOPTIC -S’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BETOPTIC-S kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden fazla BETOPTIC-S kullandıysanız, sersemlik hali, nefes darlığı veya nabzınızın yavaşlaması gibi belirtiler gelişebilir. Bu durumda gözünüzü ılık su ile yıkayınız.

BETOPTIC-S’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya e czacı ile konuşunuz.

BETOPTIC-S’i kullanmayı unutursanız: Hatırladığınız anda tek bir doz damlatınız. Bir sonraki dozun zamanı yakınsa unutulan dozu almayıp düzenli doz programınıza devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz damlatmayınız.

BETOPTIC-S ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki beklenmemektedir.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BETOPTIC-S’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler çok cid di olmadığı müddetçe ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz. Endişelenirseniz doktor ya da eczacınızla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan BETOPTIC-S kullanımını kesmeyiniz.

Aşağıdakilerden biri olursa, BETOPTIC-S kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

•Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BETOPTIC-S’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Mevcut verilerden tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Çok yaygın: • Gözde rahatsızlık (gözde yabancı cisim hissi dahil)

Yaygın: • Baş ağrısı • Bulanık görme • Gözde sulanmada artış

Yaygın olmayan: • Konjonktivit (Gözü koruyan zarın iltihaplanması) • Göz kapağı enflamasyonu • Görme bozukluğu • Işık hassasiyeti • Gözde ağrı • Göz kuruluğu • Göz yorgunluğu • Gözleri aşırı kırpma • Gözde kaşıntı • Gözde akıntı • Göz kapağı çevresinde akıntı • Gözde enflamasyon (iltihaplanma) • Gözlerin şişmesi • Gözde kızarıklık • Gözde tahriş • Konjonktival hastalıklar • Konjonktival ödem (Gözü koruyan zarda sıvı toplanması) • Kalp atışlarının yavaşlaması (Bradikardi) • Kalp atışlarının hızlanması (Taşikardi) • Astım • Nefes darlığı • Tıkalı burun • Bulantı

Seyrek: • Ruhsal çöküntü (depresyon) • Uykusuzluk • Anksiyete (Sinirlilik) • Bayılma • Katarakt • Göz hassasiyetinde azalma • Göz kapağında enflamasyon • Düşük kan basıncı • Öksürük, burun akıntısı • Tat alma duyusunda bozukluk • Saç döküntüsü • Deride iltihap • Kaşıntı • Cilt döküntüsü • Libido düşüklüğü

Bilinmiyor: • Deri altında şişme dahil sistemik alerjik reaksiyonlar, • Ürtiker, kaşıntılı döküntü • Bölgesel ve genel döküntü, • Kaşıntı, anaflaktik reaksiyonlar, • Hipersensitivite • Hipoglisemi (kan şekeri seviyesinde düşüş) • Kabus • Hafıza kaybı • Halüsinasyonlar • Sanrı • Konfüzyon (zihin karışıklığı) • Beyne kan akışında azalma • Serebral iskemi (felç) • Myasthenia gravisin semptomlarında ve belirtilerinde artma • Baş dönmesi • His bozukluğu • Korneal erozyon • Göz kapağı düşmesi • Çift görme • Filtrasyon cerrahisi sonrası koroidal ayrılma • Göğüs ağrısı • Palpitasyon (çarpıntı), ödem (sıvı toplanması) • Kalp durması • Kardiyak yetmezlik • Atriyoventriküler blok • Konjestif kalp yetmezliği • Aritmi • Yavaşlamış AV iletimi veya mevcut AV bloğunda artış • Hipotansiyon • Raynaud fenomeni • El ve ayaklarda soğukluk ve mavi renkli görünüm • Bacaklarda ağrı • Bronkospazm (akciğerdeki hava yollarının daralması), öksürük • Hazımsızlık • İshal • Ağız kuruluğu • Karın ağrısı, kusma • Beyaz gümüşümsü renkli deri döküntüsü (psöriyazis) veya psöriyazisin alevlenmesi • Egzersize bağlı olmayan kas ağrısı • Cinsel işlev bozukluğu • İktidarsızlık • Yorgunluk

Oftalmik beta bloker alan hastalarda anti-nükleer antikorlarda artış da görülmüştür

Bunlar BETOPTIC-S’in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, lütfen doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

BETOPTIC-S’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30ºC altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BETOPTIC-S’i kullanmayınız. Şişeyi açtığınız tarihi aşağıdaki bölüme yazınız.

Açıldığı tarih:

Şişe ilk kez açıldıktan sonra 1 ay içinde kullanılmalıdır. Kullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapatınız. Orjinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: Keymen İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çankaya/ Ankara

Üretim yeri: S.A. Alcon Couvreur N.V. Rijksweg 14/ 2870 Puurs /Belçika

Bu kullanma talimatı 09/11/2022 tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ BETOPTIC-S %0,25 STERIL GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON Klinik Analizini Aç