💰 220.29 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: D07CC01 📦 Barkod: 8699738380618

BELOGENT % 0,05 + % 0,1 MERHEM (30 G)

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Betametazon + gentamisin -topikal

Farmasötik Form Merhem
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 BELOGENT % 0,05 + % 0,1 KREM (30 G) Krem FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 220.29 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BELOGENT % 0,05 + % 0,1 MERHEM (30 G) Merhem FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 220.29 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 BELOGENT % 0,05 + % 0,1 MERHEM (30 G) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

BELOGENT, sekonder olarak enfekte olmuş kortikosteroidlerle tedavinin uygun olduğu (atopik dermatit, kontakt dermatit, nümüler dermatit, x-Ray dermatİti, dishidrozİs ve böcek ısırmalarına bağlı reaksiyonlar gibi) dermatozlarda etkilidir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde yeterli miktarda BELOGENT günde İki kez (sabah ve akşam) İnce bir tabaka halinde dikkatli bir şekilde enfekte cilt bölgesine sürülür. Uygulama sıklığı ve süresi: BELOGENT günde iki kez uygulanır. Tedavi süresi 3 haftayı geçmemelidir. Uygulama şekli: Sadece topikal olarak uygulanır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda hipotalamik-hipofizer-adrenal (HPA) aks fonksiyonları düzenli olarak takip edilmelidir (idrar testi ve plazma serbest kortizol ve ACTH stimülasyon testi). […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

BELOGENT, betametazon dİpropiyonat ve gentamisin sülfat veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Ayrıca bu ürün deri tüberkülozu, vaccinia, varicella ve diğer viral deri enfeksiyonları ile perioral dermatİt ve akne rozacea rahatsızlıklarında kullanılmamalıdır. BELOGENT’in İçeriğinde bulunan klorokrezol alerjik reaksiyonlara, setİlstearİl alkol lokal deri reaksiyonlarına (örn. Kontak dermatite) sebebiyet verebilir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Kontrollü klinik çalışmalar sırasında betametazon ile bildirilen lokal yan etkiler aşağıda verilmiştir. Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1,000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Endokrin hastalıkları Yaygın olmayan: Topikal kortikosteroidlerin sistemik absorbsiyonu bazı hastalarda; - Geri dönüşlü HPA aks süpresyonu - Cushing sendromu belirtileri - Glukozürİye Hiperglisemi görülmesine neden olmuştur. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

BELOGENT’in diğer ilaçlarla etkileşimi bilinmemektedir.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) BEEOGENTİn çocuk’ doğurma potansiyeli bulunan kadınlı)!’/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) ile ilişkili veri yoktur. Gebelik dönemi RF,L( Kil N I ’ııı gebe kadınlardı! kulkımımna ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme t ok si sitesinin bu i ululuğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güveni ilik verileri) İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Lokal olarak uygulanan kortikosteroidlerin hamile kadınlarda kullanımı sonucunda teratojen etki ile ilgili kontrollü ve yeterli çalışma bulunmamaktadır. Aynı şekilde lokal olarak uygulanan gentamisinin hamile kadınlarda uygulanması sonucunda teratojen etki ile ilgili kontrollü ve yeterli çalışma bulunmamaktadır. BELOGENT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. […]

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Betametazon içerdiği bilinen lokal uygulanan kortikosteroidleri düzenli olarak kullanan annelerde anne sütü içinde dağılan ürün miktarının çok az olması nedeniyle bebeğe zarar vermediği gözlenmiştir. Sistemik kortİkosteroid kullanan annelerde anne sütüne geçen miktar anne ve bebeğe zarar vermeyecek kadar azdır. Sistemik olarak gentamisin kullanan annelerde anne sütünde gentamisine rastlanmış ancak bu miktarın bebeğe zarar vermeyecek kadar az olduğu saptanmıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da BELOGENT tedavisinin durdurulup d urd uru İm ayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve BELOGENT tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır. BELOGENT emzirmeden önce göğüs üzerine uygulanmamalıdır.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: BELOGENT % 0,05 + % 0,1 MERHEM (30 G) Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

 BELOGENT etkin madde olarak güçlü bir kortikosteroid olan betametazon dipropiyonat ve antibiyotik olarak gentamisin sülfatı birlikte içerir.  BELOGENT güçlü etkili kortikosteroidler ve antibiyotik kombinasyonları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.  BELOGENT, ağzı plastik kapakla kapatılmış merhem içeren alüminyum tüp içinde kullanıma sunulmaktadır.  BELOGENT, kortikosteroidlere cevap veren enfeksiyon gelişmiş deri rahatsızlıklarında (deride belli bölgelerde kızarıklık, kaşıntı ve döküntü ile seyreden bazı dermatit türleri, terleme bozukluğu gibi) dışarıdan cilde sürülerek kullanılır. İçerdiği betametaz on ciltteki rahatsızlık sonucu ortaya çıkan iltihabın, kaşıntı ve kızarıklık gibi belirtilerin giderilmesinde oldukça güçlü bir etkiye sahiptir. İçerdiği diğer etkin madde gentamisin ise duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonun iyileştirilmesinde etkilidir.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

BELOGENT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Betametazon dipropiyonat, gentamisin sülfat veya BELOGENT’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardı mcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise  Tüberküloz, çiçek, suçiçeği ve virüslerin neden olduğu diğer deri enfeksiyonları ile yüzünüzde kızarıklık ve şişlik veya ağız çevresinde kaşıntı, kızarıklık, döküntü var ise  Alt bacaklarınızda, varislerden kaynaklanan yaralar var ise Katarakt, glokom, gözde mantar enfeksiyonu ve ateşli uçuk oluşma ihtimali nedeniyle yüz üzerinde uzun süreli tedavi için veya alın, göz ve göz çevresinde kullanmayınız. BELOGENT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:  Çocuklardaki cilt rahatsızlıkları için kullanıyorsanız  Karaciğer yetmezliğiniz varsa  Uzun süreli BELOGENT tedavisi alıyorsanız

 Bağışıklık sisteminizde bozukluk varsa dikkatli kullanınız. İlk uygulama sırasında deri yüzeyinde aşırı duyarlılık oluşursa (ör : kaşınma, yanma ve kızarıklık) tedaviyi hemen kesiniz ve doktorunuza danışınız. BELOGENT’in cilt yüzeyinden emilmesine neden olmayacak giysiler tercih ediniz. Vücudun kasıklar, koltuk altı gibi doğal olarak havasız ve üstü kapalı kalan bölgelerinde BELOGENT ile tedavi sırasında ciltte incelme oluşma riski daha fazladır. Bu nedenle bu bölgelerde dikkatli kullanınız ve doktorunuza danışınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar kor tikosteroidlerin lokal ve sistemik yan etkilerine daha duyarlı olduklarından 12 yaşından büyük çocuklarda 5 günden uzun süreli kullanılmamalı ve geniş alanlarda, fazla miktarda, uzun süreli uygulamalardan kaçınılmalıdır. BELOGENT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: Kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşmesi beklenmez. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  BELOGENT kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  BELOGENT’i emzirmeden önce göğüs üzerine uygulamayınız. Araç ve makine kullanımı BELOGENT’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı BELOGENT’in herhangi bir ilaçla etkileşimde bulunduğuna dair kanıt yoktur. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:  Yeterli miktarda BELOGENT’i günde iki kez (sabah ve akşam) enfekte cilt bölgesine uygulayınız. 3 haftadan uzun süre kullanmayınız.  Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.  Uygulama yolu ve metodu:  BELOGENT’i enfekte cilt bölgesinde cilt üzerine ince bir tabaka halinde uygulayınız.  BELOGENT’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: Çocuklarda yaralı deri yüzeyinin nispeten geniş olması ve cildin koruyucu tabakasının az gelişmiş olması nedeniyle, cilt üzerinde kullanımda betametazonun ve gentamisinin kan dolaşımına geçişi artar. Çocuklarda kullanılan bezler, özellikle plastikten yapılanlar kapalı pansuman görevi görerek merhemin ciltten geçişini arttırırlar ve istenmeyen etkilerin görülmesine neden olabilirler. Bu nedenle beze bağlı cilt rahatsızlığı olan alanlarda kullanılması uygun değildir. Bununla birlikte BELOGENT çocuklarda kısa süreli tedavi için ve dikkatle uygulanmalıdır. 12 yaşından büyü k çocuklarda 5 günden uzun süreli kullanılmamalı ve uygulama sonrası cilt kapatılmamalıdır. Çocuklarda fazla miktarda, uzun süreli uygulamalardan kaçınılmalıdır. Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir. Yaşlılarda kullanım: BELOGENT’in yaşlı hastalardaki güvenlilik ve etkinliği incelenmemiştir.  Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, özellikle emilme yi kolaylaştırıcı kapalı pansumanın gerekli olduğu durumlarda, betametazonun kan dolaşımına geçişinin artması nedeniyle BELOGENT’i dikkatli bir şekilde gözlem altında kullanınız, ilacın kan dolaşıma geçişine bağlı etkiler oluşabilir. Eğer BELOGENT’in etkis inin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BELOGENT kullandıysanız: BELOGENT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı dozda tedavi hemen kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır. BELOGENT’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. BELOGENT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: BELOGENT ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BELOGENT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, BELOGENT’i almayı durdurunuz ve DERHA L doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Betametazon, karaciğer yetmezliği olan hastalara, cilt yüzeyi hasar görmüş ve dolayısıyla geçirgenliği artmış geniş cilt yüzeylerine veya çocuklara uzun süreyle (>3 hafta) uygulandığında ya da kapalı pansuman yapıldığında sistemik dolaşıma geçen miktarında artış ve dolayısıyla sistemik etkiler oluşabilir.  Çocuklarda büyümede yavaşlama, kilo kaybı, kan ve idrardaki kortizol konsantrasyonlarında azalma  Yüzde yuvarlaklaşma, bitkinlik, ödem gibi Cushing sendromu belirtileri  İdrar yapma sıklığında artış, aşırı susama, ağız kuruluğu ve deri kuruması gibi kan glikoz düzeyindeki artış belirtileri  Cilt rahatsızlığınızın başka bir enfeksiyon nedeni ile kötüleşmesi Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BELOGENT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Kızarıklık  Yanma  Kaşıntı  Şişme Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:  Ciltte kaşıntı, döküntü, kabarıklık, kuruluk  İsilik  Kıllanma  Akneye benzer döküntüler  Ciltte beyaz lekeler (hipopigmentasyon)  Ciltte kalınlaşma ve çatlaklar Bunlar BELOGENT’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, ecza cınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

BELOGENT’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra BELOGENT’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BELOGENT’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: Farma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Ümraniye / İSTANBUL

Üretim yeri: Farma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Merkez / KIRKLARELİ

Bu kullanma talimatı …/… /… tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ BELOGENT % 0,05 + % 0,1 MERHEM (30 G) Klinik Analizini Aç